DE05028442T1 - W-carboxyaryl substituierte diphenyl Harnstoffe als raf kinase inhibitoren - Google Patents

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Bernd Riedl
Jacques Bethany Dumas
Uday Hamden KHIRE
B. Timothy Guilford Lowinger
J. William Guilford SCOTT
A. Roger Madison SMITH
E. Jill Hamden WOOD
Mary-Katherine North Haven Monahan
Reina Hamden NATERO
Joel Milford RENICK
N. Robert North Haven SIBLEY
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Bayer Pharmaceuticals Corp
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Abstract

Verbindung der Formel I: A-D-B (I)oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon, worin
D -NH-C(O)-NH- ist,
A eine substituierte Gruppe mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen mit der Formel: L-(M-LI)q ist, worin L eine 5- oder 6-gliedrige cyclische Struktur ist, die direkt an D gebunden ist, LI eine substituierte cyclische Gruppe mit mindestens 5 Mitgliedern umfasst, M eine verbrückende Gruppe mit mindestens einem Atom ist, q eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; und jede cyclische Struktur von L und LI 0 bis 4 Mitglieder der Gruppe enthält, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel und
B eine substituierte oder unsubstituerte bis zu tricyclische Aryl- oder Heteroarylgruppe mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen ist, wobei mindestens eine 6-gliedrige cyclische Struktur, die direkt an D gebunden ist, 0 bis 4 Mitglieder der Gruppe, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, enthält,
worin LI substituiert ist durch mindestens einen Substituenten, ausgewählt aus der...

Claims (67)

  1. Verbindung der Formel I: A-D-B (I)oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon, worin D -NH-C(O)-NH- ist, A eine substituierte Gruppe mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen mit der Formel: L-(M-LI)q ist, worin L eine 5- oder 6-gliedrige cyclische Struktur ist, die direkt an D gebunden ist, LI eine substituierte cyclische Gruppe mit mindestens 5 Mitgliedern umfasst, M eine verbrückende Gruppe mit mindestens einem Atom ist, q eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; und jede cyclische Struktur von L und LI 0 bis 4 Mitglieder der Gruppe enthält, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel und B eine substituierte oder unsubstituerte bis zu tricyclische Aryl- oder Heteroarylgruppe mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen ist, wobei mindestens eine 6-gliedrige cyclische Struktur, die direkt an D gebunden ist, 0 bis 4 Mitglieder der Gruppe, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, enthält, worin LI substituiert ist durch mindestens einen Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -SO2Rx, -C(O)Rx und -C(NRy)Rz, Ry Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen ist, die optional Heteroatome enthält, ausgewählt aus N, S und O, und optional Halogen-substituiert ist, bis zu Perhalogen, Rz Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis ist, aus bis zu 30 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthält, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert ist durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert sind durch Halogen; Rx Rz oder NRaRb ist, worin Ra und Rb sind a) unabhängig Wasserstoff, eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert sind durch Halogen oder -OSi(Rf)3, worin Rf Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis ist, mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthält, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert ist durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten können, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen; oder b) Ra und Rb zusammen eine 5- bis 7-gliedrige heterocyclische Struktur mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, oder eine substituierte 5- bis 7-gliedrige heterocyclische Struktur mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, substituiert durch Halogen, Hydroxy oder Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen, bilden; oder c) eines aus Ra oder Rb -C(O)-, eine divalente C1-C5-Alkylengruppe oder eine substituierte divalente C1-C5-Alkylengruppe, gebunden an den Rest L, um eine cyclische Struktur mit mindestens 5 Mitgliedern zu bilden, worin die Substituenten der substituierten divalenten C1-C5-Alkylengruppe ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen; worin B substituiert ist, L substituiert ist oder LI zusätzlich substituiert ist, wobei die Substituenten ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, bis zu Perhalogen und Wn, worin n 0 bis 3 ist; jedes W unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)NR7R7, -C(O)-R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, NR7C(O)R7, -Q-Ar und Gruppen auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch einen oder mehrere Substituenten, unabhängig ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NO2-NR7C(O)R7, -NR7C(O)OR7 und Halogen, bis zu Perhalogen; wobei jedes R7 unabhängig ausgewählt ist aus H oder einer Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, worin Q -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-, CHXa-, CXa 2-, -S-(CH2)m- und -N(R7)(CH2)m- ist, worin m = 1 bis 3 und Xa Halogen ist; und Ar eine 5- oder 6-gliedrige aromatische Struktur ist, enthaltend 0 bis 2 Mitglieder, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, die optional substituiert ist durch Halogen, bis zu Perhalogen, und optional substituiert durch Zn1, worin n1 0 bis 3 ist und jedes Z unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7, und einer Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch einen oder mehrere Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -COR7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C(O)R7 und -NR7C(O)OR7, wobei R7 wie oben definiert ist, ist.
  2. Verbindung nach Anspruch 1, worin: Ry Wasserstoff, C1-C10-Alkyl, C1-C10-Alkoxy, C3-C10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, C2-C10-Alkenyl, C1-C10-Alkenoyl, C6-12-Aryl, C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, C7-24-Aralkyl, C7-24-Alkaryl, substituiertes C1-10-Alkyl, substituiertes C1-10-Alkoxy, substituiertes C3-10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteratomen, ausgewählt aus N, S und O, substituiertes C6-C14-Aryl, substituiertes C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteratomen, ausgewählt aus N, S und O, substituiertes C7-24-Alkaryl oder substituiertes C7-C24-Aralkyl, worin wenn Ry eine substituierte Gruppe ist, sie substituiert ist durch Halogen bis zu Perhalogen, ist, Rz Wasserstoff, C1-10-Alkyl, C1-10-Alkoxy, C3-10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, C2-10-Alkenyl, C1-10-Alkenoxyl, C6-12-Aryl, C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteratomen, ausgewählt aus S, N und O, C7-24-Alkaryl, C7-24-Aralkyl, substituiertes C1-10-Alkyl, substituiertes C1-10-Alkoxy, substituiertes C6-C14-Aryl, substituiertes C3-C10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus S, N und O, substituiertes C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 2 Heteroatomen, ausgewählt aus S, N und O, substituiertes C7-24-Alkaryl oder substituiertes C7-C24-Aralkyl, worin wenn Rz eine substituierte Gruppe ist, sie substituiert ist durch Halogen bis zu Perhalogen, Hydroxy, C1-10-Alkyl, C3-12-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, S und N, C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, C1-10-Alkoxy, C6-12-Aryl, Haloge-substituiertes C1-6-Alkyl, bis zu perhalogeniertes Alkyl, Halogen-substituiertes C6-C12-Aryl, bis zu Perhalogenaryl, Halogen-substituiertes C3-C12-Cycloalkyl, bis zu Perhalogencycloalkyl mit 0 bis 3 Heteratomen, ausgewählt aus N, S und O, Halogen-substituiertes C3-C12-Heteroaryl, bis zu Perhalogenheteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, Halogen-substituiertes C7-C24-Aralkyl, bis zu Perhalogenaralkyl, Halogen-substituiertes C7-C24-Alkaryl, bis zu Perhalogenalkaryl, und -C(O)Rg ist, wobei Ra und Rb sind a) unabhängig Wasserstoff, eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C1-C10-Alkyl, C1-C10-Alkoxy, C3-10-Cycloalkyl, C2-10-Alkenyl, C1-C10-Alkenoyl, C6-12-Aryl, C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, C3-12-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, C7-24-Aralkyl, C7-C24-Alkaryl, substituiertem C1-10-Alkyl, substituiertem C1-10-Alkoxy, substituiertem C3-10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, substituiertem C6-12-Aryl, substituiertem C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, substituiertem C7-24-Aralkyl, substiuiertem C7-24-Alkaryl, worin, wenn Ra und Rb eine substituierte Gruppe sind, sie substituiert sind durch Halogen, bis zu Perhalogen, Hydroxy, C1-C10-Alkyl, C3-12-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, S und N, C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, C1-10-Alkoxy, C6-12-Aryl, Halogen-substituiertes C1-6-Alkyl, bis zu Perhalogenalkyl, Halogen-substituiertes C6-C12-Aryl bis zu Perhalogenaryl, Halogen-substituiertes C3-C12-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, bis zu Perhalogencycloalkyl, Halogen-substituiertes C3-C12-Heteroaryl, bis zu Perhalogenheteroaryl, Halogen-substituiertes C7-C24-Aralkyl, bis zu Perhalogenaralkyl, Halogen-substituiertes C7-C24-Alkaryl, bis zu Perhalogenalkaryl, und -C(O)Rg; oder -OSi(Rf)3, worin Rf Wasserstoff, C1-10-Alkyl, C1-10-Alkoxy, C3-C10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, S und N, C6-12-Aryl, C3-C12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, S und N, C7-24-Aralkyl, substituiertes C1-10-Alkyl, substituiertes C1-C10-Alkoxy, substituiertes C3-C12-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, S und N, substituiertes C3-C12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, S und N, substituiertes C6-12-Aryl, und substituiertes C7-24-Alkaryl ist, worin, wenn Rf eine substituierte Gruppe ist, sie substituiert ist durch Halogen, bis zu Perhalogen, Hydroxy, C1-10-Alkyl, C3-12-Cycloalkyl, mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, S und N, C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, C1-10-Alkoxy, C6-12-Aryl, C7-C24-Alkaryl, C7-C24-Aralkyl, Halogen-substituiertem C1-6-Alkyl, bis zu Perhalogenalkyl, Halogen-substituiertem C6-12-Aryl, bis zu Perhalogenaryl, Halogen-substituiertem C3-C12-Cycloalkyl, mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, bis zu Perhalogencycloalkyl, Halogen-substituiertem C3-C12-Heteroaryl, bis zu Perhalogenheteroaryl, Halogen-substituiertem C7-C24-Aralkyl, bis zu Perhalogenaralkyl, Halogen-substituiertem C7-C24-Alkaryl, bis zu Perhalogenalkaryl, und -C(O)Rg, oder b) Ra und Rb zusammen eine 5- bis 7-gliedrige heterocyclische Struktur aus 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, oder eine substituierte 5- bis 7-gliedrige heterocyclische Struktur aus 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, mit Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, bis zu Perhalogen, Hydroxy, C1-10-Alkyl, C3-12-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, S und N, C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, C1-10-Alkoxy, C6-12-Aryl, C7-C24-Alkaryl, C7-C24-Aralkyl, Halogen-substituiertes C1-6-Alkyl, bis zu Perhalogenalkyl, Halogen-substituiertes C6-C12-Aryl, bis zu Perhalogenaryl, Halogen-substituiertes C3-C12-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, bis zu Perhalogencycloalkyl, Halogen-substituiertes C3-C12-Heteroaryl bis zu Perhalogenheteroaryl, Halogen-substituiertes C7-C24-Aralkyl bis zu Perhalogenaralkyl, Halogen-substituiertes C7-C24-Alkaryl, bis zu Perhalogenalkaryl und -C(O)Rg bilden, oder c) eines aus Ra oder Rb -C(O)-, eine divalente C1-C5-Alkylengruppe oder eine substituierte divalente C1-C5-Alkylengruppe, gebunden an die Gruppe L ist, um eine cyclische Struktur mit mindestens 5 Mitgliedern zu bilden, worin die Substituenten der substituierten divalenten C1-C5-Alkylengruppe ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, Hydroxy, C1-10-Alkyl, C3-12-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteratomen, ausgewählt aus O, S und N, C3-12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, C1-10-Alkoxy, C6-12-Aryl, C7-C24-Alkaryl, C7-C24-Aralkyl, Halogen-substituiertem C1-6-Alkyl bis zu Perhalogenalkyl, Halogen-substituiertem C6-C12-Aryl, bis zu Perhalogenaryl, Halogen-substituiertem C3-C12-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, bis zu Perhalogencycloalkyl, Halogen-substituiertem C3-C12-Heteroaryl, bis zu Perhalogenheteroaryl, Halogen-substituiertem C7-C24-Aralkyl, bis zu Perhalogenaralkyl, Halogen-substituiertem C7-C24-Alkaryl, bis zu Perhalogenalkaryl und C(O)Rg, worin Rg C1-10-Alkyl, -CN, -CO2Rd, -ORd, -SRd, -NO2, -C(O)Re, -NRdRe, -NRdC(O)ORe und -NRdC(O)Re ist und Rd und Re unabhängig ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, C1-10-Alkyl, C1-10-Alkoxy, C3-10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, C6-12-Aryl, C3-C12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S und C7-C24-Aralkyl, C7-C24-Alkaryl, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl bis zu Perhalogen-substituiertem C3-C10-Cycloalkyl von 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, bis zu Perhalogen-substituiertem C6-C14-Aryl, bis zu Perhalogen-substituiertem C3-C12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, Halogen-substituiertem C7-C24-Alkaryl, bis zu Perhalogenalkaryl, und bis zu Perhalogen-substituiertem C7-C24-Aralkyl, ist, W unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)NR7R7, -C(O)-R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7, C1-C10-Alkyl, C1-C10-Alkoxy, C2-C10-Alkenyl, C1-C10-Alkenoyl, C3-C10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, S und N, C6-C14-Aryl, C7-C24-Alkaryl, C7-C24-Aralkyl, C3-C12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, C4-C23-Alkheteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, substituiertem C1-C10-Alkyl, substituiertem C1-C10-Alkoxy, substituiertem C2-C10-Alkenyl, substituiertem C1-C10-Alkenoyl, substituiertem C3-C10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, substituiertem C6-C12-Aryl, substituiertem C3-C12-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, substituiertem C7-C24-Aralkyl, substituiertem C7-C24-Alkaryl, substituiertem C4-C23-Alkheteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S und -Q-Ar; R7 unabhängig ausgewählt ist aus H, C1-C10-Alkyl, C1-C10-Alkoxy, C2-C10-Alkenyl, C1-C10-Alkenoyl, C3-C10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, S und N, C6-C14-Aryl, C3-C13-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, C7-C14-Alkaryl, C7-C24-Aralkyl, C4-C23-Alkheteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C3-C10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, bis zu Perhalogen-substituiertem C6-C14-Aryl, bis zu Perhalogen-substituiertem C3- C13-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, bis zu Perhalogen-substituiertem C7-C24-Aralkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C7-C24-Alkaryl und bis zu Perhalogen-substituiertem C4-C23-Alkheteroaryl; und jedes Z unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7, C1-C10-Alkyl, C1-C10-Alkoxy, C2-C10-Alkenyl, C1-C10-Alkenoyl, C3-C10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, C6-C14-Aryl, C3-C13-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, C7-C24-Alkaryl, C7-C24-Aralkyl, C4-C23-Alkheteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, substituiertem C1-C10-Alkyl, substituiertem C1-C10-Alkoxy, substituiertem C2-C10-Alkenyl, substituiertem C1-C10-Alkenoyl, substituiertem C3-C10-Cycloalkyl mit 0 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S, substituiertem C6-C12-Aryl, substituiertem C7-C24-Alkaryl, substituiertem C7-C24-Aralkyl und substituiertem C4-C23-Alkheteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus O, N und S; worin, falls Z eine substituierte Gruppe ist, der eine oder die mehreren Substituenten ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -COR7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C(O)R7 und -NR7C(O)OR7.
  3. Verbindung nach Anspruch 1, worin M eine oder mehrere verbrückende Gruppen sind, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-, -CHXa-, -CXa 2-, -S-(CH2)m- und -N(R7)(CH2)m-, worin m = 1 bis 3, Xa Halogen und R7 wie in Anspruch 1 definiert ist.
  4. Verbindung nach Anspruch 1, worin die cyclischen Strukturen von B und L, die direkt an D gebunden sind, nicht in der ortho-Position durch -OH substituiert sind.
  5. Verbindung nach Anspruch 1, worin die cyclischen Strukturen von B und L, die direkt an D gebunden sind, in der ortho-Position nicht substituiert sind durch eine Gruppe, die einen ionisierbaren Wasserstoff aufweist und einen pKa-Wert von 10 oder weniger hat.
  6. Verbindung nach Anspruch 1, worin B mit der Formel I eine substituierte oder unsubstituierte sechsgliedrige Arylgruppe oder sechsgliedrige Heteroarylgruppe ist, wobei die Heteroarylgruppe 1 bis 4 Mitglieder aufweist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Heteroarylatomen, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, wobei der Rest der Heteroarylgruppe Kohlenstoff ist.
  7. Verbindung nach Anspruch 1, worin B von Formel I eine unsubstituierte Phenylgruppe, eine unsubstituierte Pyridylgruppe, ein unsubstituierte Pyrimidinyl-, eine Phenylgruppe, substituiert durch einen Substituienten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Wn, worin W und n wie in Anspruch 1 definiert sind, eine Pyrimidinylgruppe, substituiert durch einen Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Wn, wobei W und n wie in Anspruch 1 definiert sind, oder eine substituierte Pyridylgruppe, substituiert durch einen Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Wn, worin W und n wie in Anspruch 1 definiert sind, ist.
  8. Verbindung nach Anspruch 6, worin B von Formel I eine substituierte Phenylgruppe, eine substituierte Pyrimidinylgruppe oder substituierte Pyridylgruppe, 1- bis 3-fach substituiert durch 1 oder mehrere Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -CN, Halogen, C1-C10-Alkyl, C1-C10-Alkoxy, -OH, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkoxy oder phenylsubstituiert durch Halogen bis zu Perhalogen, ist.
  9. Verbindung nach Anspruch 1, worin L, die sechsgliedrige cyclische Struktur, die direkt an D gebunden ist, eine substituierte oder unsubstituierte 6-gliedrige Arylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte 6-gliedrige Heteroarylgruppe ist, worin die Heteroarylgruppe 1 bis 4 Mitglieder aufweist, ausgewählt aus der Gruppe von Heteroatomen, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, wobei der Rest der Heteroarylgruppe Kohlenstoff ist, worin der eine oder die mehreren Substituenten ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Wn, worin W und n wie in Anspruch 1 definiert sind.
  10. Verbindung nach Anspruch 8, worin L, die 6-gliedrige cyclische Struktur, die direkt an D gebunden ist, eine substituierte Phenyl-, unsubstituierte Phenyl-, substituierte Pyrimidinyl-, unsubstituierte Pyrimidinyl-, substituierte Pyridyl- oder unsubstituierte Pyridylgruppe ist.
  11. Verbindung nach Anspruch 1, worin die substituierte cyclische Gruppe LI eine 5- bis 6-gliedrige Arylgruppe oder Heteroarylgruppe umfasst, worin die Heteroarylgruppe 1 bis 4 Mitglieder aufweist, ausgewählt aus der Gruppe, ausgewählt aus der Gruppe von Heteroatomen, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel.
  12. Verbindung nach Anspruch 1, worin die substituierte cyclische Gruppe LI Phenyl, Pyridinyl oder Pyrimidinyl ist.
  13. Verbindung nach Anspruch 3, worin die cyclische Gruppe LI Phenyl, Pyridinyl oder Pyrimidinyl ist.
  14. Verbindung nach Anspruch 6, worin die substituierte cyclische Gruppe LI Phenyl, Pyridinyl oder Pyrimidinyl ist.
  15. Verbindung nach Anspruch 8, worin die substituierte cyclische Gruppe LI Phenyl, Pyridinyl oder Pyrimidinyl ist.
  16. Verbindung nach Anspruch 9, worin die substituierte cyclische Gruppe LI Phenyl, Pyridinyl oder Pyrimidinyl ist.
  17. Verbindung nach Anspruch 10, worin die substituierte cyclische Gruppe LI Phenyl, Pyridinyl oder Pyrimidinyl ist.
  18. Verbindung nach Anspruch 14, worin M eine oder mehrere verbrückende Gruppen ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, (CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-, CHXa-, -CXa 2-, -S-(CH2)m und -N(R7)(CH2)m-, m = 1 bis 3, Xa Halogen und R7 Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen ist, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, bis zu Perhalogen.
  19. Verbindung nach Anspruch 15, worin M eine oder mehrere verbrückende Gruppen ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, (CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-, CHXa-, -CXa 2-, -S-(CH2)m und -N(R7)(CH2)m-, m = 1 bis 3, Xa Halogen und R7 Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen ist, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, bis zu Perhalogen.
  20. Verbindung nach Anspruch 16, worin M eine oder mehrere verbrückende Gruppen ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, (CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-, CHXa-, -CXa 2-, -S-(CH2)m und -N(R7)(CH2)m-, m = 1 bis 3, Xa Halogen und R7 Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen ist, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, bis zu Perhalogen.
  21. Verbindung nach Anspruch 17, worin M eine oder mehrere verbrückende Gruppen ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, (CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-, CHXa-, -CXa 2-, -S-(CH2)m und -N(R7)(CH2)m-, m = 1 bis 3, Xa Halogen und R7 Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen ist, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, bis zu Perhalogen.
  22. Verbindung nach Anspruch 1, worin LI zusätzlich 1- bis 3-fach substituiert ist durch einen oder mehrere Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C1-C10-Alkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl, -CN, -OH, Halogen, C1-C10-Alkoxy und bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkoxy.
  23. Verbindung nach Anspruch 13, worin LI zusätzlich 1- bis 3-fach substituiert ist durch einen oder mehrere Substituienten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C1-C10-Alkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl, -CN, -OH, Halogen, C1-C10-Alkoxy und bis Perhalogen-substitutiertem C1-C10-Alkoxy.
  24. Verbindung nach Anspruch 18, worin LI zusätzlich 1- bis 3-fach substituiert ist durch einen oder mehrere Substituienten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C1-C10-Alkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl, -CN, -OH, Halogen, C1-C10-Alkoxy und bis Perhalogen-substitutiertem C1-C10-Alkoxy.
  25. Verbindung nach Anspruch 19, worin LI zusätzlich 1- bis 3-fach substituiert ist durch einen oder mehrere Substituienten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C1-C10-Alkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl, -CN, -OH, Halogen, C1-C10-Alkoxy und bis Perhalogen-substitutiertem C1-C10-Alkoxy.
  26. Verbindung nach Anspruch 20, worin LI zusätzlich 1- bis 3-fach substituiert ist durch einen oder mehrere Substituienten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C1-C10-Alkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl, -CN, -OH, Halogen, C1-C10-Alkoxy und bis Perhalogen-substitutiertem C1-C10-Alkoxy.
  27. Verbindung nach Anspruch 21, worin LI zusätzlich 1- bis 3-fach substituiert ist durch einen oder mehrere Substituienten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C1-C10-Alkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl, -CN, -OH, Halogen, C1-C10-Alkoxy und bis Perhalogen-substitutiertem C1-C10-Alkoxy.
  28. Verbindung nach Anspruch 1, worin LI substituiert ist durch -C(O)Rx.
  29. Verbindung nach Anspruch 1, worin LI substituiert ist durch -SO2Rx.
  30. Verbindung nach Anspruch 1, worin LI nur durch -C(O)Rx substituiert ist.
  31. Verbindung nach Anspruch 1, worin LI nur durch -SO2Rx substituiert ist.
  32. Verbindung nach Anspruch 1, worin LI durch -C(O)Rx oder -SO2Rx substituiert ist, worin Rx NRaRb ist.
  33. Verbindung nach Anspruch 13, worin LI substituiert ist durch -C(O)Rx oder -SO2Rx, worin Rx NRaRb ist und Ra und Rb sind a) unabhängig Wasserstoff, eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, oder -OSi(Rf)3, worin Rf Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen ist, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen; oder b) Ra und Rb zusammen eine 5- bis 7-gliedrige heterocyclische Struktur von 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O oder eine substituierte 5- bis 7-gliedrige heterocyclische Struktur mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, substituiert durch Halogen, Hydroxy oder Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen, bilden; oder c) eines aus Ra oder Rb -C(O)-, eine divalente C1-C5-Alkylengruppe oder eine substituierte divalente C1-C5-Alkylengruppe ist, gebunden an die Gruppe L, um eine cyclische Struktur mit mindestens 5 Mitgliedern zu bilden, worin die Substituenten der substituierten divalenten C1-C5-Alkylengruppe ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert sind mit Halogen.
  34. Verbindung nach Anspruch 18, worin LI substituiert ist durch -C(O)Rx oder -SO2Rx, worin Rx NRaRb ist und Ra und Rb unabhängig Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen sind, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert mit Halogen.
  35. Verbindung nach Anspruch 18, worin LI substituiert ist durch -C(O)Rx oder SO2Rx, worin Rx NRaRb ist und Ra und Rb unabhängig Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen sind, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert mit Halogen.
  36. Verbindung nach Anspruch 20, worin LI substituiert ist durch -C(O)Rx oder -SO2Rx, worin Rx NRaRb ist und Ra und Rb unabhängig Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen sind, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert mit Halogen.
  37. Verbindung nach Anspruch 21, worin LI substituiert ist durch -C(O)Rx oder -SO2Rx, worin Rx NRaRb ist und Ra und Rb unabhängig Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen sind, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert mit Halogen.
  38. Verbindung mit der Formel I: A-D-B (I)oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon, worin D -NH-C(O)-NH- ist, A eine substituierte Gruppe mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen mit der Formel: -L-(M-LI)q ist, worin L eine 6-gliedrige Arylgruppe bzw. ein 6-gliedriger Arylrest oder eine 6-gliedrige Heteroarylgruppe ist, die direkt an D gebunden ist, LI eine substituierte cyclische Gruppe mit mindestens 5 Mitgliedern umfasst, M eine verbrückende Gruppe mit mindestens einem Atom ist, q eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; und jede cyclische Struktur von L und LI 0 bis 4 Mitglieder der Gruppe enthält, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, und B eine substituierte oder unsubstituierte, bis zu tricyclische Aryl- oder Heteroarylgruppe mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen ist, wobei mindestens eine 6- gliedrige cyclische Struktur, die direkt an D gebunden ist, 0 bis 4 Mitglieder der Gruppe, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, enthält, worin LI substituiert ist durch mindestens einen Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -SO2Rx, -C(O)Rx und -C(NRy)Rz, Ry Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen ist, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional Halogen-substituiert, bis zu Perhalogen, Rz Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis ist, mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert sind durch Halogen; Rx Rz oder NRaRb ist, worin Ra und Rb sind a) unabhängig Wasserstoff, eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, oder -OSi(Rf)3, worin Rf Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen ist, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen; oder b) Ra und Rb zusammen eine 5- bis 7-gliedrige heterocyclische Struktur von 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O oder eine substituierte 5- bis 7-gliedrige heterocyclische Struktur mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, substituiert durch Halogen, Hydroxy oder Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert sind durch Halogen, bilden; oder c) eines aus Ra oder Rb -C(O)-, eine divalente C1-C5-Alkylengruppe oder eine substituierte divalente C1-C5-Alkylengruppe ist, gebunden an die Gruppe L, um eine cyclische Struktur mit mindestens 5 Mitgliedern zu bilden, worin die Substituenten der substituierten divalenten C1-C5-Alkylengruppe ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert sind mit Halogen, worin B substituiert ist, L substituiert ist oder LI zusätzlich substituiert ist, wobei die Substituenten ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, bis zu Perhalogen, und Wn, worin n 0 bis 3 ist; worin jedes W unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)NR7R7, -C(O)-R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7, -Q-Ar und Gruppen auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch einen oder mehrere Substituenten, unabhängig ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NO2, -NR7C(O)R7, -NR7C(O)OR7 und Halogen, bis zu Perhalogen; wobei jedes R7 unabhängig ausgewählt ist aus H oder einer Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, worin Q -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-, -CHXa-, -CXa 2-, -S-(CH2)m- und -N(R7)(CH2)m- ist, worin m = 1 bis 3 und Xa Halogen ist; Ar eine 5- oder 6-gliedrige aromatische Struktur ist, enthaltend 0 bis 2 Mitglieder, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, die optional substituiert ist durch Halogen, bis zu Perhalogen, und optional substituiert ist durch Zn1, worin n1 0 bis 3 ist und jedes Z unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7 und einer Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch einen oder mehrere Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -COR7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C(O)R7, und -NR7C(O)OR7, wobei R7 wie oben definiert ist; und worin M eine oder mehrere verbrückende Gruppen sind, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -O-, -S-, N(R7)-, -(CH2)m, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-, CHXa-, -CXa 2-, -S-(CH2)m- und -N(R7)(CH2)m, worin m = 1 bis 3, Xa Halogen ist.
  39. Verbindung der Formel I: A-D-B (I)oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon, worin D -NH-C(O)-NH- ist, A eine substituierte Gruppe ist mit bis zu 40 Kohlenstoffatomen mit der Formel: -L-(M-LI)q, worin L eine substituierte oder unsubstituierte Phenyl- oder peritoneale Gruppe ist, direkt gebunden an D, LI eine substituierte peritoneale Phenyl- oder Pyrimidinylgruppe ist, M eine verbrückende Gruppe mit mindestens einem Atom ist, q eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; und B eine substituierte oder unsubstituierte Phenyl- oder Pyridingruppe ist, direkt an D gebunden, worin LI substituiert ist durch mindestens einen Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -SO2Rx, -C(O)Rx und -C(NRy)Rz, Ry Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis ist, mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional Halogen-substituiert, bis zu Perhalogen, und; Rz Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen ist, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen; Rx Rz oder NRaRb ist, worin Ra und Rb sind: a) unabhängig Wasserstoff, eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, oder -OSi(Rf)3, worin Rf Wasserstoff oder eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen ist, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen; oder b) Ra und Rb zusammen eine 5- bis 7-gliedrige heterocyclische Struktur von 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O oder eine substituierte 5- bis 7-gliedrige heterocyclische Struktur mit 1 bis 3 Heteroatomen, ausgewählt aus N, S und O, substituiert durch Halogen, Hydroxy oder Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen, bilden; oder c) eines aus Ra oder Rb -C(O)-, eine divalente C1-C5-Alkylengruppe oder eine substituierte divalente C1-C5-Alkylengruppe ist, gebunden an die Gruppe L, um eine cyclische Struktur mit mindestens 5 Mitgliedern zu bilden, worin die Substituenten der substituierten divalenten C1-C5-Alkylengruppe ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert sind mit Halogen; worin B substituiert ist, L substituiert ist oder LI zusätzlich substituiert ist, wobei die Substituenten ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, bis zu Perhalogen, und Wn, worin n 0 bis 3 ist; worin jedes W unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)NR7R7, -C(O)-R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7, -Q-Ar und Gruppen auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch einen oder mehrere Substituenten, unabhängig ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NO2, -NR7C(O)R7, -NR7C(O)OR7 und Halogen, bis zu Perhalogen; wobei jedes R7 unabhängig ausgewählt ist aus N oder einer Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch Halogen, worin Q -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-, -CHXa-, -CXa 2-, -S-(CH2)m- und -N(R7)(CH2)m- ist, worin m = 1 bis 3 und Xa Halogen ist; Ar eine 5- oder 6-gliedrige aromatische Struktur ist, enthaltend 0 bis 2 Mitglieder, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, die optional substituiert ist durch Halogen, bis zu Perhalogen, und optional substituiert ist durch Zn1, worin n1 0 bis 3 ist und jedes Z unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -C(O)R7, -C(O)NR7R7, -NO2, -OR7, -SR7, -NR7R7, -NR7C(O)OR7, -NR7C(O)R7 und einer Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert durch einen oder mehrere Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -CN, -CO2R7, -COR7, -C(O)NR7R7, -OR7, -SR7, -NO2, -NR7R7, -NR7C(O)R7; und worin M eine oder mehrere verbrückende Gruppen sind, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus -O-, -S-, N(R7)-, -(CH2)m, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, -O(CH2)m-, CHXa-, -CXa 2-, -S-(CH2)m- und -N(R7)(CH2)m, worin m = 1 bis 3, Xa Halogen ist.
  40. Verbindung nach Anspruch 38, worin die cyclischen Strukturen von B und L, die direkt an D gebunden sind, in der ortho-Position nicht durch -OH substituiert sind.
  41. Verbindung nach Anspruch 38, worin die cyclischen Strukturen von B und L, die direkt an D gebunden sind, nicht substituiert sind in der ortho-Position durch eine Gruppe mit einem ionisierbaren Wasserstoff und einem pKa-Wert von 10 oder weniger.
  42. Verbindung nach Anspruch 39, worin die cyclischen Strukturen von B und L, die direkt an D gebunden sind, nicht substituiert sind in der ortho-Position durch -OH.
  43. Verbindung nach Anspruch 39, worin die cyclischen Strukturen von B und L, die direkt an D gebunden sind, nicht substituiert sind in der ortho-Position durch eine Gruppe mit einem ionisierbaren Wasserstoff und einem pKa-Wert von 10 oder weniger.
  44. Verbindung nach Anspruch 38, worin Substituenten für B und L und zusätzliche Substituenten für LI ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus C1-C10-Alkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl, CN, OH, Halogen, C1-C10-Alkoxy und bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkoxy.
  45. Verbindung nach Anspruch 39, worin die Substituenten für B und L und zusätzliche Substiuenten für LI, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus C1-C10-Alkyl, bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkyl, CN, OH, Halogen, C1-C10-Alkoxy und bis zu Perhalogen-substituiertem C1-C10-Alkoxy.
  46. Verbindung nach Anspruch 38, worin LI substituiert ist durch C(O)Rx oder SO2Rx.
  47. Verbindung nach Anspruch 39, worin LI substituiert ist durch C(O)Rx oder SO2Rx.
  48. Verbindung nach Anspruch 46, worin Rx NRaRb ist und Ra und Rb unabhängig Wasserstoff und eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen sind, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis, mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen.
  49. Verbindung nach Anspruch 47, worin Rx NRaRb ist und Ra und Rb unabhängig Wasserstoff und eine Gruppe auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 30 Kohlenstoffatomen sind, optional enthaltend Heteroatome, ausgewählt aus N, S und O, und optional substituiert durch Halogen, Hydroxy und Substituenten auf Kohlenstoffbasis mit bis zu 24 Kohlenstoffatomen, die optional Heteroatome enthalten, ausgewählt aus N, S und O und optional substituiert sind durch Halogen.
  50. Verbindung nach Anspruch 1, die ein pharmazeutisch verträgliches Salz einer Verbindung der Formel I ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus a) Basesalzen organischer Säuren und anorganischer Säuren, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Trifluorsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure (Tosylatsalz), 1-Naphthalinsulfonsäure, 2-Naphthalinsulfonsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Hydroxybernsteinsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Oxalsäure, Succinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Phenylessigsäure und Mandelsäure; und b) Säuresalzen organischer und anorganischer Basen, enthaltend Kationen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkalikationen, Erdalkalikationen, dem Ammoniumkation, aliphatisch substituierten Ammoniumkationen und aromatisch substituierten Ammoniumkationen.
  51. Verbindung nach Anspruch 2, die ein pharmazeutisch verträgliches Salz einer Verbindung der Formel I ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus a) Basesalzen organischer Säuren und anorganischer Säuren, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Trifluorsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure (Tosylatsalz), 1-Naphthalinsulfonsäure, 2-Naphthalinsulfonsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Hydroxybernsteinsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Oxalsäure, Succinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Phenylessigsäure und Mandelsäure; und b) Säuresalzen organischer und anorganischer Basen, enthaltend Kationen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkalikationen, Erdalkalikationen, dem Ammoniumkation, aliphatisch substituierten Ammoniumkationen und aromatisch substituierten Ammoniumkationen.
  52. Verbindung nach Anspruch 33, die ein pharmazeutisch verträgliches Salz einer Verbindung der Formel I ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus a) Basesalzen organischer Säuren und anorganischer Säuren, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Trifluorsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure (Tosylatsalz), 1-Naphthalinsulfonsäure, 2-Naphthalinsulfonsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Hydroxybernsteinsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Oxalsäure, Succinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Phenylessigsäure und Mandelsäure; und b) Säuresalzen organischer und anorganischer Basen, enthaltend Kationen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkalikationen, Erdalkalikationen, dem Ammoniumkation, aliphatisch substituierten Ammoniumkationen und aromatisch substituierten Ammoniumkationen.
  53. Verbindung nach Anspruch 38, die ein pharmazeutisch verträgliches Salz einer Verbindung der Formel I ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus a) Basesalzen organischer Säuren und anorganischer Säuren, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Trifluorsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure (Tosylatsalz), 1-Naphthalinsulfonsäure, 2-Naphthalinsulfonsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Hydroxybernsteinsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Oxalsäure, Succinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Phenylessigsäure und Mandelsäure; und b) Säuresalzen organischer und anorganischer Basen, enthaltend Kationen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkalikationen, Erdalkalikationen, dem Ammoniumkation, aliphatisch substituierten Ammoniumkationen und aromatisch substituierten Ammoniumkationen.
  54. Verbindung nach Anspruch 39, die ein pharmazeutisch verträgliches Salz einer Verbindung der Formel I ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus a) Basesalzen organischer Säuren und anorganischer Säuren, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Trifluorsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure (Tosylatsalz), 1-Naphthalinsulfonsäure, 2-Naphthalinsulfonsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Hydroxybernsteinsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Oxalsäure, Succinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Phenylessigsäure und Mandelsäure; und b) Säuresalzen organischer und anorganischer Basen, enthaltend Kationen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkalikationen, Erdalkalikationen, dem Ammoniumkation, aliphatisch substituierten Ammoniumkationen und aromatisch substituierten Ammoniumkationen.
  55. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine Verbindung nach Anspruch 1 oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz einer Verbindung der Formel I und einen physiologisch verträglichen Träger.
  56. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine Verbindung nach Anspruch 2, die Formel 1 entspricht, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und einen physiologisch verträglichen Träger.
  57. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine Verbindung nach Anspruch 33, die Formel I entspricht, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und einen physiologisch verträglichen Träger.
  58. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine Verbindung nach Anspruch 38, die Formel I entspricht, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und einen physiologisch verträglichen Träger.
  59. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine Verbindung nach Anspruch 39, die Formel I entspricht, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und einen physiologisch verträglichen Träger.
  60. Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus 3-tert-Butylphenylharnstoffen aus obiger Tabelle 1, 5-tert-Butyl-2-methoxyphenylharnstoffen aus obiger Tabelle 2, 5-(Trifluormethyl)-2-phenylharnstoffen aus obiger Tabelle 3, 3-(Trifluormethyl)-4-chlorphenylharnstoffen aus obiger Tabelle 4, 3-(Trifluormethyl)-4-bromphenylharnstoffen aus obiger Tabelle 5, 5-(Trifluormethyl)-4-chlor-2-methoxyphenylharnstoffen aus obiger Tabelle 6 und den Harnstoffen 101 bis 103 aus obiger Tabelle 7.
  61. Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den 3-tert-Butylphenylharnstoffen: N-(3-tert-Butylphenyl)-N'-(4-(3-N-methylcarbamoyl)phenoxy)phenylharnstoff und N-(3-tert-Butylphenyl)-N'-(4-(4-acetylphenoxy)phenylharnstoff; den 5-tert-Butyl-2-methoxyphenylharnstoffen: N-(5-tert-Butyl-2-methoxyphenyl)-N'-(4-(1,3-dioxoisoindolin-5-yloxy)phenyl)harnstoff, N-(5-tert-Butyl-2-methoxyphenyl)-N'-(4-(1-oxoisoindolin-5-yloxy)phenyl)harnstoff, N-(5-tert-Butyl-2-methoxyphenyl)-N'-(4-(4-methoxy-3-(N-methylcarbamoyl)phenoxy)phenyl)harnstoff und N-(5-tert-Butyl-2-methoxyphenyl)-N'-(4-(3-(N-methylcarbamoyl)phenoxy)phenylharnstoff; den 2-Methoxy-5-trifluormethyl)phenylharnstoffen: N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-(2-carbamoyl-4-pyridyloxy)phenylharnstoff, N-(2-Methoxy)-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenylharnstoff, N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-carbamoyl-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridylthio)phenyl)harnstoff, N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(2-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridyloxy))phenyl)harnstoff und N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridyloxy))phenyl)harnstoff; den 4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenylharnstoffen: N-(4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl-N'-(3-(2-Carbamoyl-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-carbamoyl-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff und N-(4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff; den 4-Brom-3-(trifluormethyl)phenylharnstoffen: N-(4-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(4-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(4-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl-N'-(3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridylthio)phenyl)harnstoff, N-(4-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(2-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridyloxy))phenyl)harnstoff und N-(4-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridyloxy))phenyl)harnstoff; und den 2-Methoxy-4-chlor-5-(trifluormethyl)phenylharnstoffen: N-(2-Methoxy-4-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(2-Methoxy-4-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(2-Methoxy-4-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(2-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridxyloxy))phenyl)harnstoff und N-(2-Methoxy-4-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridyloxy))phenylharnstoff.
  62. Verfahren zur Behandlung eines krebsartigen Zellwachstums, das durch raf-Kinase vermittelt wird, umfassend das Verabreichen einer Verbindung der Formel I nach Anspruch 1.
  63. Verfahren zur Behandlung eines krebsartigen Zellwachstums, das durch raf-Kinase vermittelt wird, umfassend das Verabreichen einer Verbindung der Formel I nach Anspruch 33.
  64. Verfahren zur Behandlung eines krebsartigen Zellwachstums, das durch raf-Kinase vermittelt wird, umfassend das Verabreichen einer Verbindung der Formel I nach Anspruch 38.
  65. Verfahren zur Behandlung eines krebsartigen Zellwachstums, das durch raf-Kinase vermittelt wird, umfassend das Verabreichen einer Verbindung der Formel I nach Anspruch 39.
  66. Verfahren zur Behandlung eines krebsartigen Zellwachstums, das durch raf-Kinase vermittelt wird, umfassend das Verabreichen einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus 3-tert-Butylphenylharnstoffen aus obiger Tabelle 1, 5-tert-Butyl-2-methoxyphenylharnstoffen aus obiger Tabelle 2, 5-(Trifluormethyl)-2-phenylharnstoffen aus obiger Tabelle 3, 3-(Trifluormethyl)-4-chlorphenylharnstoffen aus obiger Tabelle 4, 3-(Trifluormethyl)-4-bromphenylharnstoffen aus obiger Tabelle 5, 5-(Trifluormethyl)-4-chlor-2-methoxyphenylharnstoffen aus obiger Tabelle 6 und den Harnstoffen 101 bis 103 aus obiger Tabelle 7.
  67. Verfahren zur Behandlung eines krebsartigen Zellwachstums, das durch raf-Kinase vermittelt wird, umfassend das Verabreichen einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den 3-tert-Butylphenylharnstoffen: N-(3-tert-Butylphenyl)-N'-(4-(3-N-methylcarbamoyl)phenoxy)phenylharnstoff und N-(3-tert-Butylphenyl)-N'-(4-(4-acetylphenoxy)phenylharnstoff; den 5-tert-Butyl-2-methoxyphenylharnstoffen: N-(5-tert-Butyl-2-methoxyphenyl)-N'-(4-(1,3-dioxoisoindolin-5-yloxy)phenyl)harnstoff, N-(5-tert-Butyl-2-methoxyphenyl)-N'-(4-(1-oxoisoindolin-5-yloxy)phenyl)harnstoff, N-(5-tert-Butyl-2-methoxyphenyl)-N'-(4-(4-methoxy-3-(N-methylcarbamoyl)phenoxy)phenyl)harnstoff und N-(5-tert-Butyl-2-methoxyphenyl)-N'-(4-(3-(N-methylcarbamoyl)phenoxy)phenylharnstoff; den 2-Methoxy-5-trifluormethyl)phenylharnstoffen: N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-(2-carbamoyl-4-pyridyloxy)phenylharnstoff, N-(2-Methoxy)-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenylharnstoff, N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-carbamoyl-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridylthio)phenyl)harnstoff, N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(2-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridyloxy))phenyl)harnstoff und N-(2-Methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridyloxy))phenyl)harnstoff; den 4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenylharnstoffen: N-(4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl-N'-(3-(2-Carbamoyl-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-carbamoyl-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff und N-(4-Chlor-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff; den 4-Brom-3-(trifluormethyl)phenylharnstoffen: N-(4-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(4-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(4-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl-N'-(3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridylthio)phenyl)harnstoff, N-(4-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(2-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridyloxy))phenyl)harnstoff und N-(4-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridyloxy))phenyl)harnstoff; und den 2-Methoxy-4-chlor-5-(trifluormethyl)phenylharnstoffen: N-(2-Methoxy-4-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(2-Methoxy-4-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)phenyl)harnstoff, N-(2-Methoxy-4-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(2-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridxyloxy))phenyl)harnstoff und N-(2-Methoxy-4-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl)-N'-(3-chlor-4-(2-(N-methylcarbamoyl)(4-pyridyloxy))phenylharnstoff.
DE05028442T 1999-01-13 2000-01-12 W-carboxyaryl substituierte diphenyl Harnstoffe als raf kinase inhibitoren Pending DE05028442T1 (de)

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