WO2017146504A1 - Antibody-providing kit, antibody-storing patch, and immunity diagnosis method and device using same - Google Patents

Antibody-providing kit, antibody-storing patch, and immunity diagnosis method and device using same Download PDF

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WO2017146504A1
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patch
antibody
plate
target protein
reaction
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이동영
임찬양
김경환
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Definitions

  • the present invention relates to an antibody storage patch, an immunodiagnostic method and apparatus using the same, and more particularly, to a patch storing an antibody and using the same, to perform a diagnosis economically using immunological characteristics from a sample, and to quickly obtain a result.
  • IVD in-vitro diagnosis
  • POCT point-of-care testing
  • Immunohistochemical diagnosis uses antigen-antibody responses and is used for diagnosing and tracking various diseases such as various diseases, cancer markers, and allergies. This has been evaluated as a diagnosis form particularly suitable for on-site diagnosis due to the variety of detectable diseases and the ease of detection. The demand for such immunochemical diagnosis is steadily increasing worldwide, especially in China.
  • One object of the present invention is to provide a patch capable of storing a substance.
  • One object of the present invention is to provide a patch that can provide a reaction space of the material.
  • One object of the present invention is to provide a patch capable of delivering a substance.
  • One object of the present invention is to provide a patch that can absorb a substance.
  • One object of the present invention is to provide a patch that can provide an environment.
  • One object of the present invention is to provide a patch for storing the antibody.
  • One object of the present invention is to provide an immunodiagnostic method using a patch.
  • the immune system includes a net structure for forming microcavities, and performs a diagnosis by detecting a target protein from a sample to be diagnosed using a patch capable of storing a liquid substance in the microcavities.
  • a diagnostic apparatus comprising: a plate support for supporting a plate on which a reaction region is located and a sample to be diagnosed in the reaction region, and a patch for storing an antibody that specifically reacts with the target protein.
  • An immunodiagnostic apparatus may be provided that includes a patch controller for controlling a relative position of a patch to a reaction region to deliver an antibody, and a reaction detector for detecting a specific reaction between the antibody and the target protein to diagnose a target disease. .
  • an antibody that specifically reacts with a target protein, and a mesh structure that forms microcavities in which the antibody is stored, wherein the target protein is in contact with the reaction region where the target protein is located.
  • Antibody storage patches may be provided that include a net construct that delivers a portion to the reaction zone.
  • the antibody that specifically reacts with the target protein may be a primary antibody having specific binding to the target antigen.
  • the antibody that specifically reacts with the target protein may be a secondary antibody having specific binding to an antibody having specific binding to a target antigen.
  • the target protein is an antigen
  • the antibody is an antibody pair formed by binding a primary antibody having specific binding to the antigen and a secondary antibody having specific binding to the primary antibody, wherein the antibody pair is Can specifically react with the antigen.
  • the target protein is plural, and the plurality of target proteins include a first target protein and a second target protein, and the antibody comprises a first antibody and the second target protein that specifically react with the first target protein. It may include a second antibody that specifically reacts.
  • the antibody storage patch comprises an antibody that specifically reacts with a target protein and a mesh structure forming microcavities in which the antibody is stored.
  • a patch cluster may be provided.
  • the plurality of antibody storage patches includes a first antibody storage patch and a second antibody storage patch, and a target protein to which the first antibody specifically stored in the first antibody storage patch is specifically stored in the second antibody storage patch.
  • the second antibody may be different from the target protein to which it specifically reacts.
  • a substrate storage patch comprising a net structure in contact with the reaction region in which the target protein is located to deliver a portion of the stored substrate to the reaction region.
  • a diagnosis is performed by detecting a target protein from a sample to be diagnosed by using a patch including a net structure forming microcavities and storing a liquid substance in the microcavities.
  • An immunodiagnostic method comprising: placing a sample to be diagnosed in a reaction region and delivering the antibody to the reaction region using a patch for storing an antibody that specifically reacts with the target protein, Immune diagnostic methods can be provided.
  • the immunodiagnostic method may further comprise providing the substrate to the reaction zone using a patch that stores the substrate to produce a product through a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the antibody.
  • the immunodiagnostic method may further include detecting a specific reaction of the antibody and the target protein to diagnose a target disease.
  • the specific reaction may be detected by measuring a change in electrical characteristics of the patch generated by the specific reaction.
  • Detecting the specific reaction includes measuring fluorescence generated by a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to an antibody specifically binding to the target protein, measuring luminescence generated by the chemical reaction or the chemistry. It may be by at least one of the colorimetric measurement caused by the reaction.
  • positioning the sample to be diagnosed is performed by any one of a method of fixing the sample to the plate, a method of plating the sample on the plate or a method of plating the sample on the plate to fix it It may be.
  • Delivering the antibody to the reaction zone using the patch includes contacting the patch with the reaction zone to allow the antibody to move to the reaction zone and separating the patch from the reaction zone.
  • an antibody that does not specifically react with the target protein of the antibody may be removed from the reaction region.
  • the immunodiagnostic method may further include absorbing, from the reaction region, an antibody that does not specifically react with the target protein in the delivered antibody by using a washing patch.
  • Delivering the antibody to the reaction region using the patch delivering the first antibody to the reaction region using a first patch that stores a first antibody that specifically reacts with the target protein. And delivering the second antibody to the reaction region by using a second patch that stores a second antibody that specifically reacts with the first antibody.
  • the reaction region is located on a plate, and a bottom antibody, which is an antibody that specifically reacts with the target protein, is immobilized in the reaction region before the step of placing a sample to be diagnosed in the reaction region.
  • the method may further include providing the plate, wherein positioning the sample to be diagnosed in the reaction region may include placing the sample to be diagnosed in the reaction region to which the bottom antibody is fixed.
  • the target protein is a plurality, wherein the plurality of target proteins include a first target protein and a second target protein, and the patch specifically reacts with the first target protein. And it may be to store a first antibody that specifically reacts with the second target protein.
  • the target protein is a plurality
  • the patch for storing the antibody is a plurality
  • the plurality of target proteins comprises a first target protein and a second target protein
  • the plurality of patches are the agent
  • the first patch may store a first antibody that specifically reacts with the first target protein
  • the second patch may store a second antibody that specifically reacts with the second target protein.
  • a diagnosis is performed by detecting a target protein from a sample to be diagnosed by using a patch including a net structure forming microcavities and storing a liquid substance in the microcavities.
  • An immunodiagnosis method comprising: placing a sample to be diagnosed in a reaction region, and delivering the first antibody to the reaction region by using a patch that stores a first antibody that specifically reacts with a first target protein. And delivering the second antibody to the reaction region using a patch that stores a second antibody that specifically reacts with a second target protein.
  • the step of detecting the first target protein and the second target protein may be further included.
  • the first target protein is detected by detecting a first fluorescence detected from a fluorescent label attached to the first antibody specifically bound to the first target protein, and detecting the second target protein.
  • the method may include detecting a second fluorescence detected from a fluorescent label attached to the second antibody specifically bound to the second target protein.
  • the wavelength band where the first fluorescence is detected may be different from the wavelength band where the second fluorescence is detected.
  • the immunodiagnostic method in the above embodiment further includes detecting the first target protein after delivering the first antibody to the reaction region, and delivering the second antibody to the reaction region. After the step, the method may further include detecting the second target protein.
  • the first target protein is detected by detecting a first fluorescence detected from a fluorescent label attached to the first antibody specifically bound to the first target protein, and detecting the second target protein.
  • the method may include detecting a second fluorescence detected from a fluorescent label attached to the second antibody specifically bound to the second target protein.
  • the wavelength band in which the first fluorescence is detected overlaps at least a portion of the wavelength band in which the second fluorescence is detected, and the detecting of the second fluorescence is performed after delivering the second antibody to the reaction region.
  • the fluorescence detected from the sample may be compared with the fluorescence detected from the sample before delivering the second antibody to the reaction region.
  • an antibody that specifically reacts with a target protein comprises a stored medium and a net structure forming microcavities, in contact with the medium to absorb a portion of the antibody stored in the medium
  • An antibody delivery kit may be provided comprising an antibody delivery patch that contacts a reaction region in which a target protein is located to deliver at least a portion of the absorbed antibody to the reaction region.
  • a diagnosis is performed by detecting a target protein from a sample to be diagnosed by using a patch including a net structure that forms microcavities and capable of handling a liquid substance in the microcavities.
  • An immunodiagnostic method comprising the steps of contacting a medium having stored therein an antibody that specifically reacts with a target protein with the patch and contacting the patch with a reaction region where the target protein is located, wherein the medium is contacted with the patch.
  • an immunodiagnostic method may be provided in which at least a portion of the antibody stored in the medium is absorbed into the patch. In this case, when the patch contacts the reaction region, at least a portion of the antibody absorbed by the patch may be movable to the reaction region.
  • Contacting the medium to the patch is to contact one surface of the medium to the patch, and contacting the patch to the reaction region is to contact one surface that is not in contact with the medium of the patch to the reaction region. It may be.
  • reaction zone of a substance it is possible to provide a reaction zone of a substance or to provide a predetermined environment in a target zone.
  • the immunodiagnosis can be performed more simply, and the diagnosis result can be obtained quickly.
  • the delivery and absorption of the substance is properly controlled using the patch, so that the amount of the solution required for diagnosis can be significantly reduced.
  • a plurality of targets can be detected at the same time and a diagnosis can be performed. Accordingly, a patient-specific diagnosis can be performed.
  • FIG. 1 illustrates in detail an example of a patch according to the present application.
  • FIG. 2 shows an example of a patch according to the present application in detail.
  • FIG 3 illustrates providing a reaction space as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 4 illustrates providing a reaction space as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 5 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 6 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 7 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 8 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG 9 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 10 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 11 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 12 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • Figure 13 illustrates the delivery of material as an example of the function of the patch according to the present application.
  • FIG. 14 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 16 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG 17 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
  • 21 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 22 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
  • 23 illustrates an example of providing an environment as one of the functions of a patch according to the present application.
  • FIG. 24 illustrates providing an environment as an example of the functionality of a patch according to the present application.
  • 25 illustrates providing an environment as an example of the functionality of a patch according to the present application.
  • FIG. 26 illustrates a case in which absorption and delivery of a material are performed as an embodiment of a patch according to the present application.
  • FIG. 27 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
  • FIG. 28 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
  • 29 is a view illustrating a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
  • FIG. 30 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
  • FIG. 31 illustrates a case in which absorption, delivery of materials, and provision of an environment are performed as an embodiment of a patch according to the present application.
  • 32 is a view illustrating a case of performing absorption, delivery, and provision of an environment as an embodiment of a patch according to the present application.
  • 33 illustrates an embodiment of a plurality of patches as an embodiment of a patch according to the present application.
  • FIG. 34 illustrates an embodiment of a plate having a plurality of patches and a plurality of target areas as one embodiment of a patch according to the present application.
  • 35 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 36 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 37 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 38 is a flowchart illustrating an example of delivering an antibody to a reaction region in an immunodiagnostic method according to an embodiment of the present application.
  • 39 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 40 is a flowchart illustrating an example of delivering an antibody to a reaction region in an immunodiagnostic method according to an embodiment of the present application.
  • 41 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 43 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 44 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 50 illustrates a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
  • 51 shows a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 52 shows a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 53 illustrates a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 54 illustrates washing using a washing patch according to an embodiment of the present application.
  • 55 is a diagram illustrating washing using a washing patch according to an embodiment of the present application.
  • 57 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by direct ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 58 shows a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 59 shows a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
  • 60 shows a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
  • 61 shows a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 62 shows a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
  • 63 shows a patch for storing antibody pairs as one embodiment of a patch according to the present application.
  • 64 shows a patch for storing primary and secondary antibodies as an embodiment of a patch according to the present application.
  • 65 shows an example of a process of manufacturing a patch storing an antibody pair as one embodiment of the patch according to the present application.
  • 66 illustrates an example of a process of fabricating a patch storing antibody pairs as one embodiment of the patch according to the present application.
  • 67 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 68 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 69 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 70 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 71 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 72 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 73 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 74 shows a patch for absorbing and storing an antibody as an example of a patch of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 75 illustrates a patch for absorbing and storing an antibody as an example of a patch according to the present application.
  • 76 shows, as an example of a patch according to the present application, a patch for absorbing and storing antibodies.
  • 77 shows, as an example of a patch according to the present application, a patch for absorbing, storing and delivering antibodies.
  • 79 illustrates an example of a patch controller in an embodiment of an immunodiagnostic device according to the present application.
  • 80 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 81 is a flowchart illustrating an embodiment of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 82 is a flowchart illustrating an embodiment of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • 83 illustrates a part of cases where a plurality of target proteins are detected in the immunodiagnostic method according to the present application.
  • FIG. 84 illustrates a part of cases where a plurality of target proteins are detected in the immunodiagnostic method according to the present application.
  • the liquid material may mean a material in a liquid state as a material capable of flowing.
  • the liquid phase material may be a single component material having liquidity.
  • the liquid substance may be a mixture including a plurality of substances.
  • the liquid substance when the liquid substance is a substance of a single component, the liquid substance may be a substance composed of a single element or a compound including a plurality of chemical elements.
  • the liquid substance When the liquid substance is a mixture, some of the plural components of the substance may function as a solvent and others may function as a solute. That is, the mixture may be a solution.
  • the material of the plurality of components constituting the mixture may be uniformly distributed.
  • the mixture including the plurality of components may be a mixture mixed uniformly.
  • the material of the plurality of components may include a solvent and a material which is not dissolved in the solvent and is uniformly distributed.
  • the non-uniformly distributed material may also include a particle component that is non-uniformly distributed in the solvent.
  • the heterogeneously distributed particle component may be a solid phase.
  • a material that can be handled using the patch may be in the form of 1) a single component liquid, 2) a solution, or 3) a colloid, and in some cases 4) solid particles are unevenly distributed in other liquid materials. It may be in a state where it is.
  • FIGS. 1 and 2 are diagrams showing an example of a patch according to the present application.
  • a patch according to the present application will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
  • the patch PA may include a net structure NS and a liquid material.
  • the liquid substance may be considered by dividing the base material (BS) and the additive material (AS).
  • the patch PA may be a gel type.
  • the patch PA may be implemented as a structure on a gel in which colloidal molecules are bonded to form a net tissue.
  • the patch PA according to the present application may include a three-dimensional net structure NS as a structure for handling the liquid material SB.
  • the net structure NS may be a solid structure that is continuously distributed.
  • the mesh structure NS may have a mesh structure in which a plurality of fine threads are entangled.
  • the mesh structure NS is not limited to the shape of a network in which a plurality of fine threads are entangled, and may be implemented in any three-dimensional matrix form formed by connecting a plurality of fine structures.
  • the net structure NS may be a framework including a plurality of micro-cavities. In other words, the mesh structure NS may form a plurality of fine cavities MC.
  • the net structure of the patch PA may have a sponge structure SS.
  • the net structure of the sponge structure SS may include a plurality of fine holes (MH).
  • MH fine holes
  • the micropores and the microcavities MC may be used interchangeably with each other, and unless otherwise stated, the microcavities MC are defined as including the concept of the micropores MH.
  • the net structure NS may have a regular or irregular pattern.
  • the net structure NS may include both an area having a regular pattern and an area having an irregular pattern.
  • the density of the mesh structure NS may have a value within a predetermined range.
  • the predetermined range may be determined within a limit in which the shape of the liquid substance SB captured in the patch PA is maintained in a form corresponding to the patch PA.
  • the density may be defined as the density of the net structure NS to the mass ratio, the volume ratio, etc. of the net structure NS in the patch.
  • the patch according to the present application can handle the liquid substance (SB) by having a three-dimensional network structure.
  • the patch PA according to the present application may include a liquid material SB, and the liquid material SB included in the patch PA is in the form of the net structure NS of the patch PA.
  • the fluidity of the liquid material (SB) may be limited.
  • the liquid substance SB may freely flow in the net structure NS.
  • the liquid material SB is located in a plurality of microcavities formed by the mesh structure NS. Exchange of the liquid materials SB may occur between neighboring microcavities.
  • the liquid material (SB) may be present in a form that penetrates the frame structure forming the net structure. In such a case, nano-sized pores may be formed in the frame structure to allow the liquid material SB to penetrate.
  • the molecular weight of the liquid material (SB) trapped in the patch (PA) to the size of the particles it can be determined whether the liquid material (SB) to the frame structure of the mesh structure.
  • a material having a relatively high molecular weight may be trapped in the microcavity, and a material having a relatively low molecular weight may be injected into the microcavity and / or the frame structure of the mesh structure NS to be captured.
  • the term “capture” refers to a state in which the liquid substance SB is located in a plurality of fine cavities and / or the nano-sized holes formed by the mesh structure NS. Can be defined in addition, the state in which the liquid substance SB is trapped in the patch PA, as described above, the liquid substance SB may flow between the microcavity and / or the nano-sized holes. It is defined to include the state that exists.
  • the liquid material SB may be considered as being divided into a base material BS and an additive material AS as follows.
  • the base material BS may be a liquid material SB having fluidity.
  • the additive material AS may be a material mixed with the base material BS and having fluidity.
  • the base material BS may be a solvent.
  • the additive material AS may be a solute dissolved in the solvent or particles insoluble in the solvent.
  • the base material BS may be a material that may flow in the matrix formed by the net structure NS.
  • the base material (BS) may be uniformly distributed in the net structure (NS), may be distributed only in a portion of the net structure (NS).
  • the base material BS may be a liquid having a single component.
  • the additive material AS may be a material mixed with the base material BS or soluble in the base material BS.
  • the additive material AS can function as a solute using the base material BS as a solvent.
  • the additive material AS may be uniformly distributed in the base material BS.
  • the additive material AS may be minute particles that do not dissolve in the base material BS.
  • the additive material (AS) may contain microparticles such as colloidal molecules and microorganisms.
  • the additive material AS may include particles larger than the microcavities formed by the net structure NS. If the size of the microcavities is smaller than the size of the particles included in the additive material AS, the fluidity of the additive material AS may be limited.
  • the additive material AS may include a component that is selectively included in the patch PA.
  • the additive material AS does not necessarily mean a material that is inferior in quantity or functionally inferior in relation to the base material BS described above.
  • the property of the liquid material SB captured in the patch PA may be regarded as the property of the patch PA. That is, the characteristics of the patch PA may depend on the properties of the material trapped in the patch PA.
  • the patch PA according to the present application may include the net structure NS as described above.
  • the patch PA may handle the liquid substance SB by the mesh structure NS.
  • the patch PA may allow the liquid substance SB trapped in the patch PA to maintain at least some of its own characteristics.
  • the diffusion of the material may occur in a region of the patch PA in which the liquid material SB is distributed, and a force such as surface tension may act.
  • the patch PA may provide a liquid environment in which a target material is diffused due to thermal movement, density, or concentration difference of the material.
  • 'diffusion' means that the particles that make up a substance are spread from the higher concentration to the lower concentration due to the difference in concentration.
  • These diffusion phenomena can be understood basically as the resulting phenomena caused by the movement of molecules (translational movements in gases or liquids, vibrational movements in solids, etc.).
  • the term 'diffusion' refers to a phenomenon in which particles are spread from a high concentration to a low concentration due to a difference in concentration or density.
  • the phenomenon of movement of particles by irregular motion is also referred to.
  • the target material to be diffused may be a solute dissolved in the liquid material (SB), and the solute may be provided in a solid, liquid, or gaseous state.
  • non-uniformly distributed material in the liquid material SB captured by the patch PA may be diffused in the space provided by the patch PA.
  • the additive material AS may diffuse in the space defined by the patch PA.
  • the non-uniformly distributed material or the additive material AS of the liquid material SB handled by the patch PA diffuses in the microcavities provided by the mesh structure NS of the patch PA. can do.
  • the region in which the non-uniformly distributed material or the additive material AS may diffuse may be changed by contacting or connecting another material with the patch PA.
  • the material or the additive material AS may constantly move due to irregular movement of molecules in the interior of the patch PA and / or in the external region connected with the patch PA.
  • the patch PA may be implemented to have hydrophilic or hydrophobic properties.
  • the net structure NS of the patch PA may be hydrophilic or hydrophobic.
  • the net structure NS may handle the liquid material SB more effectively.
  • the base material BS may be a hydrophilic material having polarity or a hydrophobic material having no polarity.
  • the nature of the additive material (AS) may be hydrophilic or hydrophobic.
  • the nature of the liquid substance SB may be related to the base substance BS and / or the additive substance AS.
  • the liquid material SB may be hydrophilic
  • both the base material BS and the additive material AS may be hydrophilic
  • the liquid material (SB) may be hydrophobic
  • the polarities of the base material BS and the additive material AS are different from each other, the liquid material SB may be hydrophilic or hydrophobic.
  • both the polarity of the net structure NS and the polarity of the liquid material SB are hydrophilic or hydrophobic, an attractive force may act between the net structure NS and the liquid material SB.
  • the polarities of the net structure NS and the liquid material SB are opposite to each other, for example, when the polarity of the net structure NS is hydrophobic and the liquid material SB is hydrophilic.
  • the repulsive force may act between the net structure NS and the liquid material SB.
  • the patch PA may be used alone, in plurality, or in combination with other media to induce a desired reaction.
  • the functional aspects of the patch PA will be described.
  • the patch PA is a gel phase that may contain a hydrophilic solution.
  • the mesh structure NS of the patch PA is assumed to have hydrophilic properties.
  • Patches according to the present application may have some useful functionality, due to the properties described above.
  • the patch may be involved in the behavior of the liquid material SB by occupying the liquid material SB.
  • the reservoir function and the state of the material in which the state of the material is defined in a predetermined region formed by the patch PA according to the behavior of the material in relation to the patch PA are described.
  • the channeling function in which the state of the material is defined including an external region will be described.
  • the patch PA according to the present application may capture the liquid substance SB as described above.
  • the patch PA may function as a reservoir.
  • the patch PA may capture a liquid material SB in a plurality of microcavities formed in the mesh structure NS through the mesh structure NS.
  • the liquid material SB occupies at least a portion of the microcavities formed by the three-dimensional network structure NS of the patch PA, or a nano-sized hole formed in the network structure NS. Can penetrate
  • the liquid substance SB located in the patch PA does not lose the property of the liquid even if it is distributed in the plurality of microcavities. That is, the liquid substance SB has fluidity even in the patch PA, and the diffusion of the substance may occur in the liquid substance SB distributed in the patch PA, and an appropriate solute may be dissolved in the substance. have.
  • the patch PA may capture a target material based on the above-described characteristics.
  • the patch PA may be resistant to a change in the external environment within a predetermined range. Through this, the patch PA may keep the material in the captured state.
  • the liquid substance SB which is the target of the capture, may occupy the three-dimensional network structure NS.
  • the meaning that the patch PA stores the liquid substance means that the liquid substance is stored in the space formed by the mesh structure and / or to the frame structure constituting the mesh structure NS. It is defined as encompassing all that the liquid substance is stored.
  • the patch PA may store a liquid material SB.
  • the patch PA may store the liquid substance SB.
  • the liquid material SB may be stored in combination with the net structure NS with a attraction force of a predetermined intensity or more.
  • the properties of the liquid material SB stored in the patch PA may be classified according to the properties of the patch PA. More specifically, when the patch PA is hydrophilic, the hydrophilic liquid SB is combined with a polar hydrophilic liquid SB to form the three-dimensional fine particles. Can be stored in cavities. Alternatively, when the patch PA is hydrophobic, the hydrophobic liquid material SB may be stored in the microcavity of the three-dimensional network structure NS.
  • the amount of material that can be stored in the patch PA may be proportional to the volume of the patch PA.
  • the amount of material stored in the patch PA may be proportional to the amount of the three-dimensional network structure NS as a support contributing to the shape of the patch PA.
  • the volume relationship between the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA does not have a constant proportional constant, and the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA according to the design or manufacturing method of the mesh structure. Relationships can vary.
  • the amount of material stored in the patch PA may be reduced by evaporation, dropping, etc. over time.
  • a substance to the patch (PA) it can increase or maintain the content of the substance stored in the patch (PA).
  • a moisture preservative for suppressing evaporation of moisture may be added to the patch PA.
  • the patch PA may be embodied in an easy form for storing the liquid material SB. This means that the patch PA may be implemented to minimize the degeneration of the material when the material is affected by environment such as humidity, light quantity, temperature, and the like. For example, in order to prevent the patch PA from being denatured by an external factor such as bacteria, the patch PA may be treated with a bacterial inhibitor or the like.
  • the patch PA may store a liquid material SB having a plurality of components.
  • the material of the plural components is placed together in the patch PA before the reference time point, or the material injected into the patch PA is first stored in the patch PA first, and then the secondary material is secondary to the patch PA after a predetermined time.
  • the substance it is also possible for the substance to be stored.
  • two components of the liquid substance SB are stored in the patch PA, two components are stored in the patch PA or two components are produced in the patch PA. Only one component may be stored in the patch PA and the other one may be stored later, or two components may be sequentially stored after fabrication of the patch PA.
  • the material stored in the patch PA may exhibit fluidity basically, and may also perform irregular or diffusion motion by molecular motion in the patch PA.
  • 3 and 4 are diagrams for providing a reaction space as an example of the function of the patch according to the present application.
  • the patch PA according to the present application may perform a function of providing a space.
  • the patch PA may provide a space in which the liquid material SB may move through a space formed by the net structure NS and / or a space constituting the net structure NS. have.
  • the patch PA may provide space for activities other than the diffusion of particles and / or irregular movement of the particles (hereinafter referred to as activities other than diffusion). Activities other than diffusion may refer to chemical reactions, but are not limited thereto and may also mean physical state changes. More specifically, activity other than diffusion means a chemical reaction in which the chemical composition of the substance changes before and after the activity, a specific binding reaction between components included in the substance, and a solute or particle contained in the substance and distributed unevenly. Homogenization, aggregation of some components contained in the material, or biological activity of a portion of the material.
  • the plurality of substances when a plurality of substances are involved in the activity, the plurality of substances may be located together in the patch PA before the reference time point.
  • the plurality of materials may be sequentially added.
  • the efficiency of the function of providing a space for activities other than the diffusion of the patch PA can be enhanced.
  • the temperature conditions of the patch PA may be changed or electrical conditions may be added to facilitate the activity or to initiate the activity.
  • the first material SB1 and the second material SB2 positioned in the patch PA react with the inside of the patch PA to be transformed into a third material SB3, or
  • the third material SB3 may be generated.
  • Movement of material may occur between the patch PA and the outer region.
  • the material may be moved from the patch PA to the outer region of the patch PA, or the material may be moved from the outer region to the patch PA.
  • the patch PA may form a path of movement of the material or may be involved in the movement of the material. More specifically, the patch PA is involved in the movement of the liquid substance SB trapped in the patch PA or through the liquid substance SB trapped in the patch PA. May be involved in the movement
  • the base material BS or the additive material AS may exit from the patch PA, or an external material may flow into the patch PA from an external region.
  • the patch PA may provide a function of the movement passage of the material. That is, the patch PA may provide a channel function of material movement by participating in material movement. The patch PA may provide a channel of mass movement due to the inherent property of the liquid substance SB.
  • the patch PA may be in a state in which the liquid substance SB may move between the outer region or the outer region, depending on whether the patch PA is connected to the outer region. ) May be in a state where it is impossible to move.
  • the patch PA may have unique functions.
  • the basic reason why the movement of the liquid material SB occurs is due to the irregular movement and / or diffusion of the material.
  • external environmental factors eg, control of temperature conditions, control of electrical conditions, etc.
  • the liquid substance SB or some components of the liquid substance SB may diffuse into the outer region or move by irregular movement.
  • the foreign substance or some component of the foreign substance located in the outer region may diffuse into the liquid substance SB of the patch PA or move by irregular movement.
  • the state in which the substance is movable may be caused by contact.
  • the contact may mean that the liquid material SB captured in the patch PA is connected to the external region.
  • the contact may mean that the flow region of the liquid material SB overlaps at least part of the outer region.
  • the contact may mean that the external material is connected to at least a portion of the patch PA.
  • the state in which the substance is movable may be understood as the range in which the captured liquid substance SB flows is expanded. In other words, in a state in which the substance is movable, the liquidity can be extended so that the flowable range of the substance includes at least a portion of the outer region of the captured liquid substance SB.
  • the range in which the captured liquid material SB is flowable may be extended to include at least a portion of the contacted outer region. More specifically, when the outer region is an outer plate, the region in which the liquid substance SB is flowable may be expanded to include a region in contact with the liquid substance SB of the outer plate.
  • movement of the material may not occur between the liquid material SB captured in the patch PA and the external region.
  • the movement of the material may occur in each of the liquid material SB captured in the patch PA and the external material located in the external region.
  • the state in which the material is not movable may be a state in which the contact is released.
  • the liquid material SB remaining in the patch PA and the outer region or the outer substance may not move. .
  • the contact released state may mean a state in which the liquid material SB captured in the patch PA is not connected to the external region.
  • the contact released state may mean a state in which the liquid material SB is not connected to an external material located in the external region.
  • a state in which the movement of the material is impossible may be caused by separation of the patch PA and the external region.
  • movable state as defined herein has a meaning distinguished from “non-movable state”, but transition between states may occur due to the passage of time, the environment, and the like.
  • the patch PA may be in a movable state and may be in a non-movable state, may be in a non-movable state and may be in a movable state, and the patch PA may be in a movable state and then may not be moved. It is also possible to move back to a ready state.
  • the patch PA may transmit at least a portion of the liquid material SB occupied by the patch PA to the desired outer region due to the above-described characteristics.
  • the delivery of the substance may mean that a part of the liquid substance SB captured in the patch PA is separated from the patch PA as a predetermined condition is satisfied. Partial separation of the liquid substance SB may mean that some substances are extracted, emitted, or released from an area affected by the patch PA. This is a sub-concept of the channel function of the above-described patch (PA), it can be understood to define the delivery (delivery) of the material located in the patch (PA) outside the patch (PA).
  • the desired outer region may be another patch PA, a dried region, or a liquid region.
  • the predetermined condition for the delivery to occur may be determined by environmental conditions such as temperature change, pressure change, electrical property change, physical state change.
  • environmental conditions such as temperature change, pressure change, electrical property change, physical state change.
  • the transfer may include moving the liquid substance SB between the patch PA and the outer region and moving the liquid substance SB between the patch PA and the outer region. It can happen via / through.
  • the liquid substance SB when the liquid substance SB is in the movable state, the liquid substance SB may diffuse between the patch PA and the outer region or may move to the outer region by an irregular movement.
  • the base solution and / or the additive material AS included in the liquid material SB may move from the patch PA to the outer region.
  • movement between the patch PA and the outer region becomes impossible.
  • some of the material that has been moved from the patch PA to the outer region due to the diffusion and / or irregular movement of the liquid material SB is due to the transition from the movable state to the non-movable state. It will not be possible to move back to the patch PA. Therefore, some of the liquid substance SB may be partially transferred to the outer region.
  • the transfer may be performed according to the difference between the attraction force between the liquid substance SB and the net structure NS and the attraction force between the liquid substance SB and the external region or the external substance.
  • the attraction may result from the similarity or specific binding relationship of polarity.
  • the movable state and the non-movable state At least a portion of the liquid material SB captured in the patch PA may be transferred to the outer region through the state.
  • the delivery of the liquid substance SB may optionally be performed. For example, when there is a specific binding relationship between some components included in the liquid substance (SB) and the external substance, the some components pass through the state in which the substance is movable and the state in which the substance cannot be moved. An optional delivery of may occur.
  • the patch PA delivers the material to the outer plate PL in the form of a plate
  • a part of the liquid material SB captured in the patch PA (for example, a solute) A material that specifically binds to) may be applied to the outer plate PL.
  • the patch PA passes through the movable state and the non-movable state, and the part of the solute that specifically binds to the material applied to the outer plate PL is attached to the plate PA. Can optionally be delivered.
  • liquid material SB is transferred from the patch PA to a separate outer plate PL.
  • the case where the material is moved from the patch PA to the plate PL such as slide glass may be considered.
  • the liquid substance SB trapped in the patch PA diffuses into at least a portion of the plate PL or moves by irregular movement. Can be.
  • some material that is, a part of the liquid material SB
  • the partial material may be transferred from the patch PA to the plate PL.
  • the some material to be delivered may be the additive material (AS).
  • the patch PA may be provided with a temperature or electrical condition to control the delivery of the substance.
  • the movement of material from the patch PA to the plate PL may depend on the contact area between the patch PA and the plate PL.
  • the mass transfer efficiency of the patch PA and the plate PL may increase or decrease according to an area where the patch PA contacts the plate PL.
  • the patch PA comprises a plurality of components
  • only some components may be selectively moved to the outer plate PL.
  • a material that specifically binds to some components of the plurality of components may be fixed to the outer plate PL.
  • the material fixed to the outer plate PL may be in a liquid or solid state and may be fixed in the separate area.
  • some materials of the plurality of components move to the plate PL to form a specific bond due to contact between the patch PA and the separate region, and the patch PA is connected to the plate PL.
  • only some components can be selectively released into the plate PL.
  • the patch PA may transfer a part of the material stored in the patch PA to the plate PL by contacting the outer plate PL.
  • the transferring of the material may be enabled to move the material by contacting the plate.
  • the water film WF may be formed near the contact surface between the plate and the patch PA, and the material may be moved through the formed water film WF.
  • the material SL having fluidity may be a liquid material contained in a separate storage space or flowing.
  • the liquid material SB trapped in the patch PA has at least a part of the fluidity.
  • the branch may diffuse and move to the material SL or may move by an irregular motion.
  • some of the liquid material SB, which has been moved from the patch PA to the flowable material cannot move back to the patch PA.
  • some materials in the patch PA may be transferred to the fluid material.
  • Material movement between the patch PA and the flowable material SL may depend on the contact area between the patch PA and the flowable material SL.
  • the patch PA may have fluidity with the patch PA according to an area where the patch PA contacts the fluid material SL (for example, a depth into which the patch PA is injected into a solution or the like).
  • the mass transfer efficiency of the material SL may be increased or decreased.
  • mass transfer between the patch PA and the flowable material SL may be controlled through physical separation of the patch PA and the flowable material.
  • the distribution concentration of the additive material (AS) in the liquid material (SB) is different from the distribution concentration of the additive material (AS) in the flowable material, and thus from the patch (PA) to the flowable material.
  • the additive material AS may also be delivered.
  • the physical separation between the patch PA and the fluid SL is essential. no.
  • the driving force (causal force) that causes the mass movement from the patch (PA) to the fluid having a flow becomes smaller or less than the reference value, the movement of the substance can be stopped.
  • the 'delivery conditions' between the patch PA and the flowable material SL may not be required. It may be. This means that the materials that have already moved to the fluid material SL are moved by diffusion and / or irregular motion in the fluid material SL, and the moving material and the patch PA are moved by the movement. When the distance between them is more than a certain distance it can be understood that the material is transferred to the fluid material (SL). This is because, in the case of the plate PL, since the movable range extended by the contact is a very limited range, the attraction force between the materials moved to the plate PL and the patch PA can act significantly.
  • the patch PA may transfer a part of the material stored in the patch PA to an external fluid material. Delivering a portion of the stored material is that the patch (PA) is put into or in contact with the fluid material, the liquid material (SB) and the fluid material trapped in the patch (PA) of the material This may be achieved by having a state in which the movement is possible.
  • the liquid material SB provided to the patch PA may move to at least a portion of the other patch PA.
  • the liquid substance SB provided to each of the patches PA may diffuse and move to the other patch PA.
  • the concentration of the liquid material (SB) provided in each of the patches (PA) may be changed.
  • the patch PA and the other patch PA may be separated, and at this time, a part of the liquid material SB of the patch PA is different from the patch PA. Can be delivered.
  • Mass transfer between the patch PA and another patch PA can be performed by changes in environmental conditions, including physical state changes.
  • Material movement between the patch PA and the other patch PA may depend on the contact area of the patch PA and the other patch PA.
  • the mass transfer efficiency between the patch PA and the other patch PA may increase or decrease according to an area where the patch PA contacts the other patch PA.
  • 11 to 13 illustrate the delivery of material from one patch PA1 to another patch PA2 as an example of the delivery of material during the function of the patch PA according to the present application.
  • the patch PA1 may transfer a part of the material stored in the patch PA1 to another patch PA2.
  • Delivering a portion of the material is that the patch (PA1) in contact with the other patch (PA2), the liquid material (SB) trapped in the patch (PA1) and the material captured in the other patch (PA2) It can be achieved by having a state in which interchange with each other.
  • 'absorption' of the function of the patch PA may be treated similarly to the 'delivery' described above in some embodiments.
  • the direction of movement of the moved substance can be controlled by changing the concentration of the liquid substance SB, in particular, the concentration of the additive substance AS. It may have a common aspect in that it is.
  • the control of the movement of the material through the separation of the physical contact of the patch (PA), and the like can also be common, which will be clearly understood by those skilled in the art to which the present application belongs.
  • the patch PA may capture an external material by the above-described characteristics.
  • the patch PA may pull external materials existing outside the region defined by the patch PA to a region where the influence of the patch PA acts.
  • the introduced foreign material may be captured together with the liquid material SB of the patch PA.
  • the introduction of the foreign material may be attributable to the attraction between the foreign substance and the liquid substance SB trapped in the patch PA.
  • the introduction of the external material may result from the attraction between the external material and the region not occupied by the liquid material SB of the net structure NS.
  • the ingress of the foreign material may result from the force of the surface tension.
  • absorption is a sub-concept of the channel function of the patch PA described above, and can be understood to define the movement of foreign material to the patch PA.
  • the absorption may occur via (via / through) the patch PA in a state in which the movement of the material and in a state in which the movement of the material is impossible.
  • the material absorbed by the patch PA may be in a liquid or solid state.
  • the liquid material SB located in the patch PA and the solid material included in the external material may be separated from each other. Absorption of the material can be performed with
  • the patch PA when the patch PA is in contact with a liquid external material, the patch PA may be performed by combining the liquid material SB located in the patch PA with the liquid external material.
  • the external material absorbed by the patch PA may move into the patch PA or may be distributed on the surface of the patch PA through a microcavity of the net structure NS forming the patch PA. can do.
  • the distribution position of the foreign material may be determined from the molecular weight of the foreign material or the size of the particles.
  • the shape of the patch PA may be modified while the absorption is performed.
  • the volume, color, etc. of the patch PA may change.
  • external conditions such as temperature change and physical state change may be added to the absorption environment of the patch PA to activate or slow down the absorption of the patch PA.
  • absorption will be described as a function of the patch PA, in accordance with some examples of the outer region providing the material absorbed into the patch PA when absorption occurs.
  • the patch PA absorbs an external material from a separate outer plate PL.
  • the separate external substrate may exemplify a plate PL, etc., in which the external material may be located while not absorbing the external material.
  • a material may be applied to the outer plate PL.
  • the plate PL may be coated with a material in powder form.
  • the material applied to the plate PL may be a single component or a mixture of multiple components.
  • the plate PL may have a flat plate shape.
  • the plate PL may be modified in shape to improve storage properties of the material. For example, it is possible to form a well to improve storage properties, to deform the surface of the plate PL in an engraved or embossed form, or to improve contact with the patch PA by using a patterned plate PL. It may be.
  • Absorption of a material from the plate PL by the patch PA according to the present application may be caused by contact between the plate PL and the patch PA.
  • the water film due to the liquid material SB captured in the patch PA and / or the material applied to the plate PL (WF) can be formed.
  • an aquaplane (WF, aquaplane) is formed in the contact area, the material applied to the plate (PL) can be captured in the water film (WF).
  • the material trapped in the water film WF may freely flow in the patch PA.
  • the water film WF moves along with the patch PA so that the material applied to the plate PL is applied to the patch PL.
  • PA can be absorbed.
  • the material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA as the patch PA is spaced apart from the plate PL by a predetermined distance or more.
  • the liquid substance SB provided to the patch PA does not move to the plate PL, or only a slight amount of the patch PA. Can be absorbed).
  • All or part of the material applied to the plate PL may specifically react with all or part of the material trapped in the patch PA.
  • the absorption of the material from the separate plate PL by the patch PA may be selectively performed. In particular, this may be the case when the patch PA has a stronger attraction force than the plate PL with respect to a part of the material trapped in the patch PA.
  • some materials may be fixed to the plate PL.
  • some materials are fixed to the plate PL and some materials are not fixed or may be applied with fluidity.
  • the patch PA and the plate PL are in contact with and separated from each other, only the material except for the fixed part of the material applied to the plate PL may be selectively absorbed into the patch PA.
  • selective absorption may occur due to the polarity of the material located in the plate PL and the material trapped in the patch PA, regardless of fixation.
  • the patch PA when the liquid material SB captured in the patch PA specifically binds to at least a portion of the material applied to the plate PL, the patch PA may be attached to the plate (P). When contacted with and separated from the material applied to PL), only at least a part of the specifically bound material of the material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA.
  • some of the material applied to the plate PL may specifically react with a material previously fixed to the plate PL. In this case, only the remainder of the material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA except for a material that specifically reacts with a material previously fixed to the plate PL.
  • the patch PA absorbs the material from the outer plate PL.
  • the patch PA may absorb a portion of the material located on the outer plate PL from the outer plate PL.
  • Absorption of the material may include forming a water film WF near a contact area between the outer plate PL and the patch PA by contacting the outer plate PL with the patch PA. This can be achieved by allowing the material to move into the patch PA through WF).
  • the material SL having fluidity may be a liquid external material contained in a separate storage space or flowing. More specifically, the fluid material SL and the liquid material SB trapped in the patch PA have an environment in which they can flow with each other, whereby a part or part of the fluid material SL is present. All may be absorbed into the patch PA. In this case, the mutually flowable environment may be formed by at least partially contacting the patch PA with the fluid SL.
  • the patch PA may be in a state where the material SL and the fluid may move.
  • the patch PA is separated from the flowable material SL, at least a part of the flowable material SL may be absorbed into the patch PA.
  • Absorption of the material into the patch PA from the fluid SL may depend on the concentration difference between the material trapped in the patch PA and the fluid SL.
  • the liquid substance SB trapped in the patch PA is more concentrated in the predetermined additive substance AS than the concentration of the fluid SL in relation to the predetermined additive substance AS.
  • the concentration is low, the predetermined additive material AS may be absorbed into the patch PA.
  • the material when the material is absorbed from the fluid SL to the patch PA, in addition to depending on the concentration difference in the contacted state as described above, by adding an electrical factor or by changing the physical conditions The absorption of the patch PA can be controlled. Furthermore, the material captured by the patch PA and the material to be absorbed may not be directly contacted, but may be indirectly contacted through a medium to absorb the material.
  • the patch PA may absorb a portion of the flowable material SL.
  • Absorption of the material may include a liquid material SB captured by the patch PA by being injected into the material SL having the fluidity or contacting the material SL having the fluidity.
  • the fluid SL may be made to move with each other.
  • Absorption of an external material from the patch PA by the patch PA may include absorption of the external material and the material trapped in the patch PA and the external material and the patch PA.
  • the absorbent material is hydrophilic
  • the patch PA is hydrophilic
  • the attraction force between the absorbed material and the patch PA is the attraction force between the other patch PA and the absorbed material.
  • the patch PA3 may absorb a portion of the material located in the other patch PA4.
  • Absorption of the substance may include the liquid substance SB captured by the patch PA3 and the liquid substance SB captured by the other patch PA4 by contacting the patch PA3 with another patch PA4. ) Can be achieved by interacting with each other.
  • the binding force of the patch PA to the absorbed external material may vary according to the ratio of the total volume of the patch PA of the frame structure of the three-dimensional net structure NS constituting the patch PA. Can be. For example, as the volume ratio of the frame structure to the entire patch PA increases, the amount of the material trapped in the structure may decrease. In this case, the bonding force between the patch PA and the target material may decrease due to a decrease in contact area between the material captured in the patch PA and the target material.
  • the polarity of the patch PA may be controlled by adjusting the proportion of the material forming the net structure NS in the manufacturing step of the patch PA.
  • the degree of absorption may be adjusted by controlling the concentration of the agarose.
  • the separate area has a weak bonding force with respect to the material provided from the patch PA compared to the patch PA, and the patch PA and the other patch PA are contacted and separated, the absorption is performed.
  • the foreign material may be separated from the other patch PA together with the patch PA.
  • the patch PA according to the present application may perform a function of adjusting environmental conditions of a desired region by the above-described characteristics.
  • the patch PA may provide an environment resulting from the patch PA in a desired area.
  • Environmental conditions resulting from the patch PA may depend on the liquid substance SB trapped in the patch PA.
  • the patch PA may create a desired environment for the material located in the outer region so as to correspond to the properties of the material contained in the patch PA or to the properties of the material contained in the patch PA.
  • Adjusting the environment can be understood as changing the environmental conditions of the desired area.
  • the changing of the environmental conditions of the target area may be performed in such a way that the area affected by the patch PA extends to include at least a part of the desired area or the environment of the patch PA with the target area. It may be implemented in a shared form.
  • the provision of the environment by the patch PA may be performed in a state in which the patch PA may move the material and the external area to provide the environment.
  • the provision of the environment by the patch PA can be performed due to the contact. For example, when the patch PA contacts a target area (eg, an external material, a plate PL, etc.), the patch PA may provide a specific environment in the target area. .
  • a target area eg, an external material, a plate PL, etc.
  • the patch PA may provide an environment such as pH, osmotic pressure, humidity, concentration, temperature, and the like to adjust the environment of the target area TA.
  • the patch PA may impart liquidity to the target area TA or the target material. This impartation of fluidity can occur due to some movement of the material trapped in the patch PA.
  • the wetting / moist environment may be provided to the target area TA through the liquid material SB to the base material BS captured by the patch PA.
  • Environmental factors provided by the patch PA may be kept constant according to the purpose.
  • the patch PA may provide homeostasis to the desired area.
  • environmental conditions of the desired area may be adapted to the material captured in the patch PA.
  • Providing an environment by the patch PA may be a result of the diffusion of the liquid material SB included in the patch PA. That is, when the patch PA and the target region contact, the movement of the material may be possible through the contact region formed by the contact.
  • an environmental change due to osmotic pressure, an environmental change due to ion concentration, a wet environment, a change in pH, and the like may be implemented according to the diffusion direction of the material.
  • the patch PA may provide a predetermined environment to the outer plate PL on which the fourth material SB4 and the fifth material SB5 are located.
  • the patch PA may provide a predetermined environment for forming the sixth material SB6 by reacting the fourth material SB4 and the fifth material SB5 to the plate PL. .
  • the water film (WF) is formed in the vicinity of the contact area by the patch (PA) in contact with the plate (PL) and the fourth material (SB4) and the fifth material in the formed water film (WF) (SB5) can be made by being captured.
  • the patch PA according to the present application may be implemented to perform various functions by appropriately applying the functions of the above-described patch PA.
  • the patch PA may provide a reaction zone of a material.
  • the reaction of the material may occur in at least a part of the spatial region affected by the patch PA.
  • the reaction of the substance, the reaction between the liquid substance (SB) trapped in the patch (PA), and / or the substance provided from the outside of the patch (PA) and the liquid substance (SB) trapped. Can be.
  • Providing a reaction zone of the substance may be to activate or promote the reaction of the substance.
  • the liquid substance (SB) trapped in the patch (PA) is a substance introduced at the time of fabrication of the patch (PA), is added to the patch (PA) after fabrication and stored in the patch (PA) At least one of the material being and the material temporarily trapped in the patch (PA).
  • the material is captured in the patch PA at the time when the reaction in the patch PA is activated, it is irrespective of whether it is captured in the patch PA in any form. Can react.
  • a material to be introduced after fabrication of the patch PA to act as a reaction initiator.
  • the provision of the reaction zone of the reaction involving the liquid substance SB trapped in the patch PA may be an exemplary sub-concept of the table of contents described above in 2.1.3 (ie, the provision of the reaction space). Or, it may be a multi-concept that performs the combined functions of the above-listed 2.1.3 and 2.2.4.2 (ie, absorption) tables of contents.
  • the present invention is not limited thereto, and two or more functions may be implemented in a merged form.
  • the absorption function of the patch PA and the provision function of the reaction space are performed by one patch PA.
  • the absorption function and the providing function may be a function that is performed at the same time, may be a function that is performed at different time points, or may be sequentially performed to perform another function.
  • the patch PA further includes not only the absorbing and providing functions but also additional functions.
  • the patch PA may perform a function of capturing a material, and the material may be fluid even when the material is captured. If the distribution of some components of the liquid substance (SB) is non-uniform, the non-uniform components may diffuse. Even when the components of the liquid substance SB are uniformly distributed, the liquid substance SB may be in a state of mobility at a predetermined level due to irregular movement of particles. At this time, a reaction between materials, for example, specific binding between materials, may occur in the patch PA.
  • the fluid having a newly captured fluidity in the patch PA and the material trapped in the patch PA perform specific binding to each other. Form reactions may also be possible.
  • the reaction between the flowable material and the trapped material may be performed separately from any space in which the flowable material has been provided.
  • the patch PA absorbs the flowable material from any space
  • the patch PA is separated from the random space, so that the absorbed material and the patch PA Reaction of the trapped material may occur in the patch PA.
  • the patch PA may perform an absorption function of the fluid material, so that the reaction of the trapped material may occur.
  • a reaction between the absorbed material and the material trapped in the patch PA may occur by triggering the absorption of the fluid material of the patch PA.
  • the reaction may be performed in a space defined by the patch PA.
  • the composition of the liquid material SB captured in the patch PA may be changed.
  • the chemical composition may be changed before and after the reaction.
  • the composition distribution according to the position of the material in the patch PA may be changed. This can be exemplified by diffusion or by particles having specific attractive forces to other materials.
  • the composition of the liquid material SB is changed due to the reaction inside the patch PA, the material outside the patch PA and the patch PA (if there is a contact material, the contacted material). Due to the difference in concentration, some materials may be absorbed into the patch PA, or the materials may be released from the patch PA to the external material.
  • the patch PA may store a material and provide a reaction space of the stored material.
  • the reaction space provided by the patch PA may be a surface area of the microcavity or the patch PA formed by the mesh structure NS of the patch PA.
  • the reaction space may be a surface area of the patch PA.
  • the reaction space provided by the patch PA may serve to provide a specific environmental condition.
  • the patch PA may adjust the environmental conditions of the reaction while the reaction in the liquid substance SB located in the patch PA is in progress.
  • the patch PA can perform the function of a buffer solution.
  • the patch PA stores material through the net structure, and thus does not require a separate storage container.
  • the reaction space of the patch PA is the surface of the patch PA, it can be easily observed through the surface of the patch PA.
  • the patch (PA) may be designed to be modified in a form that is easy to observe.
  • the liquid substance SB stored in the patch PA may be modified or react with other kinds of substances.
  • the liquid substance SB stored in the patch PA may have a composition changed over time.
  • the reaction may be a chemical reaction in which the chemical formula is changed, or may mean a physical state change or a biological reaction.
  • the liquid material SB stored in the patch PA may be a material of a single component or a mixture including a plurality of components.
  • the patch PA may capture, absorb, release, and / or store fluid material as described above.
  • the patch PA may implement various embodiments of the patch PA that perform a function of providing a path of movement of a material. However, some embodiments will be described for more specific understanding.
  • the patch PA may be implemented to perform 2.2.4.1 (ie, table of contents for delivery) and 2.2.4.2 (ie, table of contents for absorption) among the functions of the patch PA described above.
  • the absorption function and the delivery function may be provided together, may be provided sequentially.
  • the patch PA may perform the absorption and delivery functions together to provide a path of movement of the material.
  • Providing a path of movement of the foreign material by the patch PA may be performed by absorbing the foreign material and releasing the foreign material.
  • the patch PA may contact the external material to absorb the external material and contact the external area to transfer the external material to the external area.
  • the patch PA captures the foreign material and delivers the external material to the absorption and delivery process similar to the above-described absorption and delivery.
  • the foreign substance absorbed and delivered to the patch PA may be a liquid phase or a solid phase.
  • the patch PA may allow some materials to be transferred from the external material to the other external material.
  • the patch PA and the foreign material and other foreign material may be in contact at the same time.
  • the patch PA and the foreign material and other foreign materials may contact the patch PA at different times.
  • the patch PA, the external material, and another external material may be contacted at different time points.
  • the patch PA and the external material are contacted first, and after the external material and the patch PA are separated, the patch PA and the other external material are contacted.
  • the material may be contacted.
  • the patch PA may temporarily store a material captured from the external material.
  • the patch PA may additionally provide a delay in time while providing a path of movement of the material.
  • the patch PA may perform a function of appropriately adjusting the amount and rate of delivery of the substance to other foreign substances.
  • such a series of processes may be performed in one direction based on the patch (PA).
  • absorption of the material may be made through one surface of the patch PA, and an environment may be provided in the internal space of the patch PA, and the material may be released through the other surface facing the one side. Can be.
  • the patch PA may absorb and release the material among the functions of the patch PA and provide a reaction space of the material. At this time, the absorption, release and provision of the reaction space of the material may be performed simultaneously or sequentially.
  • the patch PA may provide a reaction space to the absorbed foreign material for at least some time in performing the process of absorbing and releasing the foreign material.
  • the patch PA may provide a specific environment for the liquid material SB captured in the patch PA including the absorbed external material for at least some time.
  • the liquid substance SB trapped in the patch PA and the external substance trapped in the patch PA may react inside the patch PA.
  • the foreign material absorbed by the patch PA may be affected by the environment provided by the patch PA.
  • the material released from the patch PA may include at least a part of the material produced through the reaction.
  • the external material may be released by changing the composition, properties, etc. from the patch (PA).
  • the absorbed material may be released from the patch PA. It can be understood that the foreign material is absorbed in the patch PA and released from the patch PA passes through the patch PA.
  • the external material passing through the patch PA may lose its identity due to the reaction inside the patch PA or the influence of the environment provided by the patch PA.
  • Absorption of the external material, reaction of the material, and delivery of the material may be performed in one direction.
  • absorption of the material may be performed at one location of the patch PA, provision of the environment at another location, and release of the material at another location.
  • the patch PA may provide a path of movement of the material between the plate PL1 coated with the seventh material SB7 and the plate PL2 coated with the eighth material SB8. have.
  • the patch PA may be attached to the plates PL1 and PL2.
  • the seventh material SB7 may be moved through the patch PA to be combined with the eighth material SB8 by contacting them.
  • the seventh material SB7 and the eighth material SB8 are connected to the patch PA in the water film WF formed by contacting the patches PA with the plates PL1 and PL2. You can.
  • 29 and 30 illustrate an embodiment of a patch PA according to the present application, which provides a path of movement of material between two patches.
  • the patch PA6 providing the movement path may be in contact with the patch PA5 storing the movement target material and the patch PA7 receiving the movement target material.
  • the patch PA6 providing the movement path contacts the patch PA5 for storing the substance to be moved and the patch PA7 for receiving the substance to be moved. ) Can be moved.
  • the movement of material between each patch can be achieved through the water film WF formed near the contact area between the patches.
  • 31 and 32 illustrate an embodiment of a patch according to the present application, which provides a path of movement of material between two patches.
  • the patch PA9 providing the movement path may be in contact with the patch PA8 storing the ninth material SB9 and the patch PA10 receiving the material.
  • the patch PA9 providing the movement path may absorb the ninth material SB9 by contacting the patch PA8 storing the ninth material SB9.
  • the absorbed ninth material SB9 may react with the tenth material SB10 stored in the patch PA9 providing the movement path to form the eleventh material.
  • the eleventh material SB11 may be transferred from the patch PA9 providing the movement path to the patch PA10 receiving the material.
  • the movement of the material between the patches PA may be performed through the water film WF formed near the contact area between the patches PA.
  • the patch PA may be used alone, or a plurality of patches PA may be used together.
  • that the plurality of patches PA may be used together includes not only the case where they are used simultaneously but also the case where they are used sequentially.
  • each patch PA may perform a different function.
  • Each patch PA of the plurality of patches PA may store the same material, but may store different materials.
  • each patch PA is not in contact with each other so that the movement of the material between the patches PA may not occur, or the mutual exchange of materials stored in each patch PA may occur. It is also possible to perform the desired function in the possible state.
  • the plurality of patches PA used together may be manufactured in a similar shape or the same standard, but may be used together in the case of a plurality of patches PA having different shapes.
  • each patch PA constituting the plurality of patches PA may have different densities of the net structure NS, or different components forming the net structure NS.
  • the plurality of patches PA may contact one target area TA.
  • the plurality of patches PA may contact one target area TA to perform a desired function.
  • the plurality of patches PA may contact different target areas TA when the plurality of target areas TA is plural. When the plurality of target areas TA is present, the plurality of patches PA may contact the target areas TA corresponding to the plurality of patches PA to perform a desired function.
  • the plurality of patches PA may be in contact with a material applied to the target area TA.
  • the material applied to the target area TA may be fixed or have fluidity.
  • the desired function may be a delivery or absorption function of a substance.
  • each patch PA does not necessarily deliver the same material or absorb the same material, and each patch PA delivers a different material to the target area TA, or is located in the target area TA. It can absorb different components from the material.
  • the desired function may be different for each patch PA constituting the plurality of patches PA.
  • one patch PA may perform a function of transferring a material to the target area TA
  • the other patch PA may perform a function of absorbing a material from the target area TA.
  • the plurality of patches PA may include different materials, and the different materials may be delivered to one target area TA to induce a desired reaction.
  • the plurality of components may be stored in the patch PA and delivered to the target area TA.
  • the use of such a plurality of patches (PA) may be particularly useful when the materials required for the reaction are mixed, such as stored in a single patch (PA), if the properties of the materials required for the desired reaction are lost or altered. have.
  • the material of the different components when the plurality of patches (PA) comprises a material of different components and the material of the different components have different specific binding relationship, the material of the different components to the target region ( TA).
  • the plurality of patches PA may be used to detect a plurality of specific bindings from a material applied to the target area TA by transferring materials of the different components.
  • the plurality of patches PA may include materials of the same component, and each patch PA may have a different concentration with respect to the materials of the same component.
  • the plurality of patches PA including the materials of the same component may contact the target area TA and may be used to determine the influence of the concentration of the materials included in the plurality of patches PA.
  • the configuration of the plurality of patches PA to be used can be used differently each time. That is, the plurality of patches PA can be manufactured and used in the form of a cartridge. At this time, the shape of each patch PA used can also be suitably standardized and manufactured.
  • the plurality of patches PA in the form of cartridge may be suitable when a patch PA for storing a plurality of types of substances is prepared, and if desired, the selected patch PA is used.
  • a combination of specific reactions to be detected may be configured and performed each time the detection is performed. There will be.
  • FIG. 33 illustrates an embodiment of a patch PA according to the present application, in which a plurality of patches PA are used together.
  • the plurality of patches PA according to the exemplary embodiment of the present application may be simultaneously in contact with the target area TA positioned on the plate PL.
  • Each patch PA constituting the plurality of patches PA may have a standardized form.
  • the plurality of patches PA may include a first patch and a second patch, and a material stored in the first patch may be different from a material stored in the second patch.
  • the plate PL includes a plurality of target areas TA.
  • the plurality of patches PA according to the exemplary embodiment of the present application may be simultaneously in contact with the plurality of target areas TA positioned on the plate PL.
  • the plurality of patches PA includes a first patch PA and a second patch PA, and the plurality of target areas TA includes a first target area and a second target area.
  • the patch may contact the first target area and the second patch may contact the second target area.
  • the plurality of patches PA may perform a plurality of functions. As described above, each patch PA may perform a plurality of functions at the same time, and each patch PA may perform a different function at the same time. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
  • each patch PA may perform both storage and release of the material.
  • each patch PA may store a different material and release each stored material in the target area TA. In this case, each stored material can be released simultaneously or sequentially.
  • each patch PA may be performed by dividing the storage and release of the material. In this case, only some of the patches PA may be in contact with the target area TA, and may release the material into the target area TA.
  • each patch PA can simultaneously perform storage, release and absorption of the material.
  • each of the patches PA may be performed by dividing the storage, release and absorption of the material.
  • the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
  • At least some of the plurality of patches PA may store a material and release the stored material to the target area TA. In this case, at least some other of the plurality of patches PA may absorb the material from the target area TA. Some of the plurality of patches PA may emit a material specifically binding to a material positioned in the target area TA. In this case, detection of specific binding may be performed by absorbing a material that does not form the specific binding among the materials located in the target region TA using another patch PA.
  • each patch PA may simultaneously perform storage, release and provision of the environment at the same time.
  • each of the patches PA may perform a separate storage, release and provision of the environment.
  • the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
  • one patch PA among the plurality of patches PA may release the stored material to the target area TA.
  • another patch PA may provide an environment to the target area TA.
  • the providing of the environment may be implemented in a form of transferring the environmental conditions of the material stored in the other patch PA to the target area TA.
  • the reactant may be provided to the target area TA by one patch PA, and the other patch PA may contact the target area TA to provide a buffer environment.
  • the plurality of patches PA may be in contact with each other.
  • the at least one patch PA may store the material and release the stored material as another patch PA providing the environment.
  • the patch PA providing the environment is in contact with at least one patch PA that releases the material and is not in contact with each other, and can absorb the material from each patch PA.
  • the patch of the present application can be used for immunodiagnosis.
  • Immunodiagnosis refers to diagnosis based on test results obtained by immunological techniques.
  • an enzyme linked immunosorbent assay hereinafter referred to as ELISA
  • ELISA enzyme linked immunosorbent assay
  • the base material (BS) and the additive material (AS) described above may be appropriately changed depending on the application.
  • Immune diagnosis can be distinguished according to various criteria.
  • an antigen is immobilized on a plate (PL), and a direct method (or direct ELISA) that detects the amount of antigen by directly binding an enzyme to an antibody reacting with the antigen
  • a direct method or direct ELISA
  • Indirect method or indirect ELISA
  • an antibody against the antigen Sandwich method or sandwich ELISA
  • sandwich ELISA which is immobilized on the plate (PL), binds the antigen, and detects the antigen using direct or indirect methods, and 4) using the two antigens competing for the same binding site of the antibody. It can be considered by dividing into a competitive quantitative method (or competitive ELISA) to measure concentrations.
  • Immune diagnosis can also be classified according to the subject sample.
  • the sample When the sample is a body fluid (bodily fluid), it may be classified into immunochemistry, immunocytochemistry if the sample is a cell, and immunohistochemistry if the sample is a tissue.
  • Immunodiagnosis for body fluids can be used for diagnosis through detection of target proteins such as floating antigens.
  • Immunodiagnostics for cells can be used to detect target proteins, such as antigens present on or inside the cells.
  • Immunodiagnostics for tissues can be performed in a manner that detects target proteins present on or within the cell or determines the distribution of target proteins in tissues.
  • Immune diagnosis can also be distinguished by detection method.
  • colorimetric a method of observing color development by the reaction product of an enzyme and a substrate
  • chemiluminescence a method of detecting light emitted by a chemical reaction
  • chemifluorescence chemifluorescence
  • ELISA is an example of an immunodiagnosis, and is a diagnostic method for detecting a substance, especially an antigen.
  • ELISA means the method of attaching an enzyme to an antibody or an antigen, measuring the activity of an enzyme, and quantitatively measuring the intensity and the quantity of an antigen-antibody reaction.
  • an antibody or antigen can be adsorbed on a solid phase, and free antigen or antibody which is not bound can be removed by washing, so that a desired result can be easily detected.
  • the immunodiagnosis is intended to mean the immunodiagnosis by the ELISA mode.
  • Specimens used in immunodiagnosis can be broadly divided into body fluids, cells, and tissues, each of which may require appropriate treatment in order to be used for diagnosis.
  • Fluid samples used for immunodiagnosis may include blood, urine, saliva, and the like.
  • blood may be used as whole blood, but may be separated for each component such as serum, plasma, and blood cells and used for detection.
  • cell sample used for the immunodiagnosis whole blood, cultured cells, cell suspensions and the like can be used.
  • the tissue is considered to be a sample.
  • the preparation of the sample used for immunodiagnosis is demonstrated.
  • the mode of preparation of the samples used for diagnosis may differ depending on how the diagnosis is to be performed.
  • a case of performing diagnosis on a sample located on the plate PL using the patch PA of the present application will be described.
  • the plate PL may mean a solid plate such as a plate made of general slide glass, polystyrene, polypropyrene, or the like.
  • the plate PL may have a different shape or transparency depending on a detection method.
  • the plate PL may be a white plate or a black plate.
  • the plate PL may have a flat bottom and be transparent.
  • the plate PL may include a reaction region in contact with the patch PA or in which a desired reaction may occur.
  • the body fluid When performing an immunological diagnosis on the body fluid, the body fluid may be used for diagnosis while being fixed to the plate PL. In other words, the body fluid may be used in a state where it is plated and fixed to the plate PL. Alternatively, the body fluid may be plated and used on the plate PL. For example, it can be used in such a way that the body fluid is smeared on the plate PL to which the antibody is immobilized.
  • the suspension or blood of the cells may be plated on the plate PL and dried to perform the diagnosis.
  • the suspension or blood of the cells may be plated on the plate PL for use.
  • the diagnosis may be performed by plating a suspension or blood of the cells on the plate PL to which the antibody is immobilized.
  • the cells that have undergone the cell lysis (lysis) treatment, or the cells that have not undergone the cell lysis treatment can be diagnosed.
  • tissues prepared from slices or flakes may be placed on the plate PL and the diagnosis may be performed.
  • the sections of tissue may be paraffin filled tissue sections or frozen tissue sections.
  • the aforementioned patch may be used.
  • the patch PA may store antigen and deliver the antigen to the plate PL.
  • the patch PA may store a biological sample, that is, a specimen, containing an antigen and deliver the sample to the plate PL.
  • the patch PA stores the antibody AB and transfers the antibody to the plate PL.
  • the antibody (AB) stored in the patch PA may be a primary antibody (AB) or a secondary antibody (AB).
  • the patch PA may store the primary antibody AB or the secondary antibody AB.
  • the patch PA may store the primary antibody AB and the secondary antibody AB together and deliver them to the plate PL.
  • the antibody (AB) may be stored in the patch in a state of being attached to separate particles.
  • the patch PA may store and transfer the substrate SU that performs the reaction catalyzed by the enzyme to the plate PL.
  • the substrate (SU) used may vary depending on the enzyme used and the detection method.
  • the substrate (SU) may be 3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS), TMB (3,3 ', 5,5'-Tetramethylbenzidine), or the like.
  • the patch PA may store the washing solution and absorb the residue from the plate PL.
  • the patch PA stores the washing solution, contacts the patch PA, and separates the patch PA to absorb and remove impurities of the plate PL and antibodies AB that are not specifically bound.
  • the washing solution used may be TBS or PBS to which tween-20 is added.
  • the patch PA may store a buffer solution and provide an environment to the plate PL.
  • the buffer solution may play a role of smoothly performing each step of the immune diagnosis.
  • the buffer solution used in each step may contain other components.
  • a hydrogen peroxide buffer may be used when detecting chemiluminescence.
  • the patch PA may store a stop solution for stopping the reaction of the substrate SU with the enzyme. That is, the reaction stop patch PA may be prepared, and the stop solution may be transferred to the plate PL using the reaction stop patch PA to stop the reaction of the substrate SU and the enzyme at a suitable time. have.
  • the immunodiagnostic method in the present invention is not limited to the examples described below, and may be applied throughout the immunodiagnostic method performed using the patch (PA), as there may be many modified detection methods. Can be.
  • the patch (PA) and plate (PL) of the present application can be used to perform an immunological diagnosis according to the direct method.
  • the sample (or antigen) is immobilized on the plate (PL), specifically binds to the antigen to be detected and the identification label
  • this is carried out by applying an antibody (AB) to which an enzyme is attached, and removing the antibody (AB) that does not form a specific bond, thereby detecting the reaction of the substrate (SU) catalyzed by the enzyme.
  • the patch (PA) according to the present application may be used to apply the antibody (AB) and to remove the antibody (AB) that does not form the specific bond.
  • the patch PA and the plate PL of the present application may be used to perform an immunological diagnosis according to an indirect method.
  • Performing an immunodiagnosis according to the indirect method using the patch PA and the plate PL may be performed by immobilizing a sample (or antigen) on the plate PL, and binding the antibody specifically to the antigen to be detected ( AB) (i.e., primary antibody (AB)), remove the primary antibody (AB) that did not form the specific binding, bind specifically to the primary antibody (AB), and identify the label
  • AB specifically to the antigen to be detected
  • An antibody (AB) having an enzyme attached thereto i.e., a secondary antibody
  • the patch (PA) may be used in the step of applying the antibody (AB) and removing the antibody (AB) that did not form the specific binding.
  • the patch PA and the plate PL of the present application may be used to perform an immunological diagnosis according to the sandwich method.
  • the antibody (AB) is fixed to the plate (PL), the sample (or antigen) to the plate (PL) It can be carried out by applying, applying an antibody (AB) that specifically binds to the antigen to be detected, and removing the antigen to the antibody (AB) that does not form a specific binding.
  • applying the antibody (AB) that specifically binds to the antigen may be performed by the direct method or indirect method described above.
  • the application of the antibody (AB) that specifically binds to the antigen may be performed by applying the antibody (AB) that specifically binds to the antigen and to which the enzyme is attached.
  • applying the antibody (AB) that specifically binds to the antigen may include applying a primary antibody (AB) that specifically binds to the antigen and reacting specifically with the primary antibody (AB). It may be to apply an antibody (AB) to which an enzyme is attached as an identification label. Patches according to the present application (PA) can be used to apply the antibody (AB).
  • Detection of the diagnosis result of the immunodiagnostic using the patch PA and the plate PL of the present application may be performed by various detection methods.
  • the detection method may be selectively used depending on the product produced by the reaction of the enzyme with the substrate (SU).
  • the antibody (AB) in the direct method or the secondary antibody (AB) in the indirect method may have an enzyme attached as a label, and the enzyme attached to the antibody (AB) may react with the chemical reaction of the substrate (SU).
  • the product may be catalyzed to generate a product, and the detection method may be determined differently according to the product generated at this time.
  • the color development When color development is detected by the resulting product, the color development can be measured to quantitatively determine specific binding.
  • the color measurement may be performed by detecting light emitted from a light source and passing through the plate PL. In other words, measuring color development may be performed in a manner of measuring absorbance.
  • a spectrophotometer When measuring the color, a spectrophotometer may be used.
  • the plate PL may be transparent and flat.
  • the plate PL When luminescence is detected by the generated product, specific binding can be measured quantitatively by measuring it. Measuring the light emission may be performed by detecting light emitted from a solution on or at the bottom of the plate PL. When measuring the luminescence, a luminometer can be used. In the case of measuring the light emission, preferably, the plate PL may be opaque black or opaque white.
  • fluorescence When fluorescence is detected by the generated product, specific binding can be quantitatively determined by measuring it.
  • the fluorescence may be measured by injecting light into the plate PL and measuring fluorescence emitted from the plate PL.
  • a fluorometer with a filter When measuring the fluorescence, a fluorometer with a filter may be used.
  • the plate PL In the case of measuring the fluorescence, preferably, the plate PL may be opaque black or opaque white.
  • a color image, a light emission image or a fluorescent image can be taken.
  • the images may be photographed in parts and may be collected as one. From the images obtained by photographing, a distribution position of a target antigen / antibody (AB), a shape of a cell, a distribution of a target protein in a tissue, and the like may be obtained. In addition, by analyzing the images obtained by the photographing, it is also possible to obtain a location of a target protein, a target antigen / antibody (AB) and the like and partial images of the target.
  • AB target antigen / antibody
  • Detection of the diagnosis result of the immunodiagnosis may be performed by an electrochemical method.
  • a change in electrochemical properties occurring on the plate PL may be measured by the antibody AB specifically bound to a sample immobilized on the plate PL.
  • the patch PA may measure a change in electrochemical properties of the patch PA generated by delivering the antibody AB to the plate PL.
  • Positioning the sample to be diagnosed includes a method of fixing the sample to the plate PL, a method of smearing the sample to the plate PL, or a plate to fix the sample to the plate PL. It may be performed by any one of the methods.
  • the immunodiagnostic method in addition to positioning the sample (S200) and delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300), a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the antibody (AB) Providing the substrate (SU) to the reaction zone by using a patch (PA) for storing the substrate (SU) to produce a product through (S36) (FIG. 36)
  • the immunodiagnostic method in addition to positioning the sample (S200) and delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300), in order to diagnose a target disease, the antibody (AB) and the target
  • the method may further include detecting a specific reaction of the protein (TP) (S500) (FIG. 37).
  • detecting the specific reaction may be measuring a change in electrical characteristics of the patch (PA) generated by the specific reaction.
  • the detection of the specific reaction may be performed by measuring a fluorescence generated by a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to an antibody (AB) that specifically binds to the target protein (TP), or by the chemical reaction. It may be based on at least one of measurement of the emitted light emission or measurement of the colorimetric generated by the chemical reaction.
  • the delivering of the antibody (AB) to the reaction region (S300) includes contacting the patch (PA) with the reaction region so that the antibody (AB) can move to the reaction region (S310) and the patch. Separating (PA) from the reaction region (S330), and when the patch (PA) is separated from the reaction region, the antibody that does not specifically react with the target protein (TP) of the antibody (AB) (AB) can be removed from the reaction zone (FIG. 38).
  • the delivered antibody (AB) using a washing patch (PA) may further include absorbing the antibody (AB) that does not specifically react with the target protein (TP) from the reaction region (S600) (FIG. 39).
  • delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300) may include a first patch (PA) storing a first antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP). Delivering the first antibody (AB) to the reaction region using the step (S320) and storing the second antibody (AB) that specifically reacts with the first antibody (AB) (PA). It may include a step (S340) for delivering the second antibody (AB) to the reaction region using the ().
  • the bottom antibody (BAB) which is an antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) is placed before the step of placing a sample to be diagnosed in the reaction region (S200).
  • the method may further include providing the plate PL fixed to an area (S100), and placing the sample to be diagnosed in the reaction area may include a diagnosis object in a reaction area in which the bottom antibody (BAB) is fixed. It may be to place the sample to be (FIG. 41).
  • the immunodiagnostic method may further include placing the sample (S200), delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300), and providing a substrate (SU) to the reaction region (S400).
  • the method may further include the step S700 of stopping the chemical reaction of the substrate SU (FIG. 42).
  • FIG. 43 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • a step (S200) of placing a sample (SA) in a reaction region, delivering a first antibody (AB) to the reaction region (S320), and a reaction Delivering a second antibody (AB) to a region (S340), providing a substrate (SU) to a reaction region (S400), and detecting a specific reaction of the antibody (AB) and a target protein (TP) ( S500) may be included.
  • Immune diagnosis according to an embodiment of the present application using the plate (PL) and the patch (PA), can be performed by indirect ELISA.
  • Fixing the sample SA to the plate PL may fix the sample SA to be diagnosed to the plate PL.
  • the fixing of the sample SA to the plate PL may be to dry and fix the bodily fluid sample SA to be diagnosed on the plate PL.
  • Fixing the specimen SA to be diagnosed on the plate PL may be to fix the tissue section.
  • the first patch (PA) in which the primary antibody (AB) is stored in contact with the plate (PL) plate (PL) may be to deliver the primary antibody (AB).
  • the first patch PA may be in contact with the plate PL, and the first patch PA may be in contact with the specimen SA fixed to the plate PL.
  • the first patch PA may be in contact with the plate PL, and the first patch PA may be in contact with an area of the plate PL on which the specimen SA is fixed.
  • the primary antibody (AB) may be determined differently whenever it is desired to detect another antigen.
  • the primary antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to the antigen to be detected.
  • Delivering the primary antibody (AB) using the first patch (PA), the step of contacting the first patch (PA) to the plate (PL) and the first patch (PA) to the plate (PL) may comprise the step of separating. Contacting the first patch PA with the plate PL and separating from the plate PL may allow the primary antibody AB to be selectively delivered. In other words, when the antigen to which the primary antibody (AB) specifically binds is immobilized on the plate (PL), the primary antibody (AB) may be selectively delivered from the first patch (PA). have.
  • the primary antibody (AB) (hereinafter, referred to as a surplus primary antibody) that has moved to the plate (PL) without forming a specific binding is formed as the first patch (PA) is separated from the plate (PL). It may be absorbed into the first patch PA and removed from the plate PL.
  • the water film formed by contacting a patch with a sample may refer to a thin liquid film near a contact area. At this time, the film formed does not necessarily have a flat shape.
  • the present invention is not limited thereto, and in the present application, the water film may be understood as referring to a region in which a patch is in contact with a sample and the like, and a region in which the patch and the sample are connected and the material has fluidity.
  • the washing process that was necessary for performing the conventional ELISA can be omitted.
  • the primary antibody (AB) that did not form a specific binding using the washing solution from the plate (PL) The process of removal may be omitted.
  • the patch PA stores the primary antibody AB1 and stores the primary antibody AB1 as a sample SA or a reaction region in which the sample SA is located.
  • Primary antibody (AB1) can be delivered.
  • the patch PA delivers the primary antibody AB1 to the plate PL through the water film WF formed near the contact area by contacting the patch PA with the plate PL.
  • the primary antibody AB may be formed by being able to move to the plate PL or the reaction region of the plate PL.
  • the delivery of the primary antibody (AB1) to the plate (PL) is specific for the target antibody (AB1) and the target protein (TP) contained in the sample (SA), particularly the sample (SA) It can be combined.
  • the secondary antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to the primary antibody (AB).
  • the secondary antibody (AB) may be determined differently depending on the primary antibody (AB) used.
  • the secondary antibody (AB) may be an antibody attached to the enzyme (AB).
  • the enzyme attached to the antibody may be HRP or AP.
  • Delivering the secondary antibody (AB) using the second patch (PA), the step of contacting the second patch (PA) to the plate (PL) and the second patch (PA) to the plate (PL) may comprise the step of separating.
  • the secondary antibody AB may be selectively delivered to the plate PL by contacting the second patch PA to the plate PL and separating it from the plate PL.
  • the primary antibody (AB) that specifically binds to AB) can optionally be delivered to the plate (PL).
  • the secondary antibody (AB) (hereinafter, referred to as a surplus secondary antibody) that has moved to the plate (PL) without forming a specific binding is formed as the second patch (PA) is separated into the plate (PL). Adsorbed on the second patch PA may be removed from the plate PL. Accordingly, the process of removing the antibody (AB) that does not form a specific bond by using the washing solution from the plate (PL) may be omitted.
  • the excess secondary antibody (AB) is absorbed into the second patch (PA), the aqueous membrane formed by the excess secondary antibody (AB) in contact with the plate (PL) ( It may be performed by dissolving in WF and moving the water film WF with the first patch PA when the second patch PA is separated from the plate PL.
  • the excess secondary antibody (AB) is the plate (PL) only by separation of the second patch (PA) Can be removed from. Accordingly, the process of removing the secondary antibody (AB) that does not form a specific binding from the plate (PL) by using the washing solution, which was essentially required in performing the ELISA, may be omitted.
  • the patch PA stores the secondary antibody AB3 and moves to the sample SA positioned on the plate PL or the reaction area in which the sample SA is located.
  • Primary antibody (AB4) can be delivered.
  • the patch PA delivers the secondary antibody AB4 to the plate PL through the water film WF formed near the contact area by contacting the patch PA with the plate PL.
  • the secondary antibody AB2 may be formed by being able to move to the plate PL or the reaction region of the plate PL.
  • the delivery of the secondary antibody (AB2) to the plate (PL) is a binding to the target antibody (TP) contained in the secondary antibody (AB2) and the sample (SA), in particular the sample (SA) Specific binding with the primary antibody (AB1) can be achieved.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include providing a substrate (SU) using a patch (PA).
  • Providing the substrate SU using the patch PA on the plate PL may contact the plate PL with the third patch PA having the substrate SU stored therein. It may be to provide a substrate (SU).
  • the substrate SU may be ABTS or TMB.
  • the substrate (SU) may be catalyzed by the enzyme to generate a product (PD), and the product (PD) may serve as a label of the specific binding to be detected.
  • the providing of the substrate SU using the above-described third patch PA may include contacting the third patch PA to the plate PL and the third patch PA. It may include the step of separating from the plate (PL).
  • the contact time between the third patch PA and the plate PL may be adjusted by contacting the third patch PA to the plate PL and separating the plate PL from the plate PL.
  • the third patch PA may be separated from the plate PL at an appropriate time point.
  • the immunodiagnosis may be performed by detecting a product (PD) generated by a chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by the enzyme, wherein if the reaction is not stopped at an appropriate time point, It may be difficult to quantitatively measure the product (PD) due to the excessive production of the product (PD).
  • the reaction may be stopped at an appropriate time point, so that the measurement error due to the above-described excessive reaction may be eliminated.
  • the specific binding can be detected by measuring the product (PD) up to the point at which the substrate (SU) patch (PA) is removed. Can be.
  • the patch PA stores the substrate SU
  • the substrate SA may be a sample SA positioned on the plate PL or a reaction area in which the sample SA is located.
  • Providing the substrate SU to the plate PL by the patch PA is such that the patch PA contacts the plate PL to form the substrate SU through the water film WF formed near the contact area.
  • the SU may be formed by being movable to the plate PL or the reaction region of the plate PL.
  • the substrate SU may be produced or converted into the product PD by a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the secondary antibody AB located on the plate PL.
  • the immunodiagnostic method may further include absorbing the residue by using the washing patch PA.
  • Absorbing the residue using the washing patch PA may contact the washing patch PA with the plate PL to absorb the residue.
  • Absorption of the residue using the washing patch PA may include a first process in which the washing patch PA is not specifically bound to at least a portion of the fixed sample SA by contacting the plate PL. It may be to absorb the antibody (AB).
  • Absorption of the residue using the washing patch PA may include a second process in which the washing patch PA is not specifically bound to at least a portion of the first antibody AB by contacting the plate PL. It may be to absorb the antibody (AB).
  • Absorption of the residue using the washing patch PA may be performed after the delivery of the primary antibody AB to the plate PL using the first patch PA and to the plate PL.
  • the second patch (PA) may be used prior to the delivery of the secondary antibody (AB).
  • the step of absorbing the residue using the washing patch (PA), after the step of delivering the secondary antibody (AB) using the second patch (PA) to the plate (PL) and the plate (PL) ) May be performed prior to providing the substrate SU using the patch PA.
  • Absorption of the residue by using the washing patch PA may replace the washing using the washing solution in the conventional immunodiagnostic method.
  • the conventional washing method is mainly performed by rinsing the washing solution by pouring it onto the plate PL in order to remove a substance which is located on the plate PL but does not form a specific bond, so that the consumption of the solution is excessive.
  • the consumption of the washing solution is significantly reduced compared to the conventional method has the effect of improving the economic efficiency.
  • the patch PA may absorb excess material from the plate PL.
  • the surplus substance may be an antibody (AB4) that is not specifically bound to the target protein (TP).
  • the antibody (AB3) to which the target protein (TP) specifically binds may not be absorbed by the patch.
  • the patch PA may be a washing patch PA for storing a washing solution.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may include deterge of substances that interfere with the detection of the specific binding.
  • a cleaning patch PA may be used to easily remove substances that interfere with the detection of the specific binding from the plate PL.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include providing a predetermined environment to the plate PL.
  • Providing the predetermined environment may be performed using a buffer patch PA.
  • Providing the predetermined environment may be to provide an environment using a buffer patch (PA) for storing a buffer solution to facilitate each step of the immune diagnosis.
  • a buffer patch (PA) in which a peroxide buffer is stored may be used in detecting chemiluminescence.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may include stopping the reaction in the plate PL. Stopping the reaction may be performed using a stop patch (PA). Stopping the reaction may be to stop the chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by the enzyme, that is, the product (PD) production reaction. Stopping the reaction may be to terminate the reaction.
  • PA stop patch
  • the immunodiagnostic method may further include detecting a specific response, which may be to detect a product (PD) production response of the substrate (SU). Detecting the production reaction may be to detect an antigen specifically bound to the primary antibody (AB). Detecting the antigen specifically bound by the primary antibody (AB) is generated by the reaction of the substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to the secondary antibody (AB) bound to the primary antibody (AB). It may be to detect the product (PD). In this case, detecting the product (PD) may be implemented by measuring color development due to the reaction, light emission due to the reaction, or measuring fluorescence due to the reaction.
  • Detecting the production reaction may be performed by contacting the patch PA, in which the substrate SU is stored, with the plate PL, and detecting the chemical reaction of the substrate SU in real time. Detecting the production reaction may be performed by contacting the patch PA, in which the substrate SU is stored, with the plate PL, and detecting the reaction result after a predetermined time. In this case, after a certain point of time, the patch PA in which the substrate SU is stored may be separated and a reaction result may be detected.
  • the patch PA in which the suspension solution is stored is contacted with the plate PL, and the reaction result is detected in a state in which the patch PA in which the suspension solution is stored is in contact with the plate PL.
  • the reaction result may be detected in a state in which the patch PA in which the suspension solution is stored is separated from the plate PL.
  • the substrate (SU) or to deliver the primary antibody (AB) or the secondary antibody (AB) it is always that all must be performed using the patch (PA) no.
  • Some of the steps of providing the substrate (SU) or delivering the primary antibody (AB) or the secondary antibody (AB) are in the liquid to solution state of the substrate (SU), primary antibody (AB) or secondary
  • the antibody (AB) may be replaced by a form for delivering the plate (PL).
  • each patch PA is described as having several components, and each component can be understood as the base material (BS) or additive material (AS) described above.
  • BS base material
  • AS additive material
  • components described as being able to be stored in each patch PA are not all components stored in each patch PA, and each patch PA may be stored together with additional components not specified.
  • Immune diagnostics of the present application can be performed using a patch (PA) in which the primary antibody is stored.
  • the patch PA may store the primary antibody and deliver the primary antibody AB to the plate PL.
  • the primary antibody (AB) may be the additive substance (AS) stored in the patch (PA).
  • the patch PA may store a solution containing the primary antibody AB.
  • the patch (PA) in which the primary antibody (AB) is stored together with the primary antibody (AB) or the primary antibody (AB) solution, easily binds the primary antibody (AB) to the antigen to be detected.
  • a separate base material (BS) or additive material (AS) may be stored.
  • the primary antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to a target protein (TP).
  • the primary antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to a target antigen to be detected.
  • the patch (PA) having the primary antibody (AB) stored therein may store the primary antibody (AB) that specifically binds to the antigen to be detected in the form of a solution.
  • the primary antibody (AB) may be uniformly distributed in the patch (PA).
  • the primary antibody (AB) may be stored and absorbed into the patch (PA) from a separate medium.
  • the primary antibody AB may be stored in the patch PA while attached to the microparticles.
  • the primary antibody (AB) when the primary antibody (AB) is stored in the patch (PA) and delivered to the plate (PL), the specific antibody fixed to the plate (PL) does not specifically bind to the The primary antibody (AB) can be absorbed back into the patch (PA). Accordingly, the washing process of the primary antibody (AB) may be omitted, in some cases it may be possible to reuse the patch (PA), and rapid and efficient diagnosis may be realized.
  • the antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) and provided in a net structure that forms the microcavities in which the antibody (AB) is stored and the target It may be an antibody (AB) storage patch (PA) comprising a net structure (NS) in contact with the reaction region in which the protein (TP) is located to deliver a portion of the stored antibody (AB) to the reaction region.
  • the antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) may be a primary antibody (AB) having specific binding to the target antigen.
  • Immune diagnosis of the present application can be performed using a patch (PA) in which the secondary antibody (AB) is stored.
  • the patch PA may store the secondary antibody AB and deliver the secondary antibody AB to the plate PL.
  • the secondary antibody (AB) may be an additive substance (AS) stored in the patch (PA).
  • the patch PA may store a solution containing the secondary antibody AB.
  • BS base material
  • AS additive material
  • the secondary antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to the primary antibody (AB).
  • the specific binding of the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) may be a species specific binding rather than an epitope specific binding.
  • the primary antibodies (AB) are of homologous origin. In other words, secondary antibodies (AB) with an identification label may be commonly used.
  • An enzyme may be attached to the secondary antibody (AB).
  • the enzyme attached to the secondary antibody (AB) may have the function of an identifier for the detection of the specific binding.
  • the enzyme is attached to the antibody (AB), and specifically binds to the antigen (AB) that specifically binds to the antigen (AB) or to the antibody (AB).
  • the function of a label or a reporter for detecting an antigen can be performed.
  • These enzymes can be used by binding the antibody (AB) to bind to the fragment crystallizable (FC) region of the molecule.
  • the enzyme is a basic phosphatase (AP) horseradish peroxidase (HRP, Horseradish Peroxidase) is mainly used.
  • AP basic phosphatase
  • HR horseradish peroxidase
  • the secondary antibody (AB) which does not specifically bind to some substances fixed to the plate (PL) is again the patch. As it can be absorbed into (PA), the performance of a rapid and efficient immune diagnosis can be realized.
  • the antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) is provided in a mesh structure forming the microcavities in which the antibody (AB) is stored, It may be an antibody (AB) storage patch (PA) comprising a net structure (NS) in contact with the reaction region where the target protein (TP) is located to deliver a portion of the stored antibody (AB) to the reaction region.
  • the antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) may be a secondary antibody (AB) having specific binding to the antibody (AB) having specific binding to the target antigen.
  • Immune diagnosis of the present application can be performed using a patch (PA) in which the substrate (SU) is stored.
  • the patch PA may store the substrate SU and provide the substrate SU to the plate PL.
  • the substrate SU may be an additive material AS stored in the patch PA.
  • the patch PA may store a solution including the substrate SU.
  • the patch PA in which the substrate SU is stored may further store the base material BS or the additive material AS that assists the product PD production reaction of the substrate SU.
  • the enzyme attached to the secondary antibody (AB) may catalyze the chemical reaction of the substrate (SU).
  • the specific binding described above can be detected from the product (PD) produced by the reaction catalyzed by the enzyme.
  • the substrate SU may be catalyzed by the enzyme to generate a product PD, and the product PD may be detected to detect the specific binding.
  • the substrate (SU) may be 3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS), TMB (3,3 ', 5,5'-Tetramethylbenzidine), or the like.
  • the substrate (SU) used may be determined differently depending on the enzyme used and the detection method. For example, when the enzyme used is AP, color development can be detected using para-Nitrophenylphosphate (pNPP) as a substrate (SU). As another example, when the enzyme used is HRP, color development can be detected using TMB or the like as a substrate (SU).
  • the conventional ELISA in which the substrate SU solution is poured into the reaction solution of the plate PL to detect the reaction
  • the amount of substrate (SU) solution consumed is significantly smaller. Therefore, the diagnosis can be performed economically.
  • the substrate (PA) patch (PA) can be separated at an appropriate time to prevent overreaction, more accurate detection results can be obtained.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a washing patch (PA) that absorbs the residue.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may absorb the residue by contacting and separating the washing patch PA from the plate PL.
  • the residue is obtained when the above-described primary antibody (AB) patch (PA), secondary antibody (AB) patch (PA) or substrate (SU) patch (PA) is contacted with the plate (PL) and then separated.
  • AB primary antibody
  • PA secondary antibody
  • SU substrate
  • the washing patch PA may store a washing solution.
  • the washing solution may include TBS and PBS to which tween-20 is partially added.
  • the washing solution may be provided as a solution in which the residue may be dissolved, depending on the residue to be absorbed.
  • the patch PA in which the washing solution is stored may further store the base material BS or the additive material AS to assist the washing.
  • the washing solution is stored in the patch PA, and the patch PA is contacted with and separated from the plate PL to remove impurities or residues of the plate PL, such as unbound antibody AB. Can be absorbed and removed.
  • the residue is a first antibody (AB) that does not form a specific bond with the antigen to be detected included in the sample (SA) or a second antibody that does not form a specific bond with the first antibody (AB). (AB) may be included.
  • the washing patch PA absorbs the residue because the washing patch PA contacts the plate PL, that is, the region of the plate PL where the specimen SA is located. ) May be formed, and the residue may be dissolved in the water film WF.
  • the residue dissolved in the water film WF is moved to the wash patch PA by moving the water film WF along the wash patch PA when the wash patch PA is separated from the plate PL. Can be absorbed).
  • the residue of the plate PL is removed using the washing patch PA as described above, the amount of the washing solution consumed is significantly smaller than that of the conventional ELISA method. Therefore, the diagnosis can be performed economically.
  • the substrate (PA) patch (PA) can be separated at an appropriate time to prevent overreaction, more accurate detection results can be obtained.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a cleaning patch (PA) that performs the cleaning.
  • the cleaning patch PA may store and deliver the cleaning solution to the patch PA.
  • a cleaning patch PA may be used to easily remove substances that interfere with the detection of the specific binding from the plate PL.
  • the cleaning patch PA performs specific binding with the first antibody (AB) or the first antibody (AB) that does not form a specific binding with the antigen to be detected included in the sample (SA).
  • a cleaning material for easily removing a substance that interferes with the detection of the specific binding such as a second antibody (AB) that does not form, may be stored and used to remove the substance.
  • the cleaning patch PA may store at least a portion of the cleaning material for easily removing the disturbing materials.
  • the cleaning material may be at least one of Tween 20, Triton X-100, and CHAPS.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a buffer patch (PA).
  • the buffer patch PA may store a buffer solution and deliver a predetermined environment to the plate PL.
  • the buffer patch PA may store a buffer solution for smoothly performing each step of the immune diagnosis.
  • a hydrogen peroxide buffer solution may be used when detecting chemiluminescence.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a reaction stopping patch (PA).
  • the reaction stop patch PA may store a stop solution for stopping the reaction of the substrate SU catalyzed by the enzyme and transfer the stop solution to the plate PL.
  • the patch PA may store a stop solution for stopping the reaction of the substrate SU. That is, the reaction stop patch PA may be prepared, and the reaction solution may be transferred to the plate PL using the reaction stop patch PA to stop the reaction of the substrate SU at a suitable time.
  • the stopping solution may store at least a portion of the stopping material for stopping the reaction of the substrate (SU).
  • the stopping material may be sulfuric acid.
  • the stopping patch PA may be selectively applied to separating the above-described substrate SU patch from the plate PL in performing the immunodiagnostic method according to the present embodiment. For example, in order to stop the reaction of the substrate SU, the stopping patch PA is brought into contact with the plate PL, or the stopping patch PA is brought into contact with the plate PL. Contacting the patch PA (eg, contacting the top surface of the substrate SU patch in contact with the plate PL), or separating the substrate SU patch from the plate PL. Can be performed.
  • FIG. 63 shows a patch (PA) storing an antibody (AB) pair as one embodiment of a patch (PA) according to the present application.
  • the patch PA may store an antibody (AB) pair or an antibody (AB) complex in which a primary antibody (AB) and a secondary antibody (AB) are bound.
  • the primary antibody (AB6) and the secondary antibody (AB7) may be delivered to the plate (PL) together.
  • the patch PA may store and deliver the patch PA together with the primary antibody AB6 and the secondary antibody AB7 (FIG. 64).
  • the primary antibody (AB6) and the secondary antibody (AB7) is stored together in one patch (PA) and delivered to the plate (PL) can be a faster and simpler diagnostic procedure.
  • the patch (PA) for storing the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) can be prepared to include the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB).
  • the patch (PA) storing the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) may include the patch (PA) storing the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB). It can be produced by contacting the patch PA.
  • the secondary antibody (AB) may specifically bind to the primary antibody (AB).
  • the secondary antibody (AB) and the primary antibody (AB) may be stored in the patch PA and coupled to each other, and then transferred to the plate PL.
  • the washing patch PA may be a conjugate of the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) that do not bind to the protein or antigen to be detected.
  • it is easy to remove by the washing patch (PA) is a conjugate of the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) that does not bind the protein or antigen to be detected. Can be.
  • the patch (PA) is separated from the plate (PL) is removed from the plate (PL) and the primary antibody (AB) that does not bind the protein or antigen to be detected and It may be a conjugate of the secondary antibody (AB).
  • the patch (PA) storing the antibody (AB) pair contacts the patch (PA) storing the primary antibody (AB6) and the patch (PA) storing the secondary antibody (AB7). It can be obtained by allowing it to be separated and separated. Acquiring the patch (PA) storing the antibody (AB) pair is achieved by contacting the patch (PA) storing the primary antibody (AB6) and the patch (PA) storing the secondary antibody (AB7). Substances stored in the patch PA become interchangeable and diffusion causes the primary antibody AB6 and the secondary antibody AB7 to be located in each patch PA, and the primary antibody AB6 and The secondary antibody (AB7) may be obtained by binding to each other.
  • the antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) and the reaction region in which the antibody (AB) is stored and the target protein (TP) is located and It may be an antibody (AB) storage patch (PA) comprising a net structure (NS) to contact and deliver a portion of the antibody (AB) to the reaction region.
  • the target protein (TP) is an antigen
  • the antibody (AB) is a primary antibody (AB) having specific binding to the antigen and a secondary having specific binding to the primary antibody (AB).
  • An antibody (AB) pair formed by binding an antibody (AB), and the antibody (AB) pair may specifically react with the antigen.
  • the patch PA may store an antibody (AB), a substrate (SU), a washing solution, a base material (BS) or an additive material (AS) required for immunodiagnosis as described above.
  • the above-mentioned materials, in particular, the additive material AS may be stored in the patch PA from the fabrication step of the patch PA, or may be stored in a separate medium, and the patch may be stored when the diagnosis is performed.
  • PA may be absorbed and stored.
  • the patch PA may absorb and store a substance such as an antibody (AB) or a substrate (SU) from a separate medium.
  • the separate medium may be a plate PL or paper. What is stored in the separate medium is coated on one surface of the plate PL, or applied to one surface of the plate PL and dried, absorbed by paper, or absorbed and dried on the paper. Can mean.
  • the patch PA according to the present application may absorb and store the antibody AB applied to the plate PL.
  • Absorbing the antibody (AB) applied to the plate (PL), the antibody (AB) is captured in the water film (WF) formed by the patch (PA) in contact with the plate (PL) and the patch (PA) ) May be performed by separating the water film WF with the patch PA by being separated from the plate PL.
  • FIG. 77 shows, as an embodiment of a patch PA according to the present application, that a patch PA absorbing and storing the antibody AB from a separate medium delivers the antibody AB to the plate PL. It is shown.
  • the patch PA according to the present application absorbs the antibody AB from the plate PL3 to which the antibody AB is applied, and applies the sample SA to the absorbed antibody AB. It can be transferred to the plate PL4.
  • the lower surface of the patch PA contacts the plate PL4 on which the specimen SA is applied while the plate PL3 on which the antibody AB is applied is brought into contact with the upper surface of the patch PA. Can be performed.
  • the patch PA may transfer a substance (ie, a transfer target material) stored in a separate medium (ie, medium) to a plate or other external region.
  • a substance ie, a transfer target material
  • substances such as antibodies (AB) and substrates (SU) stored in separate media can be delivered to a separate plate.
  • the patch may store a liquid material capable of dissolving a transfer target material stored in the separate medium.
  • a liquid material capable of dissolving a transfer target material stored in the separate medium.
  • the patch may store water or an aqueous solution.
  • the patch may provide the water or the aqueous solution to the separate medium.
  • a substance stored in the separate medium can be delivered to the plate. This mechanism can be understood to provide a moist environment to the separate media and the plate by the patch.
  • one surface of the patch PA may be in contact with an external medium in which the material is stored.
  • a surface opposite the surface in contact with the patch of the external medium may be in contact with a plate or other external region.
  • the patch may transfer the material stored in the external medium to the plate.
  • the external medium may be a material having absorbency or permeability.
  • the external medium may be paper.
  • the external medium may be a material storage medium in the form of a mesh.
  • an immunodiagnostic method using the transcription patch may be provided. Specifically, in the immunodiagnostic method for detecting the target protein from the sample to be diagnosed by using a patch that includes a net structure to form microcavities, and can handle a liquid substance in the microcavities in the immunodiagnostic method Contacting the patch with a medium in which an antibody that specifically reacts with a target protein is stored, and contacting the patch with a reaction region in which the target protein is located, wherein the medium is in contact with the patch.
  • An immunodiagnostic method may be provided in which at least a portion of the antibody stored in is absorbed into the patch. In this case, when the patch contacts the reaction region, at least a portion of the antibody absorbed by the patch may be movable to the reaction region.
  • contacting the medium with the patch may include contacting one surface of the medium with the patch, and contacting the patch with the reaction region may include reacting one surface that is not in contact with the medium of the patch. Contact with the area.
  • an antibody delivery kit using the transcription patch may be provided. Specifically, a reaction in which an antibody that specifically reacts with a target protein forms a stored medium and fine cavities, the contact with the medium absorbs a portion of the antibody stored in the medium, and the target protein is located.
  • An antibody delivery kit may be provided comprising an antibody delivery patch in contact with a region to deliver at least a portion of the absorbed antibody to the reaction region.
  • 57 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by direct ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • Immune diagnosis according to the present embodiment using the plate (PL) and the patch (PA), can be performed directly by ELISA.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may include fixing the sample (SA) to the plate (PL) and delivering the antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL). have.
  • the fixing of the sample SA to the plate PL may be to dry and fix the sample SA to be diagnosed on the plate PL.
  • the fixing of the sample SA to be diagnosed on the plate PL may be to fix the fluid sample SA or a tissue section to be diagnosed on the plate PL.
  • Delivering the antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL), the plate (PL) in contact with the patch (PA) in which the antibody (AB) is stored in contact with the plate (AB) (PL) may be to pass.
  • the contact of the patch PA with the plate PL and the matter of the antigen and the antibody AB are as described above with respect to the indirect ELISA.
  • the enzyme (AB) may be attached to the antibody (AB) by direct ELISA.
  • the enzyme attached to the antibody (AB) may be HRP or AP.
  • Delivering the antibody (AB) using the patch (PA), the step of contacting the patch (PA) to the plate (PL) and the step of separating the patch (PA) from the plate (PL) It may include. Contacting the patch PA with the plate PL and separating from the plate PL may allow the antibody AB to be selectively delivered. In other words, when the antigen to which the antibody (AB) specifically binds is immobilized on the plate (PL), the antibody (AB) may be selectively transferred from the patch (PA) to the plate (PL). have.
  • the antibody (AB) (hereinafter, the surplus antibody) that has moved to the plate (PL) without forming a specific binding is transferred to the patch (PA) as the patch (PA) is separated from the plate (PL).
  • the excess antibody (AB) is absorbed into the patch (PA), the excess antibody (AB) is dissolved in the water film (WF) formed by the patch (PA) in contact with the plate (PL), the patch ( When the PA is separated from the plate PL, the water film WF may be carried by moving along with the patch PA.
  • the surplus antibody (AB) can be removed from the plate (PL) only by separation of the patch (PA) as described above, the surplus material (ie, surplus antibody (AB)) that was essential to perform the conventional ELISA ) May be omitted.
  • the washing process of the surplus material which has been conventionally performed, requires pouring and rinsing a large amount of the washing solution to remove the surplus material not participating in specific binding from the plate PL.
  • the patch PA of the present application can be separated by capturing excess material just by contacting and separating the plate PL, the washing process is unnecessary. Therefore, the reagent can be used more efficiently, and the performance of the ELISA can be made simple.
  • the patch PA may deliver the antibody AB5 to the reaction region.
  • the antibody (AB5) may be attached with an identification label such as an enzyme. Delivery of the antibody AB5 to the plate PL by the patch PA is such that the patch PA contacts the plate PL and the antibody through the water film WF formed near the contact area. AB5 may be achieved by being movable to the plate PL or the reaction region of the plate PL.
  • the delivery of the antibody (AB5) to the plate (PL) is due to the specific binding of the antibody (AB5) and the target protein (TP) contained in the sample (SA), particularly the sample (SA). Can be.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include providing a substrate SU to the plate PL using the patch PA.
  • Providing the substrate SU using the patch PA may contact the patch PA in which the substrate SU is stored in the plate PL to transfer the substrate SU to the plate PL. It may be.
  • the substrate SU may be ABTS or TMB.
  • the substrate (SU) may be catalyzed by the enzyme to generate a product (PD), and the product (PD) may serve as a label of the specific binding to be detected.
  • the providing of the substrate SU to the plate PL using the patch PA in which the substrate SU is stored may include applying the patch PA in which the substrate SU is stored to the plate PL. Contacting and separating the patch PA in which the substrate SU is stored from the plate PL. The contact time of the patch PA in which the substrate SU is stored and the plate PL may be controlled by contacting and separating the patch PA in which the substrate SU is stored in the plate PL. In other words, the patch PA in which the substrate SU is stored may be separated from the plate PL at a suitable time.
  • the immunodiagnosis may be performed in a manner of detecting a product (PD) by a chemical reaction of an enzyme catalyzed substrate (SU), wherein if the reaction is not stopped at a suitable time, the product (PD) ) May be excessively produced, making it difficult to quantitatively detect the product (PD).
  • the reaction may be stopped at an appropriate time point by separating the patch PA in which the substrate SU is stored from the plate PL as described above. Measurement errors due to one overreaction can be eliminated.
  • the specific binding is quantitatively detected by measuring the product (PD) produced up to the proper time point. can do.
  • the patch PA stores the substrate SU and the substrate SU as a reaction area in which the sample SA or the sample SA is located on the plate PL.
  • Providing the substrate SU to the plate PL by the patch PA is such that the patch PA contacts the plate PL to form the substrate SU through the water film WF formed near the contact area.
  • the SU may be formed by being movable to the plate PL or the reaction region of the plate PL.
  • the substrate SU may be produced or converted into the product PD by a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the antibody AB located on the plate PL.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include absorbing the residue by using the washing patch PA.
  • Absorbing the residue using the washing patch PA may contact the washing patch PA with the plate PL to absorb the residue.
  • Absorption of the residue using the washing patch PA may include: an antibody that does not specifically bind the absorption patch PA to the plate PL to specifically bind to at least a portion of the fixed sample SA. AB) may be absorbed.
  • the washing patch PA may absorb excess material that does not participate in the target specific binding in detecting the target specific binding.
  • Absorption of the residue by using the washing patch PA may include: delivering the antibody AB using the patch PA to the plate PL, and then applying the patch PA to the plate PL. ) May be performed prior to providing the substrate SU.
  • Absorption of the residue by using the washing patch PA may replace the washing using the washing solution in the conventional immunodiagnostic procedure.
  • the conventional washing process is performed in a manner in which a person directly removes surplus material using a large amount of washing solution, so that the solution is wasted, manpower is required, and the specific binding formed may be affected.
  • the washing is performed using the patch PA as in the present application, since the specific binding formed is not caused by the flowing water stream, there is a merit that the consumption of the washing solution is significantly reduced. .
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may include deterge of substances that interfere with the detection of the specific binding.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include providing a predetermined environment to the plate PL.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may include stopping the reaction in the plate PL.
  • the details of the washing step, providing the environment and stopping the reaction can be applied similarly to the indirect ELISA described above.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include detecting an antigen specifically bound to the delivered antibody (AB). Detecting the antigen specifically bound by the antibody (AB) may be to detect a product (PD) generated by the reaction of the enzyme (AB) and the substrate (SU). In this case, detecting the product (PD) may be implemented by measuring color development due to the reaction, light emission due to the reaction, or measuring fluorescence due to the reaction.
  • PA patch
  • a method for performing diagnosis, and the like may be similarly applied in performing an immunodiagnosis by direct ELISA.
  • providing the substrate (SU) or delivery of the primary antibody (AB) or the secondary antibody (AB), etc. all of which must always be performed using a patch (PA) It is not.
  • Some of the steps of providing the substrate (SU) or delivering the primary antibody (AB) or the secondary antibody (AB) are in the liquid to solution state of the substrate (SU), primary antibody (AB) or secondary
  • the antibody (AB) may be replaced by a form for delivering the plate (PL).
  • 67 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
  • BAB bottom antibody
  • SA sample
  • TP target protein
  • the immunodiagnosis according to the present embodiment may be performed by a sandwich ELISA using a plate PL and a patch PA.
  • fixing the antibody (AB) to the plate (PL), applying a sample (SA) to the plate (PL), patch (PA) to the plate (PL) may include the step of delivering the antibody (AB) using.
  • Fixing the antibody (AB) to the plate (PL) may be to fix the antibody (AB) in a dried state. Fixing the antibody AB to the plate PL may be performed using a coating buffer solution. Fixing the antibody AB to the plate PL may be to form a thin film on the plate PL. The thin film may be fixed by being prepared in advance and attached to the plate PL. Fixing the antibody (AB) may be to fix the FC region of the antibody (AB) in contact with the plate (PL).
  • the immobilized antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to a target antigen to be detected.
  • Coating the sample SA on the plate PL may apply the liquid body fluid.
  • applying the sample (SA) to the plate (PL) may be to apply any one of the blood, urine and cell suspension.
  • an antibody ie, a bottom antibody (BAB)
  • BAB bottom antibody
  • SA sample
  • Fixing the bottom antibody (BAB) may be to fix the FC region of the antibody (AB) in contact with the plate (PL).
  • the target protein TP included in the sample SA may be bound to the bottom antibody BAB.
  • the shape of the figure presenting the target protein and the like does not include an indication of the properties of the target protein and the like.
  • Delivering the antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL) can be performed by the indirect method to the direct method or indirect method.
  • delivering the antibody (AB) to the plate (PL) by using the patch (PA) may be to specifically bind to the antigen to be detected and deliver the antibody (AB) to which the enzyme is attached.
  • Delivering the antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL) the step of delivering the primary antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL) and the plate (PL) may be to deliver a secondary antibody (AB) using the patch (PA).
  • the primary antibody (AB) using the first patch (PA) to the plate (PL) in the indirect ELISA described above Delivering the secondary antibody (AB) using the second patch (PA) to the plate (PL) and delivering the antibody (AB) using the patch (PA) in the above-described direct ELISA. Steps may apply mutatis mutandis.
  • FIGS. 70 and 71 show part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA according to an embodiment of the present application.
  • immunoassay by sandwich ELISA is performed by using a patch (PA) for storing an antibody (AB8) having an identification label, such as an enzyme, to deliver the antibody (AB8) to the plate (PL).
  • PA patch
  • AB8 an antibody having an identification label, such as an enzyme
  • Delivery of the antibody AB8 to the plate PL may be performed by contacting and separating the patch PA from the plate PL.
  • the non-target protein NTP included in the sample SA may be absorbed into the patch PA.
  • NTP non-target protein
  • the patch (PA) is in contact with the plate (PL) or the specimen (SA) to form a water film (WF) near the contact area
  • the non-target protein (NTP) may be carried out by being captured by the water film (WF).
  • the immunodiagnostic method providing the substrate (SU) to the plate (PL) using the patch (PA), absorbing the residue using the washing patch (PA), the specificity Deterge the substances that interfere with the detection of the binding, provide a predetermined environment in the plate PL, stop the reaction in the plate PL and the delivered antibody (AB) At least some of the steps of detecting the antigen specifically bound to.
  • the details of each step can be applied similarly to the indirect ELISA described above.
  • the immunodiagnosis by sandwich ELISA may include providing a substrate SU to the plate PL using a substrate SU patch.
  • the substrate SU provides the substrate SU, the water film WF is formed in the vicinity of the contact area by contacting the patch PA in which the substrate SU is stored to the plate PL, and through the formed water film WF.
  • the substrate SU may be performed by being movable to the plate PL.
  • the substrate SU may be converted into a product PD or a product PD through a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the antibody AB located on the plate PL.
  • Immune diagnostics of the present application can be performed to detect multiple targets simultaneously.
  • a plurality of targets causing one disease may be detected simultaneously, or a plurality of targets causing a plurality of diseases may be detected at the same time.
  • multiple antigens involved in leukemia can be detected simultaneously.
  • target proteins (TP) that cause a plurality of different diseases such as leukemia and Zika virus can be detected simultaneously.
  • the simultaneous detection may mean that a plurality of targets may be detected in one plate PL, in addition to the detection of each target at some same time interval.
  • Detecting the plurality of targets at the same time may be performed differently depending on each method of performing the above-described immunodiagnostic method.
  • a method of detecting a plurality of targets in accordance with an execution method will be described. The overlapping contents with those described in the above embodiments will be omitted.
  • the immunodiagnostic method may include placing a sample (SA) in a reaction region (S200) and delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300).
  • the target protein (TP) is a plurality
  • the plurality of target proteins (TP) includes a first target protein (TP) and a second target protein (TP)
  • the patch (PA) is the first target A first antibody (AB) that specifically reacts with the protein (TP)
  • a first antibody (AB) that specifically reacts with the second target protein (TP) may be stored.
  • the target protein (TP) is a plurality
  • the patch (PA) for storing the antibody (AB) is a plurality
  • the plurality of target proteins (TP) is the first target protein (TP) and the second target protein ( TP)
  • the plurality of patches PA include a first patch PA and a second target protein (AB) for storing a first antibody (AB) that specifically reacts with the first target protein (TP).
  • the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets fixing the sample (SA) to the plate (PL), the plurality of the plate (PL) Delivering the primary antibody (AB) of the kind and the delivery of the secondary antibody (AB) using a patch (PA) to the plate (PL).
  • the fixing of the sample SA to the plate PL may be applied similarly to the embodiment of the immunodiagnostic method by the indirect ELISA described above. However, when performing an immunodiagnostic for detecting a plurality of targets by indirect ELISA as in the present embodiment, the sample SA is distributed as one region on the plate PL or as a plurality of divided regions. Can be distributed.
  • Delivering a plurality of types of primary antibody (AB) to the plate (PL), may be to deliver a plurality of types of primary antibody (AB) stored in one patch (PA) to the plate (PL).
  • Delivering a plurality of types of primary antibody (AB) to the plate (PL) may be to deliver a plurality of types of primary antibody (AB) using a plurality of patches (PA) to the plate (PL).
  • Delivering the plurality of primary antibodies (AB), the first patch (PA) for storing the first primary antibody (AB) and the second patch (PA) for storing the second primary antibody (AB) By using may be to deliver the first primary antibody (AB) and the second primary antibody (AB) to the plate (PL).
  • delivering the plurality of types of primary antibodies (AB) may be performed by delivering the primary antibodies (AB) using a plurality of patches (PA) respectively storing the plurality of types of primary antibodies (AB). It may be.
  • the plurality of regions includes a first region and a second region, and delivering the primary antibody (AB) to the plurality of regions includes delivering a first primary antibody (AB) to the first region and the first region.
  • the second primary antibody (AB) may be delivered to two regions. In other words, delivering the primary antibody AB to the plurality of regions may be such that the plurality of patches PA deliver different primary antibodies AB to the plurality of regions.
  • Delivering a plurality of types of primary antibodies (AB) by using a plurality of patches (PA) to the plate (PL) the plurality of patches (PA) are sequentially contacted to the plate (PL), the sequence At least a portion of the regions in contact with each other may overlap to transfer the primary antibody (AB) stored in each patch (PA) to the plate (PL).
  • the delivery of the secondary antibody (AB) to the plate (PL) using the patch (PA) is specific for the first type of primary antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL). It may be to deliver a second secondary antibody (AB) having a specific binding to the first secondary antibody (AB) having a positive binding and the second type of primary antibody (AB).
  • the delivery of the secondary antibody (AB) to the plate (PL) by using the patch (PA) has a specific binding to the plurality of primary antibodies (AB) to the plate (PL), respectively It may be to deliver a plurality of types of secondary antibody (AB).
  • Delivering the secondary antibody (AB) to the plate (PL) by using the patch (PA) is a common binding to the plurality of primary antibodies (AB) to the plate (PL) in common It may be to deliver a kind of secondary antibody (AB).
  • the secondary antibody (AB) is a plurality of types of secondary antibodies (AB) having specific binding to each type of the plurality of types of primary antibodies (AB) used for diagnosis or used for the diagnosis. There may be one type of secondary antibody (AB) having species specific binding to a plurality of types of primary antibodies (AB) in common.
  • Delivering the secondary antibody (AB) to the plate (PL) by using the patch (PA), the plurality of or one type of secondary antibody (AB) stored in the plurality of patches (PA) to the plate (PL) It may be to deliver.
  • the patch (PA) is the secondary antibody (AB) in the divided plurality of regions of the plate (PL) ) May be delivered.
  • the delivery of the secondary antibody (AB) to the plurality of regions may be to deliver the plurality of types of secondary antibodies (AB) to the plurality of regions, respectively.
  • the method of performing an immunodiagnosis to detect a plurality of targets may include providing a substrate SU using a patch PA. Details of providing the substrate SU using the patch PA are as described above in the Examples of Immunodiagnostic Methods by Indirect ELISA. However, a plurality of substrates SU may be used. In other words, one type of substrate (SU) may be used when one type of secondary antibody (AB) is used, and one type of substrate (SU) may be used when plural types of secondary antibody (AB) are used. It is possible to use a plurality of substrates (SU).
  • the method for performing an immunodiagnosis to detect a plurality of targets may include determining whether each of the plurality of targets exists from the plate PL. Details are as described above in the Examples of the method of immunodiagnostic by indirect ELISA.
  • the secondary antibody Delivering (AB) may be one patch (PA) delivers the secondary antibody (AB) to each region at the same time.
  • PA the secondary antibody
  • a plurality of types of primary antibodies AB are delivered to a plurality of divided regions of the plate PL
  • one kind of the secondary antibodies AB may be delivered to a plurality of regions.
  • one patch (PA) may be used to deliver the secondary antibody AB to a plurality of regions, or a plurality of small patches PA corresponding to each region may be used. If one patch (PA) is used, the diagnosis will be simplified. However, if a plurality of small patches (PA) are used, there is no risk of material transfer through the patch (PA). It will be possible.
  • delivering the secondary antibody (AB) means a plurality of kinds of secondary antibodies (AB) having specific binding to each of the plurality of primary antibodies (AB), It may be to deliver to the plate (PL) through one patch (PA).
  • PA patch
  • the plurality of types of secondary antibodies (AB) having specific binding to each of the plurality of types of primary antibodies (AB) can be detected according to different identification labels.
  • the delivery of the secondary antibody (AB) may include a kind of secondary antibody (AB) having specific binding properties in common to the plurality of types of primary antibodies (AB), and one patch (PA). It may be to pass through the plate (PL). This method can be used to determine the presence or absence of a disease when the antigen to which the plurality of primary antibodies (AB) specifically reacts is the cause of the same disease.
  • the secondary antibody (AB) is specific for the first secondary antibody (AB) and the second type of primary antibody (AB) having specific binding to the first type of primary antibody (AB).
  • a second secondary antibody (AB) having a binding ability, and the delivery of the secondary antibody (AB), the first secondary antibody (AB) to the first region located on the plate (PL) It may be to deliver and deliver the second secondary antibody (AB) to the second region located on the plate (PL).
  • delivering the secondary antibody (AB) may include placing a plurality of types of secondary antibodies (AB) having specific binding to each of the plurality of types of primary antibodies (AB) on the plate (PL). It may be to deliver to each of a plurality of divided regions. At this time, the detection target may be different for each divided region to facilitate the acquisition of a result.
  • the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets by using the above-described direct ELISA, the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets, the fixing of the sample (SA) to the plate (PL) and the plate (PL) Delivering a plurality of types of antibodies (AB) using the patch (PA).
  • Fixing the sample (SA) on the plate (PL) can be applied similarly to the method of performing an immunodiagnosis by the above-described direct ELISA.
  • the sample SA is distributed as one region or divided into a plurality of regions on the plate PL. It can be distributed as.
  • the plurality of kinds of antibodies AB When the plurality of kinds of antibodies AB are delivered to the plate PL by using the patch PA, the plurality of kinds of antibodies AB may have a first antibody (AB) having specific binding to the first antigen. ) And a second antibody (AB) having specific binding to the second antigen.
  • the first enzyme attached to the first antibody (AB) and the second enzyme attached to the second antibody (AB) may be heterologous enzymes.
  • the plurality of antibodies AB may be transferred to the plate PL using the patch PA on the plate PL. Delivering the plurality of types of antibodies (AB), the first antibody (AB) having a specific binding to the first antigen and the second antibody (AB) having a specific binding to the second antigen. It may be. In addition, the delivery of the plurality of types of antibodies (AB) may be the delivery of a plurality of types of antibodies (AB) each having specific binding to a plurality of different antigens (ie, a plurality of detection targets). . The plurality of types of antibodies AB may be attached with different types of identification elements. The plurality of types of antibodies (AB) may have a plurality of types of enzymes attached thereto.
  • the delivering of the plurality of types of antibodies AB may include delivering the plurality of types of antibodies AB stored in one patch PA to the plate PL.
  • the plurality of types of antibodies AB may be delivered to the plate PL by using a plurality of patches PA.
  • the plurality of patches PA may include a first patch PA and a second patch PA, and the plurality of patches PA may be used to deliver a plurality of types of antibodies AB using the plurality of patches PA.
  • the one patch (PA) delivers the antibody (AB) to the plurality of divided regions of the plate (PL) It may be.
  • the plurality of regions may include a first region and a second region, and the delivering of the antibody AB to the plurality of regions may be performed by using the first patch PA for storing a first antibody AB.
  • the second antibody (AB) may be delivered to the second region by using the second patch PA that delivers the antibody AB to the first region and stores the second antibody AB.
  • the delivering of the antibody (AB) to the plurality of regions may be such that the plurality of patches (PA) deliver different antibodies (AB) to the plurality of regions, respectively.
  • the antibody (AB) stored in each patch (PA) may be to deliver to the plate (PL).
  • a step of providing a substrate SU using a patch PA or determining whether each of the plurality of targets exists from the plate PL is determined. It may include the step. Details of each step can be applied similarly to those described above in connection with embodiments of the immunodiagnostic method by direct ELISA.
  • the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets using the sandwich ELISA described above fixing the antibody (AB) to the plate (PL), the specimen (PL) on the plate (PL) And applying the antibody (AB) using the patch (PA) on the plate (PL).
  • the fixing of the antibody AB to the plate PL may include fixing a plurality of types of antibodies AB to the plate PL.
  • the plurality of types of antibodies (AB) include a first antibody (AB) having specific binding properties to a first antigen to be detected and a second antibody (AB) having specific binding properties to a second antigen to be detected ) May be included.
  • the plural kinds of antibodies (AB) may be plural kinds of antibodies (AB) each having specific binding properties to plural kinds of antigens to be detected.
  • the first antibody AB may be fixed to a first region located on the plate PL, and the second antibody AB may be fixed to a second region located on the plate PL.
  • the plurality of kinds of antibodies AB may be fixed to a plurality of divided regions located on the plate PL.
  • the plurality of types of antibodies AB may be fixed to one region located on the plate PL.
  • the applying of the sample SA to the plate PL may include applying the sample SA to a region where the antibody AB of the plate PL is fixed.
  • the coating of the sample SA may be to apply the liquid sample SA.
  • the immunodiagnosis may be performed in a state in which the sample SA is applied in a liquid state, and fixed after the application in a liquid state to perform a diagnosis.
  • the application of the sample SA to the plate PL may be to apply the sample SA to one area positioned on the plate PL, and the first area to be located on the plate PL. And applying the sample SA to a second area.
  • the application of the sample SA to the plate PL may be to apply the sample SA to one region positioned on the plate PL, and the divided plurality may be disposed on the plate PL. It may be to apply the specimen (SA) to the area of each.
  • Applying the antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL) is an immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets using the above-described direct ELISA and for detecting a plurality of targets using an indirect ELISA It can be applied similarly in the immunodiagnostic method.
  • applying the antibody (AB) to the plate (PL) using the patch (PA) the plate (PL) in the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets using the above-described direct ELISA It can be applied similarly to the step of delivering a plurality of types of antibodies (AB) using the patch (PA).
  • the step of applying the antibody (AB) to the plate (PL) using the patch (PA), a plurality of types on the plate (PL) in the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets using the indirect ELISA described above Delivering the primary antibody (AB) of and can be applied similarly to the step of delivering the secondary antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL).
  • the method of performing an immunodiagnosis to detect a plurality of targets by the sandwich ELISA providing a substrate (SU) using a patch (PA) or determining the presence or absence of each of the plurality of targets from the plate (PL). It may further comprise the step.
  • the details of each step can be applied similarly to those described above in connection with an embodiment of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA and an immunodiagnostic method for detecting multiple targets by indirect or direct ELISA.
  • a plurality of targets can be detected at one time.
  • the plurality of targets to be detected may be configured with a predetermined target set or selectively configured for each diagnosis.
  • the diagnosis can be accelerated and various controls can be obtained.
  • the plurality of targets are selectively configured at each diagnosis, the patient-specific diagnosis can be performed, and a wider range of diseases that can be examined by one diagnosis can be expected.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a plate PL having a plurality of unit regions.
  • the plate PL may have a plurality of unit regions and receive material from the patch PA for each unit region.
  • the plate PL may include a plurality of divided regions, that is, a plurality of unit regions.
  • the unit regions may be arranged in a mosaic form on the plate PL.
  • the unit regions may be disposed parallel to the plate PL in one direction.
  • the unit regions may be disposed in a form corresponding to the plurality of patches PA or the clusters of patches PA.
  • the plurality of unit areas may be divided / partitioned.
  • the unit regions may include a first region and a second region.
  • the first region and the second region may have a similar polarity, and the first region may have a different polarity from a third region other than the first region or the second region. Accordingly, the first area and the second area may be distinguished from each other.
  • the first area and the second area may have different heights from the bottom surface of the third area and the plate PL, and thus the first area and the second area may be distinguished from each other. .
  • the unit regions include a first unit region and a second unit region, wherein an antibody (AB) that binds specifically to a first antigen is fixed to the first unit region, and specific to the second unit region.
  • the antibody (AB) that binds to the target may be immobilized.
  • the first antigen and the second antigen may be different from each other.
  • Each unit region may have an antibody (AB) fixed thereto that specifically binds to each other antigen.
  • the unit regions to which the different antibodies (AB) are bound may be used to detect different antigens by sandwich ELISA.
  • each unit region includes a first unit region and a second unit region, and the first unit region includes a first unit region.
  • the patch PA may contact and the second unit PA may contact the second unit area.
  • the first patch PA and the second patch PA may be different from each other.
  • Each of the unit regions may be in contact with a different patch PA.
  • the unit patches PA constituting the patch PA cluster and the unit regions positioned on the plate PL may correspond to each other in arrangement, shape, and the like.
  • Each of the patches PA and each of the unit regions may be appropriately matched to obtain a desired result.
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a plurality of patches PA.
  • the plurality of patches PA may store materials and deliver materials to the plate PL.
  • the plurality of patches PA may store different materials and transfer materials stored in each patch PA to the plate PL.
  • the plurality of patches PA may store an antibody (AB) that specifically binds to different antigens.
  • the plurality of patches PA may store secondary antibodies AB that specifically bind to different primary antibodies AB.
  • the plurality of patches PA may store a substrate SU in which a reaction is induced by different enzymes.
  • the plurality of patches PA may form a patch PA cluster.
  • the plurality of patches PA may be a cluster composed of unit patches PA storing different materials.
  • the cluster may be used to deliver material to the plate PL at the same time.
  • the plurality of unit patches PA constituting the patch PA cluster may be manufactured in a standardized form.
  • the patch (PA) cluster may be manufactured in the form of a cartridge.
  • the configuration of a plurality of unit patches (PA) constituting the patch (PA) cluster can be changed according to the purpose.
  • the patch (PA) cartridge may be particularly useful when a user wants to implement a customized diagnosis for performing diagnosis by changing a target disease for each individual.
  • the unit patches PA constituting the patch PA cluster may be arranged in a mosaic form.
  • the unit patches PA constituting the patch PA cluster may be arranged in parallel in one direction.
  • a patch (PA) cluster including a plurality of patches (PA) may be provided.
  • a patch (PA) cluster may be provided comprising a plurality of antibody (AB) storage patches (PA).
  • the antibody (AB) storage patch (PA) is an antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) and the It may comprise a net structure (NS) to form microcavities in which the antibody (AB) is stored.
  • the plurality of antibody (AB) storage patches (PA) includes a first antibody (AB) storage patch (PA) and a second antibody (AB) storage patch (PA), and the first antibody (AB) storage
  • the target protein (TP) to which the first antibody (AB) stored in the patch (PA) specifically reacts is specifically reacted to the second antibody (AB) stored in the second antibody (AB) storage patch (PA). It may be different from the target protein (TP).
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a patch (PA) for storing a plurality of kinds of substances.
  • the patch PA may store a plurality of materials and transfer the same to the plate PL.
  • the patch PA may store a first antibody (AB) that specifically binds to a first antigen and a second antibody (AB) that specifically binds to a second antigen.
  • the patch PA may also bind to a first antibody (AB) that binds specifically to a first primary antibody (AB) and a second antibody (AB) that binds specifically to a second primary antibody (AB).
  • the patch PA may store a plurality of types of antibodies AB that specifically bind to a plurality of types of antigens.
  • the patch PA may store a plurality of types of antibodies AB that specifically bind to a plurality of types of primary antibodies AB.
  • the antibody (AB) storage patch (PA) is provided as an antibody (AB) and a net structure (NS) that specifically react with the target protein (TP), and the target protein (TP) It may include a network structure (NS) in contact with the located reaction region to deliver a portion of the stored antibody (AB) to the reaction region, wherein the target protein (TP) is a plurality, the plurality of targets Protein (TP) comprises a first target protein (TP) and a second target protein (TP), wherein the antibody (AB) specifically reacts with the first target protein (TP) (AB) And a second antibody (AB) that specifically reacts with the second target protein (TP).
  • TP network structure
  • the method of performing an immunodiagnosis of the present application may include applying the sample SA to the plate PL or applying the sample SA to the plate PL to fix the sample SA.
  • the application of the sample SA to the plate PL may be to coat the sample SA in a monolayer to a thin film.
  • the application of the sample SA to the plate PL to fix the sample SA may be performed by smearing the sample SA into a monolayer or a thin film.
  • the effective surface area of the sample SA smeared on the plate PL and the patches PA contacted to the plate PL is determined. Can be maximized.
  • the response area can be implemented very simply as compared with the conventional immunodiagnostic methods in which the distribution area of the sample (SA) is complicatedly designed and diagnosed.
  • the immunodiagnostic method according to the present application may include detecting the presence or absence of a target protein (TP) from a sample (SA).
  • the immunodiagnostic method according to the present application may include detecting the presence or absence of a target antigen from a sample (SA). Detecting the presence or absence of the target protein (TP) or the target antigen may mean quantitatively measuring the amount of the target protein (TP) or the target antigen included in the sample (SA).
  • the immunodiagnostic method may include detecting an antigen (that is, a target antigen) to which the antibody (AB) specifically binds, and detecting the antigen includes the antibody (AB) or the antibody ( It may be to detect a chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to another antibody (AB) that specifically binds AB) or a product (PD) according to the chemical reaction.
  • an antigen that is, a target antigen
  • detecting the antigen includes the antibody (AB) or the antibody
  • It may be to detect a chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to another antibody (AB) that specifically binds AB) or a product (PD) according to the chemical reaction.
  • detecting the chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to the antibody (AB) may be performed by a method of measuring colorimetric.
  • the detection of the product (PD) by colorimetry can be understood as follows.
  • Enzymes attached to the antibody (AB) (enzyme attached to the secondary antibody (AB) in the indirect method) can convert the substrate (SU) into a colored precipitate.
  • a stain may be formed, and the formed stain may be colorized and detected.
  • the DAB can generate a brown precipitate by the HRP.
  • the enzyme when the enzyme is HRP and the substrate (SU) is 4CN, the 4CN may generate a purple precipitate by the HCN.
  • the enzyme when the enzyme is AP and the substrate (SU) is BCIP (5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate) BCBC can generate a purple precipitate by the AP.
  • the detecting of the product PD may be performed by detecting a precipitate such as brown or purple.
  • the coloration may be performed by colorimetrically measuring the color using a spectrophotometer.
  • the colorizing may be performed by detecting light emitted from the light source and passing through the plate PL.
  • the coloration can be carried out in a manner to measure absorbance.
  • a plate PL having a flat bottom and a transparent surface may be used.
  • detecting the chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to the antibody (AB) may be performed in a manner of detecting luminescence.
  • Detecting the light emission may be to detect the light emission according to the chemical reaction of the substrate (SU).
  • detecting the light emission may be to detect light generated by using luminol as a substrate (SU).
  • Detecting the light emission may be performed using an X-ray film, a complementary metal-oxide semiconductor (CMOS) camera, or a charged coupled device (CCD) camera. Measuring the light emission may be performed by detecting light emitted from a solution on or at the bottom of the plate PL. Measuring the luminescence can be performed using a luminometer. In the case of measuring the light emission, preferably, the plate PL may be opaque black or opaque white.
  • CMOS complementary metal-oxide semiconductor
  • CCD charged coupled device
  • detecting the product (PD) according to the chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by the enzyme attached to the antibody (AB) may be performed in a manner to detect fluorescence.
  • the fluorescence may be detected by detecting fluorescence emitted from the fluorophore attached to the antibody AB (secondary antibody in the indirect method). Detecting the fluorescence may be to detect the fluorescence emitted from the product (PD) produced by the chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by the enzyme. More specifically, the enzyme can be catalyzed by cleaving a phosphate group from the substrate (SU) to generate a fluorescent product (PD), and detecting the generated fluorescence to perform the immunodiagnosis.
  • the detecting of the fluorescence may be performed by injecting light into the plate PL and measuring fluorescence emitted from the plate PL.
  • the fluorescence may be measured using a fluorometer with a filter attached thereto.
  • the plate PL may be opaque black or opaque white.
  • Detection of the results of the immunodiagnosis of the present application may be performed by an electrochemical method.
  • the change in electrochemical properties generated in the plate PL may be measured by the antibody AB specifically bound to the sample SA immobilized on the plate PL.
  • the patch PA may measure a change in electrochemical properties of the patch PA generated by delivering the antibody AB to the plate PL.
  • the substrate SU may be selectively provided to the plate PL.
  • Detection of the results of the immunodiagnostics according to the present application can be performed using imaging.
  • colorimetric (or colorimetric), luminescent or fluorescent images can be taken and used for diagnosis.
  • the images may be acquired as one for the entire area, or may be photographed for each part, or the photographed parts may be combined into one.
  • a distribution position of a target antigen / antibody (AB), a shape of a cell, a distribution of a target protein (TP) in a tissue, etc. may be obtained.
  • the location of the target protein (TP), the target antigen / antibody (AB), and the like and partial images of the target may be obtained.
  • Detection of the results of an immunodiagnostic according to the present application can be used to measure the amount of a particular protein contained in a sample (SA).
  • the immunodiagnosis in the present application may include measuring an amount of a target protein (TP) included in a sample to be diagnosed (SA) using an antigen-antibody response.
  • detecting the result of the immunodiagnosis according to the present application may include calculating the number of specific cells (ie, target cells) included in the sample to be diagnosed (SA).
  • Immune diagnosis according to an embodiment of the present application may be performed to detect a plurality of target proteins (TP) using the patch of the present application.
  • the step (S20) for placing a sample (SA) to be diagnosed in the reaction region the step of delivering the first antibody to the reaction region (S30) and the reaction region It may include the step (S40) of delivering a second antibody to (FIG. 46).
  • Positioning the sample (SA) to be diagnosed in the reaction region (S20), can be applied similarly to other embodiments.
  • the details of delivering the first antibody or the second antibody to the reaction region can be applied similarly to other embodiments of the present application.
  • Delivering the first antibody to the reaction region (S30) may be to deliver the first antibody to the reaction region using a patch for storing the first antibody that specifically reacts with the first target protein. .
  • the delivering of the second antibody to the reaction region (S40) may be to deliver the second antibody to the reaction region by using a patch that stores a second antibody that specifically reacts with the second target protein. .
  • the immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include a step S50 of detecting the first target protein TP and the second target protein TP (FIG. 81).
  • detecting the first target protein specifically binds to the first target protein (TP).
  • Detecting the first fluorescence detected from the fluorescent label attached to the first antibody, and detecting the second target protein (TP), the agent specifically bound to the second target protein (TP) 2 may be to detect the second fluorescence detected from the fluorescent label attached to the antibody.
  • the wavelength band in which the first fluorescence is detected may be different from the wavelength band in which the second fluorescence is detected.
  • the immunodiagnostic method according to the present application further includes detecting the first target protein (S51) after delivering the first antibody to the reaction region (S30), wherein the reaction region After the step of delivering the second antibody to (S40), the step of detecting the second target protein (TP) (S53); may further comprise a.
  • detecting the first target protein TP may include detecting first fluorescence detected from a fluorescent label attached to the first antibody specifically bound to the first target protein TP.
  • the second target protein TP may be detected by detecting a second fluorescence detected from a fluorescent label attached to the second antibody specifically bound to the second target protein TP.
  • the wavelength band in which the first fluorescence is detected is at least partially overlapped with the wavelength band in which the second fluorescence is detected, and the detecting of the second fluorescence is performed after the second antibody is delivered to the reaction region.
  • the fluorescence detected from (SA) may be compared with the fluorescence detected from the sample (SA) before delivering the second antibody to the reaction region.
  • 83 and 84 schematically illustrate a part of a case of detecting a plurality of target proteins (TP) in the immunodiagnostic method according to the present application.
  • TP target proteins
  • the target protein TP included in the specimen may include a first target protein TP1 and a second target protein TP2.
  • the first antibody when the first antibody is delivered to the reaction region (S30) and the first target protein TP1 is detected (S51), the first antibody is bound to the first target protein TP1.
  • the first fluorescence can be detected from the fluorescent label attached to the first antibody (FIG. 83).
  • detecting the second fluorescence includes fluorescence detected from the sample after delivering the second antibody to the reaction region, and fluorescence detected from the sample before delivering the second antibody to the reaction region. In comparison, the detection of the second target protein (TP2) may be performed.
  • SA sample to be diagnosed
  • cell counting may be performed on a sample SA applied to an object having a planar reaction region such as a plate PL or a sample SA fixed and applied.
  • a planar reaction region such as a plate PL or a sample SA fixed and applied.
  • a cell counting method may include fixing a sample (SA) to a plate (PL) and using a patch (PA) to store an antibody (AB) that specifically reacts with a target cell. And delivering the antibody (AB) to the plate (PL) and obtaining the number of the target cells included in the sample (SA).
  • the fixing of the sample SA on the plate PL may be applied similarly to the above-described methods of immunodiagnosis.
  • an antibody (AB) having specific binding to some proteins constituting the target cell may be delivered to the plate (PL) through the patch (PA).
  • Acquiring the number of target cells included in the sample (SA) may be performed by a method of detecting fluorescence labeled on the antibody (AB).
  • Obtaining the number of target cells may be performed by a method of detecting a chemical reaction of a substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to the antibody (AB) or a product (PD) produced by the chemical reaction.
  • acquiring the number of target cells included in the sample SA may be performed by acquiring an image of a region in which the target cells are distributed on the plate PL. Acquiring the number of target cells may be performed by acquiring an image of a region in which the sample SA is distributed and detecting the target cells from the image. In other words, acquiring the number of target cells included in the sample SA may acquire only the numerical information of the cells from the intensity of the measured signal or the like, and may include an image of an area where the target cells are distributed or the image of the target cells. Images may also be acquired.
  • counting the number of cells may be performed simultaneously on a plurality of target cells.
  • to be performed simultaneously may mean that the number of target cells can be calculated using one plate PL.
  • the simultaneous operation may mean that the sample may be performed on a sample SA positioned in one reaction zone.
  • the patch PA may store a first antibody AB that specifically reacts with a first target cell and a second antibody AB that specifically reacts with a second target cell.
  • the first antibody AB may be labeled with a first fluorescent substance
  • the second antibody AB may be labeled with a second fluorescent substance.
  • the fluorescence emitted from the first fluorescent material and the second fluorescent material may have different wavelength bands detected.
  • the cell counting method described above may be performed using a plurality of patches (PA) for a plurality of target cells.
  • PA patches
  • the first included in the sample (SA) Obtaining the number of target cells.
  • the second antibody (AB) After delivering the second antibody (AB) to the plate (PL), it may comprise the step of obtaining the number of the second target cells contained in the sample (SA).
  • SA the number of the second target cells contained in the sample (SA).
  • the number of the first target cells and the second target cells included in the sample (SA) can be obtained after the first antibody AB and the second antibody AB are transferred to the plate PL.
  • Obtaining the number of the first target cells or the number of the second target cells may be applied similarly to obtaining the number of target cells included in the sample SA in the above-described cell calculation method.
  • the fluorescent material labeled on the first target cell and the fluorescent label labeled on the second target cell may be homogeneous.
  • a wavelength band in which the fluorescent material labeled on the first target cell is detected and a wavelength band in which the fluorescent material labeled on the second target cell are detected may overlap.
  • the cell counting method for the plurality of target cells according to the embodiment may be performed using a plurality of patches (PA).
  • PA patches
  • the plurality of target cells includes a first target cell and a second target cell
  • the plurality of patches PA includes a first patch PA and a second antibody (AB) for storing a first antibody (AB). It may include a second patch (PA) for storing the AB).
  • the first antibody (AB) specifically binds to a protein specifically expressed in the first target cell
  • the second antibody (AB) specifically binds to a protein specifically expressed in the second target cell. can do.
  • the immunodiagnosis of the present application can be performed by an immunodiagnostic device.
  • the immunodiagnostic apparatus may include a plate (PL) support part 200, a patch control part 300, and a reaction detection part 400.
  • the immunodiagnostic apparatus according to the present embodiment includes a net structure NS that forms microcavities, and uses a patch capable of storing a liquid substance SB in the microcavities, to be diagnosed subject SA. Diagnosis can be performed by detecting the target protein (TP) from.
  • TP target protein
  • the plate PL support unit 200 may support the plate PL in which the reaction area is located and the sample SA to be diagnosed is located in the reaction area.
  • the patch controller 300 reacts the patch PA to deliver the antibody AB to the reaction region using the patch PA storing the antibody AB that reacts specifically with the target protein TP. You can control the relative position to the area.
  • the response detector 400 may detect a specific reaction between the antibody AB and the target protein TP in order to diagnose a target disease.
  • the immunodiagnostic apparatus may further include a control unit 100.
  • the immunodiagnostic device includes a net structure NS that forms microcavities, and uses a patch PA capable of storing a liquid substance SB in the microcavities, from a sample to be diagnosed SA. Diagnosis can be performed by detecting the target protein (TP).
  • TP target protein
  • the immunodiagnostic device may specifically react with the target protein (TP), a plate (PL) support for supporting a plate (PL) on which a reaction area is located and a sample (SA) to be diagnosed is located in the reaction area.
  • the patch control unit for controlling a relative position of the patch PA to the reaction region to deliver the antibody AB to the reaction region using the patch PA storing the antibody AB, and to diagnose the target disease. It may include a reaction detection unit for detecting a specific reaction of the antibody (AB) and the target protein (TP).
  • 79 illustrates an example of the patch controller 300 in an embodiment of the immunodiagnostic apparatus 10 according to the present application.
  • the patch control unit 300 may include a patch selection module 310 and a contact control module 330.
  • the patch selection module 310 may select a control target patch PA.
  • the patch selector selects a control target patch (PA) to store a patch (PA) storing a primary antibody (AB), a patch (PA) storing a secondary antibody (AB), and a substrate (SU). At least one of a patch PA, a washing patch PA, or a patch cluster may be selected.
  • the contact control module 330 may control the contact state between the selected patch PA and the reaction region. Controlling the contact state may be controlling a relative position of the patch PA with respect to the reaction region.
  • the reaction detector 400 may be any one of an optical detector and an electrochemical detector.
  • the reaction detector may include an image acquisition module.
  • the reaction detector may include a camera module.
  • the reaction detector may acquire an image for each part of the reaction region.
  • the reaction detector may collect the acquired partial images.
  • Immunodiagnosis is to diagnose using antigen-antibody binding, but the application of the patch (PA) is not limited to this, but can also be applied to similar fields of diagnosis using specific interactions.
  • PA patch
  • body fluid refers to liquid components obtained from the human body, such as blood, urine, cerebrospinal fluid (DSF), tears, and runny nose, and also includes pus and effusion.
  • DSF cerebrospinal fluid
  • Specific interactions used in the diagnosis encompass various forms of chemical and biochemical reactions. For example, there may be a method of detecting a factor indicating the presence of a disease by using a diagnostic reagent, or determining the normality by measuring the concentration of a specific component in the blood. In addition, for example, a method using a reaction between an enzyme and a substrate and a method for measuring the activity of an enzyme may be used.
  • a diagnosis result may be obtained by detecting the specific interaction.
  • colorimetry, colorimetric detection, fluorescence detection and electrochemical detection methods can be usefully utilized.
  • the method of performing the immunodiagnosis using the patch (PA) described above can be similarly performed in the clinical chemistry diagnosis.
  • the clinical chemistry diagnosis may also be performed in the plate PL, and as performed using the patch PA, the same effects as in the immunodiagnosis may be expected.
  • the diagnosis may be performed by applying or spreading the sample SA on the plate PL. Therefore, since the effective contact surface area is maximized, a diagnosis result having sufficient effectiveness can be expected even with a small amount of sample (SA).
  • SA sample
  • the clinical chemical diagnosis can be performed using the patch PA, it is very easy to add and remove a reagent involved in the detection from the plate PL in which the target detection process is performed. Therefore, the reagent used for detection and the time required for diagnosis can be saved.
  • Clinical chemistry diagnostics can be used for hormone detection.
  • SA sample
  • PA patch
  • SA sample
  • the sample SA applied to the plate PL may be blood or urine.
  • To guide the sample SA to the plate PL may be to fix and apply the sample SA to the plate PL.
  • Some of the reagents involved in the hormone detection may be pre-located in the plate PL.
  • Detecting the target hormone may be to detect cortisol according to the Poter-Silber method. Detecting the target hormone is Follicle-Stimulating Hormone (HSP), Adrenal Cortical Stimulating Hormone (ACTH: adrenocorticot-ropin hormone), Growth Hormone (GH), Thyroid-Stimulating (TSH) hormone) and thyroid hormone (T4: Thyroid hormone).
  • HSP Follicle-Stimulating Hormone
  • ACTH Adrenal Cortical Stimulating Hormone
  • GH Growth Hormone
  • Thyroid-Stimulating (TSH) hormone Thyroid-Stimulating hormone
  • T4 Thyroid hormone
  • Detecting the target hormone may be a reaction of a target hormone present in the sample SA and a reagent delivered to the sample SA. Detecting the reaction may be performed using any one of colorimetry, fluorescence detection, luminescence detection and electrochemical sensor.
  • Clinical chemistry diagnostics can be used to measure blood cholesterol. At this time, an enzymatic method can be used.
  • Clinical chemistry diagnosis according to an embodiment of the present application, applying a sample (SA) to the plate (PL), deliver a reagent by using a patch (PA) on the plate (PL), the sample (SA) By measuring cholesterol content.
  • SA sample
  • PA patch
  • the sample SA applied to the plate PL may be serum.
  • Application of the sample SA to the plate PL may be to apply and fix the sample SA to the plate PL.
  • a portion of a reagent used for detecting cholesterol may be previously located in the plate PL.
  • the reagent delivered to the plate PL using the patch PA may be an enzyme reagent.
  • the enzyme reagent may include at least some of 4-aminoantipyrine (4AA: 4-aminoantipyrine), peroxidase, cholesterol esterase and cholesterol oxidase.
  • Detecting the cholesterol content may be to measure the absorbance.
  • the clinical chemistry diagnosis may be performed using an enzyme method in the measurement of triglyceride in blood.
  • the sample SA may be applied to the plate PL, the reagent may be delivered to the plate PL using the patch PA, and the content of triglyceride may be measured from the sample SA.
  • the sample SA applied to the plate PL may be serum.
  • the reagent delivered to the plate PL using the patch PA may be an enzyme reagent.
  • the enzyme reagent may include at least some of glycerol kinase, lipase, phenol, 4-aminoantipyrine, peroxidase, and pyruvate kinase.
  • Detecting the cholesterol content may be to measure the absorbance.
  • Clinical chemistry diagnosis can be used to measure the concentration of a specific component contained in the sample (SA).
  • SA sample
  • the specific component to be measured may be blood glucose concentration, that is, blood sugar concentration.
  • a sample SA is applied to the plate PL, a reagent is delivered to the plate PL using a patch PA, and the reaction is performed by the reagent.
  • the reaction is performed by the reagent.
  • the enzyme method can be used.
  • the sample SA applied to the plate PL may be any one of whole blood, plasma, serum, urine, cerebrospinal fluid, and pleural effusion.
  • the reagent delivered to the plate PL may include any one of glucose oxidase and hexokinase.
  • Measuring the blood glucose may be performed by measuring the result of the dye reaction of the reaction with the reagent. Measuring blood glucose may be performed using reflectance photometry or using electrochemical measuring means.

Abstract

The present invention relates to an immunity diagnosis method that carries out an immunological diagnosis by using a patch that stores an antibody, and an immunity diagnosis method according to one aspect of the present invention uses a patch, which comprises a net structure having micro-cavities and can store a liquid material in the micro-cavities, in order to carry out diagnosis by detecting a target protein from a sample that is subject to diagnosis, the method comprising the steps of: positioning, in a reaction area, the sample that is to be subject to diagnosis; and transferring an antibody to the reaction area by using a patch storing an antibody that specifically reacts with the target protein.

Description

항체 제공 키트, 항체 저장 패치, 이를 이용하는 면역 진단 방법 및 장치Antibody Delivery Kits, Antibody Storage Patches, and Immunodiagnostic Methods and Devices Using the Same
본 발명은, 항체 저장 패치, 이를 이용하는 면역 진단 방법 및 장치에 대한 것으로, 보다 상세하게는, 항체를 저장하는 패치 및 이를 이용하여 검체로부터 면역학적 특성을 이용하여 경제적으로 진단을 수행하고 결과를 신속히 획득하기 위한 면역 진단을 수행하는 방법 및 장치에 관한 것이다.The present invention relates to an antibody storage patch, an immunodiagnostic method and apparatus using the same, and more particularly, to a patch storing an antibody and using the same, to perform a diagnosis economically using immunological characteristics from a sample, and to quickly obtain a result. A method and apparatus for performing an immunodiagnosis for obtaining.
빠르게 진행되고 있는 고령화와 삶의 질에 대한 욕구 증가 등으로 조기진단과 조기치료를 지향하는 진단 시장이 우리나라를 포함한 전 세계에서 매년 성장하여, 신속하고 간편한 진단이 중요한 이슈로 대두되고 있다. 특히 체외진단(IVD: In-vitro Diagnosis)이나 환자 옆에서 바로 진단하는 현장 진단(POCT: point-of-care testing)과 같이 대형 진단 장비를 이용하지 않고 진단을 수행할 수 있는 형태로 전이되어가고 있는 추세이다. 한편, 체외 진단을 수행하는 구체적인 진단 분야 중 하나인 면역화학적 진단은, 체외 진단 분야에서 큰 비중을 차지하고, 널리 이용되는 진단 방법 중 하나이다.Due to the rapidly aging population and the increasing demand for quality of life, the diagnostic market aiming at early diagnosis and early treatment has grown every year in the world, including Korea, and rapid and easy diagnosis is emerging as an important issue. Particularly, in-vitro diagnosis (IVD) or point-of-care testing (POCT), which is directly diagnosed next to the patient, is transferred to a form that can be performed without using large diagnostic equipment. There is a trend. On the other hand, immunochemical diagnosis, which is one of specific diagnostic fields for performing in vitro diagnosis, takes up a large portion in the field of in vitro diagnosis and is one of widely used diagnostic methods.
면역화학적 진단은, 임상 면역학적 분석과 화학 분석을 통한 진단을 통칭하는 것으로서, 항원-항체 반응을 이용하고, 각종 질환, 암마커, 알러지 등의 다양한 질환 진단 및 추적에 이용된다. 이는, 그 검출 가능한 질환의 다양성과 검출의 용이성에 의하여, 현장진단에 특히 적합한 진단 형태로 평가되고 있다. 이러한 면역화학적 진단에 대한 수요는 전 세계적으로 꾸준히 증가하고 있으며, 특히 중국에서 그 증가세가 두드러진다.Immunohistochemical diagnosis, collectively referred to as clinical immunological analysis and chemical analysis, uses antigen-antibody responses and is used for diagnosing and tracking various diseases such as various diseases, cancer markers, and allergies. This has been evaluated as a diagnosis form particularly suitable for on-site diagnosis due to the variety of detectable diseases and the ease of detection. The demand for such immunochemical diagnosis is steadily increasing worldwide, especially in China.
종래의 면역 진단 방법은, 시료에 항체를 투입하여 진단하고자 하는 질병을 유발하는 항원을 검출하는 과정에서, 검출 대상 항원에 결합하지 아니한 항체를 제거하거나 기타 검출에 방해되는 요소들을 제거함에 있어서, 다량의 워싱 용액을 부어 플레이트 등을 헹구는 워싱 처리가 필수적으로 요구되었다. 이때 다량의 워싱 용액이 소모되는 문제가 발생하였다. 또한, 종래의 면역 진단 방법은, 고정된 항체와 도포되는 항원의 유효 접촉 표면적을 증가시키기 위하여 항체가 도포된 영역에 대한 설계에 별도의 노력을 투입하여야 하였고, 복잡하게 설계된 영역은 반응의 검출에도 영향을 미치는 단점이 있었다. Conventional immunodiagnostic methods, in the process of detecting an antigen causing a disease to be diagnosed by adding an antibody to a sample, in removing an antibody that does not bind to the antigen to be detected or other factors that interfere with detection, Washing treatment to rinse the plate and the like by pouring the washing solution of was indispensable. At this time, a problem that a large amount of the washing solution is consumed. In addition, conventional immunodiagnostic methods require extra effort in the design of the region to which the antibody is applied in order to increase the effective contact surface area of the immobilized antibody and the antigen to be applied. There was a disadvantage to affect.
이에 따라, 진단에 소요되는 용액의 양을 최소화하면서 검출에 방해되는 요소를 효과적으로 제거하기 수단의 요구된다. 또한, 진단의 수행이 간편하고 용이하게 결과를 검출할 수 있도록 하는 반응 공간의 제공이 요구된다.Accordingly, there is a need for a means for effectively removing the obstructive elements while minimizing the amount of solution required for diagnosis. In addition, there is a need for providing a reaction space in which the diagnosis can be performed easily and easily.
본 발명의 일 과제는 물질을 저장할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch capable of storing a substance.
본 발명의 일 과제는 물질의 반응 공간을 제공할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch that can provide a reaction space of the material.
본 발명의 일 과제는 물질을 전달할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch capable of delivering a substance.
본 발명의 일 과제는 물질을 흡수할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch that can absorb a substance.
본 발명의 일 과제는 환경을 제공할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch that can provide an environment.
본 발명의 일 과제는 항체를 저장하는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch for storing the antibody.
본 발명의 일 과제는 패치를 이용하는 면역 진단 방법을 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide an immunodiagnostic method using a patch.
본 발명의 일 양상에 따르면, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질을 저장할 수 있는 패치를 이용하여, 진단 대상 검체로부터 타겟 단백질을 검출하여 진단을 수행하는 면역 진단 장치로서, 반응 영역이 위치되고 상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체가 위치되는 플레이트를 지지하는 플레이트 지지부, 상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체를 전달하도록 패치의 반응 영역에 대한 상대 위치를 제어하는 패치 제어부, 타겟 질병을 진단하기 위하여 상기 항체와 상기 타겟 단백질의 특이적 반응을 검출하는 반응 검출부를 포함하는 면역 진단 장치가 제공될 수 있다.According to an aspect of the present invention, the immune system includes a net structure for forming microcavities, and performs a diagnosis by detecting a target protein from a sample to be diagnosed using a patch capable of storing a liquid substance in the microcavities. A diagnostic apparatus comprising: a plate support for supporting a plate on which a reaction region is located and a sample to be diagnosed in the reaction region, and a patch for storing an antibody that specifically reacts with the target protein. An immunodiagnostic apparatus may be provided that includes a patch controller for controlling a relative position of a patch to a reaction region to deliver an antibody, and a reaction detector for detecting a specific reaction between the antibody and the target protein to diagnose a target disease. .
본 발명의 다른 양상에 따르면, 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체, 및 상기 항체가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조로 제공되고, 상기 타겟 단백질이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 저장된 항체의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체를 포함하는 항체 저장 패치가 제공될 수 있다.According to another aspect of the present invention, there is provided an antibody that specifically reacts with a target protein, and a mesh structure that forms microcavities in which the antibody is stored, wherein the target protein is in contact with the reaction region where the target protein is located. Antibody storage patches may be provided that include a net construct that delivers a portion to the reaction zone.
상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체는,타겟 항원과 특이적 결합성을 가지는 1차 항체일 수 있다.The antibody that specifically reacts with the target protein may be a primary antibody having specific binding to the target antigen.
상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체는, 타겟 항원과 특이적 결합성을 가지는 항체와 특이적 결합성을 가지는 2차 항체일 수 있다.The antibody that specifically reacts with the target protein may be a secondary antibody having specific binding to an antibody having specific binding to a target antigen.
상기 타겟 단백질은 항원이고, 상기 항체는 상기 항원과 특이적 결합성을 가지는 1차 항체 및 상기 1차 항체와 특이적 결합성을 가지는 2차 항체가 결합하여 형성되는 항체 페어이고, 상기 항체 페어는 상기 항원과 특이적으로 반응할 수 있다.The target protein is an antigen, and the antibody is an antibody pair formed by binding a primary antibody having specific binding to the antigen and a secondary antibody having specific binding to the primary antibody, wherein the antibody pair is Can specifically react with the antigen.
상기 타겟 단백질이 복수이고, 상기 복수의 타겟 단백질이 제1 타겟 단백질 및 제2 타겟 단백질을 포함하고, 상기 항체는 상기 제1 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체 및 상기 제2 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제2 항체를 포함할 수 있다.The target protein is plural, and the plurality of target proteins include a first target protein and a second target protein, and the antibody comprises a first antibody and the second target protein that specifically react with the first target protein. It may include a second antibody that specifically reacts.
본 발명의 또 다른 양상에 따르면, 복수의 항체 저장 패치를 포함하는 패치 클러스터에 있어서, 상기 항체 저장 패치는 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체 및 상기 항체가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하는 패치 클러스터가 제공될 수 있다.According to another aspect of the present invention, in a patch cluster comprising a plurality of antibody storage patches, the antibody storage patch comprises an antibody that specifically reacts with a target protein and a mesh structure forming microcavities in which the antibody is stored. A patch cluster may be provided.
상기 복수의 항체 저장 패치는 제1 항체 저장 패치 및 제2 항체 저장 패치를 포함하고, 상기 제1 항체 저장 패치에 저장된 제1 항체가 특이적으로 반응하는 타겟 단백질은 상기 제2 항체 저장 패치에 저장된 제2 항체가 특이적으로 반응하는 타겟 단백질과 다를 수 있다.The plurality of antibody storage patches includes a first antibody storage patch and a second antibody storage patch, and a target protein to which the first antibody specifically stored in the first antibody storage patch is specifically stored in the second antibody storage patch. The second antibody may be different from the target protein to which it specifically reacts.
본 발명의 또 다른 양상에 따르면, 타겟 단백질과 특이적으로 결합하는 항체에 부착된 효소에 의해 촉매되는 화학 반응을 통해 생성물을 생산하는 기질 및 상기 기질이 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조로 제공되고, 상기 타겟 단백질이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 저장된 기질의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체를 포함하는 기질 저장 패치가 제공될 수 있다.According to another aspect of the present invention, a substrate for producing a product through a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to an antibody that specifically binds to a target protein and a net structure for forming microcavities in which the substrate is stored And a substrate storage patch comprising a net structure in contact with the reaction region in which the target protein is located to deliver a portion of the stored substrate to the reaction region.
본 발명의 또 다른 양상에 따르면, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질을 저장할 수 있는 패치를 이용하여, 진단 대상 검체로부터 타겟 단백질을 검출하여 진단을 수행하는 면역 진단 방법에 있어서, 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 단계 및 상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체를 전달하는 단계를 포함하는, 면역 진단 방법이 제공될 수 있다.According to still another aspect of the present invention, a diagnosis is performed by detecting a target protein from a sample to be diagnosed by using a patch including a net structure forming microcavities and storing a liquid substance in the microcavities. An immunodiagnostic method comprising: placing a sample to be diagnosed in a reaction region and delivering the antibody to the reaction region using a patch for storing an antibody that specifically reacts with the target protein, Immune diagnostic methods can be provided.
상기 면역 진단 방법은, 상기 항체에 부착된 효소에 의해 촉매되는 화학 반응을 통해 생성물을 생성하는 기질을 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 기질을 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다.The immunodiagnostic method may further comprise providing the substrate to the reaction zone using a patch that stores the substrate to produce a product through a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the antibody.
상기 면역 진단 방법은, 타겟 질병을 진단하기 위하여, 상기 항체와 상기 타겟 단백질의 특이적 반응을 검출하는 단계를 더 포함할 수 있다. The immunodiagnostic method may further include detecting a specific reaction of the antibody and the target protein to diagnose a target disease.
이때, 상기 특이적 반응을 검출하는 것은, 상기 특이적 반응에 의하여 발생하는 상기 패치의 전기적 특성 변화를 측정하여 검출하는 것일 수 있다.In this case, the specific reaction may be detected by measuring a change in electrical characteristics of the patch generated by the specific reaction.
상기 특이적 반응을 검출하는 것은, 상기 타겟 단백질과 특이적으로 결합하는 항체에 부착된 효소에 의해 촉매되는 화학 반응에 의해 발생하는 형광의 측정, 상기 화학 반응에 의해 발생하는 발광의 측정 또는 상기 화학 반응에 의해 발생하는 비색의 측량 중 적어도 어느 하나에 의하는 것일 수 있다.Detecting the specific reaction includes measuring fluorescence generated by a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to an antibody specifically binding to the target protein, measuring luminescence generated by the chemical reaction or the chemistry. It may be by at least one of the colorimetric measurement caused by the reaction.
한편, 상기 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 것은, 상기 검체를 상기 플레이트에 고정하는 방법, 상기 검체를 상기 플레이트에 도말하는 방법 또는 상기 검체를 상기 플레이트에 도말하여 고정하는 방법 중 어느 하나에 의하여 수행되는 것일 수 있다.On the other hand, positioning the sample to be diagnosed, is performed by any one of a method of fixing the sample to the plate, a method of plating the sample on the plate or a method of plating the sample on the plate to fix it It may be.
상기 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체를 전달하는 단계는, 상기 항체가 상기 반응 영역으로 이동할 수 있도록 상기 패치를 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계 및 상기 패치를 상기 반응 영역으로부터 분리하는 단계를 포함하고, 상기 패치가 상기 반응 영역으로부터 분리되면 상기 항체 중 상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하지 아니한 항체가 상기 반응 영역으로부터 제거될 수 있다. Delivering the antibody to the reaction zone using the patch includes contacting the patch with the reaction zone to allow the antibody to move to the reaction zone and separating the patch from the reaction zone. When the patch is separated from the reaction region, an antibody that does not specifically react with the target protein of the antibody may be removed from the reaction region.
상기 면역 진단 방법은, 워싱 패치를 이용하여 상기 전달된 항체 중 상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하지 아니한 항체를 상기 반응 영역으로부터 흡수하는 단계를 더 포함할 수 있다.The immunodiagnostic method may further include absorbing, from the reaction region, an antibody that does not specifically react with the target protein in the delivered antibody by using a washing patch.
상기 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체를 전달하는 단계는, 상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체를 저장하는 제1 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제1 항체를 전달하는 단계 및 상기 제1 항체와 특이적으로 반응하는 제2 항체를 저장하는 제2 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제2 항체를 전달하는 단계를 포함할 수 있다.Delivering the antibody to the reaction region using the patch, delivering the first antibody to the reaction region using a first patch that stores a first antibody that specifically reacts with the target protein. And delivering the second antibody to the reaction region by using a second patch that stores a second antibody that specifically reacts with the first antibody.
상기 면역 진단 방법에 있어서, 상기 반응 영역은 플레이트에 위치하고, 상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 단계 이전에, 상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체인 바닥 항체가 상기 반응 영역에 고정된 상기 플레이트를 제공하는 단계를 더 포함하고, 상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 것은,상기 바닥 항체가 고정된 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 것일 수 있다.In the immunodiagnostic method, the reaction region is located on a plate, and a bottom antibody, which is an antibody that specifically reacts with the target protein, is immobilized in the reaction region before the step of placing a sample to be diagnosed in the reaction region. The method may further include providing the plate, wherein positioning the sample to be diagnosed in the reaction region may include placing the sample to be diagnosed in the reaction region to which the bottom antibody is fixed.
상기 면역 진단 방법에 있어서, 상기 타겟 단백질이 복수이고, 상기 복수의 타겟 단백질이 제1 타겟 단백질 및 제2 타겟 단백질을 포함하고, 상기 패치는 상기 제1 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체 및 상기 제2 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체를 저장하는 것일 수 있다.In the immunodiagnostic method, the target protein is a plurality, wherein the plurality of target proteins include a first target protein and a second target protein, and the patch specifically reacts with the first target protein. And it may be to store a first antibody that specifically reacts with the second target protein.
상기 면역 진단 방법에 있어서, 상기 타겟 단백질은 복수이고, 상기 항체를 저장하는 패치는 복수이고, 상기 복수의 타겟 단백질이 제1 타겟 단백질 및 제2 타겟 단백질을 포함하고, 상기 복수의 패치는 상기 제1 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체를 저장하는 제1 패치 및 상기 제2 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제2 항체를 저장하는 제2 패치를 포함할 수 있다.In the immunodiagnostic method, the target protein is a plurality, the patch for storing the antibody is a plurality, the plurality of target proteins comprises a first target protein and a second target protein, the plurality of patches are the agent The first patch may store a first antibody that specifically reacts with the first target protein, and the second patch may store a second antibody that specifically reacts with the second target protein.
본 발명의 또 다른 양상에 따르면, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질을 저장할 수 있는 패치를 이용하여, 진단 대상 검체로부터 타겟 단백질을 검출하여 진단을 수행하는 면역 진단 방법으로서, 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 단계, 제1 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제1 항체를 전달하는 단계 및 제2 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제2 항체를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제2 항체를 전달하는 단계를 포함하는 면역 진단 방법이 제공될 수 있다. According to still another aspect of the present invention, a diagnosis is performed by detecting a target protein from a sample to be diagnosed by using a patch including a net structure forming microcavities and storing a liquid substance in the microcavities. An immunodiagnosis method comprising: placing a sample to be diagnosed in a reaction region, and delivering the first antibody to the reaction region by using a patch that stores a first antibody that specifically reacts with a first target protein. And delivering the second antibody to the reaction region using a patch that stores a second antibody that specifically reacts with a second target protein.
위 실시예에서, 상기 제2 항체를 전달하는 단계 이후에, 상기 제1 타겟 단백질 및 상기 제2 타겟 단백질을 검출하는 단계가 더 포함될 수 있다.In the above embodiment, after the step of delivering the second antibody, the step of detecting the first target protein and the second target protein may be further included.
이때, 상기 제1 타겟 단백질을 검출하는 것은, 상기 제1 타겟 단백질에 특이적으로 결합된 상기 제1 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제1 형광을 검출하는 것이고, 상기 제2 타겟 단백질을 검출하는 것은, 상기 제2 타겟 단백질에 특이적으로 결합된 상기 제2 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제2 형광을 검출하는 것일 수 있다. 또 여기서, 상기 제1 형광이 검출되는 파장 대역과 상기 제2 형광이 검출되는 파장 대역은 서로 다를 수 있다.In this case, the first target protein is detected by detecting a first fluorescence detected from a fluorescent label attached to the first antibody specifically bound to the first target protein, and detecting the second target protein. The method may include detecting a second fluorescence detected from a fluorescent label attached to the second antibody specifically bound to the second target protein. The wavelength band where the first fluorescence is detected may be different from the wavelength band where the second fluorescence is detected.
위 실시예에서의 면역 진단 방법은, 상기 반응 영역에 상기 제1 항체를 전달하는 단계 이후에, 상기 제1 타겟 단백질을 검출하는 단계를 더 포함하고, 상기 반응 영역에 상기 제2 항체를 전달하는 단계 이후에, 상기 제2 타겟 단백질을 검출하는 단계를 더 포함할 수 있다.The immunodiagnostic method in the above embodiment further includes detecting the first target protein after delivering the first antibody to the reaction region, and delivering the second antibody to the reaction region. After the step, the method may further include detecting the second target protein.
이때, 상기 제1 타겟 단백질을 검출하는 것은, 상기 제1 타겟 단백질에 특이적으로 결합된 상기 제1 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제1 형광을 검출하는 것이고, 상기 제2 타겟 단백질을 검출하는 것은, 상기 제2 타겟 단백질에 특이적으로 결합된 상기 제2 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제2 형광을 검출하는 것일 수 있다. In this case, the first target protein is detected by detecting a first fluorescence detected from a fluorescent label attached to the first antibody specifically bound to the first target protein, and detecting the second target protein. The method may include detecting a second fluorescence detected from a fluorescent label attached to the second antibody specifically bound to the second target protein.
또 여기서, 상기 제1 형광이 검출되는 파장 대역은 상기 제2 형광이 검출되는 파장 대역과 적어도 일부 중첩되고, 상기 제2 형광을 검출하는 것은, 상기 제2 항체를 상기 반응 영역에 전달한 이후에 상기 검체로부터 검출되는 형광과, 상기 제2 항체를 상기 반응 영역에 전달하기 전에 상기 검체로부터 검출되는 형광을 비교하여 수행될 수 있다.Here, the wavelength band in which the first fluorescence is detected overlaps at least a portion of the wavelength band in which the second fluorescence is detected, and the detecting of the second fluorescence is performed after delivering the second antibody to the reaction region. The fluorescence detected from the sample may be compared with the fluorescence detected from the sample before delivering the second antibody to the reaction region.
본 발명의 또 다른 양상에 따르면, 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체가 저장된 미디엄 및 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미디엄과 접촉하여 상기 미디엄에 저장된 항체의 일부를 흡수하고, 상기 타겟 단백질이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 흡수된 항체의 적어도 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 항체 전달 패치를 포함하는 항체 전달 키트가 제공될 수 있다.According to another aspect of the present invention, an antibody that specifically reacts with a target protein comprises a stored medium and a net structure forming microcavities, in contact with the medium to absorb a portion of the antibody stored in the medium, An antibody delivery kit may be provided comprising an antibody delivery patch that contacts a reaction region in which a target protein is located to deliver at least a portion of the absorbed antibody to the reaction region.
본 발명의 또 다른 양상에 따르면 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질을 취급할 수 있는 패치를 이용하여, 진단 대상 검체로부터 타겟 단백질을 검출하여 진단을 수행하는 면역 진단 방법에 있어서, 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체가 저장된 미디엄을 상기 패치와 접촉시키는 단계 및 상기 패치를 상기 타겟 단백질이 위치된 반응 영역과 접촉시키는 단계를 포함하고, 상기 미디엄을 상기 패치와 접촉시키면 상기 미디엄에 저장된 항체의 적어도 일부가 상기 패치로 흡수되는 면역 진단 방법이 제공될 수 있다. 이때, 상기 패치가 상기 반응 영역에 접촉되면, 상기 패치에 흡수된 항체의 적어도 일부가 상기 반응 영역으로 이동 가능하게 될 수 있다.According to still another aspect of the present invention, a diagnosis is performed by detecting a target protein from a sample to be diagnosed by using a patch including a net structure that forms microcavities and capable of handling a liquid substance in the microcavities. An immunodiagnostic method comprising the steps of contacting a medium having stored therein an antibody that specifically reacts with a target protein with the patch and contacting the patch with a reaction region where the target protein is located, wherein the medium is contacted with the patch. In contact with the present invention, an immunodiagnostic method may be provided in which at least a portion of the antibody stored in the medium is absorbed into the patch. In this case, when the patch contacts the reaction region, at least a portion of the antibody absorbed by the patch may be movable to the reaction region.
상기 미디엄을 상기 패치에 접촉시키는 것은, 상기 미디엄의 일면을 상기 패치에 접촉시키는 것이고, 상기 패치를 상기 반응 영역과 접촉시키는 것은, 상기 패치의 상기 미디엄과 접촉하지 않는 일면을 상기 반응 영역과 접촉시키는 것일 수 있다.Contacting the medium to the patch is to contact one surface of the medium to the patch, and contacting the patch to the reaction region is to contact one surface that is not in contact with the medium of the patch to the reaction region. It may be.
본 발명의 과제의 해결 수단이 상술한 해결 수단들로 제한되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 해결 수단들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Means for solving the problems of the present invention are not limited to the above-described solutions, and the solutions not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the present specification and the accompanying drawings. Could be.
본 발명에 의하면 물질의 저장, 전달, 흡수를 용이하게 수행할 수 있다.According to the present invention it is possible to easily store, transfer, and absorb the substance.
본 발명에 의하면 물질의 반응 영역을 제공하거나 타겟 영역에 소정의 환경을 제공할 수 있다. According to the present invention, it is possible to provide a reaction zone of a substance or to provide a predetermined environment in a target zone.
본 발명에 의하면, 면역 진단이 보다 간편하게 수행될 수 있고, 진단 결과가 신속히 얻어질 수 있다.According to the present invention, the immunodiagnosis can be performed more simply, and the diagnosis result can be obtained quickly.
또한 발명에 의하면, 적은 양의 검체를 이용하여 충분한 유효성을 가지는 진단 결과를 획득할 수 있다.In addition, according to the invention, it is possible to obtain a diagnostic result having a sufficient effectiveness using a small amount of the sample.
또한 발명에 의하면, 패치를 이용하여 물질의 전달 및 흡수가 적절히 조절되어 진단에 소요되는 용액의 양이 현저히 줄어들 수 있다.In addition, according to the invention, the delivery and absorption of the substance is properly controlled using the patch, so that the amount of the solution required for diagnosis can be significantly reduced.
본 발명에 의하면 복수의 타겟을 동시에 검출하여 진단을 수행할 수 있고, 이에 따라 환자 맞춤형 진단을 수행할 수 있다.According to the present invention, a plurality of targets can be detected at the same time and a diagnosis can be performed. Accordingly, a patient-specific diagnosis can be performed.
본 발명의 효과가 상술한 효과들로 제한되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 효과들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the above-described effects, and effects that are not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the present specification and the accompanying drawings.
도 1은 본 출원에 따른 패치의 일 예를 상세히 도시한 것이다.1 illustrates in detail an example of a patch according to the present application.
도 2는 본 출원에 따른 패치의 일 예를 상세히 도시한 것이다.2 shows an example of a patch according to the present application in detail.
도 3은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.3 illustrates providing a reaction space as an example of the function of a patch according to the present application.
도 4는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.4 illustrates providing a reaction space as an example of the function of a patch according to the present application.
도 5는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.5 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 6은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.6 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 7은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.7 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 8은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.8 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 9는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.9 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 10은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.10 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 11은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.11 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 12는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.12 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 13은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.Figure 13 illustrates the delivery of material as an example of the function of the patch according to the present application.
도 14는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.14 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 15는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.15 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 16은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.16 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 17은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.17 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 18은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.18 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 19는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.19 illustrates absorption of a material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 20은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.20 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 21은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.21 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 22는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.22 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 23은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.23 illustrates an example of providing an environment as one of the functions of a patch according to the present application.
도 24는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.24 illustrates providing an environment as an example of the functionality of a patch according to the present application.
도 25는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.25 illustrates providing an environment as an example of the functionality of a patch according to the present application.
도 26은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.FIG. 26 illustrates a case in which absorption and delivery of a material are performed as an embodiment of a patch according to the present application.
도 27은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.FIG. 27 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
도 28은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.FIG. 28 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
도 29는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.29 is a view illustrating a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
도 30은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.30 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
도 31은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수, 전달 및 환경의 제공을 수행하는 경우를 도시한 것이다.FIG. 31 illustrates a case in which absorption, delivery of materials, and provision of an environment are performed as an embodiment of a patch according to the present application.
도 32는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수, 전달 및 환경의 제공을 수행하는 경우를 도시한 것이다.32 is a view illustrating a case of performing absorption, delivery, and provision of an environment as an embodiment of a patch according to the present application.
도 33은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 복수의 패치의 일 구현예를 도시한 것이다.33 illustrates an embodiment of a plurality of patches as an embodiment of a patch according to the present application.
도 34는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 복수의 패치 및 복수의 타겟 영역을 가지는 플레이트의 일 구현예를 도시한 것이다.34 illustrates an embodiment of a plate having a plurality of patches and a plurality of target areas as one embodiment of a patch according to the present application.
도 35는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.35 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 36은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.36 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 37은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.37 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 38은 본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 방법 중 반응 영역에 항체를 전달하는 단계의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.38 is a flowchart illustrating an example of delivering an antibody to a reaction region in an immunodiagnostic method according to an embodiment of the present application.
도 39는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.39 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 40은 본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 방법 중 반응 영역에 항체를 전달하는 단계의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.40 is a flowchart illustrating an example of delivering an antibody to a reaction region in an immunodiagnostic method according to an embodiment of the present application.
도 41은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.41 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 42는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.42 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 43은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.43 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 44는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.44 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 45는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.45 illustrates a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 46은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.46 illustrates a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 47은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.47 illustrates a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 48은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.48 illustrates a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 49는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.49 illustrates a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 50은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.50 illustrates a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 51은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.51 shows a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 52는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.52 shows a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 53은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.53 illustrates a part of an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 54는 본 출원의 일 실시예에 따른 워싱 패치를 이용하여 워싱을 수행하는 것을 도시한 것이다.FIG. 54 illustrates washing using a washing patch according to an embodiment of the present application.
도 55는 본 출원의 일 실시예에 따른 워싱 패치를 이용하여 워싱을 수행하는 것을 도시한 것이다.55 is a diagram illustrating washing using a washing patch according to an embodiment of the present application.
도 56은 본 출원의 일 실시예에 따른 워싱 패치를 이용하여 워싱을 수행하는 것을 도시한 것이다.56 illustrates performing a wash using a washing patch according to an embodiment of the present application.
도 57은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 직접 ELISA에 의한 면역 진단 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.57 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by direct ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 58은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 직접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.58 shows a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 59는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 직접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.59 shows a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 60은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 직접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.60 shows a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 61은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 직접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.61 shows a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 62는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예로서 직접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.62 shows a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA as an embodiment of the immunodiagnostic method according to the present application.
도 63은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서 항체 페어를 저장하는 패치를 도시한 것이다.63 shows a patch for storing antibody pairs as one embodiment of a patch according to the present application.
도 64는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서 1차 항체 및 2차 항체를 저장하는 패치를 도시한 것이다.64 shows a patch for storing primary and secondary antibodies as an embodiment of a patch according to the present application.
도 65는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서 항체 페어를 저장하는 패치를 제작하는 과정의 일 예를 일부 도시한 것이다.65 shows an example of a process of manufacturing a patch storing an antibody pair as one embodiment of the patch according to the present application.
도 66은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서 항체 페어를 저장하는 패치를 제작하는 과정의 일 예를 일부 도시한 것이다.66 illustrates an example of a process of fabricating a patch storing antibody pairs as one embodiment of the patch according to the present application.
도 67은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.67 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 68은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.68 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 69는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.69 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 70은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.70 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 71은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.71 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 72는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.72 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 73은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다.73 illustrates a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 74는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 패치의 일 예로서, 항체를 흡수하여 저장하는 패치를 도시한 것이다.74 shows a patch for absorbing and storing an antibody as an example of a patch of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 75는 본 출원에 따른 패치의 일 예로서, 항체를 흡수하여 저장하는 패치를 도시한 것이다.75 illustrates a patch for absorbing and storing an antibody as an example of a patch according to the present application.
도 76은 본 출원에 따른 패치의 일 예로서, 항체를 흡수하여 저장하는 패치를 도시한 것이다.76 shows, as an example of a patch according to the present application, a patch for absorbing and storing antibodies.
도 77은 본 출원에 따른 패치의 일 예로서, 항체를 흡수하여 저장하고 전달하는 패치를 도시한 것이다.77 shows, as an example of a patch according to the present application, a patch for absorbing, storing and delivering antibodies.
도 78은 본 출원에 따른 면역 진단 장치의 일 실시예를 도시한 것이다.78 illustrates an embodiment of an immunodiagnostic device according to the present application.
도 79는 본 출원에 따른 면역 진단 장치의 일 실시예에 있어서 패치 제어부의 일 예를 도시한 것이다.79 illustrates an example of a patch controller in an embodiment of an immunodiagnostic device according to the present application.
도 80은, 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다. 80 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 81은, 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.81 is a flowchart illustrating an embodiment of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 82는, 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 실시예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.82 is a flowchart illustrating an embodiment of an immunodiagnostic method according to the present application.
도 83은, 본 출원에 따른 면역 진단 방법 중, 복수의 타겟 단백질을 검출하는 경우를 일부 도시한 것이다.83 illustrates a part of cases where a plurality of target proteins are detected in the immunodiagnostic method according to the present application.
도 84는, 본 출원에 따른 면역 진단 방법 중, 복수의 타겟 단백질을 검출하는 경우를 일부 도시한 것이다.84 illustrates a part of cases where a plurality of target proteins are detected in the immunodiagnostic method according to the present application.
본 명세서에 기재된 실시예는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명의 사상을 명확히 설명하기 위한 것이므로, 본 발명이 본 명세서에 기재된 실시예에 의해 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 범위는 본 발명의 사상을 벗어나지 아니하는 수정예 또는 변형예를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.Since the embodiments described herein are intended to clearly explain the spirit of the present invention to those skilled in the art, the present invention is not limited to the embodiments described herein, and the present invention. The scope of should be construed to include modifications or variations without departing from the spirit of the invention.
본 명세서에서 사용되는 용어는 본 발명에서의 기능을 고려하여 가능한 현재 널리 사용되고 있는 일반적인 용어를 선택하였으나 이는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자의 의도, 관례 또는 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 다만, 이와 달리 특정한 용어를 임의의 의미로 정의하여 사용하는 경우에는 그 용어의 의미에 관하여 별도로 기재할 것이다. 따라서 본 명세서에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌 그 용어가 가진 실질적인 의미와 본 명세서의 전반에 걸친 내용을 토대로 해석되어야 한다.The terminology used herein is a general term that has been widely used as far as possible in view of the functions of the present invention, but may vary according to the intention of a person of ordinary skill in the art to which the present invention belongs, custom or the emergence of a new technology. Can be. In contrast, when a specific term is defined and used in any meaning, the meaning of the term will be described separately. Therefore, the terms used in the present specification should be interpreted based on the actual meaning of the terms and the contents throughout the present specification, rather than simple names of the terms.
본 명세서에 첨부된 도면은 본 발명을 용이하게 설명하기 위한 것으로 도면에 도시된 형상은 본 발명의 이해를 돕기 위하여 필요에 따라 과장되어 표시된 것일 수 있으므로 본 발명이 도면에 의해 한정되는 것은 아니다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The drawings attached to the present specification are provided to easily explain the present invention, and the shapes shown in the drawings may be exaggerated and displayed as necessary to help understanding of the present invention, and thus the present invention is not limited to the drawings.
본 명세서에서 본 발명에 관련된 공지의 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에 이에 관한 자세한 설명은 필요에 따라 생략하기로 한다.In the present specification, when it is determined that a detailed description of a known configuration or function related to the present invention may obscure the gist of the present invention, a detailed description thereof will be omitted as necessary.
1. 패치1. Patch
1.1 패치의 의의What's in Patch 1.1
본 출원에서는, 액상의 물질을 취급(manage)하기 위한 패치에 대하여 개시한다.In this application, a patch for managing a liquid substance is disclosed.
상기 액상의 물질은 유동(flow)할 수 있는 물질로 액체 상태에 있는 물질을 의미할 수 있다. The liquid material may mean a material in a liquid state as a material capable of flowing.
상기 액상의 물질은 유동성(liquidity)을 가지는 단일 성분의 물질일 수 있다. 또는, 상기 액상의 물질은 복수 성분의 물질을 포함하는 혼합물일 수 있다. The liquid phase material may be a single component material having liquidity. Alternatively, the liquid substance may be a mixture including a plurality of substances.
상기 액상의 물질이 단일 성분의 물질일 때, 상기 액상의 물질은 단일 원소로 구성된 물질이거나 복수의 화학 원소를 포함하는 화합물일 수 있다.When the liquid substance is a substance of a single component, the liquid substance may be a substance composed of a single element or a compound including a plurality of chemical elements.
상기 액상의 물질이 혼합물일 때, 상기 복수 성분의 물질 중 일부는 용매로서 기능하고, 다른 일부는 용질로서 기능할 수 있다. 즉, 상기 혼합물은 용액일 수 있다.When the liquid substance is a mixture, some of the plural components of the substance may function as a solvent and others may function as a solute. That is, the mixture may be a solution.
한편, 상기 혼합물을 구성하는 복수 성분의 물질은 균일하게 분포할 수 있다. 혹은, 상기 복수 성분의 물질을 포함하는 혼합물은 균일하게 혼합된 혼합물일 수 있다. On the other hand, the material of the plurality of components constituting the mixture may be uniformly distributed. Alternatively, the mixture including the plurality of components may be a mixture mixed uniformly.
상기 복수 성분의 물질은 용매와 상기 용매에 용해되지 아니하고 균일하게 분포하는 물질을 포함할 수 있다. The material of the plurality of components may include a solvent and a material which is not dissolved in the solvent and is uniformly distributed.
한편, 상기 복수 성분의 물질 중 일부는 불균일하게 분포할 수 있다. 상기 불균일하게 분포하는 물질은 상기 용매에 불균일하게 분포하는 입자 성분(particle component)을 포함하는 경우도 가능하다. 이때, 상기 불균일하게 분포하는 입자 성분은 고체상(solid phase) 일 수 있다.On the other hand, some of the material of the plurality of components may be unevenly distributed. The non-uniformly distributed material may also include a particle component that is non-uniformly distributed in the solvent. In this case, the heterogeneously distributed particle component may be a solid phase.
예컨대, 상기 패치를 이용하여 취급할 수 있는 물질은, 1) 단일 성분의 액체, 2) 용액 또는 3) 콜로이드의 상태일 수 있고, 경우에 따라 4) 고체 입자가 다른 액상의 물질 내에 불균일하게 분포되어 있는 상태일 수도 있다. For example, a material that can be handled using the patch may be in the form of 1) a single component liquid, 2) a solution, or 3) a colloid, and in some cases 4) solid particles are unevenly distributed in other liquid materials. It may be in a state where it is.
이하에서는, 본 출원에 따르는 패치에 대해 보다 상세히 설명한다. In the following, the patch according to the present application will be described in more detail.
1.2 패치의 일반적인 성격General nature of the 1.2 patch
1.2.1 구성1.2.1 Configuration
도 1 내지 도 2는 본 출원에 따른 패치의 일 예를 도시한 도면들이다. 이하에서는, 도 1 내지 도 2를 참조하여 본 출원에 따른 패치에 대하여 설명한다.1 to 2 are diagrams showing an example of a patch according to the present application. Hereinafter, a patch according to the present application will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
도 1을 참조하면, 본 출원에 따르는 패치(PA)는, 그물 구조체(NS)와 액상의 물질을 포함할 수 있다.Referring to FIG. 1, the patch PA according to the present application may include a net structure NS and a liquid material.
여기서, 액상의 물질은, 베이스 물질(BS)과 첨가 물질(AS)로 나누어 고려될 수 있다. Here, the liquid substance may be considered by dividing the base material (BS) and the additive material (AS).
또한, 상기 패치(PA)는 겔 상(gel type) 일 수 있다. 상기 패치(PA)는 콜로이드 분자가 결합하여 그물 조직이 형성된 겔 상의 구조체로 구현될 수 있다. In addition, the patch PA may be a gel type. The patch PA may be implemented as a structure on a gel in which colloidal molecules are bonded to form a net tissue.
본 출원에 따르는 패치(PA)는 상기 액상의 물질(SB)을 취급하기 위한 구조로서 3차원의 그물 구조체(NS)를 포함할 수 있다. 그물 구조체(NS)는 연속적으로 분포하는 고체 구조일 수 있다. 상기 그물 구조체(NS)는, 다수의 미세 스레드(thread)가 얽힌 망상의 그물 구조를 가질 수 있다. 그러나, 상기 그물 구조체(NS)는, 다수의 미세 스레드가 얽힌 망상의 형태에 한정되지 아니하고, 다수의 미세 구조가 연결되어 형성된 임의의 3차원의 매트릭스 형태로 구현될 수 있다. 예컨대, 그물 구조체(NS)는 미세 공동(micro-cavity)을 다수 포함하는 골격체일 수 있다. 다시 말해, 상기 그물 구조체(NS)는 다수의 미세 공동(MC)을 형성할 수 있다.The patch PA according to the present application may include a three-dimensional net structure NS as a structure for handling the liquid material SB. The net structure NS may be a solid structure that is continuously distributed. The mesh structure NS may have a mesh structure in which a plurality of fine threads are entangled. However, the mesh structure NS is not limited to the shape of a network in which a plurality of fine threads are entangled, and may be implemented in any three-dimensional matrix form formed by connecting a plurality of fine structures. For example, the net structure NS may be a framework including a plurality of micro-cavities. In other words, the mesh structure NS may form a plurality of fine cavities MC.
도 2는 본 출원의 일 실시예에 다른 패치의 구조를 도시한다. 도 2를 참조하면, 상기 패치(PA)의 그물 구조체는, 해면 구조(SS)를 가질 수 있다. 이 때, 상기 해면 구조(SS)의 그물 구조체는 다수의 미세 구멍(MH)을 포함할 수 있다. 이하에서는, 상기 미세 구멍과 미세 공동(MC)은 서로 혼용되어 사용될 수 있으며, 별다른 언급이 없는 한, 미세 공동(MC)은 미세 구멍(MH)의 개념을 포함하는 것으로 정의한다.2 shows the structure of another patch in one embodiment of the present application. Referring to FIG. 2, the net structure of the patch PA may have a sponge structure SS. At this time, the net structure of the sponge structure SS may include a plurality of fine holes (MH). Hereinafter, the micropores and the microcavities MC may be used interchangeably with each other, and unless otherwise stated, the microcavities MC are defined as including the concept of the micropores MH.
더불어, 그물 구조체(NS)는, 규칙적이거나 불규칙적인 패턴을 가질 수 있다. 나아가, 그물 구조체(NS)는, 규칙적인 패턴을 가지는 영역과 불규칙적인 패턴을 가지는 영역을 모두 포함할 수 있다.In addition, the net structure NS may have a regular or irregular pattern. Furthermore, the net structure NS may include both an area having a regular pattern and an area having an irregular pattern.
상기 그물 구조체(NS)의 조밀도(density)는 소정 범위 내의 값을 가질 수 있다. 바람직하게는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 형태가 상기 패치(PA)에 대응되는 형태로 유지되는 한도 내에서 상기 소정 범위가 정해질 수 있다. 상기 조밀도는 상기 그물 구조체(NS)의 촘촘한 정도 내지 상기 패치에서 상기 그물 구조체(NS)가 차지하는 질량비, 부피비 등으로 정의될 수 있다.The density of the mesh structure NS may have a value within a predetermined range. Preferably, the predetermined range may be determined within a limit in which the shape of the liquid substance SB captured in the patch PA is maintained in a form corresponding to the patch PA. The density may be defined as the density of the net structure NS to the mass ratio, the volume ratio, etc. of the net structure NS in the patch.
본 출원에 따르는 패치는, 3차원의 그물 구조를 가짐으로써, 상기 액상의 물질(SB)을 취급할 수 있다.The patch according to the present application can handle the liquid substance (SB) by having a three-dimensional network structure.
본 출원에 따르는 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 포함할 수 있고, 상기 패치(PA)에 포함된 액상의 물질(SB)은 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)의 형태에 의해 상기 액상의 물질(SB)의 유동성이 제한될 수 있다. The patch PA according to the present application may include a liquid material SB, and the liquid material SB included in the patch PA is in the form of the net structure NS of the patch PA. By the fluidity of the liquid material (SB) may be limited.
상기 액상의 물질(SB)은 상기 그물 구조체(NS) 내에서 자유로이 유동할 수 있다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)은, 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 다수의 미세 공동에 위치된다. 서로 이웃하는 미세 공동들 사이에서 상기 액상의 물질(SB)들의 교류가 발생할 수 있다. 이때, 상기 액상의 물질(SB)은, 상기 그물 조직을 형성하는 프레임 구조체에 침투되어 있는 형태로 존재할 수 있다. 이와 같은 경우 상기 프레임 구조체에 상기 액상의 물질(SB)이 침투할 수 있는 나노 사이즈의 구멍(pore)이 형성되어 있을 수 있다.The liquid substance SB may freely flow in the net structure NS. In other words, the liquid material SB is located in a plurality of microcavities formed by the mesh structure NS. Exchange of the liquid materials SB may occur between neighboring microcavities. In this case, the liquid material (SB) may be present in a form that penetrates the frame structure forming the net structure. In such a case, nano-sized pores may be formed in the frame structure to allow the liquid material SB to penetrate.
나아가, 상기 패치(PA)에 포획되는 액상의 물질(SB)의 분자량 내지 입자의 크기에 의존하여 상기 그물 구조의 프레임 구조체로의 상기 액상의 물질(SB)의 투입 여부가 결정될 수 있다. 상대적으로 분자량이 큰 물질이 상기 미세 공동에 포획 되고, 상대적으로 분자량이 작은 물질이 상기 미세 공동 및/또는 상기 그물 구조체(NS)의 상기 프레임 구조체에 투입되어 포획될 수 있다. Further, depending on the molecular weight of the liquid material (SB) trapped in the patch (PA) to the size of the particles it can be determined whether the liquid material (SB) to the frame structure of the mesh structure. A material having a relatively high molecular weight may be trapped in the microcavity, and a material having a relatively low molecular weight may be injected into the microcavity and / or the frame structure of the mesh structure NS to be captured.
본 명세서에서는 "포획(capture)"되었다는 용어를, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 다수의 미세 공동 및/또는 상기 나노 사이즈의 구멍에 위치된 상태를 의미하는 것으로 정의할 수 있다. 또한, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 패치(PA)에 포획된 상태는, 상술한 바와 같이, 상기 액상의 물질(SB)은 상기 미세 공동 및/또는 상기 나노 사이즈의 구멍 사이에서 유동할 수 있는 상태를 포함하는 것으로 정의한다.As used herein, the term "capture" refers to a state in which the liquid substance SB is located in a plurality of fine cavities and / or the nano-sized holes formed by the mesh structure NS. Can be defined In addition, the state in which the liquid substance SB is trapped in the patch PA, as described above, the liquid substance SB may flow between the microcavity and / or the nano-sized holes. It is defined to include the state that exists.
상기 액상의 물질(SB)은 아래와 같이, 베이스 물질(BS)과 첨가 물질(AS)로 나누어 고려될 수 있다. The liquid material SB may be considered as being divided into a base material BS and an additive material AS as follows.
상기 베이스 물질(BS)은, 유동성을 가지는 액상의 물질(SB)일 수 있다. The base material BS may be a liquid material SB having fluidity.
상기 첨가 물질(AS)은 상기 베이스 물질(BS)에 혼합되어 유동성을 가지는 물질일 수 있다. 다시 말해, 상기 베이스 물질(BS)은 용매일 수 있다. 상기 첨가 물질(AS)은 상기 용매에 용해되는 용질 혹은 상기 용매에 녹지 않는 입자일 수 있다.The additive material AS may be a material mixed with the base material BS and having fluidity. In other words, the base material BS may be a solvent. The additive material AS may be a solute dissolved in the solvent or particles insoluble in the solvent.
상기 베이스 물질(BS)은, 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 매트릭스 내부에서 유동할 수 있는 물질일 수 있다. 한편, 베이스 물질(BS)은 그물 구조체(NS)에 균일하게 분포할 수 있고, 그물 구조체(NS)의 일부 영역에 한하여 분포할 수도 있다. 상기 베이스 물질(BS)은, 단일 성분을 가지는 액체일 수 있다. The base material BS may be a material that may flow in the matrix formed by the net structure NS. On the other hand, the base material (BS) may be uniformly distributed in the net structure (NS), may be distributed only in a portion of the net structure (NS). The base material BS may be a liquid having a single component.
상기 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)과 섞이거나 베이스 물질(BS)에 녹는 물질일 수 있다. 예컨대, 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)을 용매로 하여 용질로서 기능할 수 있다. 상기 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)에 균일하게 분포될 수 있다.The additive material AS may be a material mixed with the base material BS or soluble in the base material BS. For example, the additive material AS can function as a solute using the base material BS as a solvent. The additive material AS may be uniformly distributed in the base material BS.
상기 첨가 물질(AS)은, 상기 베이스 물질(BS)에 녹지 않는 미소 입자일 수 있다. 예컨대, 첨가 물질(AS)은, 콜로이드 분자, 미생물 등의 미소 입자를 포함할 수 있다. The additive material AS may be minute particles that do not dissolve in the base material BS. For example, the additive material (AS) may contain microparticles such as colloidal molecules and microorganisms.
상기 첨가 물질(AS)은, 그물 구조체(NS)가 형성하는 미세 공동들보다 큰 입자를 포함할 수 있다. 만약 상기 미세 공동들의 크기가 상기 첨가 물질(AS)에 포함된 입자의 크기 보다 더 작은 경우, 상기 첨가 물질(AS)의 유동성은 제한될 수 있다. The additive material AS may include particles larger than the microcavities formed by the net structure NS. If the size of the microcavities is smaller than the size of the particles included in the additive material AS, the fluidity of the additive material AS may be limited.
또한, 일 실시예에 따르면, 첨가 물질(AS)은, 상기 패치(PA)에 선택적으로 포함되는 성분을 포함할 수 있다. In addition, according to an embodiment, the additive material AS may include a component that is selectively included in the patch PA.
한편, 상기 첨가 물질(AS)은, 상술한 베이스 물질(BS)과의 관계에서, 반드시 양적으로 열세하거나, 기능적으로 열위에 있는 물질을 의미하는 것은 아니다.On the other hand, the additive material AS does not necessarily mean a material that is inferior in quantity or functionally inferior in relation to the base material BS described above.
이하에서, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)의 특성은 상기 패치(PA)의 특성으로 간주될 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)의 특성(characteristics)은 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 특성에 의존할 수 있다.Hereinafter, the property of the liquid material SB captured in the patch PA may be regarded as the property of the patch PA. That is, the characteristics of the patch PA may depend on the properties of the material trapped in the patch PA.
1.2.2 특성 (characteristic)1.2.2 characteristic
본 출원에 따르는 패치(PA)는 상술한 바와 같이 그물 구조체(NS)를 포함할 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)에 의해 상기 액상의 물질(SB)을 취급할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA) 내에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이 그 고유의 특성을 적어도 일부 유지하도록 할 수 있다.The patch PA according to the present application may include the net structure NS as described above. The patch PA may handle the liquid substance SB by the mesh structure NS. The patch PA may allow the liquid substance SB trapped in the patch PA to maintain at least some of its own characteristics.
일 예로, 상기 액상의 물질(SB)이 분포하는 상기 패치(PA)의 영역에서 물질의 확산이 일어날 수 있고, 표면장력 등의 힘이 작용할 수 있다.For example, the diffusion of the material may occur in a region of the patch PA in which the liquid material SB is distributed, and a force such as surface tension may act.
상기 패치(PA)는 물질의 열운동, 밀도 또는 농도 차이에 의하여 대상 물질이 확산되도록 하는 액체 환경을 제공할 수 있다. 일반적으로 '확산'이라 함은 농도의 차이에 의해 물질을 이루고 있는 입자들이 농도가 높은 쪽에서 농도가 낮은 쪽으로 퍼져 나가는 것을 의미하는 것이다. 이러한 확산 현상은 기본적으로 분자의 운동 (기체나 액체 내에서의 병진 운동, 고체 내 에서의 진동 운동 등)에 의해 발생되는 결과적인 현상으로 이해될 수 있다. 본 출원에 있어서, '확산'이라 함은 농도 혹은 밀도의 차이에 의해 입자들이 농도가 높은 곳에서 농도가 낮은 곳으로 퍼져 나가는 현상을 일컫는 것에 더하여, 농도가 서로 균일한 상태에서도 발생하게 되는 분자의 불규칙 운동에 의한 입자들의 이동 현상까지도 일컫는 것으로 한다. 또한, 입자의 '불규칙 운동'이라는 표현도, 특별한 언급이 없는 한, '확산'과 동일한 의미로 사용하기로 한다. 상기 확산되는 대상 물질은 상기 액상의 물질(SB)에 용해되는 용질일 수 있고, 상기 용질은 고체, 액체 혹은 기체 상태로 제공될 수 있다.The patch PA may provide a liquid environment in which a target material is diffused due to thermal movement, density, or concentration difference of the material. In general, 'diffusion' means that the particles that make up a substance are spread from the higher concentration to the lower concentration due to the difference in concentration. These diffusion phenomena can be understood basically as the resulting phenomena caused by the movement of molecules (translational movements in gases or liquids, vibrational movements in solids, etc.). In the present application, the term 'diffusion' refers to a phenomenon in which particles are spread from a high concentration to a low concentration due to a difference in concentration or density. The phenomenon of movement of particles by irregular motion is also referred to. In addition, the expression "irregular motion" of a particle is used in the same meaning as "diffusion", unless otherwise specified. The target material to be diffused may be a solute dissolved in the liquid material (SB), and the solute may be provided in a solid, liquid, or gaseous state.
보다 상세하게는, 상기 패치(PA)에 의해 포획되는 액상의 물질(SB) 중 불균일하게 분포하는 물질은 상기 패치(PA)에 의해 제공되는 공간에서 확산될 수 있다. 다시 말해, 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)에 의해 정의되는 공간에서 확산할 수 있다. More specifically, non-uniformly distributed material in the liquid material SB captured by the patch PA may be diffused in the space provided by the patch PA. In other words, the additive material AS may diffuse in the space defined by the patch PA.
상기 패치(PA)가 취급하는 액상의 물질(SB) 중 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)에 의하여 제공되는 미세 공동들 내에서 확산할 수 있다. 또한, 상기 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)이 확산할 수 있는 영역은 상기 패치(PA)와 다른 물질이 접촉되거나 연결됨으로써 변경될 수 있다.The non-uniformly distributed material or the additive material AS of the liquid material SB handled by the patch PA diffuses in the microcavities provided by the mesh structure NS of the patch PA. can do. In addition, the region in which the non-uniformly distributed material or the additive material AS may diffuse may be changed by contacting or connecting another material with the patch PA.
또한, 상기 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)가 상기 패치(PA) 내에서 혹은 상기 패치(PA)와 연결된 외부 영역 내에서 확산한 결과, 상기 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)의 농도가 균일하게 된 후에도, 상기 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)의 내부 및/또는 상기 패치(PA)와 연결된 외부 영역 내에서 분자의 불규칙 운동에 의해 끊임없이 이동할 수 있다.In addition, the concentration of the material or the additive material (AS) as a result of the non-uniformly distributed material or the additive material (AS) diffused in the patch (PA) or in an external region connected to the patch (PA). Even after is uniform, the material or the additive material AS may constantly move due to irregular movement of molecules in the interior of the patch PA and / or in the external region connected with the patch PA.
상기 패치(PA)는 친수성 또는 소수성의 성질을 띠도록 구현될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)는 친수성 또는 소수성의 성질을 가질 수 있다. The patch PA may be implemented to have hydrophilic or hydrophobic properties. In other words, the net structure NS of the patch PA may be hydrophilic or hydrophobic.
상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)의 성질이 유사한 경우, 상기 그물 구조체(NS)는 상기 액상의 물질(SB)을 보다 효과적으로 취급할 수 있다.When the properties of the net structure NS and the liquid material SB are similar, the net structure NS may handle the liquid material SB more effectively.
상기 베이스 물질(BS)의 성질은 극성을 띠는 친수성이거나, 극성을 띠지 않는 소수성의 물질일 수 있다. 또한, 상기 첨가 물질(AS)의 성질은 친수성이거나, 소수성일 수 있다. The base material BS may be a hydrophilic material having polarity or a hydrophobic material having no polarity. In addition, the nature of the additive material (AS) may be hydrophilic or hydrophobic.
상기 액상의 물질(SB)의 성질은 상기 베이스 물질(BS) 및/또는 상기 첨가 물질(AS)과 관련될 수 있다. 예를 들어, 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS)이 모두 친수성인 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 친수성일 수 있고, 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS) 모두 소수성인 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 소수성일 수 있다. 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS)의 극성이 서로 다른 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 친수성일 수도 있고, 소수성일 수도 있다.The nature of the liquid substance SB may be related to the base substance BS and / or the additive substance AS. For example, when both the base material BS and the additive material AS are hydrophilic, the liquid material SB may be hydrophilic, and both the base material BS and the additive material AS may be hydrophilic. When hydrophobic, the liquid material (SB) may be hydrophobic. When the polarities of the base material BS and the additive material AS are different from each other, the liquid material SB may be hydrophilic or hydrophobic.
상기 그물 구조체(NS)의 극성과 상기 액상의 물질(SB)의 극성이 모두 친수성이거나 혹은 소수성인 경우, 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB) 사이에는 인력이 작용할 수 있다. 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)의 극성이 서로 반대인 경우, 예를 들어, 상기 그물 구조체(NS)의 극성이 소수성이고 상기 액상의 물질(SB)이 친수성을 띠고 있는 경우, 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB) 사이에는 척력이 작용할 수 있다.When both the polarity of the net structure NS and the polarity of the liquid material SB are hydrophilic or hydrophobic, an attractive force may act between the net structure NS and the liquid material SB. When the polarities of the net structure NS and the liquid material SB are opposite to each other, for example, when the polarity of the net structure NS is hydrophobic and the liquid material SB is hydrophilic. The repulsive force may act between the net structure NS and the liquid material SB.
상술한 성질에 기초하여, 상기 패치(PA)는 단독으로, 복수로, 혹은 다른 매체(medium)와 함께 목적하는 반응을 유도하기 위하여 이용될 수 있다. 이하에서는, 상기 패치(PA)의 기능적인 측면에 대하여 기술한다.Based on the properties described above, the patch PA may be used alone, in plurality, or in combination with other media to induce a desired reaction. Hereinafter, the functional aspects of the patch PA will be described.
다만, 이하에서는, 설명의 편의를 위하여, 상기 패치(PA)는 친수성의 용액이 포함될 수 있는 겔 상인 것으로 가정한다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)는, 특별한 언급이 없는 경우, 친수성의 성질을 갖는 것으로 가정하고 설명한다.However, hereinafter, for convenience of explanation, it is assumed that the patch PA is a gel phase that may contain a hydrophilic solution. In other words, unless otherwise stated, the mesh structure NS of the patch PA is assumed to have hydrophilic properties.
그러나, 본 출원의 권리 범위가 친수성의 성질을 가지는 겔 상의 패치(PA)로 한정하여 해석하여서는 안되고, 소수성의 성질을 띄는 용액을 포함하는 겔 상의 패치(PA) 이외에도, 용매가 제거된 겔 상의 패치(PA) 및 본 출원에 따르는 기능을 구현하는 것이 가능하다면 졸 상의 패치(PA)에까지 권리 범위가 미칠 수 있음은 물론이다.However, the scope of the present application should not be construed as being limited to patches on gels having hydrophilic properties, and patches on gels with solvent removed in addition to patches on gels containing solutions having hydrophobic properties. (PA) and, if possible to implement the functions according to the present application, the scope of the right can also extend to the patch (PA) on the sol.
2. 패치의 기능2. Patch Functions
본 출원에 따르는 패치는, 상술한 특성에 기인하여, 몇몇 유용한 기능을 가질 수 있다. 다시 말해, 상기 패치는 액상의 물질(SB)을 점유함으로써, 상기 액상의 물질(SB)의 거동에 관여할 수 있다. Patches according to the present application may have some useful functionality, due to the properties described above. In other words, the patch may be involved in the behavior of the liquid material SB by occupying the liquid material SB.
이에 따라, 이하에서는 상기 패치(PA)와의 관계에서 상기 물질의 거동 양태에 따라, 상기 패치(PA)가 형성하는 소정의 영역에서 상기 물질의 상태가 정의되는 레저버 기능 및 상기 패치(PA)의 외부 영역을 포함하여 상기 물질의 상태가 정의되는 채널링 기능으로 나누어 살펴본다.Accordingly, hereinafter, the reservoir function and the state of the material in which the state of the material is defined in a predetermined region formed by the patch PA according to the behavior of the material in relation to the patch PA are described. The channeling function in which the state of the material is defined including an external region will be described.
2.1 레저버(Reservoir)2.1 Reservoir
2.1.1 의의2.1.1 Significance
본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 바와 같이 상기 액상의 물질(SB)을 포획할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 레저버의 기능을 수행할 수 있다.The patch PA according to the present application may capture the liquid substance SB as described above. In other words, the patch PA may function as a reservoir.
상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)를 통해 상기 그물 구조체(NS)에 형성되는 다수의 미세 공동에 액상의 물질(SB)을 포획(capture)할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)은 상기 패치(PA)의 3차원 그물 구조체(NS)에 의해 형성되는 미세 공동들의 적어도 일부를 점유하거나, 상기 그물 구조체(NS)에 형성된 나노 사이즈의 구멍(pore) 등에 침투할 수 있다. The patch PA may capture a liquid material SB in a plurality of microcavities formed in the mesh structure NS through the mesh structure NS. The liquid material SB occupies at least a portion of the microcavities formed by the three-dimensional network structure NS of the patch PA, or a nano-sized hole formed in the network structure NS. Can penetrate
상기 패치(PA)에 위치된 액상의 물질(SB)은, 상기 복수의 미세 공동에 분포한다고 하더라도, 액체의 성질을 잃지 아니한다. 즉, 액상의 물질(SB)은 패치(PA)에서도 유동성을 가지고, 상기 패치(PA)에 분포된 액상의 물질(SB)에서는 물질의 확산이 일어날 수 있으며, 상기 물질에 적절한 용질이 용해될 수 있다.The liquid substance SB located in the patch PA does not lose the property of the liquid even if it is distributed in the plurality of microcavities. That is, the liquid substance SB has fluidity even in the patch PA, and the diffusion of the substance may occur in the liquid substance SB distributed in the patch PA, and an appropriate solute may be dissolved in the substance. have.
이하, 패치(PA)의 레저버 기능에 대하여 보다 상세히 기술한다.Hereinafter, the reservoir function of the patch PA will be described in more detail.
2.1.2 저장(contain)2.1.2 contain
본 출원에서 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 대상 물질을 포획할 수 있다. 상기 패치(PA)는 외부 환경의 변화에 대하여 일정 범위 내에서 저항성을 가질 수 있다. 이를 통해, 상기 패치(PA)는 상기 물질을 포획된 상태로 유지할 수 있다. 상기 포획의 대상이 되는 액상의 물질(SB)은 상기 3차원의 그물 구조체(NS)를 점유할 수 있다.In the present application, the patch PA may capture a target material based on the above-described characteristics. The patch PA may be resistant to a change in the external environment within a predetermined range. Through this, the patch PA may keep the material in the captured state. The liquid substance SB, which is the target of the capture, may occupy the three-dimensional network structure NS.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 저장이라고 한다.Hereinafter, the function of the patch PA as described above is called storage for convenience.
다만, 상기 패치(PA)가 상기 액상 물질을 저장한다는 말의 의미는, 상기 그물 구조에 의해 형성되는 공간에 상기 액상 물질이 저장되는 것 및/또는 상기 그물 구조체(NS)를 구성하는 프레임 구조체에 상기 액상 물질이 저장되는 것을 모두 아우르는 것으로 정의한다.However, the meaning that the patch PA stores the liquid substance means that the liquid substance is stored in the space formed by the mesh structure and / or to the frame structure constituting the mesh structure NS. It is defined as encompassing all that the liquid substance is stored.
상기 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)과의 관계에서 작용하는 인력에 의해, 상기 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)은 일정 세기 이상의 인력으로 상기 그물 구조체(NS)와 결합하여 저장될 수 있다.The patch PA may store a liquid material SB. For example, due to the attractive force acting in the relationship between the net structure NS of the patch PA and the liquid substance SB, the patch PA may store the liquid substance SB. The liquid material SB may be stored in combination with the net structure NS with a attraction force of a predetermined intensity or more.
상기 패치(PA)에 저장되는 액상의 물질(SB)의 성질은 상기 패치(PA)의 성질에 따라 구분될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)가 친수성의 성질을 띠는 경우, 일반적으로 극성을 가지는 친수성의 액상의 물질(SB)과 결합하여, 상기 친수성의 액상의 물질(SB)을 상기 3차원 미세 공동들에 저장할 수 있다. 혹은, 상기 패치(PA)가 소수성의 성질을 띠는 경우, 소수성의 액상의 물질(SB)을 상기 3차원 그물 구조체(NS)의 미세 공동에 저장할 수 있다. The properties of the liquid material SB stored in the patch PA may be classified according to the properties of the patch PA. More specifically, when the patch PA is hydrophilic, the hydrophilic liquid SB is combined with a polar hydrophilic liquid SB to form the three-dimensional fine particles. Can be stored in cavities. Alternatively, when the patch PA is hydrophobic, the hydrophobic liquid material SB may be stored in the microcavity of the three-dimensional network structure NS.
또한, 상기 패치(PA)에 저장될 수 있는 물질의 양은, 상기 패치(PA)의 부피에 일정 비율 비례할 수 있다. 다시 말해, 즉, 상기 패치(PA)에 저장되는 물질의 양은 상기 패치(PA)의 형태에 기여하는 지지체로서 3차원의 그물 구조체(NS)의 양에 일정 비율 비례할 수 있다. 다만, 저장할 수 있는 상기 물질의 양과 상기 패치(PA)의 부피 관계는 일정한 비례 상수를 가지는 것은 아니며, 상기 그물 구조의 설계 혹은 제조 방식에 따라 저장할 수 있는 상기 물질의 양과 상기 패치(PA)의 부피 관계는 달라질 수 있다.In addition, the amount of material that can be stored in the patch PA may be proportional to the volume of the patch PA. In other words, the amount of material stored in the patch PA may be proportional to the amount of the three-dimensional network structure NS as a support contributing to the shape of the patch PA. However, the volume relationship between the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA does not have a constant proportional constant, and the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA according to the design or manufacturing method of the mesh structure. Relationships can vary.
상기 패치(PA)에 저장된 물질의 양은 시간의 흐름에 따라 증발, 탈락 등에 의하여 감소할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)에 물질을 추가적으로 투입하여 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 함유량을 증가 또는 유지 시킬 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)에는 수분의 증발을 억제하기 위한 수분 보존제 등이 첨가되어 있을 수 있다.The amount of material stored in the patch PA may be reduced by evaporation, dropping, etc. over time. In addition, by adding a substance to the patch (PA) it can increase or maintain the content of the substance stored in the patch (PA). For example, a moisture preservative for suppressing evaporation of moisture may be added to the patch PA.
상기 패치(PA)는, 상기 액상의 물질(SB)의 보관에 용이한 형태로 구현될 수 있다. 이는, 상기 물질이 습도, 광량, 온도 등 환경의 영향을 받는 경우에, 상기 물질의 변성을 최소화하기 위하여 상기 패치(PA)가 구현될 수 있음을 의미한다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 박테리아 등과 같은 외부의 요인에 의해 변성되는 것을 방지하기 위하여, 상기 패치(PA)는 박테리아 억제제 등으로 처리될 수 있다.The patch PA may be embodied in an easy form for storing the liquid material SB. This means that the patch PA may be implemented to minimize the degeneration of the material when the material is affected by environment such as humidity, light quantity, temperature, and the like. For example, in order to prevent the patch PA from being denatured by an external factor such as bacteria, the patch PA may be treated with a bacterial inhibitor or the like.
한편, 상기 패치(PA)에는 복수의 성분을 가지는 액상의 물질(SB)이 저장될 수 있다. 이 때, 복수 성분의 물질은, 기준 시점 이전에 상기 패치(PA)에 함께 위치되거나, 일차로 투입되는 물질이 상기 패치(PA)에 우선 저장되고 일정 시간 지난 이후에 상기 패치(PA)에 이차 물질이 저장되는 것도 가능하다. 예컨대 패치(PA)에 두 가지 성분의 액상의 물질(SB)이 저장되는 경우, 상기 패치(PA)의 제조시 두 가지 성분이 상기 패치(PA)에 저장되거나, 상기 패치(PA)의 제조시에는 한 가지 성분만이 상기 패치(PA)에 저장되고 추후 나머지 하나가 저장되거나, 상기 패치(PA)의 제작 이후 두 가지의 성분이 순차로 저장될 수 있을 것이다.Meanwhile, the patch PA may store a liquid material SB having a plurality of components. At this time, the material of the plural components is placed together in the patch PA before the reference time point, or the material injected into the patch PA is first stored in the patch PA first, and then the secondary material is secondary to the patch PA after a predetermined time. It is also possible for the substance to be stored. For example, when two components of the liquid substance SB are stored in the patch PA, two components are stored in the patch PA or two components are produced in the patch PA. Only one component may be stored in the patch PA and the other one may be stored later, or two components may be sequentially stored after fabrication of the patch PA.
또한, 상기 패치(PA) 내에 저장 되어 있는 물질은, 전술한 바와 같이, 기본적으로 유동성을 나타낼 수 있으며, 또한 상기 패치(PA) 내에서 분자 운동에 의한 불규칙 운동 내지 확산 운동을 할 수 있다.In addition, the material stored in the patch PA, as described above, may exhibit fluidity basically, and may also perform irregular or diffusion motion by molecular motion in the patch PA.
2.1.3 반응 공간(space)을 제공 2.1.3 Provide reaction space
도 3 및 도 4는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 도면들이다.3 and 4 are diagrams for providing a reaction space as an example of the function of the patch according to the present application.
도 3 및 도 4에 도시된 바와 같이, 본 출원에 따른 패치(PA)는 공간을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)에 의해 형성된 공간 및/또는 상기 그물 구조체(NS)를 구성하는 공간을 통해 상기 액상의 물질(SB)이 이동할 수 있는 공간을 제공할 수 있다. 3 and 4, the patch PA according to the present application may perform a function of providing a space. In other words, the patch PA may provide a space in which the liquid material SB may move through a space formed by the net structure NS and / or a space constituting the net structure NS. have.
상기 패치(PA)는, 입자의 확산 및/또는 입자의 불규칙 운동 이외의 활동(이하, 확산 이외의 활동이라 함)을 위한 공간을 제공할 수 있다. 확산 이외의 활동이란, 화학적인 반응을 의미할 수 있으나 이에 한정되지 아니하고 물리적인 상태 변화를 의미할 수도 있다. 보다 상세하게는, 확산 이외의 활동이란, 상기 활동 전후로 상기 물질의 화학적 조성이 변화하는 화학 반응, 상기 물질에 포함된 성분들 간의 특이적 결합 반응, 상기 물질에 포함되고 불균일하게 분포하는 용질 또는 입자의 균일화, 상기 물질에 포함된 일부 성분의 응집 또는 상기 물질 일부의 생물학적인 활동을 포함할 수 있다. The patch PA may provide space for activities other than the diffusion of particles and / or irregular movement of the particles (hereinafter referred to as activities other than diffusion). Activities other than diffusion may refer to chemical reactions, but are not limited thereto and may also mean physical state changes. More specifically, activity other than diffusion means a chemical reaction in which the chemical composition of the substance changes before and after the activity, a specific binding reaction between components included in the substance, and a solute or particle contained in the substance and distributed unevenly. Homogenization, aggregation of some components contained in the material, or biological activity of a portion of the material.
한편, 상기 활동에 복수의 물질이 관여하는 경우, 복수의 물질은 기준 시점 이전에 상기 패치(PA)에 함께 위치될 수 있다. 상기 복수의 물질은, 순차로 투입될 수 있다.Meanwhile, when a plurality of substances are involved in the activity, the plurality of substances may be located together in the patch PA before the reference time point. The plurality of materials may be sequentially added.
상기 패치(PA)의 환경 조건을 변경함으로써, 상기 패치(PA)의 상기 확산 이외의 활동을 위한 공간을 제공하는 기능의 효율을 증진할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)의 온도 조건을 변화시키거나 전기적인 조건을 부가하여 상기 활동을 촉진하거나 활동의 개시를 유도할 수 있다.By changing the environmental conditions of the patch PA, the efficiency of the function of providing a space for activities other than the diffusion of the patch PA can be enhanced. For example, the temperature conditions of the patch PA may be changed or electrical conditions may be added to facilitate the activity or to initiate the activity.
도 3 및 도 4에 따르면, 상기 패치(PA)에 위치된 제1 물질(SB1) 및 제2 물질(SB2)은 상기 패치(PA) 내부에서 반응하여 제3 물질(SB3)으로 변형되거나, 상기 제3 물질(SB3)을 생성할 수 있다.3 and 4, the first material SB1 and the second material SB2 positioned in the patch PA react with the inside of the patch PA to be transformed into a third material SB3, or The third material SB3 may be generated.
2.2 Channel(채널)2.2 Channel
2.2.1 의의2.2.1 Significance
상기 패치(PA)와 외부 영역의 사이에서 물질의 이동이 발생할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)로부터 상기 패치(PA)의 외부 영역으로 물질이 이동되거나, 상기 외부 영역으로부터 상기 패치(PA)로 물질이 이동될 수 있다. Movement of material may occur between the patch PA and the outer region. In addition, the material may be moved from the patch PA to the outer region of the patch PA, or the material may be moved from the outer region to the patch PA.
상기 패치(PA)는 물질의 이동 경로를 형성하거나 물질의 이동에 관여할 수 있다. 보다 상세하게는, 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 이동에 관여하거나, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)을 통해 외부 물질의 이동에 관여할 수 있다. 상기 패치(PA)로부터 상기 베이스 물질(BS) 또는 상기 첨가 물질(AS)이 빠져나가거나, 외부 영역으로부터 상기 패치(PA)로 외부 물질이 유입될 수 있다.The patch PA may form a path of movement of the material or may be involved in the movement of the material. More specifically, the patch PA is involved in the movement of the liquid substance SB trapped in the patch PA or through the liquid substance SB trapped in the patch PA. May be involved in the movement The base material BS or the additive material AS may exit from the patch PA, or an external material may flow into the patch PA from an external region.
상기 패치(PA)는, 물질의 이동 통로의 기능을 제공할 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)는 물질의 이동에 관여하여 물질 이동의 채널 기능을 제공할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 액상의 물질(SB)이 갖는 고유한 성질에 기인하여 물질 이동의 통로(channel)를 제공할 수 있다. The patch PA may provide a function of the movement passage of the material. That is, the patch PA may provide a channel function of material movement by participating in material movement. The patch PA may provide a channel of mass movement due to the inherent property of the liquid substance SB.
상기 패치(PA)는, 상기 외부 영역과 연결되었는지 여부에 따라, 상기 외부 영역과의 사이에서 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 가능한 상태 또는 상기 외부 영역과의 사이에서 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 불가능한 상태를 가질 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이의 채널링(channeling)이 개시되면 상기 패치(PA)는 특유한 기능들을 가질 수 있다. The patch PA may be in a state in which the liquid substance SB may move between the outer region or the outer region, depending on whether the patch PA is connected to the outer region. ) May be in a state where it is impossible to move. In addition, when channeling between the patch PA and the outer region is initiated, the patch PA may have unique functions.
이하에서는, 상기 물질의 이동이 가능한 상태와 상기 물질의 이동이 불가능한 상태에 대하여 먼저 설명하고, 상기 패치(PA)가 특유한 기능들을 수행함에 있어서, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역의 연결 여부와 연계하여 상세히 기술한다.Hereinafter, a state in which the material can be moved and a state in which the material cannot be moved will be described first. In the case where the patch PA performs specific functions, whether the patch PA is connected to the outer region and It is described in detail in conjunction.
기본적으로, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서, 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 발생하는 기본적인 이유는 물질의 불규칙 운동 및/또는 확산에 기인한다. 다만, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동을 제어하기 위하여, 외부 환경 요인을 제어하는 것(예를 들어, 온도 조건의 제어, 전기적 조건의 제어 등)이 가능한 것은 이미 설명한 바 있다.Basically, between the patch PA and the outer region, the basic reason why the movement of the liquid material SB occurs is due to the irregular movement and / or diffusion of the material. However, in order to control the movement of the material between the patch PA and the external region, it has already been described that it is possible to control external environmental factors (eg, control of temperature conditions, control of electrical conditions, etc.). have.
2.2.2 이동 가능한 상태(movable state)2.2.2 movable state
상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및/또는 상기 외부 영역에 위치된 물질 간의 유동이 발생할 수 있다. 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동(move)이 발생할 수 있다.In the state where the substance is movable, flow between the substance SB captured in the patch PA and / or the substance located in the outer region may occur. In the state in which the substance is movable, movement of the substance may occur between the liquid substance SB captured in the patch PA and the outer region.
예를 들어, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 액상의 물질(SB) 또는 상기 액상의 물질(SB)의 일부 성분이 상기 외부 영역으로 확산하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 또는, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질 또는 상기 외부 물질의 일부 성분이 상기 패치(PA)의 액상의 물질(SB)로 확산하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다.For example, in the state where the substance is movable, the liquid substance SB or some components of the liquid substance SB may diffuse into the outer region or move by irregular movement. Alternatively, in the state in which the substance is movable, the foreign substance or some component of the foreign substance located in the outer region may diffuse into the liquid substance SB of the patch PA or move by irregular movement.
상기 물질이 이동 가능한 상태는 접촉을 통해 유발될 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 연결되는 것을 의미할 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 액상의 물질(SB)의 유동 영역이 상기 외부 영역과 적어도 일부 중첩되는 것을 의미할 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 외부 물질이 상기 패치(PA)의 적어도 일부와 연결되는 것을 의미할 수 있다. 상기 물질이 이동 가능한 상태는, 상기 포획된 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 범위가 확장되는 것으로 이해될 수 있다. 다시 말해, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는, 상기 액상이 물질의 유동 가능한 범위가 상기 포획된 액상의 물질(SB)의 상기 외부 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장될 수 있다. 예컨대, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 접촉된 경우, 상기 포획된 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 범위는 상기 접촉된 외부 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 외부 영역이 외부 플레이트인 경우, 상기 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 영역이 상기 외부 플레이트의 상기 액상의 물질(SB)과 접촉하는 영역을 포함하도록 확장될 수 있다.The state in which the substance is movable may be caused by contact. The contact may mean that the liquid material SB captured in the patch PA is connected to the external region. The contact may mean that the flow region of the liquid material SB overlaps at least part of the outer region. The contact may mean that the external material is connected to at least a portion of the patch PA. The state in which the substance is movable may be understood as the range in which the captured liquid substance SB flows is expanded. In other words, in a state in which the substance is movable, the liquidity can be extended so that the flowable range of the substance includes at least a portion of the outer region of the captured liquid substance SB. For example, when the liquid material SB is in contact with the outer region, the range in which the captured liquid material SB is flowable may be extended to include at least a portion of the contacted outer region. More specifically, when the outer region is an outer plate, the region in which the liquid substance SB is flowable may be expanded to include a region in contact with the liquid substance SB of the outer plate.
2.2.3 이동 불가능한 상태(immovable state)2.2.3 immovable state
상기 물질이 이동 불가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동(move)이 발생하지 않을 수 있다. 다만, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질 각각에서는 물질의 이동이 발생할 수 있음은 물론이다.In the state in which the material is not moved, movement of the material may not occur between the liquid material SB captured in the patch PA and the external region. However, the movement of the material may occur in each of the liquid material SB captured in the patch PA and the external material located in the external region.
상기 물질이 이동 불가능한 상태는, 상기 접촉이 해제되는 상태일 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)가 상기 외부 영역의 접촉이 해제된 상태에서는 상기 패치(PA)에 잔존하는 액상의 물질(SB)과 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질에서는 물질의 이동이 가능하지 않게 된다. The state in which the material is not movable may be a state in which the contact is released. In other words, when the patch PA is in contact with the outer region, the liquid material SB remaining in the patch PA and the outer region or the outer substance may not move. .
보다 구체적으로, 상기 접촉이 해제된 상태는 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 연결되지 않은 상태를 의미할 수 있다. 상기 접촉이 해제된 상태는 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질과 연결되지 않은 상태를 의미할 수 있다. 예컨대, 상기 물질의 이동이 불가능한 상태는 상기 패치(PA)와 외부 영역이 분리됨으로써 유발될 수 있다.More specifically, the contact released state may mean a state in which the liquid material SB captured in the patch PA is not connected to the external region. The contact released state may mean a state in which the liquid material SB is not connected to an external material located in the external region. For example, a state in which the movement of the material is impossible may be caused by separation of the patch PA and the external region.
본 명세서에서 정의된 '이동 가능한 상태'는 '이동 불가능한 상태'와 구별되는 의미를 가지나, 시간의 흐름, 환경의 변화 등에 의하여 상태 간의 전이가 발생할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)가 이동 가능한 상태이었다가 이동 불가능한 상태가 될 수 있고, 이동 불가능한 상태였다가 이동 가능한 상태가 될 수 있으며, 상기 패치(PA)가 이동 가능한 상태이었다가 이동 불가능한 상태가 된 후 다시 이동 가능한 상태가 되는 것 역시 가능하다.The term "movable state" as defined herein has a meaning distinguished from "non-movable state", but transition between states may occur due to the passage of time, the environment, and the like. In other words, the patch PA may be in a movable state and may be in a non-movable state, may be in a non-movable state and may be in a movable state, and the patch PA may be in a movable state and then may not be moved. It is also possible to move back to a ready state.
2.2.4 기능의 구분2.2.4 Classification of Functions
2.2.4.1 전달2.2.4.1 Delivery
본 출원에서, 패치(PA)는, 상술한 특성에 기인하여, 상기 패치(PA)에 점유된 액상의 물질(SB) 중 적어도 일부를 목적하는 외부 영역으로 전달할 수 있다. 상기 물질의 전달은 일정 조건이 만족됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 일부가 상기 패치(PA)로부터 분리(separate)되는 것을 의미할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)이 일부 분리되는 것은, 일부 물질이 상기 패치(PA)의 영향이 미치는 영역으로부터 추출되거나(extracted) 방사(emitted)되거나 해방(released)되는 것을 의미할 수 있다. 이는, 상술한 패치(PA)의 채널 기능의 하위 개념으로서, 상기 패치(PA)에 위치한 물질의 상기 패치(PA) 외부로의 전달(delivery)을 정의한 것으로 이해될 수 있다.In the present application, the patch PA may transmit at least a portion of the liquid material SB occupied by the patch PA to the desired outer region due to the above-described characteristics. The delivery of the substance may mean that a part of the liquid substance SB captured in the patch PA is separated from the patch PA as a predetermined condition is satisfied. Partial separation of the liquid substance SB may mean that some substances are extracted, emitted, or released from an area affected by the patch PA. This is a sub-concept of the channel function of the above-described patch (PA), it can be understood to define the delivery (delivery) of the material located in the patch (PA) outside the patch (PA).
상기 목적하는 외부 영역은 다른 패치(PA), 건조된 영역, 또는 액체 영역 일 수 있다. The desired outer region may be another patch PA, a dried region, or a liquid region.
상기 전달이 발생하기 위한 상기 일정 조건은, 온도 변화, 압력 변화, 전기적 특성 변화, 물리적 상태 변화 등 환경 조건으로 정해질 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)가 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)보다 상기 액상의 물질(SB)과 결합력이 강한 물체와 접촉한 경우 상기 액상의 물질(SB)은 상기 접촉한 물체와 화학적으로 결합할 수 있게 되고, 결과적으로 상기 액상의 물질(SB)의 적어도 일부가 상기 물체로 전달될 수 있다. The predetermined condition for the delivery to occur may be determined by environmental conditions such as temperature change, pressure change, electrical property change, physical state change. For example, when the patch PA contacts an object having a stronger bonding force with the liquid substance SB than the net structure NS of the patch PA, the liquid substance SB is chemically reacted with the contacted substance. Can be combined, and as a result, at least a portion of the liquid material (SB) can be delivered to the object.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 전달이라 한다.Hereinafter, the function of the patch (PA) as described above, for convenience, referred to as delivery.
상기 전달은, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 상기 액상의 물질(SB)이 이동 가능(movable) 상태 및 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 상기 액상의 물질(SB)이 이동 불가능한 상태를 거쳐(via/through) 발생할 수 있다.The transfer may include moving the liquid substance SB between the patch PA and the outer region and moving the liquid substance SB between the patch PA and the outer region. It can happen via / through.
보다 구체적으로 설명하면, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 이동 가능한 상태가 되면, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 확산할 수 있으며 또는 불규칙 운동에 의해 상기 외부 영역으로 이동할 수 있다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)에 포함된 베이스 용액 및/또는 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)에서 상기 외부 영역으로 이동할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)이 상기 이동 불가능한 상태에서는, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 이동이 불가능해 진다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)의 확산 및/또는 불규칙 운동으로 인해 상기 패치(PA)에서 상기 외부 영역으로 이동되었던 물질 중 일부는, 상기 이동 가능 상태에서 상기 이동 불가능한 상태로의 전환으로 인해, 다시 상기 패치(PA)로 이동할 수 없게 된다. 그로 인해, 상기 액상의 물질(SB) 중 일부는 상기 외부 영역으로 일부 전달될 수 있다. In more detail, when the liquid substance SB is in the movable state, the liquid substance SB may diffuse between the patch PA and the outer region or may move to the outer region by an irregular movement. In other words, the base solution and / or the additive material AS included in the liquid material SB may move from the patch PA to the outer region. In the state in which the liquid substance SB is not movable, movement between the patch PA and the outer region becomes impossible. In other words, some of the material that has been moved from the patch PA to the outer region due to the diffusion and / or irregular movement of the liquid material SB is due to the transition from the movable state to the non-movable state. It will not be possible to move back to the patch PA. Therefore, some of the liquid substance SB may be partially transferred to the outer region.
상기 전달은, 상기 액상의 물질(SB) 및 상기 그물 구조체(NS) 간의 인력과 상기 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질 간의 인력의 차이에 따라 수행될 수 있다. 상기 인력은 극성의 유사성 또는 특이적 결합관계로부터 기인할 수 있다.The transfer may be performed according to the difference between the attraction force between the liquid substance SB and the net structure NS and the attraction force between the liquid substance SB and the external region or the external substance. The attraction may result from the similarity or specific binding relationship of polarity.
보다 구체적으로, 상기 액상의 물질(SB)이 친수성이고, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)에 비해 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질이 더 친수성이 강한 경우, 상기 이동 가능한 상태 및 상기 이동 불가능한 상태를 거쳐 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)의 적어도 일부는 상기 외부 영역으로 전달될 수 있다.More specifically, when the liquid substance SB is hydrophilic and the outer region or the outer substance is more hydrophilic than the mesh structure NS of the patch PA, the movable state and the non-movable state At least a portion of the liquid material SB captured in the patch PA may be transferred to the outer region through the state.
상기 액상의 물질(SB)의 전달은 선택적으로도 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 액상의 물질(SB)에 포함된 일부 성분과 상기 외부 물질 사이에 특이적 결합관계가 존재하는 경우, 상기 물질이 이동 가능한 상태 및 상기 물질의 이동이 불가능한 상태를 거쳐 상기 일부 성분의 선택적 전달이 발생될 수 있다.The delivery of the liquid substance SB may optionally be performed. For example, when there is a specific binding relationship between some components included in the liquid substance (SB) and the external substance, the some components pass through the state in which the substance is movable and the state in which the substance cannot be moved. An optional delivery of may occur.
보다 구체적으로, 상기 패치(PA)가 평판 형태의 외부 플레이트(PL)로 물질을 전달하는 경우를 상정하면, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 중 일부(예를 들어, 용질의 일부)와 특이적으로 결합하는 물질이 상기 외부 플레이트(PL)에 도포되어 있을 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA)는 상기 이동 가능 상태 및 상기 이동 불가능 상태를 거쳐, 상기 외부 플레이트(PL)에 도포된 물질과 특이적으로 결합하는 용질의 일부를 상기 패치(PA)에서 상기 플레이트(PL)로 선택적으로 전달할 수 있다.More specifically, assuming that the patch PA delivers the material to the outer plate PL in the form of a plate, a part of the liquid material SB captured in the patch PA (for example, a solute) A material that specifically binds to) may be applied to the outer plate PL. At this time, the patch PA passes through the movable state and the non-movable state, and the part of the solute that specifically binds to the material applied to the outer plate PL is attached to the plate PA. Can optionally be delivered.
이하, 상기 물질이 이동되는 다른 영역의 몇 가지 예시에 따라, 상기 패치(PA)의 기능으로서 전달에 대하여 설명한다. 다만, 구체적인 설명을 함에 있어 상기 액상의 물질(SB)의 "방출" 및 상기 액상의 물질(SB)의 "전달"의 개념이 혼용될 수 있다.Hereinafter, delivery as a function of the patch PA will be described, according to some examples of other areas in which the material is transported. However, in the specific description, the concept of “release” of the liquid substance SB and “delivery” of the liquid substance SB may be mixed.
여기에서는, 상기 패치(PA)에서 별도의 외부 플레이트(PL)로 액상의 물질(SB)이 전달되는 경우를 설명한다. 예컨대, 상기 패치(PA)에서 슬라이드 글라스와 같은 플레이트(PL)로 물질이 이동되는 경우를 고려할 수 있다.Here, a case in which the liquid material SB is transferred from the patch PA to a separate outer plate PL is described. For example, the case where the material is moved from the patch PA to the plate PL such as slide glass may be considered.
상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 접촉됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 상기 액상의 물질(SB)은 적어도 일부 상기 플레이트(PL)로 확산되어 이동하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉이 분리되면, 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 이동되었던 일부 물질(즉, 상기 액상의 물질(SB) 중 일부)이 상기 패치(PA)로 다시 이동할 수 없게 된다. 그 결과, 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 상기 일부 물질이 전달될 수 있다. 이 때, 상기 전달되는 일부 물질은, 상기 첨가 물질(AS)일 수 있다. 상기 접촉과 분리에 의해 상기 패치(PA) 내의 물질이 '전달'되기 위해서는, 상기 물질과 상기 플레이트(PL) 사이에 작용하는 인력 및/또는 결합력이 존재하여야 하고, 그 인력 및/또는 결합력이 상기 물질과 상기 패치(PA) 사이에서 작용하는 인력 보다 더 커야 한다. 따라서, 전술한 '전달 조건'이 만족되지 않는 경우, 상기 패치(PA) 및 상기 플레이트(PL) 사이에서의 물질의 전달은 발생하지 않을 수도 있다.As the patch PA contacts the plate PL, the liquid substance SB trapped in the patch PA diffuses into at least a portion of the plate PL or moves by irregular movement. Can be. When the contact between the patch PA and the plate PL is separated, some material (that is, a part of the liquid material SB) that has been moved from the patch PA to the plate PL is transferred to the patch ( You will not be able to move back to PA). As a result, the partial material may be transferred from the patch PA to the plate PL. At this time, the some material to be delivered may be the additive material (AS). In order for the material in the patch PA to be 'delivered' by the contact and separation, there must be a attraction force and / or a bonding force acting between the material and the plate PL, and the attraction force and / or the engagement force is It must be greater than the attraction force acting between the material and the patch PA. Therefore, when the aforementioned 'delivery condition' is not satisfied, the transfer of material between the patch PA and the plate PL may not occur.
또한, 상기 패치(PA)에 온도 또는 전기적인 조건을 제공하여 물질의 전달을 제어할 수 있다. In addition, the patch PA may be provided with a temperature or electrical condition to control the delivery of the substance.
상기 패치(PA)에서 상기 플레이트(PL)로의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 접촉하는 면적에 따라 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. The movement of material from the patch PA to the plate PL may depend on the contact area between the patch PA and the plate PL. For example, the mass transfer efficiency of the patch PA and the plate PL may increase or decrease according to an area where the patch PA contacts the plate PL.
상기 패치(PA)가 복수의 성분을 포함하는 경우에, 일부 성분만이 선택적으로 상기 외부 플레이트(PL)로 이동될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 외부 플레이트(PL)에는 상기 복수의 성분 중 일부 성분과 특이적으로 결합하는 물질이 고정되어 있을 수 있다. 이 때, 상기 외부 플레이트(PL)에 고정된 물질은 액체 혹은 고체 상태일 수 있고, 상기 별도의 영역에 고정되어 있을 수 있다. 이 경우, 상기 패치(PA)와 상기 별도의 영역의 접촉 등으로 상기 복수의 성분 중 일부 물질이 상기 플레이트(PL)로 이동하여 특이적 결합을 형성하고, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리되는 경우, 일부 성분만이 상기 플레이트(PL)로 선택적으로 방출될 수 있다.When the patch PA comprises a plurality of components, only some components may be selectively moved to the outer plate PL. In more detail, a material that specifically binds to some components of the plurality of components may be fixed to the outer plate PL. In this case, the material fixed to the outer plate PL may be in a liquid or solid state and may be fixed in the separate area. In this case, some materials of the plurality of components move to the plate PL to form a specific bond due to contact between the patch PA and the separate region, and the patch PA is connected to the plate PL. When separated from), only some components can be selectively released into the plate PL.
도 5 내지 7은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA)로부터 외부 플레이트(PL)로의 물질의 전달을 도시한다. 도 5 내지 7에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부 플레이트(PL)와 접촉함으로써 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 일부를 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다. 이때, 상기 물질을 전달하는 것은, 상기 플레이트와 접촉함으로써 상기 물질의 이동이 가능해질 수 있다. 이 때 상기 플레이트와 상기 패치(PA)가 접촉하는 접촉면 인근에 수막(WF) 이 형성될 수 있으며, 상기 형성된 수막(WF)을 통하여 상기 물질의 이동이 가능하게 될 수 있다.5 to 7 show the transfer of material from the patch PA to the outer plate PL as an example of the transfer of material during the function of the patch PA according to the present application. According to FIGS. 5 to 7, the patch PA may transfer a part of the material stored in the patch PA to the plate PL by contacting the outer plate PL. In this case, the transferring of the material may be enabled to move the material by contacting the plate. At this time, the water film WF may be formed near the contact surface between the plate and the patch PA, and the material may be moved through the formed water film WF.
여기에서는, 상기 패치(PA)로부터 유동성을 가지는 물질(SL)로 상기 액상의 물질(SB)이 전달되는 경우를 설명한다. 여기서, 유동성을 가지는 물질(SL)이라 함은, 별도의 저장 공간에 담겨 있거나 흐르는 상태의 액상의 물질 일 수 있다. Here, the case where the liquid substance SB is transferred from the patch PA to the substance SL having fluidity will be described. Here, the material SL having fluidity may be a liquid material contained in a separate storage space or flowing.
상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질이 접촉(예를 들어, 용액에 패치(PA)를 투입)됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)은 적어도 일부 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 확산되어 이동하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질이 분리되면, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성이 있는 물질로 이동되었던 상기 액상의 물질(SB) 중 일부가 상기 패치(PA)로 다시 이동할 수 없게 됨으로써, 상기 패치(PA)에 있던 일부 물질이 상기 유동성이 있는 물질로 전달될 수 있다. As the patch PA comes into contact with the fluid material (for example, the patch PA is injected into the solution), the liquid material SB trapped in the patch PA has at least a part of the fluidity. The branch may diffuse and move to the material SL or may move by an irregular motion. When the patch PA and the flowable material are separated, some of the liquid material SB, which has been moved from the patch PA to the flowable material, cannot move back to the patch PA. In addition, some materials in the patch PA may be transferred to the fluid material.
상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 접촉하는 면적(예컨대, 상기 패치(PA)가 용액 등에 투입되는 깊이)에 따라, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. Material movement between the patch PA and the flowable material SL may depend on the contact area between the patch PA and the flowable material SL. For example, the patch PA may have fluidity with the patch PA according to an area where the patch PA contacts the fluid material SL (for example, a depth into which the patch PA is injected into a solution or the like). The mass transfer efficiency of the material SL may be increased or decreased.
또한, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물질 이동은 상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질의 물리적인 분리를 통해 제어될 수 있다.In addition, mass transfer between the patch PA and the flowable material SL may be controlled through physical separation of the patch PA and the flowable material.
상기 액상의 물질(SB) 중 상기 첨가 물질(AS)의 분포 농도가 상기 유동성이 있는 물질에서의 상기 첨가 물질(AS)의 분포 농도와 상이하여, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성이 있는 물질로 상기 첨가 물질(AS)이 전달될 수도 있다.The distribution concentration of the additive material (AS) in the liquid material (SB) is different from the distribution concentration of the additive material (AS) in the flowable material, and thus from the patch (PA) to the flowable material. The additive material AS may also be delivered.
다만, 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 상기 액상의 물질(SB)을 전달함에 있어서, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물리적 분리가 필수적인 것은 아니다. 예컨대, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성을 가지는 액체로의 물질 이동의 원인이 되는 힘(driving force / causal force)이 기준값 이하로 작아지거나 사라지게 되는 경우에, 물질의 이동이 중단될 수 있다.However, when the patch PA delivers the liquid material SB to the fluid SL, the physical separation between the patch PA and the fluid SL is essential. no. For example, when the driving force (causal force) that causes the mass movement from the patch (PA) to the fluid having a flow becomes smaller or less than the reference value, the movement of the substance can be stopped.
상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이에서의 '전달'에 있어서, 전술한 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이에서의 '전달 조건'은 요구되지 않을 수도 있다. 이는 유동성을 가지는 물질(SL)로 이미 이동한 물질들은 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 내에서 확산 및/또는 불규칙 운동에 의하여 이동하게 되며, 상기 이동에 의해 상기 이동한 물질과 상기 패치(PA) 사이의 거리가 일정 거리 이상 멀어지게 되면 상기 물질은 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 전달된 것으로 이해할 수 있다. 이는 플레이트(PL)의 경우, 상기 접촉에 의해 확장되는 이동 가능한 범위가 매우 제한적인 범위이기 때문에, 상기 플레이트(PL)로 이동한 물질들과 상기 패치(PA) 사이에서의 인력이 유의미하게 작용할 수 있게 되지만, 상기 유동성을 가지는 물질과 상기 패치(PA)의 관계에 있어서는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해 확장되는 이동 가능한 범위가 상대적으로 훨씬 넓은 범위이기 때문에, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 이동한 물질들과 상기 패치(PA) 사이에서의 인력이 무의미해지기 때문이다.In the 'delivery' between the patch PA and the flowable material SL, the 'delivery conditions' between the patch PA and the flowable material SL may not be required. It may be. This means that the materials that have already moved to the fluid material SL are moved by diffusion and / or irregular motion in the fluid material SL, and the moving material and the patch PA are moved by the movement. When the distance between them is more than a certain distance it can be understood that the material is transferred to the fluid material (SL). This is because, in the case of the plate PL, since the movable range extended by the contact is a very limited range, the attraction force between the materials moved to the plate PL and the patch PA can act significantly. However, in the relation between the material having flowability and the patch PA, since the movable range extended by the contact between the patch PA and the plate PL is a relatively much wider range, the fluidity This is because the attraction between the materials moved to the material SL and the patch PA becomes meaningless.
도 8 내지 10은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA)로부터 유동성이 있는 물질로의 물질의 전달을 도시한다. 도 8 내지 10에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부의 유동성이 있는 물질로 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 일부를 전달할 수 있다. 상기 저장된 물질의 일부를 전달하는 것은 상기 패치(PA)가 상기 유동성이 있는 물질에 투입되거나 접촉하여, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 유동성이 있는 물질이 서로 물질의 이동이 가능한 상태를 가지게 됨으로써 이루어질 수 있다.8 to 10 show the transfer of material from the patch PA to a flowable material as an example of the transfer of material during the function of the patch PA according to the present application. 8 to 10, the patch PA may transfer a part of the material stored in the patch PA to an external fluid material. Delivering a portion of the stored material is that the patch (PA) is put into or in contact with the fluid material, the liquid material (SB) and the fluid material trapped in the patch (PA) of the material This may be achieved by having a state in which the movement is possible.
여기에서는, 상기 패치(PA)로부터 다른 패치(PA)로 물질이 이동하는 경우를 상정한다. 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉하는 접촉 영역에서는 상기 패치(PA)에 제공된 상기 액상의 물질(SB)이 적어도 일부 상기 다른 패치(PA)로 이동할 수 있다.Here, the case where a substance moves from the said patch PA to another patch PA is assumed. In the contact area where the patch PA contacts the other patch PA, the liquid material SB provided to the patch PA may move to at least a portion of the other patch PA.
상기 접촉 영역에서는, 상기 각각의 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)들이 서로 다른 패치(PA)(the other patch)로 확산되어 이동할 수 있다. 이때, 상기 물질의 이동으로 인해, 상기 각각의 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)의 농도가 달라질 수 있다. 본 실시예에 있어서도, 상술한 바와 같이, 상기 패치(PA)와 다른 패치(PA)는 분리될 수 있고, 이 때, 상기 패치(PA)의 액상의 물질(SB) 중 일부가 다른 패치(PA)로 전달될 수 있다.In the contact area, the liquid substance SB provided to each of the patches PA may diffuse and move to the other patch PA. At this time, due to the movement of the material, the concentration of the liquid material (SB) provided in each of the patches (PA) may be changed. Also in this embodiment, as described above, the patch PA and the other patch PA may be separated, and at this time, a part of the liquid material SB of the patch PA is different from the patch PA. Can be delivered.
상기 패치(PA)와 다른 패치(PA) 사이의 물질 이동은 물리적인 상태 변화를 포함하는 환경 조건의 변화에 의해 수행될 수 있다.Mass transfer between the patch PA and another patch PA can be performed by changes in environmental conditions, including physical state changes.
상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)(another patch) 사이의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉하는 면적에 따라, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA) 사이의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. Material movement between the patch PA and the other patch PA may depend on the contact area of the patch PA and the other patch PA. For example, the mass transfer efficiency between the patch PA and the other patch PA may increase or decrease according to an area where the patch PA contacts the other patch PA.
도 11 내지 13은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA1)로부터 다른 패치(PA2)로의 물질의 전달을 도시한다. 도 11 내지 13에 따르면, 상기 패치(PA1)는 다른 패치(PA2)로 상기 패치(PA1)에 저장된 물질의 일부를 전달할 수 있다. 상기 물질의 일부를 전달하는 것은 상기 패치(PA1)가 상기 다른 패치(PA2)와 접촉하여, 상기 패치(PA1)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 다른 패치(PA2)에 포획된 물질이 서로 교류가 가능한 상태를 가지게 됨으로써 이루어질 수 있다.11 to 13 illustrate the delivery of material from one patch PA1 to another patch PA2 as an example of the delivery of material during the function of the patch PA according to the present application. 11 to 13, the patch PA1 may transfer a part of the material stored in the patch PA1 to another patch PA2. Delivering a portion of the material is that the patch (PA1) in contact with the other patch (PA2), the liquid material (SB) trapped in the patch (PA1) and the material captured in the other patch (PA2) It can be achieved by having a state in which interchange with each other.
2.2.4.2 흡수2.2.4.2 Absorption
설명에 앞서, 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 ‘흡수’는 상술한 ‘전달’과, 일부 실시예에서 유사하게 취급될 수 있다. 예컨대, 물질의 농도 차에 기인한 물질의 이동을 상정하는 경우, 상기 액상의 물질(SB)의 농도, 특히 상기 첨가 물질(AS)의 농도를 달리하여, 이동되는 물질의 이동 방향을 제어할 수 있다는 점에서 공통되는 측면을 가질 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)의 물리적 접촉의 분리를 통한 물질의 이동 제어 및 선택적 흡수 등에서도 마찬가지로 공통될 수 있으며, 이는 본 출원이 속하는 분야의 당업자들에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Prior to the description, 'absorption' of the function of the patch PA according to the present application may be treated similarly to the 'delivery' described above in some embodiments. For example, when a movement of a substance due to a difference in concentration of a substance is assumed, the direction of movement of the moved substance can be controlled by changing the concentration of the liquid substance SB, in particular, the concentration of the additive substance AS. It may have a common aspect in that it is. In addition, the control of the movement of the material through the separation of the physical contact of the patch (PA), and the like can also be common, which will be clearly understood by those skilled in the art to which the present application belongs.
본 출원에 따르는 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 외부 물질을 포획할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 의해 정의되는 영역의 외부에 존재하는 외부 물질을 상기 패치(PA)의 영향이 작용하는 영역으로 인입(pull)할 수 있다. 인입된 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)의 상기 액상의 물질(SB)과 같이 포획될 수 있다. 상기 외부 물질을 인입하는 것은, 상기 패치(PA)에 기포획된 액상의 물질(SB)과 상기 외부 물질간의 인력으로부터 기인할 수 있다. 혹은, 상기 외부 물질을 인입하는 것은, 상기 그물 구조체(NS)의 상기 액상의 물질(SB)에 점유되지 아니한 영역과 상기 외부 물질간의 인력으로부터 기인할 수 있다. 상기 외부 물질의 인입은, 상기 표면 장력의 힘으로부터 기인할 수 있다. The patch PA according to the present application may capture an external material by the above-described characteristics. The patch PA may pull external materials existing outside the region defined by the patch PA to a region where the influence of the patch PA acts. The introduced foreign material may be captured together with the liquid material SB of the patch PA. The introduction of the foreign material may be attributable to the attraction between the foreign substance and the liquid substance SB trapped in the patch PA. Alternatively, the introduction of the external material may result from the attraction between the external material and the region not occupied by the liquid material SB of the net structure NS. The ingress of the foreign material may result from the force of the surface tension.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 흡수라 한다. 상기 흡수는 상술한 패치(PA)의 채널 기능의 하위 개념으로서, 외부 물질의 상기 패치(PA)로의 이동을 정의한 것으로 이해될 수 있다. Hereinafter, the function of the patch PA as described above is called absorption for convenience. The absorption is a sub-concept of the channel function of the patch PA described above, and can be understood to define the movement of foreign material to the patch PA.
상기 흡수는, 상기 패치(PA)가 상기 물질의 이동이 가능한 상태 및 물질의 이동이 불가능한 상태를 거쳐(via/through) 발생할 수 있다.The absorption may occur via (via / through) the patch PA in a state in which the movement of the material and in a state in which the movement of the material is impossible.
상기 패치(PA)가 흡수할 수 있는 물질은 액체, 혹은 고체 상태일 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 고체 상태의 물질이 포함된 외부 물질과 접촉하는 경우, 상기 패치(PA)에 위치하는 액상의 물질(SB)과 상기 외부 물질에 포함된 고체 상태의 물질과의 인력으로 상기 물질의 흡수가 수행될 수 있다. 다른 예로, 상기 패치(PA)가 액상의 외부 물질과 접촉하는 경우, 상기 패치(PA)에 위치하는 액상의 물질(SB)과 액상의 외부 물질의 결합으로 수행될 수 있다.The material absorbed by the patch PA may be in a liquid or solid state. For example, when the patch PA comes into contact with an external material containing a solid material, the liquid material SB located in the patch PA and the solid material included in the external material may be separated from each other. Absorption of the material can be performed with As another example, when the patch PA is in contact with a liquid external material, the patch PA may be performed by combining the liquid material SB located in the patch PA with the liquid external material.
상기 패치(PA)로 흡수된 상기 외부 물질은, 상기 패치(PA)를 이루는 그물 구조체(NS)의 미세 공동을 통해 상기 패치(PA)의 내부로 이동하거나, 상기 패치(PA)의 표면에 분포할 수 있다. 상기 외부 물질의 분포 위치는 상기 외부 물질의 분자량 내지는 입자의 크기로부터 정해질 수 있다.The external material absorbed by the patch PA may move into the patch PA or may be distributed on the surface of the patch PA through a microcavity of the net structure NS forming the patch PA. can do. The distribution position of the foreign material may be determined from the molecular weight of the foreign material or the size of the particles.
상기 흡수가 이루어지는 동안 상기 패치(PA)의 형상이 변형될 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)의 부피, 색상 등이 변화할 수 있다. 한편, 상기 패치(PA)에 흡수가 수행되는 동안, 상기 패치(PA)의 흡수 환경에 온도 변화, 물리적 상태 변경 등의 외부 조건을 부가하여 상기 패치(PA)의 흡수를 활성화하거나 늦출 수 있다.The shape of the patch PA may be modified while the absorption is performed. For example, the volume, color, etc. of the patch PA may change. Meanwhile, while absorption is performed on the patch PA, external conditions such as temperature change and physical state change may be added to the absorption environment of the patch PA to activate or slow down the absorption of the patch PA.
이하, 흡수가 일어나는 경우, 상기 패치(PA)로 흡수되는 물질을 제공하는 외부 영역의 몇 가지 예시에 따라, 상기 패치(PA)의 기능으로서 흡수에 대하여 설명한다.Hereinafter, absorption will be described as a function of the patch PA, in accordance with some examples of the outer region providing the material absorbed into the patch PA when absorption occurs.
이하에서는, 상기 패치(PA)가 별도의 외부 플레이트(PL)로부터 외부 물질을 흡수하는 경우를 상정한다. 여기에서, 별도의 외부 기판은, 상기 외부 물질을 흡수하지 아니하되 상기 외부 물질이 위치될 수 있는 플레이트(PL) 등을 예시할 수 있다. Hereinafter, assume a case in which the patch PA absorbs an external material from a separate outer plate PL. Here, the separate external substrate may exemplify a plate PL, etc., in which the external material may be located while not absorbing the external material.
상기 외부 플레이트(PL)에는 물질이 도포되어 있을 수 있다. 특히, 상기 플레이트(PL)에는 분말 형태로 물질이 도포되어 있을 수도 있다. 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질은 단일 성분이거나 복수 성분의 혼합물일 수 있다 A material may be applied to the outer plate PL. In particular, the plate PL may be coated with a material in powder form. The material applied to the plate PL may be a single component or a mixture of multiple components.
상기 플레이트(PL)는, 평판 형태를 가질 수 있다. 또한, 상기 플레이트(PL)는, 상기 물질의 저장성 향상 등을 위하여 형태가 변형될 수 있다. 예를 들어, 웰(well)을 형성하여 저장성을 향상시키거나, 음각 또는 양각으로 플레이트(PL)의 표면을 변형하거나 패터닝된 플레이트(PL)를 이용하여 상기 패치(PA)와의 접촉성을 향상시킬 수도 있다.The plate PL may have a flat plate shape. In addition, the plate PL may be modified in shape to improve storage properties of the material. For example, it is possible to form a well to improve storage properties, to deform the surface of the plate PL in an engraved or embossed form, or to improve contact with the patch PA by using a patterned plate PL. It may be.
본 출원에 따르는 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것은, 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)의 접촉에 의할 수 있다. 이때, 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)간의 접촉면 인근의 접촉 영역에서는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및/또는 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질로 인한 수막(WF)이 형성될 수 있다. 상기 접촉 영역에 수막(WF, aquaplane)이 형성되면, 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질이 상기 수막(WF)에 포획될 수 있다. 상기 수막(WF)에 포획된 물질은 상기 패치(PA) 내에서 자유로이 유동할 수 있다.Absorption of a material from the plate PL by the patch PA according to the present application may be caused by contact between the plate PL and the patch PA. At this time, in the contact region near the contact surface between the plate PL and the patch PA, the water film due to the liquid material SB captured in the patch PA and / or the material applied to the plate PL (WF) can be formed. When an aquaplane (WF, aquaplane) is formed in the contact area, the material applied to the plate (PL) can be captured in the water film (WF). The material trapped in the water film WF may freely flow in the patch PA.
상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 일정 거리 이상 이격되어 분리된 경우에, 상기 수막(WF)이 상기 패치(PA)에 딸려 이동함으로써 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 일정 거리 이상 이격됨에 따라, 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 이격되어 분리되면, 상기 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)은 상기 플레이트(PL)로 이동되지 않거나, 미미한 정도의 양만이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.When the patch PA is separated from the plate PL by being separated by a predetermined distance or more, the water film WF moves along with the patch PA so that the material applied to the plate PL is applied to the patch PL. (PA) can be absorbed. The material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA as the patch PA is spaced apart from the plate PL by a predetermined distance or more. When the patch PA and the plate PL are separated from each other, the liquid substance SB provided to the patch PA does not move to the plate PL, or only a slight amount of the patch PA. Can be absorbed).
상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질의 전부 또는 일부는 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질의 전부 또는 일부와 특이적으로 반응할 수 있다. 이와 관련하여, 상기 패치(PA)가 상기 별도의 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것은, 선택적으로 수행될 수 있다. 특히, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질의 일부에 대하여 상기 플레이트(PL)보다 상기 패치(PA)가 더 강한 인력을 가지는 경우에 그러할 수 있다.All or part of the material applied to the plate PL may specifically react with all or part of the material trapped in the patch PA. In this regard, the absorption of the material from the separate plate PL by the patch PA may be selectively performed. In particular, this may be the case when the patch PA has a stronger attraction force than the plate PL with respect to a part of the material trapped in the patch PA.
일 예로, 상기 플레이트(PL)에 일부 물질이 고정되어 있을 수도 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 일부 물질은 고정되어 있고 일부 물질은 고정되지 않았거나 유동성을 가지고 도포될 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)와 플레이트(PL)가 접촉 및 분리되면, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 고정된 일부 물질을 제외한 물질만이 선택적으로 상기 패치(PA)에 흡수될 수 있다. 이와 달리, 고정 여부와 관계없이 상기 플레이트(PL)에 위치된 물질과 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 극성에 기인하여 선택적 흡수가 일어나는 것도 가능하다.For example, some materials may be fixed to the plate PL. In other words, some materials are fixed to the plate PL and some materials are not fixed or may be applied with fluidity. In this case, when the patch PA and the plate PL are in contact with and separated from each other, only the material except for the fixed part of the material applied to the plate PL may be selectively absorbed into the patch PA. Alternatively, selective absorption may occur due to the polarity of the material located in the plate PL and the material trapped in the patch PA, regardless of fixation.
다른 일 예로, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질의 적어도 일부와 특이적으로 결합하는 경우에, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질과 접촉하였다가 분리되는 경우, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 상기 특이적으로 결합하는 적어도 일부만이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.As another example, when the liquid material SB captured in the patch PA specifically binds to at least a portion of the material applied to the plate PL, the patch PA may be attached to the plate (P). When contacted with and separated from the material applied to PL), only at least a part of the specifically bound material of the material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA.
또 다른 일 예로, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 일부는 상기 플레이트(PL)에 미리 고정된 물질과 특이적으로 반응할 수 있다. 이러한 경우에, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 상기 플레이트(PL)에 미리 고정된 물질과 특이적으로 반응하는 물질을 제외한 나머지만을 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.As another example, some of the material applied to the plate PL may specifically react with a material previously fixed to the plate PL. In this case, only the remainder of the material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA except for a material that specifically reacts with a material previously fixed to the plate PL.
도14 내지 16은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 외부 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도 14 내지 16에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부 플레이트(PL)로부터 상기 외부 플레이트(PL)에 위치된 물질의 일부를 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 외부 플레이트(PL)에 접촉함으로써 상기 외부 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)의 접촉 영역 인근에 수막(WF)이 형성되고, 상기 수막(WF)을 통하여 상기 물질이 상기 패치(PA)로 이동 가능하게 됨으로써 이루어질 수 있다.14 to 16 show an example of absorption of a material during the function of the patch PA according to the present application, in which the patch PA absorbs the material from the outer plate PL. According to FIGS. 14 to 16, the patch PA may absorb a portion of the material located on the outer plate PL from the outer plate PL. Absorption of the material may include forming a water film WF near a contact area between the outer plate PL and the patch PA by contacting the outer plate PL with the patch PA. This can be achieved by allowing the material to move into the patch PA through WF).
여기에서는, 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 경우를 상정한다. 유동성을 가지는 물질(SL)이라 함은, 별도의 저장 공간에 담겨 있거나 흐르는 상태의 액상의 외부 물질일 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)이 상호 유동할 수 있는 환경을 가지게 됨으로써, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 일부 또는 전부가 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 이때, 상기 상호 유동할 수 있는 환경은 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 적어도 일부 접촉함으로써 형성될 수 있다.It is assumed here that the material is absorbed into the patch PA from the material SL having fluidity. The material SL having fluidity may be a liquid external material contained in a separate storage space or flowing. More specifically, the fluid material SL and the liquid material SB trapped in the patch PA have an environment in which they can flow with each other, whereby a part or part of the fluid material SL is present. All may be absorbed into the patch PA. In this case, the mutually flowable environment may be formed by at least partially contacting the patch PA with the fluid SL.
상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 접촉됨으로써 상기 패치(PA)는 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 물질의 이동이 가능한 상태가 될 수 있다. 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 분리되면 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 적어도 일부는 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. As the patch PA contacts the fluid SL, the patch PA may be in a state where the material SL and the fluid may move. When the patch PA is separated from the flowable material SL, at least a part of the flowable material SL may be absorbed into the patch PA.
상기 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 것은, 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 농도 차이에 의존할 수 있다. 다시 말해, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 소정의 첨가 물질(AS)에 대하여 가지는 농도보다, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 소정의 첨가 물질(AS)에 대하여 가지는 농도가 낮은 경우, 상기 패치(PA)로 상기 소정의 첨가 물질(AS)이 흡수될 수 있다. Absorption of the material into the patch PA from the fluid SL may depend on the concentration difference between the material trapped in the patch PA and the fluid SL. In other words, the liquid substance SB trapped in the patch PA is more concentrated in the predetermined additive substance AS than the concentration of the fluid SL in relation to the predetermined additive substance AS. When the concentration is low, the predetermined additive material AS may be absorbed into the patch PA.
한편, 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 경우, 상술한 바와 같이 접촉된 상태에서 농도 차이에 의존하는 외에도, 전기적인 요인을 부가하거나, 물리적 조건을 변경하여 상기 패치(PA)의 흡수를 제어할 수 있다. 나아가, 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 흡수 대상이 되는 물질이 직접적으로 접촉되지 아니하고, 매개체를 통하여 간접적으로 접촉되어 물질의 흡수가 수행될 수도 있을 것이다.On the other hand, when the material is absorbed from the fluid SL to the patch PA, in addition to depending on the concentration difference in the contacted state as described above, by adding an electrical factor or by changing the physical conditions The absorption of the patch PA can be controlled. Furthermore, the material captured by the patch PA and the material to be absorbed may not be directly contacted, but may be indirectly contacted through a medium to absorb the material.
도17 내지 19는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도17 내지 19에 따르면, 상기 패치(PA)는 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 일부를 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)에 투입되거나 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 접촉함으로써 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 서로 이동 가능하게 됨으로써 이루어질 수 있다.17 to 19 show an example of absorption of a material during the function of the patch PA according to the present application, and shows that the patch PA absorbs the material from the fluid SL. 17 to 19, the patch PA may absorb a portion of the flowable material SL. Absorption of the material may include a liquid material SB captured by the patch PA by being injected into the material SL having the fluidity or contacting the material SL having the fluidity. The fluid SL may be made to move with each other.
여기에서는, 상기 패치(PA)가 다른 패치(PA)로부터 외부 물질을 흡수하는 경우를 상정한다. It is assumed here that the patch PA absorbs an external substance from another patch PA.
상기 패치(PA)가 상기 다른 패치(PA)로부터 외부 물질을 흡수하는 것은, 상기 흡수되는 외부 물질과 상기 패치(PA)에 기 포획된 물질 및 상기 흡수되는 외부 물질과 상기 패치(PA)로 흡수되지 않는 상기 외부 물질 사이의 결합력의 차이에 의해서, 이루어 질 수 있다. 예를 들어, 상기 흡수되는 물질이 친수성을 띠고, 상기 패치(PA)가 친수성을 띠며 상기 흡수되는 물질과 상기 패치(PA)의 인력이 이 상기 다른 패치(PA)와 상기 흡수되는 물질 사이의 인력에 비해 강한 경우(즉, 상기 패치(PA)가 상기 다른 패치(PA)에 비해 강한 친수성의 성질을 갖는 경우), 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉된 후 분리될 때 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)로 적어도 일부 흡수될 수 있다. Absorption of an external material from the patch PA by the patch PA may include absorption of the external material and the material trapped in the patch PA and the external material and the patch PA. By the difference in the bonding force between the foreign materials that are not. For example, the absorbent material is hydrophilic, the patch PA is hydrophilic, and the attraction force between the absorbed material and the patch PA is the attraction force between the other patch PA and the absorbed material. When the patch (PA) has a strong hydrophilic property compared to the other patch (PA), when the patch (PA) and the other patch (PA) is separated after contact The foreign material may be absorbed at least partially into the patch PA.
도 20 내지 22는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA3)가 다른 패치(PA4)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도 20 내지 22에 따르면, 상기 패치(PA3)는 상기 다른 패치(PA4)에 위치하여 있던 물질을 일부 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA3)가 다른 패치(PA4)와 접촉함으로써 상기 패치(PA3)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 다른 패치(PA4)에 포획된 액상의 물질(SB)이 서로 교류할 수 있게 됨으로써 이루어질 수 있다.20 to 22 show an example of absorption of a material in the function of the patch PA according to the present application, and shows that the patch PA3 absorbs the material from another patch PA4. According to FIGS. 20 to 22, the patch PA3 may absorb a portion of the material located in the other patch PA4. Absorption of the substance may include the liquid substance SB captured by the patch PA3 and the liquid substance SB captured by the other patch PA4 by contacting the patch PA3 with another patch PA4. ) Can be achieved by interacting with each other.
한편, 패치(PA)를 구성하는 3차원 그물 구조체(NS)의 프레임 구조체의 상기 패치(PA) 전체 부피에 대한 비율에 따라, 상기 패치(PA)의 상기 흡수되는 외부 물질에 대한 결합력이 변화할 수 있다. 예를 들어, 상기 프레임 구조체가 상기 패치(PA) 전체에서 차지하는 부피 비율이 증가함에 따라 상기 구조체에 포획되는 물질의 양이 줄어들 수 있다. 이 경우 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 상기 타겟 물질과의 접촉 면적이 감소하는 등의 이유로 상기 패치(PA)와 상기 타겟 물질과의 결합력이 감소할 수 있다. Meanwhile, the binding force of the patch PA to the absorbed external material may vary according to the ratio of the total volume of the patch PA of the frame structure of the three-dimensional net structure NS constituting the patch PA. Can be. For example, as the volume ratio of the frame structure to the entire patch PA increases, the amount of the material trapped in the structure may decrease. In this case, the bonding force between the patch PA and the target material may decrease due to a decrease in contact area between the material captured in the patch PA and the target material.
이와 관련하여, 상기 패치(PA)의 제작 단계에서 그물 구조체(NS)를 이루는 재료의 비율을 조절하여 상기 패치(PA)의 극성을 제어할 수 있다. 예를 들어, 아가로스를 이용하여 제작된 패치(PA)의 경우, 상기 아가로스의 농도를 제어하여, 상기 흡수의 정도를 조절할 수 있다.In this regard, the polarity of the patch PA may be controlled by adjusting the proportion of the material forming the net structure NS in the manufacturing step of the patch PA. For example, in the case of the patch PA prepared using agarose, the degree of absorption may be adjusted by controlling the concentration of the agarose.
상기 별도의 영역이 상기 패치(PA)로부터 제공되는 물질에 대하여 상기 패치(PA)에 비하여 약한 결합력을 가지고, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉되었다가 분리되는 경우, 상기 흡수되는 외부 물질은 상기 패치(PA)와 함께 상기 다른 패치(PA)로부터 분리될 수 있다. When the separate area has a weak bonding force with respect to the material provided from the patch PA compared to the patch PA, and the patch PA and the other patch PA are contacted and separated, the absorption is performed. The foreign material may be separated from the other patch PA together with the patch PA.
2.2.4.3 환경의 제공2.2.4.3 Provision of Environment
본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 목적하는 영역의 환경 조건을 조절하는 기능을 수행할 수 있다. 상기 패치(PA)는 목적하는 영역에 상기 패치(PA)로부터 기인하는 환경을 제공할 수 있다.The patch PA according to the present application may perform a function of adjusting environmental conditions of a desired region by the above-described characteristics. The patch PA may provide an environment resulting from the patch PA in a desired area.
상기 패치(PA)로부터 기인하는 환경 조건은, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)에 의존할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 수용된 물질의 특성으로부터 혹은 상기 패치(PA)에 수용된 물질의 특성에 대응되도록, 외부 영역에 위치된 물질에 목적하는 환경을 조성할 수 있다. Environmental conditions resulting from the patch PA may depend on the liquid substance SB trapped in the patch PA. The patch PA may create a desired environment for the material located in the outer region so as to correspond to the properties of the material contained in the patch PA or to the properties of the material contained in the patch PA.
상기 환경을 조절하는 것은, 목적하는 영역의 환경 조건을 변경하는 것으로 이해될 수 있다. 상기 목적하는 영역의 환경 조건을 변경하는 것은, 상기 패치(PA)의 영향이 미치는 영역이 상기 목적하는 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장되는 형태 또는 상기 패치(PA)의 환경을 상기 목적하는 영역과 공유하는 형태로 구현될 수 있다.Adjusting the environment can be understood as changing the environmental conditions of the desired area. The changing of the environmental conditions of the target area may be performed in such a way that the area affected by the patch PA extends to include at least a part of the desired area or the environment of the patch PA with the target area. It may be implemented in a shared form.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 환경의 제공이라 한다.Hereinafter, the function of the patch PA as described above is referred to as providing the environment for convenience.
패치(PA)에 의한 상기 환경의 제공은, 상기 패치(PA)가 상기 환경을 제공하고자 하는 외부 영역과 물질의 이동이 가능한 상태에서 수행될 수 있다. 상기 패치(PA)에 의한 상기 환경의 제공은 접촉으로 인해 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 목적하는 영역(예를 들어, 외부 물질, 플레이트(PL) 등)과 접촉하면, 상기 패치(PA)에 의해 상기 목적하는 영역에 특정 환경을 제공할 수 있다.The provision of the environment by the patch PA may be performed in a state in which the patch PA may move the material and the external area to provide the environment. The provision of the environment by the patch PA can be performed due to the contact. For example, when the patch PA contacts a target area (eg, an external material, a plate PL, etc.), the patch PA may provide a specific environment in the target area. .
상기 패치(PA)는, 적절한 pH, 삼투압, 습도, 농도, 온도 등의 환경을 제공하여, 타겟 영역(TA)의 환경을 조절할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)는 타겟 영역(TA) 또는 타겟 물질에 유동성(liquidity)을 부여할 수 있다. 이러한 유동성의 부여는 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 일부 이동으로 발생할 수 있다. 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 내지 베이스 물질(BS)을 통해 상기 타겟 영역(TA)에 습윤(wetting/moist) 환경을 제공할 수 있다.The patch PA may provide an environment such as pH, osmotic pressure, humidity, concentration, temperature, and the like to adjust the environment of the target area TA. For example, the patch PA may impart liquidity to the target area TA or the target material. This impartation of fluidity can occur due to some movement of the material trapped in the patch PA. The wetting / moist environment may be provided to the target area TA through the liquid material SB to the base material BS captured by the patch PA.
상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 환경 요인들은 목적에 따라 일정하게 유지되도록 할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)는 상기 목적하는 영역에 항상성을 제공할 수 있다. 다른 예로, 환경의 제공 결과, 상기 목적하는 영역의 환경 조건이 상기 패치(PA)에 포획된 물질에 적응될 수 있다. Environmental factors provided by the patch PA may be kept constant according to the purpose. For example, the patch PA may provide homeostasis to the desired area. As another example, as a result of providing the environment, environmental conditions of the desired area may be adapted to the material captured in the patch PA.
상기 패치(PA)에 의한 환경의 제공은 상기 패치(PA)에 포함되어 있는 액상의 물질(SB)이 확산되는 결과일 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)와 상기 목적하는 영역이 접촉하면, 접촉으로 인하여 형성되는 접촉 영역을 통하여 물질의 이동이 가능해 질 수 있다. 이와 관련하여, 상기 물질의 확산 방향에 따라 삼투압에 의한 환경 변화, 이온 농도에 따른 환경 변화, 습윤 환경의 제공 및 PH의 변화 등이 구현될 수 있다.Providing an environment by the patch PA may be a result of the diffusion of the liquid material SB included in the patch PA. That is, when the patch PA and the target region contact, the movement of the material may be possible through the contact region formed by the contact. In this regard, an environmental change due to osmotic pressure, an environmental change due to ion concentration, a wet environment, a change in pH, and the like may be implemented according to the diffusion direction of the material.
도 23 내지 25는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 환경의 제공의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 외부 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공하는 것을 도시한다. 도 23 내지 25에 따르면, 상기 패치(PA)는 제4 물질(SB4) 및 제 5 물질(SB5)이 위치된 외부 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공할 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 상기 제4 물질(SB4) 및 상기 제5 물질(SB5)이 반응하여 제6 물질(SB6)을 형성하기 위한 소정의 환경을 제공할 수 있다. 상기 환경을 제공하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 수막(WF)이 형성되고 상기 형성된 수막(WF)에 상기 제4 물질(SB4) 및 제5 물질(SB5)이 포획되게 됨으로써 이루어질 수 있다. 23 to 25 are examples of the provision of an environment among the functions of the patch PA according to the present application, and show that the patch PA provides a predetermined environment to the outer plate PL. According to FIGS. 23 to 25, the patch PA may provide a predetermined environment to the outer plate PL on which the fourth material SB4 and the fifth material SB5 are located. For example, the patch PA may provide a predetermined environment for forming the sixth material SB6 by reacting the fourth material SB4 and the fifth material SB5 to the plate PL. . Providing the environment, the water film (WF) is formed in the vicinity of the contact area by the patch (PA) in contact with the plate (PL) and the fourth material (SB4) and the fifth material in the formed water film (WF) (SB5) can be made by being captured.
3. 패치의 적용3. Apply the patch
본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능을 적절히 적용하여 다양한 기능을 수행하도록 구현될 수 있다.The patch PA according to the present application may be implemented to perform various functions by appropriately applying the functions of the above-described patch PA.
이하에서는 몇몇 실시예를 개시함으로써, 본 출원의 기술적 사상에 대하여 설명하기로 한다. 다만, 본 출원에 의해 개시되는 패치(PA)의 기능이 적용되거나 응용되는 기술적 범위는 당업자의 용이 도출 범위 내에서 확장되어 해석되어야 할 것이고, 본 명세서에 기재되어 있는 실시예에 의해 한정되어 본 출원의 권리범위가 해석되어서는 안될 것이다.Hereinafter, by describing some embodiments, the technical spirit of the present application will be described. However, the technical range to which the function of the patch (PA) disclosed by the present application is applied or applied should be extended and interpreted within the range of easy derivation by those skilled in the art, and is limited by the embodiments described herein. The scope of rights should not be interpreted.
3.1 In-patch3.1 In-patch
상기 패치(PA)는 물질의 반응 영역을 제공할 수 있다. 다시 말해, 패치(PA)의 영향이 미치는 공간 영역의 적어도 일부에서 물질의 반응이 발생할 수 있다. 이때, 물질의 반응은, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)간, 및/또는 포획되어 있는 액상의 물질(SB)과 상기 패치(PA)의 외부로부터 제공되는 물질간의 반응일 수 있다. 물질의 반응 영역을 제공하는 것은, 물질의 반응을 활성화 내지 촉진하는 것일 수 있다.The patch PA may provide a reaction zone of a material. In other words, the reaction of the material may occur in at least a part of the spatial region affected by the patch PA. At this time, the reaction of the substance, the reaction between the liquid substance (SB) trapped in the patch (PA), and / or the substance provided from the outside of the patch (PA) and the liquid substance (SB) trapped. Can be. Providing a reaction zone of the substance may be to activate or promote the reaction of the substance.
이 때, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이라 함은, 상기 패치(PA)의 제작 당시에 투입된 물질, 상기 패치(PA)에 제작 이후 투입되어 상기 패치(PA)가 저장하고 있는 물질 및 일시적으로 상기 패치(PA)에 포획된 물질 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)에서의 반응이 활성화되는 시점에 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질이라면, 어떠한 형태로 상기 패치(PA)에 포획되었는지 여부는 불문하고, 상기 패치(PA)에서 반응할 수 있다. 나아가, 상기 패치(PA)의 제작 이후 투입되는 물질이 반응 개시자로 작용하는 것도 가능하다.At this time, the liquid substance (SB) trapped in the patch (PA) is a substance introduced at the time of fabrication of the patch (PA), is added to the patch (PA) after fabrication and stored in the patch (PA) At least one of the material being and the material temporarily trapped in the patch (PA). In other words, as long as the material is captured in the patch PA at the time when the reaction in the patch PA is activated, it is irrespective of whether it is captured in the patch PA in any form. Can react. Furthermore, it is also possible for a material to be introduced after fabrication of the patch PA to act as a reaction initiator.
상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이 관련된 반응의 반응 영역의 제공은, 상술한 2.1.3 (즉, 반응 공간의 제공) 목차의 실시예적 하위 개념일 수 있다. 또는, 상술한 2.1.3 목차 및 2.2.4.2 (즉, 흡수) 목차의 결합된 기능을 수행하는 멀티 개념일 수 있다. 또한, 이에 한정되지 않고, 2이상의 기능이 병합된 형태로 구현될 수도 있다.The provision of the reaction zone of the reaction involving the liquid substance SB trapped in the patch PA may be an exemplary sub-concept of the table of contents described above in 2.1.3 (ie, the provision of the reaction space). Or, it may be a multi-concept that performs the combined functions of the above-listed 2.1.3 and 2.2.4.2 (ie, absorption) tables of contents. In addition, the present invention is not limited thereto, and two or more functions may be implemented in a merged form.
3.1.1 제1 실시예3.1.1 Embodiment 1
이하에서는, 상기 패치(PA)의 흡수 기능 및 반응 공간의 제공 기능(이하, 제공 기능이라 함)이 하나의 패치(PA)에 의해 수행되는 것을 상정하여 설명한다. 이 때, 상기 흡수 기능 및 상기 제공 기능은 동시에 수행되는 기능 일 수 있고, 서로 별개의 시점에 수행되는 기능 일 수 있으며, 서로 순차적으로 수행되어 하나의 또 다른 기능을 수행할 수 도 있다. 한편, 상기 패치(PA)가 상기 흡수 및 제공 기능뿐 아니라 추가적으로 다른 기능을 더 포함하는 것도 본 실시예에 포함되는 것으로 볼 수 있다.Hereinafter, it is assumed that the absorption function of the patch PA and the provision function of the reaction space (hereinafter referred to as the provision function) are performed by one patch PA. In this case, the absorption function and the providing function may be a function that is performed at the same time, may be a function that is performed at different time points, or may be sequentially performed to perform another function. On the other hand, it can be seen that the patch PA further includes not only the absorbing and providing functions but also additional functions.
상기 패치(PA)는, 상술한 바와 같이, 물질을 포획하는 기능을 수행할 수 있고, 상기 물질은 포획되어 있는 경우에도 유동성이 있을 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)의 일부 성분의 분포가 불균일 하다면 상기 불균일한 성분은 확산할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)의 성분들이 균일하게 분포하는 경우에도 상기 액상의 물질(SB)은 입자의 불규칙 운동에 의해 일정 수준의 이동성이 있는 상태일 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA) 내부에서는 물질 간의 반응, 예컨대 물질간의 특이적 결합 등이 일어날 수 있다.As described above, the patch PA may perform a function of capturing a material, and the material may be fluid even when the material is captured. If the distribution of some components of the liquid substance (SB) is non-uniform, the non-uniform components may diffuse. Even when the components of the liquid substance SB are uniformly distributed, the liquid substance SB may be in a state of mobility at a predetermined level due to irregular movement of particles. At this time, a reaction between materials, for example, specific binding between materials, may occur in the patch PA.
예를 들어, 상기 패치(PA)에서는, 포획되어 있는 물질간의 반응 이외에도, 상기 패치(PA)에 새로 포획된 유동성이 있는 물질 및 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 물질이 서로 특이적 결합을 하는 형태의 반응도 가능할 수 있다. For example, in the patch PA, in addition to the reaction between the trapped materials, the fluid having a newly captured fluidity in the patch PA and the material trapped in the patch PA perform specific binding to each other. Form reactions may also be possible.
상기 유동성이 있는 물질 및 상기 포획되어 있던 물질 간의 반응은 상기 유동성이 있는 물질이 제공되어 있던 임의의 공간과 분리되어 수행되는 것도 가능하다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 임의의 공간으로부터 상기 유동성이 있는 물질을 흡수하고 난 후, 상기 패치(PA)가 상기 임의의 공간으로부터 분리되어, 상기 흡수된 물질과 상기 패치(PA)에 포획되어있던 물질의 반응이 상기 패치(PA)에서 발생될 수 있다.The reaction between the flowable material and the trapped material may be performed separately from any space in which the flowable material has been provided. For example, after the patch PA absorbs the flowable material from any space, the patch PA is separated from the random space, so that the absorbed material and the patch PA Reaction of the trapped material may occur in the patch PA.
또한, 상기 패치(PA)는 유동성이 있는 물질에 대해 흡수 기능을 수행함으로써, 포획되어 있는 물질의 반응이 일어나도록 할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 상기 유동성이 있는 물질의 흡수를 트리거로 하여 상기 흡수된 물질과 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 물질의 반응이 일어날 수 있다. 상기 반응은 상기 패치(PA)에 의해 정의 되는 공간 내부에서 수행될 수 있다. In addition, the patch PA may perform an absorption function of the fluid material, so that the reaction of the trapped material may occur. In other words, a reaction between the absorbed material and the material trapped in the patch PA may occur by triggering the absorption of the fluid material of the patch PA. The reaction may be performed in a space defined by the patch PA.
또한, 상기 패치(PA) 내부에서 일어나는 반응으로 인해, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 조성이 변경될 수 있다. 이는, 특히 상기 패치(PA) 내부에 포획되어 있는 물질이 화합물인 경우, 반응 전후로 화학적 조성이 변경될 수 있다. 혹은, 물질의 상기 패치(PA)에서의 위치에 따른 조성 분포가 변경될 수도 있다. 이는, 확산에 의한 것이거나 다른 물질에 대하여 특이적 인력을 가지는 입자에 의한 것으로 예시될 수 있다. In addition, due to the reaction occurring inside the patch PA, the composition of the liquid material SB captured in the patch PA may be changed. In particular, when the material trapped inside the patch PA is a compound, the chemical composition may be changed before and after the reaction. Alternatively, the composition distribution according to the position of the material in the patch PA may be changed. This can be exemplified by diffusion or by particles having specific attractive forces to other materials.
상기 패치(PA) 내부의 반응으로 인해 상기 액상의 물질(SB)의 조성이 변경되면, 상기 패치(PA)와 상기 패치(PA) 외부의 물질(접촉된 물질이 있는 경우, 해당 접촉된 물질) 사이의 농도 차이에 의해 상기 패치(PA)로 일부 물질이 흡수되거나, 상기 패치(PA)로부터 상기 외부의 물질로 상기 물질이 방출될 수 있다.When the composition of the liquid material SB is changed due to the reaction inside the patch PA, the material outside the patch PA and the patch PA (if there is a contact material, the contacted material). Due to the difference in concentration, some materials may be absorbed into the patch PA, or the materials may be released from the patch PA to the external material.
3.1.2 제2 실시예3.1.2 Second Embodiment
이하에서는, 상기 패치(PA)의 저장 기능 및 물질의 반응 공간을 제공하는 기능이 적어도 일정 시간 함께 수행되는 실시예를 설명한다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)의 적어도 일부가 반응하기 위한 공간을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. Hereinafter, an embodiment in which the storage function of the patch PA and the function of providing a reaction space of the material are performed together for at least a predetermined time. More specifically, at least a portion of the liquid material SB stored in the patch PA may serve to provide a space for reacting.
상기 패치(PA)는 물질을 저장할 수 있고, 저장된 물질의 반응 공간을 제공할 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 반응 공간은, 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 상기 미세 공동 내지는 상기 패치(PA)의 표면 영역일 수 있다. 특히, 상기 패치(PA)에 저장된 물질 및 상기 패치(PA)의 표면에 도포된 물질이 반응하는 경우, 상기 반응 공간은 상기 패치(PA)의 표면 영역일 수 있다. The patch PA may store a material and provide a reaction space of the stored material. In this case, the reaction space provided by the patch PA may be a surface area of the microcavity or the patch PA formed by the mesh structure NS of the patch PA. In particular, when the material stored in the patch PA and the material applied to the surface of the patch PA react, the reaction space may be a surface area of the patch PA.
상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 반응 공간은, 특정한 환경 조건을 제공하는 역할을 수행할 수 있다. 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 위치된 액상의 물질(SB)에서의 반응이 진행되는 동안, 상기 반응의 환경 조건을 조절할 수 있다. 예컨대, 패치(PA)는, 완충 용액의 기능을 수행할 수 있다.The reaction space provided by the patch PA may serve to provide a specific environmental condition. The patch PA may adjust the environmental conditions of the reaction while the reaction in the liquid substance SB located in the patch PA is in progress. For example, the patch PA can perform the function of a buffer solution.
상기 패치(PA)는 그물 구조를 통하여 물질을 저장함으로써, 별도의 저장 용기를 필요로 하지 않는다. 또한, 상기 패치(PA)의 반응 공간이 상기 패치(PA)의 표면인 경우, 상기 패치(PA)의 표면을 통하여 용이하게 관찰될 수 있다. 이를 위해, 상기 패치(PA)의 형태는 관찰이 용이한 형태로 변형 설계될 수 있다.The patch PA stores material through the net structure, and thus does not require a separate storage container. In addition, when the reaction space of the patch PA is the surface of the patch PA, it can be easily observed through the surface of the patch PA. To this end, the patch (PA) may be designed to be modified in a form that is easy to observe.
상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은 변성되거나, 다른 종류의 물질과 반응할 수 있다. 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은, 시간의 흐름에 따라 조성이 변경될 수 있다. The liquid substance SB stored in the patch PA may be modified or react with other kinds of substances. The liquid substance SB stored in the patch PA may have a composition changed over time.
한편, 상기 반응은, 화학식이 변경되는 화학적 반응이거나, 물리적 상태변화 혹은 생물학적 반응을 의미할 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은 단일 성분의 물질이거나 복수의 성분을 포함하는 혼합물일 수 있다.On the other hand, the reaction may be a chemical reaction in which the chemical formula is changed, or may mean a physical state change or a biological reaction. In this case, the liquid material SB stored in the patch PA may be a material of a single component or a mixture including a plurality of components.
3.2 channeling3.2 channeling
이하에서는, 물질의 이동 경로를 제공하는 기능을 수행하는 패치(PA)에 대하여 설명한다. 보다 구체적으로, 상기 패치(PA)는 상술한 바와 같이 유동성이 있는 물질 등을 포획할 수 있고, 흡수할 수 있으며, 방출할 수 있고, 및/또는 저장할 수 있다. 상술한 패치(PA)의 기능 각각 내지 조합으로서, 물질의 이동 경로를 제공하는 기능을 수행하는 패치(PA)의 다양한 실시예를 구현할 수 있다. 다만, 보다 구체적인 이해를 위해 몇몇 실시예를 개시하기로 한다.Hereinafter, a patch PA that performs a function of providing a movement path of a substance will be described. More specifically, the patch PA may capture, absorb, release, and / or store fluid material as described above. Each of the above-described functions of the patch PA, or a combination thereof, may implement various embodiments of the patch PA that perform a function of providing a path of movement of a material. However, some embodiments will be described for more specific understanding.
3.2.1 제3 실시예3.2.1 Third Embodiment
상기 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능 중 2.2.4.1(즉, 전달에 대한 목차) 및 2.2.4.2(즉, 흡수에 대한 목차)을 수행할 수 있도록 구현될 수 있다. 이 때, 상기 흡수 기능 및 상기 전달 기능은 함께 제공될 수 있고, 순차적으로 제공될 수 있다. The patch PA may be implemented to perform 2.2.4.1 (ie, table of contents for delivery) and 2.2.4.2 (ie, table of contents for absorption) among the functions of the patch PA described above. At this time, the absorption function and the delivery function may be provided together, may be provided sequentially.
상기 패치(PA)는 상기 흡수 및 상기 전달 기능을 함께 수행하여, 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. 특히, 외부 물질을 흡수하여 외부 영역으로 전달함으로써 상기 외부 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. The patch PA may perform the absorption and delivery functions together to provide a path of movement of the material. In particular, it is possible to provide a movement path of the foreign material by absorbing the foreign material and delivering it to the external region.
상기 패치(PA)가 외부 물질의 이동 경로를 제공하는 것은, 상기 외부 물질을 흡수하고, 상기 외부 물질을 방출하는 것으로 수행될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)는 외부 물질과 접촉하여 상기 외부 물질을 흡수하고 상기 외부 영역과 접촉하여 상기 외부 영역으로 상기 외부 물질을 전달할 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA)가 상기 외부 물질을 포획하고 상기 외부 영역으로 전달하는 것은 상술한 흡수 및 전달과 유사한 과정으로 진행될 수 있다.Providing a path of movement of the foreign material by the patch PA may be performed by absorbing the foreign material and releasing the foreign material. In more detail, the patch PA may contact the external material to absorb the external material and contact the external area to transfer the external material to the external area. In this case, the patch PA captures the foreign material and delivers the external material to the absorption and delivery process similar to the above-described absorption and delivery.
상기 패치(PA)에 흡수되고 전달되는 외부 물질은 액체 상이거나 고체 상일 수 있다.The foreign substance absorbed and delivered to the patch PA may be a liquid phase or a solid phase.
이를 통해, 상기 패치(PA)는 외부 물질로부터 일부 물질이 상기 다른 외부 물질로 전달되도록 할 수 있다. 상기 패치(PA)와 외부 물질 및 다른 외부 물질은 동시에 접촉되어 있을 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 외부 물질 및 다른 외부 물질은 서로 다른 시점에 상기 패치(PA)에 접촉될 수 있다. Through this, the patch PA may allow some materials to be transferred from the external material to the other external material. The patch PA and the foreign material and other foreign material may be in contact at the same time. The patch PA and the foreign material and other foreign materials may contact the patch PA at different times.
상기 패치(PA)와 상기 외부 물질 및 다른 외부 물질이 서로 다른 시점에 접촉될 수 있다. 상기 각 외부 물질이 서로 다른 시점에 접촉되는 경우, 상기 패치(PA)와 상기 외부 물질이 먼저 접촉되고, 상기 외부 물질과 상기 패치(PA)가 분리된 이후, 상기 패치(PA)와 상기 다른 외부 물질이 접촉될 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)는 상기 외부 물질로부터 포획된 물질을 일시적으로 저장하고 있을 수 있다. The patch PA, the external material, and another external material may be contacted at different time points. When each of the external materials are in contact with each other at a different time point, the patch PA and the external material are contacted first, and after the external material and the patch PA are separated, the patch PA and the other external material are contacted. The material may be contacted. In this case, the patch PA may temporarily store a material captured from the external material.
상기 패치(PA)는 물질의 이동 경로를 제공함과 동시에 시간의 지연을 부가적으로 제공할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)는 다른 외부 물질로의 물질의 전달량 및 전달 속도를 적절하게 조절하는 기능을 수행할 수 있다.The patch PA may additionally provide a delay in time while providing a path of movement of the material. In addition, the patch PA may perform a function of appropriately adjusting the amount and rate of delivery of the substance to other foreign substances.
한편, 이러한 일련의 과정은, 상기 패치(PA)를 기준으로 하여 일 방향으로 진행될 수 있다. 구체적인 예시로서, 상기 패치(PA)의 일 면을 통하여 물질의 흡수가 이루어지고, 상기 패치(PA)의 내부 공간에서 환경을 제공할 수 있으며, 상기 일 측면과 마주보는 다른 면을 통하여 물질이 방출될 수 있다.On the other hand, such a series of processes may be performed in one direction based on the patch (PA). As a specific example, absorption of the material may be made through one surface of the patch PA, and an environment may be provided in the internal space of the patch PA, and the material may be released through the other surface facing the one side. Can be.
3.2.2 제4 실시예3.2.2 Fourth Embodiment
상기 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능 중 물질을 흡수하고 방출함과 동시에 물질의 반응 공간을 제공할 수 있다. 이 때, 상기 물질의 흡수, 방출 및 반응 공간의 제공은 동시에 혹은 순차적으로 수행될 수 있다.The patch PA may absorb and release the material among the functions of the patch PA and provide a reaction space of the material. At this time, the absorption, release and provision of the reaction space of the material may be performed simultaneously or sequentially.
일 실시예에 따르면, 상기 패치(PA)는, 외부 물질을 흡수 및 방출하는 과정을 수행함에 있어, 상기 흡수된 외부 물질에 적어도 일부 시간 동안 반응 공간을 제공할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 흡수된 외부 물질을 포함하는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)에 적어도 일부 시간 동안 특정 환경을 제공할 수 있다. According to an embodiment, the patch PA may provide a reaction space to the absorbed foreign material for at least some time in performing the process of absorbing and releasing the foreign material. The patch PA may provide a specific environment for the liquid material SB captured in the patch PA including the absorbed external material for at least some time.
상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)과 상기 패치(PA)에 포획된 외부 물질은 상기 패치(PA) 내부에서 반응할 수 있다. 상기 패치(PA)에 흡수된 외부 물질은 상기 패치(PA)가 제공하는 환경의 영향을 받을 수 있다. 상기 패치(PA)로부터 방출되는 물질은 상기 반응을 통해서 생성된 물질을 적어도 일부 포함할 수 있다. 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)로부터 조성, 특성 등이 변경되어 방출될 수 있다.The liquid substance SB trapped in the patch PA and the external substance trapped in the patch PA may react inside the patch PA. The foreign material absorbed by the patch PA may be affected by the environment provided by the patch PA. The material released from the patch PA may include at least a part of the material produced through the reaction. The external material may be released by changing the composition, properties, etc. from the patch (PA).
상기 흡수된 물질은 상기 패치(PA)로부터 방출될 수 있다. 상기 외부 물질이 상기 패치(PA)에 흡수되고 상기 패치(PA)로부터 방출되는 것은 상기 패치(PA)를 통과하는 것으로 이해될 수 있다. 상기 패치(PA)를 통과한 상기 외부 물질은 상기 패치(PA) 내부에서의 반응 내지 상기 패치(PA)가 제공하는 환경의 영향으로 동일성을 상실할 수 있다. The absorbed material may be released from the patch PA. It can be understood that the foreign material is absorbed in the patch PA and released from the patch PA passes through the patch PA. The external material passing through the patch PA may lose its identity due to the reaction inside the patch PA or the influence of the environment provided by the patch PA.
상술한 외부 물질의 흡수, 물질의 반응 및 물질의 전달 과정은, 일방향으로 진행될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 일 위치에서는 물질의 흡수가 수행되고, 다른 일 위치에서는 환경의 제공이 수행되고, 또 다른 일 위치에서는 물질의 방출이 수행될 수 있다. Absorption of the external material, reaction of the material, and delivery of the material may be performed in one direction. In other words, absorption of the material may be performed at one location of the patch PA, provision of the environment at another location, and release of the material at another location.
도 26 내지 28은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 두 플레이트(PL) 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도26 내지 28에 따르면, 상기 패치(PA)는 제7 물질(SB7)이 도포된 플레이트(PL1)과 제8 물질(SB8)이 도포된 플레이트(PL2)사이에서 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. 구체적인 예로서, 상기 제7 물질(SB7)이 상기 제8 물질과 결합성을 가지고, 상기 제8 물질은 플레이트(PL2)에 고정되어 있는 경우, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL1, PL2)들과 접촉함으로써 상기 제7 물질(SB7)이 상기 패치(PA)를 통해 이동하여 상기 제8 물질(SB8)과 결합할 수 있다. 상기 제7 물질(SB7) 및 상기 제8 물질(SB8)이 상기 패치(PA)와 연결되는 것은, 상기 패치(PA)가 각 플레이트들(PL1, PL2)과 접촉함으로써 형성되는 수막(WF)에 의할 수 있다.26 to 28 show an embodiment of a patch PA according to the present application, which provides a path of movement of material between two plates PL. According to FIGS. 26 to 28, the patch PA may provide a path of movement of the material between the plate PL1 coated with the seventh material SB7 and the plate PL2 coated with the eighth material SB8. have. As a specific example, when the seventh material SB7 has a bond with the eighth material and the eighth material is fixed to the plate PL2, the patch PA may be attached to the plates PL1 and PL2. The seventh material SB7 may be moved through the patch PA to be combined with the eighth material SB8 by contacting them. The seventh material SB7 and the eighth material SB8 are connected to the patch PA in the water film WF formed by contacting the patches PA with the plates PL1 and PL2. You can.
도 29 및 도 30은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 두 패치 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도 29 및 도 30에 따르면, 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA6)는 이동 대상 물질을 저장하는 패치(PA5) 및 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)와 접촉하고 있을 수 있다. 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA6)가 이동 대상 물질을 저장하는 패치(PA5)및 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)와 접촉함으로써 상기 이동 대상 물질이 상기 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)로 이동될 수 있다. 각 패치 사이에서 물질이 이동하는 것은, 각 패치들 간의 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 이루어질 수 있다. 29 and 30 illustrate an embodiment of a patch PA according to the present application, which provides a path of movement of material between two patches. 29 and 30, the patch PA6 providing the movement path may be in contact with the patch PA5 storing the movement target material and the patch PA7 receiving the movement target material. The patch PA6 providing the movement path contacts the patch PA5 for storing the substance to be moved and the patch PA7 for receiving the substance to be moved. ) Can be moved. The movement of material between each patch can be achieved through the water film WF formed near the contact area between the patches.
도 31 및 도 32는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 두 패치 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도 29 및 도 30에 따르면, 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)는 제9 물질(SB9)을 저장하는 패치(PA8) 및 물질을 전달받는 패치(PA10)와 접촉하고 있을 수 있다. 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)가 제9 물질(SB9)을 저장하는 패치(PA8)와 접촉함으로써 상기 제9 물질(SB9)을 흡수할 수 있다. 상기 흡수된 제9 물질(SB9)은 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)에 저장되어 있던 제10 물질(SB10)과 반응하여 제11 물질을 형성할 수 있다. 상기 제11 물질(SB11)은 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)로부터 상기 물질을 전달받는 패치(PA10)로 전달될 수 있다. 각 패치(PA) 사이에서 물질이 이동하는 것은, 각 패치(PA)들 간의 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 이루어질 수 있다. 31 and 32 illustrate an embodiment of a patch according to the present application, which provides a path of movement of material between two patches. 29 and 30, the patch PA9 providing the movement path may be in contact with the patch PA8 storing the ninth material SB9 and the patch PA10 receiving the material. The patch PA9 providing the movement path may absorb the ninth material SB9 by contacting the patch PA8 storing the ninth material SB9. The absorbed ninth material SB9 may react with the tenth material SB10 stored in the patch PA9 providing the movement path to form the eleventh material. The eleventh material SB11 may be transferred from the patch PA9 providing the movement path to the patch PA10 receiving the material. The movement of the material between the patches PA may be performed through the water film WF formed near the contact area between the patches PA.
3.3 multi patch3.3 multi patch
패치(PA)는, 단독으로 사용될 수 있을 뿐 아니라, 복수의 패치(PA)가 함께 사용될 수 있다. 이때, 복수의 패치(PA)가 함께 사용될 수 있다고 함은, 동시에 사용되는 경우뿐 아니라 순차적으로 사용되는 경우도 포함한다. The patch PA may be used alone, or a plurality of patches PA may be used together. In this case, that the plurality of patches PA may be used together includes not only the case where they are used simultaneously but also the case where they are used sequentially.
상기 복수의 패치(PA)가 동시에 사용되는 경우, 각각의 패치(PA)는 서로 다른 기능을 수행할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)의 각각의 패치(PA)는 동일한 물질을 저장할 수 있으나, 서로 다른 물질을 저장할 수도 있다. When the plurality of patches PA is used at the same time, each patch PA may perform a different function. Each patch PA of the plurality of patches PA may store the same material, but may store different materials.
상기 복수의 패치(PA)가 동시에 사용되는 경우, 각 패치(PA)는 서로 접촉되지 아니하여 패치(PA)간 물질의 이동은 일어나지 않을 수 있고, 또는 각 패치(PA)에 저장된 물질의 상호 교류가 가능한 상태에서 목적하는 기능을 수행하는 것도 가능하다.When the plurality of patches PA are used at the same time, each patch PA is not in contact with each other so that the movement of the material between the patches PA may not occur, or the mutual exchange of materials stored in each patch PA may occur. It is also possible to perform the desired function in the possible state.
함께 사용되는 복수의 패치(PA)는 서로 유사한 형상 내지는 동일한 규격으로 제작될 수 있으나, 서로 다른 형상을 가지는 복수의 패치(PA)의 경우에도 함께 사용될 수 있다. 또한, 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)는, 그물 구조체(NS)의 조밀도가 서로 다르거나, 그물 구조체(NS)를 이루는 성분이 상이하게 제작될 수도 있다.The plurality of patches PA used together may be manufactured in a similar shape or the same standard, but may be used together in the case of a plurality of patches PA having different shapes. In addition, each patch PA constituting the plurality of patches PA may have different densities of the net structure NS, or different components forming the net structure NS.
3.3.1 복수 패치 접촉3.3.1 Multiple Patch Contacts
복수의 패치(PA)를 이용하는 경우, 하나의 타겟 영역(TA)에 복수의 패치(PA)가 접촉할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 하나의 타겟 영역(TA)에 접촉하여 목적하는 기능을 수행할 수 있다. When using the plurality of patches PA, the plurality of patches PA may contact one target area TA. The plurality of patches PA may contact one target area TA to perform a desired function.
상기 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)이 복수인 경우에, 서로 다른 타겟 영역(TA)에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)이 복수인 경우에 각각 대응되는 타겟 영역(TA)에 접촉하여 목적하는 기능을 수행할 수 있다. The plurality of patches PA may contact different target areas TA when the plurality of target areas TA is plural. When the plurality of target areas TA is present, the plurality of patches PA may contact the target areas TA corresponding to the plurality of patches PA to perform a desired function.
상기 복수의 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 도포되어 있는 물질과 접촉될 수 있다. 이때, 타겟 영역(TA)에 도포된 물질은 고정되어 있거나 유동성을 가질 수 있다.The plurality of patches PA may be in contact with a material applied to the target area TA. In this case, the material applied to the target area TA may be fixed or have fluidity.
상기 목적하는 기능은, 물질의 전달 내지 흡수 기능일 수 있다. 다만, 반드시 각 패치(PA)가 동일한 물질을 전달하거나 동일한 물질을 흡수하여야 하는 것은 아니고, 각 패치(PA)가 서로 다른 물질을 타겟 영역(TA)에 전달하거나, 타겟 영역(TA)에 위치된 물질로부터 서로 다른 성분을 흡수할 수 있다.The desired function may be a delivery or absorption function of a substance. However, each patch PA does not necessarily deliver the same material or absorb the same material, and each patch PA delivers a different material to the target area TA, or is located in the target area TA. It can absorb different components from the material.
상기 목적하는 기능은, 상기 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)마다 서로 다를 수 있다. 예컨대, 일 패치(PA)는 타겟 영역(TA)에 물질을 전달하는 기능을 수행하고, 다른 패치(PA)는 타겟 영역(TA)으로부터 물질을 흡수하는 기능을 수행하는 것도 가능하다. The desired function may be different for each patch PA constituting the plurality of patches PA. For example, one patch PA may perform a function of transferring a material to the target area TA, and the other patch PA may perform a function of absorbing a material from the target area TA.
상기 복수의 패치(PA)는 서로 다른 물질을 포함하고, 상기 서로 다른 물질은 하나의 타겟 영역(TA)에 전달되어 목적하는 반응을 유도하기 위하여 이용될 수 있다. 상기 목적하는 반응이 일어나기 위해서 복수 성분의 물질이 요구되는 경우에, 복수에 패치(PA)에 상기 복수 성분의 물질을 각각 저장하여, 타겟 영역(TA)에 전달할 수 있다. 이러한 복수의 패치(PA)의 이용은, 반응에 필요한 물질이 단일 패치(PA)에 저장되는 등의 이유로 혼합되는 경우, 목적하는 반응에 필요한 물질의 성질이 상실되거나 변질되는 경우에 특히 유용할 수 있다.The plurality of patches PA may include different materials, and the different materials may be delivered to one target area TA to induce a desired reaction. When a plurality of components are required for the desired reaction to occur, the plurality of components may be stored in the patch PA and delivered to the target area TA. The use of such a plurality of patches (PA) may be particularly useful when the materials required for the reaction are mixed, such as stored in a single patch (PA), if the properties of the materials required for the desired reaction are lost or altered. have.
일 실시예에 따르면, 복수의 패치(PA)가 서로 다른 성분의 물질을 포함하고 상기 서로 다른 성분의 물질은 각기 다른 특이적 결합 관계를 가지는 경우에, 상기 서로 다른 성분의 물질을 상기 타겟 영역(TA)에 전달할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는, 상기 서로 다른 성분의 물질을 전달함으로써 상기 타겟 영역(TA)에 도포된 물질로부터 복수의 특이적 결합을 검출하기 위하여 이용될 수 있다. According to one embodiment, when the plurality of patches (PA) comprises a material of different components and the material of the different components have different specific binding relationship, the material of the different components to the target region ( TA). The plurality of patches PA may be used to detect a plurality of specific bindings from a material applied to the target area TA by transferring materials of the different components.
다른 실시예에 따르면, 복수의 패치(PA)가 서로 동일한 성분의 물질을 포함하되, 각 패치(PA)는 상기 동일한 성분의 물질에 대하여 다른 농도를 가질 수 있다. 상기 서로 동일한 성분의 물질을 포함하는 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)에 접촉되어 상기 복수의 패치(PA)에 포함된 물질의 농도에 따른 영향을 판단하기 위하여 이용될 수 있다.According to another embodiment, the plurality of patches PA may include materials of the same component, and each patch PA may have a different concentration with respect to the materials of the same component. The plurality of patches PA including the materials of the same component may contact the target area TA and may be used to determine the influence of the concentration of the materials included in the plurality of patches PA.
한편, 상기와 같이 복수의 패치(PA)를 이용하는 경우에, 패치(PA)의 묶음을 보다 효율적인 형태로 변형하여 이용할 수 있다. 다시 말해, 사용되는 복수의 패치(PA)의 구성을, 실시하는 때마다 달리하여 이용할 수 있다. 즉, 복수의 패치(PA)를 카트리지 형태로 제작하여 이용할 수 있다. 이때, 이용되는 각 패치(PA)의 형태를 적절히 규격화 하여 제작할 수도 있다.On the other hand, when using a plurality of patches (PA) as described above, it is possible to modify the bundle of the patches (PA) in a more efficient form. In other words, the configuration of the plurality of patches PA to be used can be used differently each time. That is, the plurality of patches PA can be manufactured and used in the form of a cartridge. At this time, the shape of each patch PA used can also be suitably standardized and manufactured.
상기 카트리지 형태의 복수의 패치(PA)는, 복수 종류의 물질을 각각 저장하는 패치(PA)를 제작하여, 필요에 따라 취사 선택하여 이용하고자 하는 경우에 적합할 수 있다. The plurality of patches PA in the form of cartridge may be suitable when a patch PA for storing a plurality of types of substances is prepared, and if desired, the selected patch PA is used.
특히, 복수 종류의 물질을 이용하여, 타겟 영역(TA)으로부터 각 물질의 특이적 반응을 검출하고자 하는 경우에, 검출을 실시하는 때마다 검출하고자 하는 특이적 반응의 조합을 달리 구성하여 실시할 수 있을 것이다.In particular, when a plurality of kinds of substances are to be used to detect specific reactions of each substance from the target area TA, a combination of specific reactions to be detected may be configured and performed each time the detection is performed. There will be.
도 33은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 복수의 패치(PA)가 함께 사용되는 것을 도시한다. 도 33에 따르면, 본 출원의 일 실시예에 따른 복수의 패치(PA)는 플레이트(PL)에 위치하는 타겟 영역(TA)에 동시에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)들은 규격화된 형태를 가질 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 제1 패치 및 제2 패치를 포함하고 제1 패치에 저장된 물질은 제2 패치에 저장된 물질과 다를 수 있다.33 illustrates an embodiment of a patch PA according to the present application, in which a plurality of patches PA are used together. Referring to FIG. 33, the plurality of patches PA according to the exemplary embodiment of the present application may be simultaneously in contact with the target area TA positioned on the plate PL. Each patch PA constituting the plurality of patches PA may have a standardized form. The plurality of patches PA may include a first patch and a second patch, and a material stored in the first patch may be different from a material stored in the second patch.
도 34는 복수의 패치(PA)가 함께 사용되고, 상기 플레이트(PL)는 복수의 타겟 영역(TA)을 포함하는 것을 도시한다. 도 34에 따르면, 본 출원의 일 실시예에 따른 복수의 패치(PA)는 플레이트(PL)에 위치하는 복수의 타겟 영역(TA)에 동시에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 제1 패치(PA) 및 제2 패치(PA)를 포함하고, 상기 복수의 타겟 영역(TA)은 제1 타겟 영역 및 제2 타겟 영역을 포함하고, 상기 제1 패치는 상기 제1 타겟 영역에 접촉되고 상기 제2 패치는 제2 타겟 영역에 접촉 될 수 있다. 34 illustrates that a plurality of patches PA is used together, and the plate PL includes a plurality of target areas TA. According to FIG. 34, the plurality of patches PA according to the exemplary embodiment of the present application may be simultaneously in contact with the plurality of target areas TA positioned on the plate PL. The plurality of patches PA includes a first patch PA and a second patch PA, and the plurality of target areas TA includes a first target area and a second target area. The patch may contact the first target area and the second patch may contact the second target area.
3.3.2 제5 실시예3.3.2 Fifth Embodiment
상기 복수의 패치(PA)는 복수의 기능을 수행할 수 있다. 상술한 바와 같이 각각의 패치(PA)가 복수의 기능을 동시에 수행 할 수 있음은 물론, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 기능을 동시에 수행할 수도 있다. 다만, 위의 경우에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다.The plurality of patches PA may perform a plurality of functions. As described above, each patch PA may perform a plurality of functions at the same time, and each patch PA may perform a different function at the same time. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
먼저, 각각의 패치(PA)가 복수의 기능을 동시에 수행하는 경우로서, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장 및 방출을 모두 수행할 수 있다. 일 예로, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 물질을 저장하고, 타겟 영역(TA)에 각각의 저장된 물질을 방출할 수 있다. 이 경우, 각각의 저장된 물질은 동시에 혹은 순차로 방출될 수 있다. First, when each patch PA performs a plurality of functions simultaneously, each patch PA may perform both storage and release of the material. For example, each patch PA may store a different material and release each stored material in the target area TA. In this case, each stored material can be released simultaneously or sequentially.
다음으로, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 기능을 동시에 수행하는 경우로서, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장 및 방출을 나누어 수행할 수도 있다. 이 경우, 각각의 패치(PA)들 중 일부만이 타겟 영역(TA)과 접촉하고, 상기 타겟 영역(TA)으로 물질을 방출할 수 있다. Next, as each patch PA performs a different function at the same time, each patch PA may be performed by dividing the storage and release of the material. In this case, only some of the patches PA may be in contact with the target area TA, and may release the material into the target area TA.
3.3.3 제6 실시예3.3.3 Embodiment 6
복수의 패치(PA)가 이용되는 경우에, 상술한 바와 같이 복수의 패치(PA)는 복수의 기능을 수행할 수 있다. 먼저, 각각의 패치(PA)가 동시에 물질의 저장, 방출 및 흡수를 동시에 수행할 수 있다. 혹은, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장, 방출 및 흡수를 나누어 수행하는 것도 가능하다. 그러나, 이에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다.When a plurality of patches PA is used, as described above, the plurality of patches PA may perform a plurality of functions. First, each patch PA can simultaneously perform storage, release and absorption of the material. Alternatively, each of the patches PA may be performed by dividing the storage, release and absorption of the material. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
일 예로, 복수의 패치(PA) 중 적어도 일부는 물질을 저장하고, 저장된 물질을 타겟 영역(TA)에 방출할 수 있다. 이때, 복수의 패치(PA) 중 다른 적어도 일부는 상기 타겟 영역(TA)으로부터 물질을 흡수할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA) 중 일부는 상기 타겟 영역(TA)에 위치된 물질과 특이적으로 결합하는 물질을 방출할 수 있다. 이때, 상기 타겟 영역(TA)에 위치된 물질 중 상기 특이적 결합을 형성하지 아니한 물질을 다른 패치(PA)를 이용하여 흡수함으로써 특이적 결합의 검출을 수행할 수 있을 것이다.For example, at least some of the plurality of patches PA may store a material and release the stored material to the target area TA. In this case, at least some other of the plurality of patches PA may absorb the material from the target area TA. Some of the plurality of patches PA may emit a material specifically binding to a material positioned in the target area TA. In this case, detection of specific binding may be performed by absorbing a material that does not form the specific binding among the materials located in the target region TA using another patch PA.
3.3.4 제7 실시예3.3.4 Seventh Embodiment
복수의 패치(PA)가 이용되는 경우에, 각각의 패치(PA)가 동시에 물질의 저장, 방출 및 환경의 제공을 동시에 수행할 수 있다. 혹은, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장, 방출 및 환경의 제공을 나누어 수행할 수 있다. 다만, 이에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다. If multiple patches PA are used, each patch PA may simultaneously perform storage, release and provision of the environment at the same time. Alternatively, each of the patches PA may perform a separate storage, release and provision of the environment. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
일 예로, 복수의 패치(PA) 중 일 패치(PA)는 저장된 물질을 타겟 영역(TA)으로 방출할 수 있다. 이때, 다른 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 환경을 제공할 수 있다. 여기서, 환경을 제공하는 것은, 상기 다른 패치(PA)에 저장된 물질의 환경 조건을 상기 타겟 영역(TA)에 전달하는 형태로 구현될 수 있다. 보다 상세하게는, 일 패치(PA)에 의해 타겟 영역(TA)에 반응 물질이 제공되고, 상기 다른 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 접촉하여 완충 환경을 제공할 수 있다.For example, one patch PA among the plurality of patches PA may release the stored material to the target area TA. In this case, another patch PA may provide an environment to the target area TA. In this case, the providing of the environment may be implemented in a form of transferring the environmental conditions of the material stored in the other patch PA to the target area TA. More specifically, the reactant may be provided to the target area TA by one patch PA, and the other patch PA may contact the target area TA to provide a buffer environment.
다른 예로, 복수의 패치(PA)는 서로 접촉되어 있을 수 있다. 이때, 적어도 하나의 패치(PA)는 물질을 저장하고, 환경을 제공하는 다른 패치(PA)로, 저장된 물질을 방출할 수 있다. 본 실시예에서, 환경을 제공하는 패치(PA)는 물질을 방출하고 서로 접촉하지 아니하는 적어도 하나의 패치(PA)와 각각 접촉하고, 각각의 패치(PA)로부터 물질을 흡수할 수 있다.As another example, the plurality of patches PA may be in contact with each other. In this case, the at least one patch PA may store the material and release the stored material as another patch PA providing the environment. In this embodiment, the patch PA providing the environment is in contact with at least one patch PA that releases the material and is not in contact with each other, and can absorb the material from each patch PA.
4. 면역 진단 (Immunoassay)4. Immunoassay
4.1 의의4.1 Significance
본 출원의 패치는 면역 진단에 이용될 수 있다. 면역 진단이란 면역학적 기법으로 얻어낸 검사 결과에 따라 진단하는 것을 말한다. 면역 진단의 일 예로서, 효소결합면역침강분석(enzyme linked immunosorbent assay, 이하 ELISA라 함)가 주로 이용된다. The patch of the present application can be used for immunodiagnosis. Immunodiagnosis refers to diagnosis based on test results obtained by immunological techniques. As an example of an immunodiagnosis, an enzyme linked immunosorbent assay (hereinafter referred to as ELISA) is mainly used.
이하에서, 별다른 기재가 없다면 본 명세서에서는 진단 목적의 면역 분석에 대하여 기술하는 것으로 본다. 다만, 본 출원서에서 기재하는 발명의 기술적 사상 및 실시예들은 진단을 목적으로 하는 실시뿐 아니라, 항원-항체 반응을 이용한 분석(즉, 면역 분석) 분야 전반에 걸쳐 적용될 수 있음은 자명하다.In the following description, unless otherwise stated, it is considered herein to describe the immunoassay for diagnostic purposes. However, it is obvious that the technical idea and the embodiments of the present invention described in the present application can be applied not only to the practice for the purpose of diagnosis, but also to the analysis using the antigen-antibody response (that is, the immunoassay).
본 출원의 패치를 면역 진단에 적용함에 있어서, 적용처에 따라 상술한 베이스 물질(BS) 및 첨가 물질(AS)이 적절히 변경될 수 있다.In applying the patch of the present application to the immunodiagnosis, the base material (BS) and the additive material (AS) described above may be appropriately changed depending on the application.
구체적인 실시예를 검토하기에 앞서 상기 면역 진단의 종류와 수행 방법에 대하여 검토한다.Before examining specific examples, the types and methods of performing the immunodiagnosis will be reviewed.
4.1.1 면역 진단의 구분4.1.1 Classification of Immune Diagnosis
면역 진단은, 다양한 기준에 따라 구분될 수 있다.Immune diagnosis can be distinguished according to various criteria.
면역 진단은, 그 수행 방법에 따라, 1) 항원이 플레이트(PL)에 고정되고, 항원과 반응하는 항체에 바로 효소를 결합시켜 항원의 양을 검출하는 직접법(혹은 직접 ELISA), 2) 항원이 plate에 고정되고 항원과 반응하는 1차 항체 및 1차 항체와 결합하고 효소가 결합되어 있는 2차 항체를 이용하여 항원의 양을 검출하는 간접법(혹은 간접 ELISA), 3) 항원에 대한 항체를 먼저 플레이트(PL)에 고정시키고, 항원을 결합시키고, 직접법 또는 간접법을 이용하여 항원을 검출하는 샌드위치법(혹은 샌드위치 ELISA) 및 4) 항체의 동일한 결합 부위에 대하여 경쟁하는 2가지 항원을 이용하여 항원의 농도를 측정하는 경쟁적 정량법(혹은 경쟁적 ELISA)으로 나누어 고려될 수 있다.In immunodiagnosis, according to the method of execution, 1) an antigen is immobilized on a plate (PL), and a direct method (or direct ELISA) that detects the amount of antigen by directly binding an enzyme to an antibody reacting with the antigen (2) Indirect method (or indirect ELISA) that detects the amount of antigen using a primary antibody that is immobilized on a plate and reacts with the antigen and a secondary antibody that binds to the primary antibody and is bound to an enzyme (3), and 3) an antibody against the antigen Sandwich method (or sandwich ELISA), which is immobilized on the plate (PL), binds the antigen, and detects the antigen using direct or indirect methods, and 4) using the two antigens competing for the same binding site of the antibody. It can be considered by dividing into a competitive quantitative method (or competitive ELISA) to measure concentrations.
면역 진단은, 대상 검체에 따라서도 구분될 수 있다. 대상 검체가 체액(bodily fluid)인 경우 면역 화학법, 검체가 세포인 경우 면역 세포 화학법 그리고 검체가 조직인 경우 면역 조직 화학법으로 구분될 수 있다. 체액을 대상으로 하는 면역 진단은, 부유하는 항원 등의 타겟 단백질 검출을 통한 진단에 이용될 수 있다. 세포를 대상으로 하는 면역 진단은, 세포의 표면 또는 내부에 존재하는 항원 등의 타겟 단백질 검출에 이용될 수 있다. 조직을 대상으로 하는 면역 진단은, 세포의 표면 또는 내부에 존재하는 타겟 단백질을 검출하거나, 조직에서의 타겟 단백질 분포를 파악하는 방식으로 수행될 수 있다. Immune diagnosis can also be classified according to the subject sample. When the sample is a body fluid (bodily fluid), it may be classified into immunochemistry, immunocytochemistry if the sample is a cell, and immunohistochemistry if the sample is a tissue. Immunodiagnosis for body fluids can be used for diagnosis through detection of target proteins such as floating antigens. Immunodiagnostics for cells can be used to detect target proteins, such as antigens present on or inside the cells. Immunodiagnostics for tissues can be performed in a manner that detects target proteins present on or within the cell or determines the distribution of target proteins in tissues.
면역 진단은 검출 방법에 의해서도 구분될 수 있다. 효소와 기질의 반응 생성물에 의한 발색을 관찰하는 방법(colorimetric), 화학 반응으로 인하여 방출된 빛을 검출하는 방법(chemiluminescence) 및 형광을 검출하는 방법(chemifluorescence)이 있다. 발색을 측정하는 경우 분광계(spectrophotometer) 등이 주로 이용된다. 형광을 측정하는 경우 필터가 장착된 형광계(fluoremeter)가 주로 이용되고, 발광을 측정하는 경우 조도계(luminometer)가 주로 이용된다.Immune diagnosis can also be distinguished by detection method. There are a method of observing color development by the reaction product of an enzyme and a substrate (colorimetric), a method of detecting light emitted by a chemical reaction (chemiluminescence), and a method of detecting fluorescence (chemifluorescence). When measuring color development, a spectrophotometer or the like is mainly used. When measuring fluorescence, a fluorometer (filter) equipped with a filter is mainly used, and when measuring luminescence, a luminometer is mainly used.
4.1.2 효소결합면역침강분석(ELISA)4.1.2 Enzyme Linked Immunoprecipitation Sedimentation Analysis (ELISA)
ELISA란, 면역 진단의 일 예로서, 물질 특히 항원을 검출하기 위한 진단 방법이다. 보다 상세하게는, ELISA란, 항체나 항원에 효소를 부착하고, 효소의 활성을 측정하여 항원-항체 반응의 강도와 그 양을 정량적으로 측정하는 방법을 말한다. ELISA에 의하면, 항체나 항원을 고체상에 흡착하고, 결합하지 아니한 자유 항원 또는 항체를 세척을 통하여 제거할 수 있어, 원하는 결과 검출에 용이하다. 이하에서, 특별한 언급이 없으면, 면역 진단은 ELISA 방식에 의한 면역 진단을 의미하는 것으로 한다.ELISA is an example of an immunodiagnosis, and is a diagnostic method for detecting a substance, especially an antigen. In more detail, ELISA means the method of attaching an enzyme to an antibody or an antigen, measuring the activity of an enzyme, and quantitatively measuring the intensity and the quantity of an antigen-antibody reaction. According to ELISA, an antibody or antigen can be adsorbed on a solid phase, and free antigen or antibody which is not bound can be removed by washing, so that a desired result can be easily detected. In the following, unless otherwise stated, the immunodiagnosis is intended to mean the immunodiagnosis by the ELISA mode.
4.2 면역 진단의 수행4.2 Performing an Immune Diagnosis
4.2.1 검체의 준비4.2.1 Preparation of Specimen
4.2.1.1 검체의 종류4.2.1.1 Type of Specimen
면역 진단에서 사용되는 검체는 크게 체액, 세포 및 조직으로 나누어질 수 있고, 각각은 진단에 이용되기 위하여 적절한 처리 과정을 필요로 할 수 있다.Specimens used in immunodiagnosis can be broadly divided into body fluids, cells, and tissues, each of which may require appropriate treatment in order to be used for diagnosis.
면역 진단에 사용되는 체액 검체는 피, 소변, 타액 등이 있을 수 있다. 특히 피는, 전혈로서 이용될 수도 있으나, 혈청, 혈장, 혈구 등의 성분 별로 분리되어 검측에 이용될 수 있다. Fluid samples used for immunodiagnosis may include blood, urine, saliva, and the like. In particular, blood may be used as whole blood, but may be separated for each component such as serum, plasma, and blood cells and used for detection.
면역 진단에 사용되는 세포 검체는, 전혈, 배양된 세포, 세포 현탁액 등이 이용될 수 있다.As the cell sample used for the immunodiagnosis, whole blood, cultured cells, cell suspensions and the like can be used.
이하, 본 출원에 따른 면역 진단에서는 별다른 언급이 없는 한, 조직을 검체로 하는 것으로 본다.Hereinafter, in the immunodiagnostic according to the present application, unless otherwise stated, the tissue is considered to be a sample.
4.2.1.2 검체의 종류별 준비 4.2.1.2 Preparation of Samples by Type
여기에서는, 면역 진단에 사용되는 검체의 준비에 대하여 설명한다. 진단에 이용되는 검체의 준비 양식은 진단의 수행 방법에 따라 상이할 수 있다. 이하에서는, 본 출원의 패치(PA)를 이용하고 플레이트(PL)에 위치된 검체를 대상으로 진단을 수행하는 경우에 대하여 설명한다. Here, the preparation of the sample used for immunodiagnosis is demonstrated. The mode of preparation of the samples used for diagnosis may differ depending on how the diagnosis is to be performed. Hereinafter, a case of performing diagnosis on a sample located on the plate PL using the patch PA of the present application will be described.
여기서의 플레이트(PL)란, 일반적인 슬라이드 글라스, 폴리스티렌(polystyrene) 혹은 폴리프로피렌(polypropyrene) 등으로 제작된 플레이트 등의 고체 플레이트를 의미할 수 있다. 또한, 상기 플레이트(PL)는 검출 방식에 따라, 바닥의 형태 혹은 투명도가 다른 것이 이용될 수 있다. 예컨대, 광을 검출하고자 하는 경우, 플레이트(PL)는 화이트 플레이트 또는 블랙 플레이트가 이용될 수 있다. 또 예컨대, 발색을 검출하는 경우, 플레이트(PL)는 바닥이 평평하고 투명한 것이 이용될 수 있다. 상기 플레이트(PL)는 상기 패치(PA)와 접촉하거나 목적하는 반응이 일어날 수 있는 반응 영역을 포함할 수 있다.Here, the plate PL may mean a solid plate such as a plate made of general slide glass, polystyrene, polypropyrene, or the like. In addition, the plate PL may have a different shape or transparency depending on a detection method. For example, when the light is to be detected, the plate PL may be a white plate or a black plate. In addition, for example, when detecting color development, the plate PL may have a flat bottom and be transparent. The plate PL may include a reaction region in contact with the patch PA or in which a desired reaction may occur.
체액을 대상으로 면역 진단을 수행하는 경우, 상기 체액은 상기 플레이트(PL)에 고정된 상태로 진단에 이용될 수 있다. 다시 말해, 상기 체액은 상기 플레이트(PL)에 도말되어 고정된 상태로 이용될 수 있다. 혹은, 상기 체액은, 상기 플레이트(PL)에 도말되어 이용될 수 있다. 예컨대, 항체가 고정된 상기 플레이트(PL)에 상기 체액이 도말되는 방식으로 이용될 수 있다.When performing an immunological diagnosis on the body fluid, the body fluid may be used for diagnosis while being fixed to the plate PL. In other words, the body fluid may be used in a state where it is plated and fixed to the plate PL. Alternatively, the body fluid may be plated and used on the plate PL. For example, it can be used in such a way that the body fluid is smeared on the plate PL to which the antibody is immobilized.
세포를 대상으로 면역 진단을 수행하는 경우, 상기 세포의 현탁액 내지 혈액을 상기 플레이트(PL)에 도말하고, 건조하여 진단을 수행할 수 있다. 혹은, 상기 세포의 현탁액 내지 혈액을 상기 플레이트(PL)에 도말하여 이용할 수 있다. 예컨대, 항체가 고정된 상기 플레이트(PL)에 상기 세포의 현탁액 내지 혈액을 도말하여 진단을 수행할 수 있다. 한편, 세포를 대상으로 면역 진단을 수행하는 경우, 세포 용해(lysis) 처리를 거친 세포를 대상으로 하거나, 세포 용해 처리를 거치지 않은 세포를 대상으로 진단으로 할 수 있다.When performing an immunological diagnosis on the cells, the suspension or blood of the cells may be plated on the plate PL and dried to perform the diagnosis. Alternatively, the suspension or blood of the cells may be plated on the plate PL for use. For example, the diagnosis may be performed by plating a suspension or blood of the cells on the plate PL to which the antibody is immobilized. On the other hand, in the case of performing an immune diagnosis on the cells, the cells that have undergone the cell lysis (lysis) treatment, or the cells that have not undergone the cell lysis treatment can be diagnosed.
조직을 대상으로 면역 진단을 수행하는 경우, 절편 내지 박편으로 제작된 조직을 상기 플레이트(PL)에 위치시키고 진단을 수행할 수 있다. 조직의 절편은, 파라핀 충전된 조직 절편이거나, 냉동된 조직 절편일 수 있다. When performing an immunological diagnosis on tissues, tissues prepared from slices or flakes may be placed on the plate PL and the diagnosis may be performed. The sections of tissue may be paraffin filled tissue sections or frozen tissue sections.
4.2.2 패치의 준비4.2.2 Preparation of Patches
본 출원에서 면역 진단을 수행함에 있어서, 상술한 패치(PA)가 이용될 수 있다.In performing the immunodiagnosis in the present application, the aforementioned patch (PA) may be used.
상기 패치(PA)는, 항원을 저장하고, 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 항원을 포함하는 생체 시료, 즉, 검체를 저장하고 상기 플레이트(PL)로 전달할 수도 있다.The patch PA may store antigen and deliver the antigen to the plate PL. The patch PA may store a biological sample, that is, a specimen, containing an antigen and deliver the sample to the plate PL.
상기 패치(PA)는 항체(AB)를 저장하고, 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다. 간접법에 의하는 경우,상기 패치(PA)에 저장되는 항체(AB)는 1차 항체(AB) 혹은 2차 항체(AB)일 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 1차 항체(AB)를 저장하고 있거나, 2차 항체(AB)를 저장하고 있을 수 있다. 나아가, 상기 패치(PA)가 1차 항체(AB)와 2차 항체(AB)를 함께 저장하고 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것도 가능하다. 상기 항체(AB)는, 별도의 입자에 부착된 상태로 상기 패치에 저장되어 있을 수도 있다.The patch PA stores the antibody AB and transfers the antibody to the plate PL. In the indirect method, the antibody (AB) stored in the patch PA may be a primary antibody (AB) or a secondary antibody (AB). In other words, the patch PA may store the primary antibody AB or the secondary antibody AB. In addition, the patch PA may store the primary antibody AB and the secondary antibody AB together and deliver them to the plate PL. The antibody (AB) may be stored in the patch in a state of being attached to separate particles.
상기 패치(PA)는 상기 효소에 의해 촉매되는 반응을 수행하는 기질(SU)을 저장하고 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다. 상기 이용되는 기질(SU)은, 이용되는 효소 및 검출 방식에 따라 달라질 수 있다. 상기 기질(SU)은 ABTS(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid), TMB(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine) 등일 수 있다. The patch PA may store and transfer the substrate SU that performs the reaction catalyzed by the enzyme to the plate PL. The substrate (SU) used may vary depending on the enzyme used and the detection method. The substrate (SU) may be 3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS), TMB (3,3 ', 5,5'-Tetramethylbenzidine), or the like.
상기 패치(PA)는 워싱 용액을 저장하고, 상기 플레이트(PL)로부터 잔여물을 흡수할 수 있다. 상기 패치(PA)는 워싱 용액을 저장하고 상기 패치(PA)에 접촉하였다가 분리됨으로써 상기 플레이트(PL)의 불순물, 특이적으로 결합하지 아니한 항체(AB) 등을 흡수하여 제거할 수 있다. 상기 이용되는 워싱 용액은 tween-20이 첨가된 TBS 또는 PBS가 있을 수 있다.The patch PA may store the washing solution and absorb the residue from the plate PL. The patch PA stores the washing solution, contacts the patch PA, and separates the patch PA to absorb and remove impurities of the plate PL and antibodies AB that are not specifically bound. The washing solution used may be TBS or PBS to which tween-20 is added.
상기 패치(PA)는 버퍼 용액을 저장하고 상기 플레이트(PL)에 환경을 제공할 수 있다. 이때, 버퍼 용액은, 상기 면역 진단의 각 단계가 원활하게 수행되도록 하는 역할을 수행할 수 있다. 따라서, 각 단계마다 이용되는 버퍼 용액은 다른 성분을 포함할 수 있다. 상기 버퍼 용액의 일 예로, 화학 발광의 검출시 과산화수소수 버퍼(peroxide buffer)가 이용될 수 있다. The patch PA may store a buffer solution and provide an environment to the plate PL. In this case, the buffer solution may play a role of smoothly performing each step of the immune diagnosis. Thus, the buffer solution used in each step may contain other components. As an example of the buffer solution, a hydrogen peroxide buffer may be used when detecting chemiluminescence.
상기 패치(PA)는 기질(SU)과 효소의 반응을 중단시키기 위한 중단 용액(stop solution)을 저장할 수 있다. 즉, 반응 중단 패치(PA)를 제작할 수 있고, 상기 반응 중단 패치(PA)를 이용하여 상기 중단 용액을 상기 플레이트(PL)로 전달하여 적절한 시점에 기질(SU)과 효소의 반응을 중단시킬 수 있다.The patch PA may store a stop solution for stopping the reaction of the substrate SU with the enzyme. That is, the reaction stop patch PA may be prepared, and the stop solution may be transferred to the plate PL using the reaction stop patch PA to stop the reaction of the substrate SU and the enzyme at a suitable time. have.
상기 패치(PA)를 이용한 면역 진단의 수행에 대하여는 이하에서 상세히 기술한다Performing the immunodiagnostic using the patch (PA) will be described in detail below.
4.2.3 면역 진단의 방법들 4.2.3 Methods of Immune Diagnosis
여기에서는, 상술한 바와 같이 본 출원에서의 패치(PA)와, 상기 플레이트(PL)를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법의 몇몇 대표적인 예에 대하여 기술한다. As described above, some representative examples of the patch PA in the present application and a method of performing an immunodiagnosis using the plate PL will be described.
다만, 본 발명에서의 면역 진단 방법은, 후술하는 예시들에 한정되는 것은 아니고, 변형된 검출 방법이 다수 존재할 수 있음에 따라, 상기 패치(PA)를 이용하여 수행되는 면역 진단 방법 전반에 걸쳐 적용될 수 있을 것이다. However, the immunodiagnostic method in the present invention is not limited to the examples described below, and may be applied throughout the immunodiagnostic method performed using the patch (PA), as there may be many modified detection methods. Could be.
4.2.3.1 Direct case4.2.3.1 Direct case
본 출원의 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 직접법에 따른 면역 진단을 수행할 수 있다.The patch (PA) and plate (PL) of the present application can be used to perform an immunological diagnosis according to the direct method.
상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 직접법에 따른 면역 진단을 수행하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 검체(혹은 항원)을 고정시키고, 검출하고자 하는 항원과 특이적으로 결합하고 식별 표지로서의 효소가 부착된 항체(AB)를 도포하고, 특이적 결합을 형성하지 아니한 항체(AB)를 제거하여, 상기 효소에 의해 촉매되는 기질(SU)의 반응을 검출함으로써 수행되는 것으로 이해될 수 있다. 이때, 상기 항체(AB)를 도포하고 상기 특이적 결합을 형성하지 아니한 항체(AB)를 제거하는 것에 있어서 본 출원에 따른 패치(PA)가 이용될 수 있다. Performing an immunological diagnosis according to the direct method using the patch (PA) and the plate (PL), the sample (or antigen) is immobilized on the plate (PL), specifically binds to the antigen to be detected and the identification label It can be understood that this is carried out by applying an antibody (AB) to which an enzyme is attached, and removing the antibody (AB) that does not form a specific bond, thereby detecting the reaction of the substrate (SU) catalyzed by the enzyme. . In this case, the patch (PA) according to the present application may be used to apply the antibody (AB) and to remove the antibody (AB) that does not form the specific bond.
상기 검출 방법과 관련하여서는 면역 진단의 검출 방법들에서 상세히 설명하도록 한다.Regarding the detection method will be described in detail in the detection method of the immunodiagnosis.
4.2.3.2 Indirect case4.2.3.2 Indirect case
본 출원의 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 간접법에 따른 면역 진단을 수행할 수 있다. The patch PA and the plate PL of the present application may be used to perform an immunological diagnosis according to an indirect method.
상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 간접법에 따른 면역 진단을 수행하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 검체(혹은 항원)을 고정시키고, 검출하고자 하는 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)(즉, 1차 항체(AB))를 도포하고, 상기 특이적 결합을 형성하지 아니한 상기 1차 항체(AB)를 제거하고, 상기 1차 항체(AB)와 특이적으로 결합하고 식별 표지로서의 효소가 부착된 항체(AB)(즉, 2차 항체)를 도포하고, 상기 1차 항체(AB)와 특이적 결합을 형성하지 아니한 상기 2차 항체(AB)를 제거하고, 상기 플레이트(PL)에서 상기 효소에 의해 촉매되는 반응을 검출하여 진단을 수행하는 것으로 이해될 수 있다. 이때, 상기 항체(AB)를 도포하고 상기 특이적 결합을 형성하지 아니한 항체(AB)를 제거하는 단계에 있어서 본 출원에 따른 패치(PA)가 이용될 수 있다. Performing an immunodiagnosis according to the indirect method using the patch PA and the plate PL may be performed by immobilizing a sample (or antigen) on the plate PL, and binding the antibody specifically to the antigen to be detected ( AB) (i.e., primary antibody (AB)), remove the primary antibody (AB) that did not form the specific binding, bind specifically to the primary antibody (AB), and identify the label An antibody (AB) having an enzyme attached thereto (i.e., a secondary antibody) was applied, and the secondary antibody (AB) which did not form a specific bond with the primary antibody (AB) was removed, and the plate (PL) It can be understood that the diagnosis is performed by detecting a reaction catalyzed by the enzyme in In this case, the patch (PA) according to the present application may be used in the step of applying the antibody (AB) and removing the antibody (AB) that did not form the specific binding.
상기 검출 방법과 관련하여서는 면역 진단의 검출 방법들에서 상세히 설명하도록 한다.Regarding the detection method will be described in detail in the detection method of the immunodiagnosis.
4.2.3.3 Sandwich case4.2.3.3 Sandwich case
본 출원의 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 샌드위치법에 따른 면역 진단을 수행할 수 있다. The patch PA and the plate PL of the present application may be used to perform an immunological diagnosis according to the sandwich method.
상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 샌드위치법에 따른 면역 진단을 수행하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 고정시키고, 상기 플레이트(PL)에 검체(혹은 항원)을 도포하고, 검출하고자 하는 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 도포하고, 특이적 결합을 형성하지 아니한 항원 내지 항체(AB)를 제거하는 방식으로 수행될 수 있다. 이때, 상기 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 도포하는 것은, 상술한 직접법 내지 간접법에 의하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 도포하는 것은, 상기 항원과 특이적으로 결합하고 효소가 부착된 항체(AB)를 도포하여 수행할 수 있다. 혹은, 상기 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 도포하는 것은, 상기 항원과 특이적으로 결합하는 1차 항체(AB)를 도포하고, 상기 1차 항체(AB)와 특이적으로 반응하고 식별 표지로서의 효소가 부착된 항체(AB)를 도포하는 것일 수 있다. 상기 항체(AB)를 도포하는데 있어서 본 출원에 따른 패치(PA)가 이용될 수 있다.Performing the immunodiagnosis according to the sandwich method using the patch (PA) and the plate (PL), the antibody (AB) is fixed to the plate (PL), the sample (or antigen) to the plate (PL) It can be carried out by applying, applying an antibody (AB) that specifically binds to the antigen to be detected, and removing the antigen to the antibody (AB) that does not form a specific binding. In this case, applying the antibody (AB) that specifically binds to the antigen may be performed by the direct method or indirect method described above. In other words, the application of the antibody (AB) that specifically binds to the antigen may be performed by applying the antibody (AB) that specifically binds to the antigen and to which the enzyme is attached. Alternatively, applying the antibody (AB) that specifically binds to the antigen may include applying a primary antibody (AB) that specifically binds to the antigen and reacting specifically with the primary antibody (AB). It may be to apply an antibody (AB) to which an enzyme is attached as an identification label. Patches according to the present application (PA) can be used to apply the antibody (AB).
상기 검출 방법과 관련하여서는 면역 진단의 검출 방법들에서 상세히 설명하도록 한다.Regarding the detection method will be described in detail in the detection method of the immunodiagnosis.
4.2.4 면역 진단의 검출 방법들4.2.4 Detection Methods of Immunodiagnosis
본 출원의 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용한 면역 진단의 진단 결과 검출은, 다양한 검출 방법에 의하여 수행될 수 있다. Detection of the diagnosis result of the immunodiagnostic using the patch PA and the plate PL of the present application may be performed by various detection methods.
상기 검출 방법은, 상기 효소와 상기 기질(SU)의 반응으로 생산되는 생성물에 따라 선택적으로 이용될 수 있다. 다시 말해, 직접법에서의 항체(AB) 또는 간접법에서의 2차 항체(AB)는, 표지로서의 효소가 부착되어 있을 수 있고, 상기 항체(AB)에 부착된 효소는 기질(SU)의 화학 반응을 촉매하여 생성물을 발생시킬 수 있고, 이때 발생되는 상기 생성물에 따라 상기 검출 방법이 달리 결정될 수 있다.The detection method may be selectively used depending on the product produced by the reaction of the enzyme with the substrate (SU). In other words, the antibody (AB) in the direct method or the secondary antibody (AB) in the indirect method may have an enzyme attached as a label, and the enzyme attached to the antibody (AB) may react with the chemical reaction of the substrate (SU). The product may be catalyzed to generate a product, and the detection method may be determined differently according to the product generated at this time.
상기 발생되는 생성물에 의해 발색이 검출되는 경우, 상기 발색을 측정하여 특이적 결합을 정량적으로 측정할 수 있다. 상기 발색을 측정하는 것은, 광원으로부터 방출되어 상기 플레이트(PL)를 통과한 광을 검출하는 방식으로 수행될 수 있다. 다시 말해, 발색을 측정하는 것은 흡광을 측정하는 방식으로 수행될 수 있다. 상기 발색을 측정하는 경우 분광 광도계(spectrophotometer)를 이용할 수 있다. 이때, 바람직하게는, 상기 플레이트(PL)는 투명하고 평평한 것이 사용될 수 있다.When color development is detected by the resulting product, the color development can be measured to quantitatively determine specific binding. The color measurement may be performed by detecting light emitted from a light source and passing through the plate PL. In other words, measuring color development may be performed in a manner of measuring absorbance. When measuring the color, a spectrophotometer may be used. In this case, preferably, the plate PL may be transparent and flat.
상기 발생되는 생성물에 의해 발광이 검출되는 경우, 이를 측정하여 특이적 결합을 정량적으로 측정할 수 있다. 상기 발광을 측정하는 것은 플레이트(PL)의 바닥 또는 그 위의 용액에서 방출되는 광을 검출하는 방식으로 수행될 수 있다. 상기 발광을 측정하는 경우, 조도계(luminometer)를 이용할 수 있다. 상기 발광을 측정하는 경우, 바람직하게는, 상기 플레이트(PL)는 불투명한 검정색이거나 불투명한 백색인 것이 사용될 수 있다.When luminescence is detected by the generated product, specific binding can be measured quantitatively by measuring it. Measuring the light emission may be performed by detecting light emitted from a solution on or at the bottom of the plate PL. When measuring the luminescence, a luminometer can be used. In the case of measuring the light emission, preferably, the plate PL may be opaque black or opaque white.
상기 발생되는 생성물에 의해 형광이 검출되는 경우, 이를 측정하여 특이적 결합을 정량적으로 측정할 수 있다. 상기 형광을 측정하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 광을 입사하고, 상기 플레이트(PL)로부터 방출되는 형광을 측정하는 방식으로 수행될 수 있다. 상기 형광을 측정하는 경우, 필터가 부착된 형광 측정기(fluorometer)가 이용될 수 있다. 상기 형광을 측정하는 경우, 바람직하게는, 상기 플레이트(PL)는 불투명한 검정색이거나 불투명한 백색인 것이 사용될 수 있다.When fluorescence is detected by the generated product, specific binding can be quantitatively determined by measuring it. The fluorescence may be measured by injecting light into the plate PL and measuring fluorescence emitted from the plate PL. When measuring the fluorescence, a fluorometer with a filter may be used. In the case of measuring the fluorescence, preferably, the plate PL may be opaque black or opaque white.
한편, 발색 이미지, 발광 이미지 또는 형광 이미지를 촬영할 수 있다. 상기 이미지들은 부분별로 촬영될 수 있고, 하나로 취합될 수도 있다. 촬영하여 획득된 상기 이미지들로부터 타겟 항원/항체(AB)의 분포 위치, 세포의 형상, 조직에서의 타겟 단백질의 분포 등을 획득할 수 있다. 또한, 상기 촬영하여 획득된 상기 이미지들을 분석하여, 타겟 단백질, 타겟 항원/항체(AB) 등의 위치와 타겟의 부분적인 이미지들을 획득할 수도 있다. On the other hand, a color image, a light emission image or a fluorescent image can be taken. The images may be photographed in parts and may be collected as one. From the images obtained by photographing, a distribution position of a target antigen / antibody (AB), a shape of a cell, a distribution of a target protein in a tissue, and the like may be obtained. In addition, by analyzing the images obtained by the photographing, it is also possible to obtain a location of a target protein, a target antigen / antibody (AB) and the like and partial images of the target.
상기 면역 진단의 진단 결과 검출은, 전기화학적 방법으로 수행될 수도 있다. 예컨대, 상기 플레이트(PL)에 고정된 검체와 특이적으로 결합한 상기 항체(AB)에 의하여 상기 플레이트(PL)에 발생하는 전기화학적 특성 변화를 측정할 수 있다. 또는, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 상기 항체(AB)를 전달함으로써 발생하는 상기 패치(PA)의 전기화학적 특성 변화를 측정할 수도 있다.Detection of the diagnosis result of the immunodiagnosis may be performed by an electrochemical method. For example, a change in electrochemical properties occurring on the plate PL may be measured by the antibody AB specifically bound to a sample immobilized on the plate PL. Alternatively, the patch PA may measure a change in electrochemical properties of the patch PA generated by delivering the antibody AB to the plate PL.
4.3 Immuno chemistry 실시예 4.3 Immuno chemistry Examples
도 35는 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다. 본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 방법은 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 단계(S200) 및 상기 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체(AB)를 전달하는 단계(S300)를 포함할 수 있다.35 is a flowchart illustrating an example of an immunodiagnostic method according to the present application. In an immunodiagnostic method according to an embodiment of the present application, a step (S200) of placing a sample to be diagnosed in a reaction region and a patch (PA) storing an antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) It may include a step (S300) for delivering the antibody (AB) to the reaction region using the).
상기 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 것은, 상기 검체를 상기 플레이트(PL)에 고정하는 방법, 상기 검체를 상기 플레이트(PL)에 도말하는 방법 또는 상기 검체를 상기 플레이트(PL)에 도말하여 고정하는 방법 중 어느 하나에 의하여 수행되는 것일 수 있다.Positioning the sample to be diagnosed includes a method of fixing the sample to the plate PL, a method of smearing the sample to the plate PL, or a plate to fix the sample to the plate PL. It may be performed by any one of the methods.
상기 면역 진단 방법은, 상기 검체를 위치시키는 단계(S200) 및 상기 반응 영역에 상기 항체(AB)를 전달하는 단계(S300)에 더하여, 상기 항체(AB)에 부착된 효소에 의해 촉매되는 화학 반응을 통해 생성물을 생성하는 기질(SU)을 저장하는 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 기질(SU)을 제공하는 단계(S400)를 더 포함할 수 있다(도 36)The immunodiagnostic method, in addition to positioning the sample (S200) and delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300), a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the antibody (AB) Providing the substrate (SU) to the reaction zone by using a patch (PA) for storing the substrate (SU) to produce a product through (S36) (FIG. 36)
상기 면역 진단 방법은, 상기 검체를 위치시키는 단계(S200) 및 상기 반응 영역에 상기 항체(AB)를 전달하는 단계(S300)에 더하여, 타겟 질병을 진단하기 위하여, 상기 항체(AB)와 상기 타겟 단백질(TP)의 특이적 반응을 검출하는 단계(S500)를 더 포함할 수 있다(도 37). The immunodiagnostic method, in addition to positioning the sample (S200) and delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300), in order to diagnose a target disease, the antibody (AB) and the target The method may further include detecting a specific reaction of the protein (TP) (S500) (FIG. 37).
이때, 상기 특이적 반응을 검출하는 것은 상기 특이적 반응에 의해 발생하는 상기 패치(PA)의 전기적 특성 변화를 측정하는 것일 수 있다. 혹은, 상기 특이적 반응을 검출하는 것은, 상기 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 결합하는 항체(AB)에 부착된 효소에 의해 촉매되는 화학 반응에 의해 발생하는 형광의 측정, 상기 화학 반응에 의해 발생하는 발광의 측정 또는 상기 화학 반응에 의해 발생하는 비색의 측량 중 적어도 어느 하나에 의하는 것일 수 있다.In this case, detecting the specific reaction may be measuring a change in electrical characteristics of the patch (PA) generated by the specific reaction. Alternatively, the detection of the specific reaction may be performed by measuring a fluorescence generated by a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to an antibody (AB) that specifically binds to the target protein (TP), or by the chemical reaction. It may be based on at least one of measurement of the emitted light emission or measurement of the colorimetric generated by the chemical reaction.
상기 반응 영역에 상기 항체(AB)를 전달하는 단계(S300)는, 상기 항체(AB)가 상기 반응 영역으로 이동할 수 있도록 상기 패치(PA)를 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계(S310) 및 상기 패치(PA)를 상기 반응 영역으로부터 분리하는 단계(S330)를 포함하고, 상기 패치(PA)가 상기 반응 영역으로부터 분리되면 상기 항체(AB) 중 상기 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하지 아니한 항체(AB)가 상기 반응 영역으로부터 제거될 수 있다(도 38).The delivering of the antibody (AB) to the reaction region (S300) includes contacting the patch (PA) with the reaction region so that the antibody (AB) can move to the reaction region (S310) and the patch. Separating (PA) from the reaction region (S330), and when the patch (PA) is separated from the reaction region, the antibody that does not specifically react with the target protein (TP) of the antibody (AB) (AB) can be removed from the reaction zone (FIG. 38).
상기 면역 진단 방법은, 상기 검체를 위치시키는 단계(S200) 및 상기 반응 영역에 상기 항체(AB)를 전달하는 단계(S300)에 더하여, 워싱 패치(PA)를 이용하여 상기 전달된 항체(AB) 중 상기 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하지 아니한 항체(AB)를 상기 반응 영역으로부터 흡수하는 단계(S600)를 더 포함할 수 있다(도 39)In the immunodiagnostic method, in addition to positioning the sample (S200) and delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300), the delivered antibody (AB) using a washing patch (PA) The method may further include absorbing the antibody (AB) that does not specifically react with the target protein (TP) from the reaction region (S600) (FIG. 39).
상기 면역 진단 방법에 있어서 상기 반응 영역에 상기 항체(AB)를 전달하는 단계(S300)는, 상기 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 제1 항체(AB)를 저장하는 제1 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제1 항체(AB)를 전달하는 단계(S320) 및 상기 제1 항체(AB)와 특이적으로 반응하는 제2 항체(AB)를 저장하는 제2 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제2 항체(AB)를 전달하는 단계(S340)를 포함할 수 있다(도 40). In the immunodiagnostic method, delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300) may include a first patch (PA) storing a first antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP). Delivering the first antibody (AB) to the reaction region using the step (S320) and storing the second antibody (AB) that specifically reacts with the first antibody (AB) (PA). It may include a step (S340) for delivering the second antibody (AB) to the reaction region using the ().
상기 면역 진단 방법은, 상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 단계(S200) 이전에, 상기 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB)인 바닥 항체(BAB)가 상기 반응 영역에 고정된 상기 플레이트(PL)를 제공하는 단계(S100)를 더 포함하고, 상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 것은, 상기 바닥 항체(BAB)가 고정된 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 것일 수 있다(도 41).In the immunodiagnostic method, the bottom antibody (BAB), which is an antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP), is placed before the step of placing a sample to be diagnosed in the reaction region (S200). The method may further include providing the plate PL fixed to an area (S100), and placing the sample to be diagnosed in the reaction area may include a diagnosis object in a reaction area in which the bottom antibody (BAB) is fixed. It may be to place the sample to be (FIG. 41).
상기 면역 진단 방법은, 상기 검체를 위치시키는 단계(S200), 상기 반응 영역에 상기 항체(AB)를 전달하는 단계(S300) 및 반응 영역에 기질(SU)을 제공하는 단계(S400)에 더하여, 기질(SU)의 화학 반응을 중단시키는 단계(S700)를 더 포함할 수 있다(도 42).The immunodiagnostic method may further include placing the sample (S200), delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300), and providing a substrate (SU) to the reaction region (S400). The method may further include the step S700 of stopping the chemical reaction of the substrate SU (FIG. 42).
여기에서는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 이용하여 면역학적 진단을 수행하는 구체적인 방안에 대하여, 몇 가지 실시예를 들어 설명한다. Here, some embodiments will be described with reference to specific methods for performing an immunological diagnosis using the patch PA and the plate PL.
4.3.1 기준 실시예 1 - 간접 ELISA4.3.1 Reference Example 1-Indirect ELISA
도 43은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.43 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by indirect ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법은, 반응 영역에 검체(SA)를 위치시키는 단계(S200), 반응 영역에 제1 항체(AB)를 전달하는 단계(S320), 반응 영역에 제2 항체(AB)를 전달시키는 단계(S340), 반응 영역에 기질(SU)을 제공시키는 단계(S400) 및 항체(AB)와 타겟 단백질(TP)의 특이적 반응을 검출하는 단계(S500)를 포함할 수 있다.In the immunodiagnostic method using an indirect ELISA according to an embodiment of the present application, a step (S200) of placing a sample (SA) in a reaction region, delivering a first antibody (AB) to the reaction region (S320), and a reaction Delivering a second antibody (AB) to a region (S340), providing a substrate (SU) to a reaction region (S400), and detecting a specific reaction of the antibody (AB) and a target protein (TP) ( S500) may be included.
본 출원의 일 실시예에 따른 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법은, 반응 영역에 검체(SA)를 위치시키는 단계(S200), 반응 영역에 제1 항체(AB)를 전달하는 단계(S320), 반응 영역으로부터 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하지 아니한 제1 항체(AB)를 흡수하는 단계(S610), 반응 영역에 제2 항체(AB)를 전달하는 단계(S340), 반응 영역으로부터 제1 항체(AB)와 특이적으로 반응하지 아니한 제2 항체(AB)를 흡수하는 단계(S630) 및 반응 영역에 기질(SU)을 제공하는 단계(S400)를 포함할 수 있다(도 44).In the immunodiagnostic method using an indirect ELISA according to an embodiment of the present application, a step (S200) of placing a sample (SA) in a reaction region, delivering a first antibody (AB) to the reaction region (S320), and a reaction Absorbing the first antibody (AB) that does not specifically react with the target protein (TP) from the region (S610), delivering the second antibody (AB) to the reaction region (S340), and firstly from the reaction region. It may include absorbing the second antibody (AB) that does not specifically react with the antibody (AB) (S630) and providing a substrate (SU) to the reaction region (S400) (FIG. 44).
본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단은, 플레이트(PL)와 패치(PA)를 이용하고, 간접 ELISA에 의하여 수행될 수 있다.Immune diagnosis according to an embodiment of the present application, using the plate (PL) and the patch (PA), can be performed by indirect ELISA.
본 발명의 일 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 단계, 상기 플레이트(PL)에 제1 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB)를 전달하는 단계 및 상기 플레이트(PL)에 제2 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 단계를 포함할 수 있다. In the immunodiagnostic method according to an embodiment of the present invention, fixing the sample (SA) to the plate (PL), delivering the primary antibody (AB) using the first patch (PA) to the plate (PL) And delivering a secondary antibody (AB) using the second patch (PA) to the plate (PL).
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 진단 대상이 되는 검체(SA)를 고정하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 진단 대상이 되는 체액 검체(SA)를 건조시켜 고정하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 진단 대상이 되는 검체(SA)를 고정하는 것은, 상기 조직 절편을 고정하는 것일 수 있다.Fixing the sample SA to the plate PL may fix the sample SA to be diagnosed to the plate PL. The fixing of the sample SA to the plate PL may be to dry and fix the bodily fluid sample SA to be diagnosed on the plate PL. Fixing the specimen SA to be diagnosed on the plate PL may be to fix the tissue section.
상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 1차 항체(AB)가 저장된 제1 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 상기 플레이트(PL)에 상기 1차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 상기 제1 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 것은, 상기 제1 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 고정된 상기 검체(SA)에 접촉하는 것일 수 있다. 상기 제1 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 것은, 상기 제1 패치(PA)를 상기 검체(SA)가 고정된 상기 플레이트(PL)의 영역에 접촉하는 것일 수 있다. 상기 1차 항체(AB)는, 다른 항원을 검출하고자 하는 경우마다 달리 결정될 수 있다. 상기 1차 항체(AB)는, 검출하고자 하는 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. Delivering the primary antibody (AB) by using the patch (PA) to the plate (PL), the first patch (PA) in which the primary antibody (AB) is stored in contact with the plate (PL) plate (PL) may be to deliver the primary antibody (AB). The first patch PA may be in contact with the plate PL, and the first patch PA may be in contact with the specimen SA fixed to the plate PL. The first patch PA may be in contact with the plate PL, and the first patch PA may be in contact with an area of the plate PL on which the specimen SA is fixed. The primary antibody (AB) may be determined differently whenever it is desired to detect another antigen. The primary antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to the antigen to be detected.
상기 제1 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB)를 전달하는 단계는, 상기 제1 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 단계 및 상기 제1 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)로부터 분리하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 제1 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 상기 플레이트(PL)로부터 분리하는 것은, 상기 1차 항체(AB)가 선택적으로 전달되도록 할 수 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 상기 1차 항체(AB)가 특이적으로 결합하는 항원이 고정되어 있는 경우, 상기 제1 패치(PA)로부터 상기 1차 항체(AB)가 선택적으로 전달될 수 있다. 여기서, 특이적 결합을 형성하지 아니하고 상기 플레이트(PL)로 이동한 1차 항체(AB)(이하, 잉여 1차 항체)는, 상기 제1 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리됨에 따라, 상기 제1 패치(PA)로 흡수되어 상기 플레이트(PL)로부터 제거될 수 있다. Delivering the primary antibody (AB) using the first patch (PA), the step of contacting the first patch (PA) to the plate (PL) and the first patch (PA) to the plate (PL) may comprise the step of separating. Contacting the first patch PA with the plate PL and separating from the plate PL may allow the primary antibody AB to be selectively delivered. In other words, when the antigen to which the primary antibody (AB) specifically binds is immobilized on the plate (PL), the primary antibody (AB) may be selectively delivered from the first patch (PA). have. Here, the primary antibody (AB) (hereinafter, referred to as a surplus primary antibody) that has moved to the plate (PL) without forming a specific binding is formed as the first patch (PA) is separated from the plate (PL). It may be absorbed into the first patch PA and removed from the plate PL.
상기 잉여 1차 항체(AB)가 상기 패치(PA)로 흡수되는 것은, 상기 잉여 1차 항체(AB)가 상기 제1 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉하여 형성하였던 수막(WF)에 용해되고, 상기 제1 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리될 때 상기 수막(WF)이 상기 제1 패치(PA)로 딸려 이동함으로써 수행될 수 있다. 본 출원서 전체에서 패치가 검체 등과 접촉하여 생성되는 수막이라 함은, 접촉 영역 인근의 얇은 액체 막을 의미할 수 있다. 이때, 형성되는 막이 반드시 평평한 형상을 가지는 것은 아니다. 다만, 이에 한정하는 것은 아니고, 본 출원서에서 수막이란 패치가 검체 등과 접촉함으로써 물질의 이동이 가능하게 되는 영역, 패치와 검체 등이 연결되고 물질이 유동성을 가지는 영역을 일컫는 것으로 이해될 수 있다.Absorption of the excess primary antibody (AB) into the patch (PA) is the aqueous membrane (WF) formed by the excess primary antibody (AB) in contact with the plate (PL). Dissolved in, and the water film WF moves along with the first patch PA when the first patch PA is separated from the plate PL. Throughout the present application, the water film formed by contacting a patch with a sample may refer to a thin liquid film near a contact area. At this time, the film formed does not necessarily have a flat shape. However, the present invention is not limited thereto, and in the present application, the water film may be understood as referring to a region in which a patch is in contact with a sample and the like, and a region in which the patch and the sample are connected and the material has fluidity.
상기와 같이 잉여 1차 항체(AB)가 상기 제1 패치(PA)의 분리만으로 상기 플레이트(PL)로부터 제거됨에 따라, 종래 ELISA를 수행함에 있어서 필수적으로 요구되었던 워싱 과정이 생략될 수 있다. 다시 말해, 본 출원의 1차 패치(PA)를 이용한 1차 항체(AB)의 결합 방식에 의하면, 워싱 용액을 이용하여 특이적 결합을 형성하지 아니한 1차 항체(AB)를 플레이트(PL)로부터 제거하는 과정이 생략될 수 있다.As the excess primary antibody (AB) is removed from the plate (PL) only by the separation of the first patch (PA) as described above, the washing process that was necessary for performing the conventional ELISA can be omitted. In other words, according to the binding method of the primary antibody (AB) using the primary patch (PA) of the present application, the primary antibody (AB) that did not form a specific binding using the washing solution from the plate (PL) The process of removal may be omitted.
도 45 내지 47은 간접 ELISA에 의한 면역 진단 수행에 있어서, 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB1)를 전달하는 것을 도시한 것이다. 도 45 내지 46에 따르면, 상기 패치(PA)는, 1차 항체(AB1)를 저장하고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA) 또는 상기 검체(SA)가 위치된 반응 영역으로 상기 1차 항체(AB1)를 전달할 수 있다. 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로 상기 1차 항체(AB1)를 전달하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 상기 1차 항체(AB)가 상기 플레이트(PL) 또는 상기 플레이트(PL)의 반응 영역으로 이동 가능하게 됨으로써 이루질 수 있다. 상기 1차 항체(AB1)가 상기 플레이트(PL)로 전달되는 것은, 상기 1차 항체(AB1)와 상기 검체(SA), 특히 상기 검체(SA)에 포함된 타겟 단백질(TP)과의 특이적 결합에 의할 수 있다.45 to 47 show delivery of primary antibody (AB1) using patch (PA) in performing immunodiagnostics by indirect ELISA. According to FIGS. 45 to 46, the patch PA stores the primary antibody AB1 and stores the primary antibody AB1 as a sample SA or a reaction region in which the sample SA is located. Primary antibody (AB1) can be delivered. The patch PA delivers the primary antibody AB1 to the plate PL through the water film WF formed near the contact area by contacting the patch PA with the plate PL. The primary antibody AB may be formed by being able to move to the plate PL or the reaction region of the plate PL. The delivery of the primary antibody (AB1) to the plate (PL) is specific for the target antibody (AB1) and the target protein (TP) contained in the sample (SA), particularly the sample (SA) It can be combined.
상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 2차 항체(AB)가 저장된 제2 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 상기 플레이트(PL)에 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 상기 제2 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 것은, 상기 제2 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 고정된 상기 검체(SA)에 접촉하는 것일 수 있다. 상기 제2 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 것은, 상기 제2 패치(PA)를 상기 검체(SA)가 고정된 상기 플레이트(PL)의 영역에 접촉하는 것일 수 있다. 상기 2차 항체(AB)는 상기 1차 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 상기 2차 항체(AB)는 상기 이용되는 1차 항체(AB)에 따라 달리 결정될 수 있다. 이때, 상기 2차 항체(AB)는 효소가 부착된 항체(AB)일 수 있다. 상기 항체에 부착된 상기 효소는 HRP 또는 AP일 수 있다.Delivering the secondary antibody (AB) to the plate (PL) by using the patch (PA), the second patch (PA) in which the secondary antibody (AB) is stored in contact with the plate (PL) It may be to deliver the secondary antibody (AB) to the plate (PL). The second patch PA may be in contact with the plate PL, and the second patch PA may be in contact with the sample SA fixed to the plate PL. The contact of the second patch PA to the plate PL may contact the second patch PA to an area of the plate PL on which the specimen SA is fixed. The secondary antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to the primary antibody (AB). The secondary antibody (AB) may be determined differently depending on the primary antibody (AB) used. In this case, the secondary antibody (AB) may be an antibody attached to the enzyme (AB). The enzyme attached to the antibody may be HRP or AP.
상기 제2 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 단계는, 상기 제2 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 단계 및 상기 제2 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)로부터 분리하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 제2 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 상기 플레이트(PL)로부터 분리함으로써 상기 2차 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)로 선택적으로 전달될 수 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 상기 1차 항체(AB)가 특이적으로 결합하는 항원이 고정되어 있고, 상기 고정된 항원에 결합된 1차 항체(AB)가 있는 경우, 상기 1차 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 상기 2차 항체(AB)가 선택적으로 상기 플레이트(PL)로 전달될 수 있다. 여기서, 특이적 결합을 형성하지 아니하고 상기 플레이트(PL)로 이동한 2차 항체(AB)(이하 잉여 2차 항체)는, 상기 제2 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로 분리됨에 따라 상기 제2 패치(PA)에 흡착되어 상기 플레이트(PL)로부터 제거될 수 있다. 이에 따라, 워싱 용액을 이용하여 특이적 결합을 형성하지 아니한 항체(AB)를 플레이트(PL)로부터 제거하는 과정이 생략될 수 있다. 상기 잉여 2차 항체(AB)가 상기 제2 패치(PA)로 흡수되는 것은, 상기 잉여 2차 항체(AB)가 상기 제2 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉하여 형성하였던 수막(WF)에 용해되고, 상기 제2 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리될 때 상기 수막(WF)이 상기 제1 패치(PA)로 딸려 이동함으로써 수행될 수 있다.Delivering the secondary antibody (AB) using the second patch (PA), the step of contacting the second patch (PA) to the plate (PL) and the second patch (PA) to the plate (PL) may comprise the step of separating. The secondary antibody AB may be selectively delivered to the plate PL by contacting the second patch PA to the plate PL and separating it from the plate PL. In other words, when the antigen to which the primary antibody (AB) specifically binds is immobilized on the plate (PL), and there is a primary antibody (AB) bound to the immobilized antigen, the primary antibody ( The secondary antibody (AB) that specifically binds to AB) can optionally be delivered to the plate (PL). Here, the secondary antibody (AB) (hereinafter, referred to as a surplus secondary antibody) that has moved to the plate (PL) without forming a specific binding is formed as the second patch (PA) is separated into the plate (PL). Adsorbed on the second patch PA may be removed from the plate PL. Accordingly, the process of removing the antibody (AB) that does not form a specific bond by using the washing solution from the plate (PL) may be omitted. The excess secondary antibody (AB) is absorbed into the second patch (PA), the aqueous membrane formed by the excess secondary antibody (AB) in contact with the plate (PL) ( It may be performed by dissolving in WF and moving the water film WF with the first patch PA when the second patch PA is separated from the plate PL.
전술한 1차 패치(PA)를 이용하여 잉여 1차 항체(AB)를 제거하는 것과 마찬가지로, 상기와 같이 잉여 2차 항체(AB)가 상기 제2 패치(PA)의 분리 만으로 상기 플레이트(PL)로부터 제거될 수 있다. 이에 따라, 종래 ELISA를 수행함에 있어서 필수적으로 요구되었던 워싱 용액을 이용하여 특이적 결합을 형성하지 아니한 2차 항체(AB)를 플레이트(PL)로부터 제거하는 과정이 생략될 수 있다.Similar to the removal of the excess primary antibody (AB) using the primary patch (PA) described above, as described above the excess secondary antibody (AB) is the plate (PL) only by separation of the second patch (PA) Can be removed from. Accordingly, the process of removing the secondary antibody (AB) that does not form a specific binding from the plate (PL) by using the washing solution, which was essentially required in performing the ELISA, may be omitted.
도 48 내지 50은 간접 ELISA에 의한 면역 진단 수행에 있어서, 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB2)를 전달하는 것을 도시한 것이다. 도 48 내지 50에 따르면, 상기 패치(PA)는, 2차 항체(AB3)를 저장하고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA) 또는 상기 검체(SA)가 위치된 반응 영역으로 상기 2차 항체(AB4)를 전달할 수 있다. 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로 상기 2차 항체(AB4)를 전달하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 상기 2차 항체(AB2)가 상기 플레이트(PL) 또는 상기 플레이트(PL)의 반응 영역으로 이동 가능하게 됨으로써 이루질 수 있다. 상기 2차 항체(AB2)가 상기 플레이트(PL)로 전달되는 것은, 상기 2차 항체(AB2)와 상기 검체(SA), 특히 상기 검체(SA)에 포함된 타겟 단백질(TP)에 결합된 1차 항체(AB1)와의 특이적 결합에 의할 수 있다.48 to 50 show the delivery of secondary antibody (AB2) using a patch (PA) in performing immunodiagnostic by indirect ELISA. According to FIGS. 48 to 50, the patch PA stores the secondary antibody AB3 and moves to the sample SA positioned on the plate PL or the reaction area in which the sample SA is located. Primary antibody (AB4) can be delivered. The patch PA delivers the secondary antibody AB4 to the plate PL through the water film WF formed near the contact area by contacting the patch PA with the plate PL. The secondary antibody AB2 may be formed by being able to move to the plate PL or the reaction region of the plate PL. The delivery of the secondary antibody (AB2) to the plate (PL) is a binding to the target antibody (TP) contained in the secondary antibody (AB2) and the sample (SA), in particular the sample (SA) Specific binding with the primary antibody (AB1) can be achieved.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 것은, 기질(SU)이 저장된 제3 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 상기 플레이트(PL)에 상기 기질(SU)을 제공하는 것일 수 있다. 상기 기질(SU)은 ABTS 또는 TMB 일 수 있다. 상기 기질(SU)은 상기 효소에 의해 촉매되어 생성물(PD)을 발생시킬 수 있고, 상기 생성물(PD)은 검출하고자 하는 특이적 결합의 표지로서 기능할 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include providing a substrate (SU) using a patch (PA). Providing the substrate SU using the patch PA on the plate PL may contact the plate PL with the third patch PA having the substrate SU stored therein. It may be to provide a substrate (SU). The substrate SU may be ABTS or TMB. The substrate (SU) may be catalyzed by the enzyme to generate a product (PD), and the product (PD) may serve as a label of the specific binding to be detected.
또한, 상술한 제3 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 단계는, 상기 제3 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 단계 및 상기 제3 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)로부터 분리하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 제3 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 상기 플레이트(PL)로부터 분리함으로써 상기 제3 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉 시간이 조절될 수 있다. 다시 말해, 상기 제3 패치(PA)는, 적정 시점에서 상기 플레이트(PL)로부터 분리될 수 있다.In addition, the providing of the substrate SU using the above-described third patch PA may include contacting the third patch PA to the plate PL and the third patch PA. It may include the step of separating from the plate (PL). The contact time between the third patch PA and the plate PL may be adjusted by contacting the third patch PA to the plate PL and separating the plate PL from the plate PL. In other words, the third patch PA may be separated from the plate PL at an appropriate time point.
상기 면역 진단은, 상기 효소에 의해 촉매되는 상기 기질(SU)의 화학 반응에 의해 생성되는 생성물(PD)을 검출하는 방식으로 수행될 수 있는데, 이때 적정 시점에서 상기 반응이 중단되지 아니하면, 상기 생성물(PD)이 과다하게 생산되어 상기 생성물(PD)의 정량적인 측정이 곤란할 수 있다. 이때, 본 출원의 일 실시예에 따르면, 위와 같이 기질(SU) 패치(PA)를 분리함에 따라, 적정 시점에서 상기 반응을 중단시킬 수 있으므로, 상술한 과다 반응에 따른 측정 오차가 해소될 수 있다. 위와 같이, 적정 시점에서 상기 기질(SU) 패치(PA)를 제거하는 경우, 상기 기질(SU) 패치(PA)가 제거된 시점까지의 상기 생성물(PD)을 측정함으로써 상기 특이적 결합을 검출할 수 있다.The immunodiagnosis may be performed by detecting a product (PD) generated by a chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by the enzyme, wherein if the reaction is not stopped at an appropriate time point, It may be difficult to quantitatively measure the product (PD) due to the excessive production of the product (PD). In this case, according to the exemplary embodiment of the present application, as the substrate (PA) patch (PA) is separated as described above, the reaction may be stopped at an appropriate time point, so that the measurement error due to the above-described excessive reaction may be eliminated. . As described above, when the substrate (SU) patch (PA) is removed at an appropriate time point, the specific binding can be detected by measuring the product (PD) up to the point at which the substrate (SU) patch (PA) is removed. Can be.
도 51 내지 53은 간접 ELISA에 의한 면역 진단 수행에 있어서, 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 것을 도시한 것이다. 도 51 내지 53에 따르면, 상기 패치(PA)는, 기질(SU)을 저장하고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA) 또는 상기 검체(SA)가 위치된 반응 영역으로 상기 기질(SU)을 제공할 수 있다. 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로 상기 기질(SU)을 제공하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 상기 기질(SU)이 상기 플레이트(PL) 또는 상기 플레이트(PL)의 반응 영역으로 이동 가능하게 됨으로써 이루질 수 있다. 상기 기질(SU)은 상기 플레이트(PL)에 위치하는 2차 항체(AB)에 부착된 효소에 의하여 촉매되는 화학 반응에 의하여 생성물(PD)을 생산하거나 상기 생성물(PD)로 변환될 수 있다.51 to 53 illustrate the provision of a substrate (SU) using a patch (PA) in performing an immunodiagnostic by indirect ELISA. According to FIGS. 51 to 53, the patch PA stores the substrate SU, and the substrate SA may be a sample SA positioned on the plate PL or a reaction area in which the sample SA is located. ) Can be provided. Providing the substrate SU to the plate PL by the patch PA is such that the patch PA contacts the plate PL to form the substrate SU through the water film WF formed near the contact area. The SU may be formed by being movable to the plate PL or the reaction region of the plate PL. The substrate SU may be produced or converted into the product PD by a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the secondary antibody AB located on the plate PL.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 것은, 상기 워싱 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 잔여물을 흡수하는 것일 수 있다. 상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 것은, 상기 워싱 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 상기 고정된 검체(SA)의 적어도 일부와 특이적으로 결합하지 아니한 제1 항체(AB)를 흡수하는 것일 수 있다. 상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 것은, 상기 워싱 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 상기 제1 항체(AB)의 적어도 일부와 특이적으로 결합하지 아니한 제2 항체(AB)를 흡수하는 것일 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include absorbing the residue by using the washing patch PA. Absorbing the residue using the washing patch PA may contact the washing patch PA with the plate PL to absorb the residue. Absorption of the residue using the washing patch PA may include a first process in which the washing patch PA is not specifically bound to at least a portion of the fixed sample SA by contacting the plate PL. It may be to absorb the antibody (AB). Absorption of the residue using the washing patch PA may include a second process in which the washing patch PA is not specifically bound to at least a portion of the first antibody AB by contacting the plate PL. It may be to absorb the antibody (AB).
상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 단계는, 상기 플레이트(PL)에 제1 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB)를 전달하는 단계 이후 및 상기 플레이트(PL)에 제2 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 단계 이전에 수행될 수 있다. 혹은, 상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 단계는, 상기 플레이트(PL)에 제2 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 단계 이후 및 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 단계 이전에 수행될 수 있다. Absorption of the residue using the washing patch PA may be performed after the delivery of the primary antibody AB to the plate PL using the first patch PA and to the plate PL. The second patch (PA) may be used prior to the delivery of the secondary antibody (AB). Alternatively, the step of absorbing the residue using the washing patch (PA), after the step of delivering the secondary antibody (AB) using the second patch (PA) to the plate (PL) and the plate (PL) ) May be performed prior to providing the substrate SU using the patch PA.
상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 것은, 종래의 면역 진단 방법에 있어서 워싱 용액을 이용하여 워싱을 수행하던 것을 대체할 수 있다. 종래의 워싱 방법은 플레이트(PL)에 위치하되 특이적 결합을 형성하지 아니한 물질을 제거하기 위하여, 워싱 용액을 플레이트(PL)에 부어 헹구는 방식으로 주로 수행되어, 용액의 소비가 과다한 측면이 있었다. 그러나, 본 출원에서처럼 패치(PA)를 이용하여 플레이트(PL)로부터 잔여물을 흡수할 경우, 종래 방식에 비하여 워싱 용액의 소비가 현저히 감소하여 경제성이 향상되는 효과가 있다.Absorption of the residue by using the washing patch PA may replace the washing using the washing solution in the conventional immunodiagnostic method. The conventional washing method is mainly performed by rinsing the washing solution by pouring it onto the plate PL in order to remove a substance which is located on the plate PL but does not form a specific bond, so that the consumption of the solution is excessive. However, when absorbing the residue from the plate (PL) using the patch (PA) as in the present application, the consumption of the washing solution is significantly reduced compared to the conventional method has the effect of improving the economic efficiency.
도 54 내지 56은 본 출원에 따른 면역 진단의 일 실시예에 있어서, 워싱을 수행하는 것을 도시한 것이다. 도 54 내지 56에 따르면, 패치(PA)는 플레이트(PL)로부터 잉여 물질을 흡수할 수 있다. 상기 잉여 물질은, 상기 타겟 단백질(TP)에 특이적으로 결합되지 아니한 항체(AB4)일 수 있다. 이때, 상기 타겟 단백질(TP)이 특이적으로 결합한 항체(AB3)는 상기 패치로 흡수되지 않을 수 있다. 상기 패치(PA)는 워싱 용액을 저장하는 워싱 패치(PA)일 수 있다.54 to 56 illustrate performing washing in one embodiment of an immunodiagnostic according to the present application. 54 to 56, the patch PA may absorb excess material from the plate PL. The surplus substance may be an antibody (AB4) that is not specifically bound to the target protein (TP). In this case, the antibody (AB3) to which the target protein (TP) specifically binds may not be absorbed by the patch. The patch PA may be a washing patch PA for storing a washing solution.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 특이적 결합의 검출에 방해되는 물질들을 세정하는(deterge) 단계를 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 출원의 면역 진단 방법을 수행함에 있어서, 상기 플레이트(PL)로부터 상기 특이적 결합의 검출에 방해되는 물질들을 용이하게 제거하기 위한 세정 패치(PA)를 이용할 수 있다. The immunodiagnostic method according to the present embodiment may include deterge of substances that interfere with the detection of the specific binding. Specifically, in performing the immunodiagnostic method of the present application, a cleaning patch PA may be used to easily remove substances that interfere with the detection of the specific binding from the plate PL.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 소정의 환경을 제공하는 것은, 버퍼 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 상기 소정의 환경을 제공하는 것은, 상기 면역 진단의 각 단계가 원활하게 수행되도록 하는 버퍼 용액을 저장하는 버퍼 패치(PA)를 이용하여 환경을 제공하는 것 일 수 있다. 예컨대, 화학 발광의 검출시 과산화수소수 버퍼(peroxide buffer)가 저장된 버퍼 패치(PA)가 이용될 수 있다. The immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include providing a predetermined environment to the plate PL. Providing the predetermined environment may be performed using a buffer patch PA. Providing the predetermined environment may be to provide an environment using a buffer patch (PA) for storing a buffer solution to facilitate each step of the immune diagnosis. For example, a buffer patch (PA) in which a peroxide buffer is stored may be used in detecting chemiluminescence.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 플레이트(PL)에서의 반응을 중단시키는 단계를 포함할 수 있다. 상기 반응을 중단시키는 것은, 중단 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 상기 반응을 중단시키는 것은, 상기 효소에 의해 촉매되는 상기 기질(SU)의 화학 반응, 즉, 생성물(PD) 생산 반응을 중단시키는 것일 수 있다. 상기 반응을 중단시키는 것은, 상기 반응을 종결시키는 것일 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may include stopping the reaction in the plate PL. Stopping the reaction may be performed using a stop patch (PA). Stopping the reaction may be to stop the chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by the enzyme, that is, the product (PD) production reaction. Stopping the reaction may be to terminate the reaction.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 특이적 반응을 검출하는 단계를 더 포함할 수 있고, 이는 기질(SU)의 생성물(PD) 생산 반응을 검출하는 것일 수 있다. 상기 생산 반응을 검출하는 것은 상기 1차 항체(AB)가 특이적으로 결합한 항원을 검출하는 것일 수 있다. 상기 1차 항체(AB)가 특이적으로 결합한 항원을 검출하는 것은, 상기 1차 항체(AB)에 결합된 2차 항체(AB)에 부착된 효소에 의해 촉매되는 기질(SU)의 반응으로 생성되는 생성물(PD)을 검출하는 것일 수 있다. 이때, 상기 생성물(PD)을 검출하는 것은, 상기 반응으로 인한 발색을 측색하거나, 상기 반응으로 인한 발광을 측광하거나, 상기 반응으로 인한 형광을 측정하는 것으로 구현될 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include detecting a specific response, which may be to detect a product (PD) production response of the substrate (SU). Detecting the production reaction may be to detect an antigen specifically bound to the primary antibody (AB). Detecting the antigen specifically bound by the primary antibody (AB) is generated by the reaction of the substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to the secondary antibody (AB) bound to the primary antibody (AB). It may be to detect the product (PD). In this case, detecting the product (PD) may be implemented by measuring color development due to the reaction, light emission due to the reaction, or measuring fluorescence due to the reaction.
상기 생산 반응을 검출하는 것은, 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉시키고, 기질(SU)의 화학반응을 실시간으로 검출하여 수행될 수 있다. 상기 생산 반응을 검출하는 것은, 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉시키고, 일정 시간 이후에 반응 결과를 검출하여 수행될 수 있다. 이때, 일정 시점 이후에 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 분리하고 반응 결과를 검출할 수도 있다. Detecting the production reaction may be performed by contacting the patch PA, in which the substrate SU is stored, with the plate PL, and detecting the chemical reaction of the substrate SU in real time. Detecting the production reaction may be performed by contacting the patch PA, in which the substrate SU is stored, with the plate PL, and detecting the reaction result after a predetermined time. In this case, after a certain point of time, the patch PA in which the substrate SU is stored may be separated and a reaction result may be detected.
상기 생산 반응을 검출하는 것은, 중단 용액이 저장된 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉시키고, 상기 중단 용액이 저장된 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 접촉된 상태에서 반응 결과를 검출하거나, 상기 중단 용액이 저장된 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)로부터 분리한 상태에서 반응 결과를 검출할 수도 있다.Detecting the production reaction, the patch PA in which the suspension solution is stored is contacted with the plate PL, and the reaction result is detected in a state in which the patch PA in which the suspension solution is stored is in contact with the plate PL. Alternatively, the reaction result may be detected in a state in which the patch PA in which the suspension solution is stored is separated from the plate PL.
한편, 본 실시예에 있어서, 상기 기질(SU)을 제공하거나 상기 1차 항체(AB) 또는 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 항상 전부가 패치(PA)를 이용하여 수행되어야만 하는 것은 아니다. 상기 기질(SU)을 제공하거나 상기 1차 항체(AB) 또는 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것 중 일부는 액체 내지 용액 상태의 상기 기질(SU), 1차 항체(AB) 또는 2차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 형태로 대체될 수도 있다.On the other hand, in the present embodiment, to provide the substrate (SU) or to deliver the primary antibody (AB) or the secondary antibody (AB), it is always that all must be performed using the patch (PA) no. Some of the steps of providing the substrate (SU) or delivering the primary antibody (AB) or the secondary antibody (AB) are in the liquid to solution state of the substrate (SU), primary antibody (AB) or secondary The antibody (AB) may be replaced by a form for delivering the plate (PL).
이하에서는, 본 실시예에 따른 면역 진단에서 이용될 수 있는 패치(PA)의 실시예에 대하여 설명한다. 각 패치(PA)는 몇몇 성분을 저장하고 있는 것으로 설명되며, 각 성분은 상술한 베이스 물질(BS) 또는 첨가 물질(AS)로 이해될 수 있다. 다만, 각 패치(PA)에 저장될 수 있는 것으로 설명되는 성분들은 각 패치(PA)에 저장된 전체 성분이 아니며, 각 패치(PA)는 명시되지 아니한 추가적인 구성 성분을 함께 저장하고 있을 수 있다.Hereinafter, an embodiment of a patch PA that can be used in the immunodiagnosis according to the present embodiment will be described. Each patch PA is described as having several components, and each component can be understood as the base material (BS) or additive material (AS) described above. However, components described as being able to be stored in each patch PA are not all components stored in each patch PA, and each patch PA may be stored together with additional components not specified.
4.3.1.1 1차 항체 패치4.3.1.1 Primary Antibody Patches
본 출원의 면역 진단은, 1차 항체가 저장된 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 상기 1차 항체를 저장하고 상기 플레이트(PL)로 상기 1차 항체(AB)를 전달할 수 있다. Immune diagnostics of the present application can be performed using a patch (PA) in which the primary antibody is stored. In other words, the patch PA may store the primary antibody and deliver the primary antibody AB to the plate PL.
상기 1차 항체(AB)는 상기 패치(PA)에 저장된 상기 첨가 물질(AS) 일 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 상기 1차 항체(AB)를 포함하는 용액을 저장하고 있을 수 있다. 또한, 상기 1차 항체(AB)가 저장된 패치(PA)는 상기 1차 항체(AB) 또는 상기 1차 항체(AB) 용액과 더불어, 상기 1차 항체(AB)가 검출 대상 항원에 용이하게 결합하도록 하는 별도의 베이스 물질(BS) 또는 첨가 물질(AS)을 저장하고 있을 수 있다.The primary antibody (AB) may be the additive substance (AS) stored in the patch (PA). In other words, the patch PA may store a solution containing the primary antibody AB. In addition, the patch (PA) in which the primary antibody (AB) is stored, together with the primary antibody (AB) or the primary antibody (AB) solution, easily binds the primary antibody (AB) to the antigen to be detected. A separate base material (BS) or additive material (AS) may be stored.
상기 1차 항체(AB)는, 타겟 단백질(TP)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 다시 말해, 상기1차 항체(AB)는 검출하고자 하는 타겟 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. The primary antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to a target protein (TP). In other words, the primary antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to a target antigen to be detected.
상기 1차 항체(AB)가 저장된 패치(PA)는, 검출하고자 하는 항원에 특이적으로 결합하는 상기 1차 항체(AB)를 용액의 형태로 저장하고 있을 수 있다. 상기 1차 항체(AB)는, 상기 패치(PA)에 균일하게 분포되어 있을 수 있다. 상기 1차 항체(AB)는 별도의 매체로부터 상기 패치(PA)로 흡수되어 저장되어 있을 수 있다. 상기 1차 항체(AB)는 미소 입자에 부착된 상태로 상기 패치(PA)에 저장되어 있을 수 있다.The patch (PA) having the primary antibody (AB) stored therein may store the primary antibody (AB) that specifically binds to the antigen to be detected in the form of a solution. The primary antibody (AB) may be uniformly distributed in the patch (PA). The primary antibody (AB) may be stored and absorbed into the patch (PA) from a separate medium. The primary antibody AB may be stored in the patch PA while attached to the microparticles.
본 실시예와 같이, 상기 1차 항체(AB)를 상기 패치(PA)에 저장하여 상기 플레이트(PL)로 전달할 경우, 상기 플레이트(PL)에 고정된 일부 물질과 특이적으로 결합하지 아니하는 상기 1차 항체(AB)는 다시 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 이에 따라, 상기 1차 항체(AB)의 워싱 처리가 생략될 수 있으며, 일부 경우에는 상기 패치(PA)의 재사용도 가능할 수 있으며, 신속하고 효율적인 진단이 실현될 수 있다.As in the present embodiment, when the primary antibody (AB) is stored in the patch (PA) and delivered to the plate (PL), the specific antibody fixed to the plate (PL) does not specifically bind to the The primary antibody (AB) can be absorbed back into the patch (PA). Accordingly, the washing process of the primary antibody (AB) may be omitted, in some cases it may be possible to reuse the patch (PA), and rapid and efficient diagnosis may be realized.
본 출원의 일 실시예에 따른 패치(PA)는, 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB) 및 상기 항체(AB)가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조로 제공되고 상기 타겟 단백질(TP)이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 저장된 항체(AB)의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체(NS)를 포함하는 항체(AB) 저장 패치(PA)일 수 있다. 이때, 상기 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB)는, 타겟 항원과 특이적 결합성을 가지는 1차 항체(AB)일 수 있다.Patch (PA) according to an embodiment of the present application, the antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) and provided in a net structure that forms the microcavities in which the antibody (AB) is stored and the target It may be an antibody (AB) storage patch (PA) comprising a net structure (NS) in contact with the reaction region in which the protein (TP) is located to deliver a portion of the stored antibody (AB) to the reaction region. In this case, the antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) may be a primary antibody (AB) having specific binding to the target antigen.
4.3.1.2 2차 항체 패치4.3.1.2 Secondary Antibody Patches
본 출원의 면역 진단은, 2차 항체(AB)가 저장된 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 상기 2차 항체(AB)를 저장하고 상기 플레이트(PL)로 상기 2차 항체(AB)를 전달할 수 있다. Immune diagnosis of the present application can be performed using a patch (PA) in which the secondary antibody (AB) is stored. In other words, the patch PA may store the secondary antibody AB and deliver the secondary antibody AB to the plate PL.
상기 2차 항체(AB)는 상기 패치(PA)에 저장된 첨가 물질(AS)일 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 2차 항체(AB)를 포함하는 용액을 저장하고 있을 수 있다. 또한, 상기 2차 항체(AB)가 저장된 패치(PA)는 상기 2차 항체(AB) 또는 상기 2차 항체(AB) 용액과 더불어, 상기 2차 항체(AB)가 대상 1차 항체(AB)에 용이하게 결합하도록 하는 별도의 베이스 물질(BS) 또는 첨가 물질(AS)을 저장하고 있을 수 있다.The secondary antibody (AB) may be an additive substance (AS) stored in the patch (PA). The patch PA may store a solution containing the secondary antibody AB. In addition, the patch (PA) in which the secondary antibody (AB) is stored, together with the secondary antibody (AB) or the secondary antibody (AB) solution, the secondary antibody (AB) is the target antibody (AB) It may be storing a separate base material (BS) or additive material (AS) to facilitate binding to.
상기 2차 항체(AB)는 1차 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. 이때, 1차 항체(AB)와 2차 항체(AB)의 특이적 결합은, 에피토프(epitope) 특이적 결합이 아닌 종 특이적 결합일 수 있다. 1차 항체(AB)와 종 특이적 결합 특성을 가지는 2차 항체(AB)를 이용할 경우, 검출 대상 단백질이 서로 다른 1차 항체(AB)들을 이용하더라도 상기 1차 항체(AB)들이 동종 기원이기만 하면, 식별 표지가 부착된 2차 항체(AB)는 공통적으로 이용될 수 있다.The secondary antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to the primary antibody (AB). In this case, the specific binding of the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) may be a species specific binding rather than an epitope specific binding. When using a primary antibody (AB) and a secondary antibody (AB) having species-specific binding properties, even if the protein to be detected uses different primary antibodies (AB), the primary antibodies (AB) are of homologous origin. In other words, secondary antibodies (AB) with an identification label may be commonly used.
상기 2차 항체(AB)에는, 효소가 부착되어 있을 수 있다. 상기 2차 항체(AB)에 부착된 효소는 상기 특이적 결합의 검출을 위한 식별자의 기능을 가질 수 있다. 구체적으로, 상기 효소는, 상기 항체(AB)에 부착되어, 상기 항체(AB)와 특이적으로 결합하는 항원 혹은 상기 항체(AB)와 특이적으로 결합하는 항체(AB)와 특이적으로 결합하는 항원(간접법의 경우)을 검출하는 표지(label) 내지 리포터의 기능을 수행할 수 있다. 이들 효소는 항체(AB)가 분자의 FC(fragment crystallizable) 지역에 결합되도록 결합시켜 사용될 수 있다.An enzyme may be attached to the secondary antibody (AB). The enzyme attached to the secondary antibody (AB) may have the function of an identifier for the detection of the specific binding. Specifically, the enzyme is attached to the antibody (AB), and specifically binds to the antigen (AB) that specifically binds to the antigen (AB) or to the antibody (AB). The function of a label or a reporter for detecting an antigen (in the case of indirect method) can be performed. These enzymes can be used by binding the antibody (AB) to bind to the fragment crystallizable (FC) region of the molecule.
일반적으로, 상기 효소는 염기성인산분해효소(AP, Alkaline Phosphatase) 양고추냉이과산화효소(HRP, Horseradish Peroxidase)가 주로 이용된다. In general, the enzyme is a basic phosphatase (AP) horseradish peroxidase (HRP, Horseradish Peroxidase) is mainly used.
상술한 바와 같이 2차 항체(AB)가 저장된 패치(PA)를 이용하는 경우에도, 상기 플레이트(PL)에 고정된 일부 물질과 특이적으로 결합하지 아니하는 상기 2차 항체(AB)는 다시 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있으므로 신속하고 효율적인 면역 진단의 수행이 실현될 수 있다.As described above, even when using the patch (PA) in which the secondary antibody (AB) is stored, the secondary antibody (AB) which does not specifically bind to some substances fixed to the plate (PL) is again the patch. As it can be absorbed into (PA), the performance of a rapid and efficient immune diagnosis can be realized.
본 출원의 일 실시예에 따른 패치(PA)는, 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB) 및 상기 항체(AB)가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조로 제공되고, 상기 타겟 단백질(TP)이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 저장된 항체(AB)의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체(NS)를 포함하는 항체(AB) 저장 패치(PA)일 수 있다. 이때,상기 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB)는, 타겟 항원과 특이적 결합성을 가지는 항체(AB)와 특이적 결합성을 가지는 2차 항체(AB)일 수 있다.Patch (PA) according to an embodiment of the present application, the antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) is provided in a mesh structure forming the microcavities in which the antibody (AB) is stored, It may be an antibody (AB) storage patch (PA) comprising a net structure (NS) in contact with the reaction region where the target protein (TP) is located to deliver a portion of the stored antibody (AB) to the reaction region. In this case, the antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) may be a secondary antibody (AB) having specific binding to the antibody (AB) having specific binding to the target antigen.
4.3.1.3 기질 패치4.3.1.3 Substrate Patch
본 출원의 면역 진단은, 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 상기 기질(SU)을 저장하고 상기 플레이트(PL)로 상기 기질(SU)을 제공할 수 있다.Immune diagnosis of the present application can be performed using a patch (PA) in which the substrate (SU) is stored. In other words, the patch PA may store the substrate SU and provide the substrate SU to the plate PL.
상기 기질(SU)은 상기 패치(PA)에 저장된 첨가 물질(AS)일 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 기질(SU)을 포함하는 용액을 저장하고 있을 수 있다. 또한, 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)는 상기 기질(SU)의 생성물(PD) 생산 반응을 보조하는 상기 베이스 물질(BS) 또는 첨가 물질(AS)을 더 저장하고 있을 수 있다.The substrate SU may be an additive material AS stored in the patch PA. The patch PA may store a solution including the substrate SU. In addition, the patch PA in which the substrate SU is stored may further store the base material BS or the additive material AS that assists the product PD production reaction of the substrate SU.
구체적으로, 상기 2차 항체(AB)에 부착된 효소는 상기 기질(SU)의 화학 반응을 촉매할 수 있다. 상기 효소에 의하여 촉매되는 반응에 의하여 생성된 생성물(PD)로부터 상술한 특이적 결합을 검출할 수 있다. 다시 말해, 상기 기질(SU)은 상기 효소에 의해 촉매되어 생성물(PD)을 발생시킬 수 있고, 상기 생성물(PD)을 검측하여 상기 특이적 결합을 검출할 수 있다.Specifically, the enzyme attached to the secondary antibody (AB) may catalyze the chemical reaction of the substrate (SU). The specific binding described above can be detected from the product (PD) produced by the reaction catalyzed by the enzyme. In other words, the substrate SU may be catalyzed by the enzyme to generate a product PD, and the product PD may be detected to detect the specific binding.
상기 기질(SU)은 ABTS(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid), TMB(3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine) 등일 수 있다. 상기 이용되는 기질(SU)은, 이용되는 효소 및 검출 방식에 따라 달리 결정될 수 있다. 예를 들어, 이용되는 효소가 AP인 경우, pNPP(para-Nitrophenylphosphate)를 기질(SU)로 이용하여 발색을 검출할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 이용되는 효소가 HRP인 경우, TMB 등을 기질(SU)로 이용하여 발색을 검출할 수 있다.The substrate (SU) may be 3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS), TMB (3,3 ', 5,5'-Tetramethylbenzidine), or the like. The substrate (SU) used may be determined differently depending on the enzyme used and the detection method. For example, when the enzyme used is AP, color development can be detected using para-Nitrophenylphosphate (pNPP) as a substrate (SU). As another example, when the enzyme used is HRP, color development can be detected using TMB or the like as a substrate (SU).
상술한 기질(SU) 패치(PA)를 이용하여 상기 플레이트(PL)에 기질(SU)을 제공할 경우, 기질(SU) 용액을 플레이트(PL)의 반응 용액에 부어 반응을 검출하였던 종래의 ELISA 방식에 비하여, 소비되는 기질(SU) 용액의 양이 현저히 적다. 따라서, 경제적으로 진단을 수행할 수 있다. 또한, 적절한 시점에서 상기 기질(SU) 패치(PA)를 분리하여 과반응을 방지할 수 있으므로 보다 정밀한 검출 결과가 획득될 수 있을 것이다.In the case of providing the substrate SU to the plate PL by using the above-described substrate SU patch PA, the conventional ELISA in which the substrate SU solution is poured into the reaction solution of the plate PL to detect the reaction Compared to the mode, the amount of substrate (SU) solution consumed is significantly smaller. Therefore, the diagnosis can be performed economically. In addition, since the substrate (PA) patch (PA) can be separated at an appropriate time to prevent overreaction, more accurate detection results can be obtained.
4.3.1.4 워싱 패치 4.3.1.4 Washing Patch
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 잔여물을 흡수하는 워싱 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 워싱 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리함으로써 상기 잔여물을 흡수할 수 있다. 상기 잔여물은, 상술한 1차 항체(AB) 패치(PA), 2차 항체(AB) 패치(PA) 또는 기질(SU) 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 접촉되었다가 분리될 때, 각 패치(PA)로 흡수되어 제거되지 아니한 잔여물을 의미할 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a washing patch (PA) that absorbs the residue. In other words, the immunodiagnostic method according to the present embodiment may absorb the residue by contacting and separating the washing patch PA from the plate PL. The residue is obtained when the above-described primary antibody (AB) patch (PA), secondary antibody (AB) patch (PA) or substrate (SU) patch (PA) is contacted with the plate (PL) and then separated. For example, it may refer to a residue that is not absorbed and removed by each patch PA.
상기 워싱 패치(PA)는, 워싱 용액을 저장하고 있을 수 있다. 상기 워싱 용액은 tween-20이 일부 첨가된 TBS 와 PBS가 있을 수 있다. 상기 워싱 용액은, 상기 흡수하고자 하는 잔여물에 따라, 상기 잔여물이 용해될 수 있는 용액으로 제공될 수 있다. 또한, 상기 워싱 용액이 저장된 패치(PA)는 상기 워싱을 보조하는 상기 베이스 물질(BS) 또는 첨가 물질(AS)을 더 저장하고 있을 수 있다.The washing patch PA may store a washing solution. The washing solution may include TBS and PBS to which tween-20 is partially added. The washing solution may be provided as a solution in which the residue may be dissolved, depending on the residue to be absorbed. In addition, the patch PA in which the washing solution is stored may further store the base material BS or the additive material AS to assist the washing.
상기 패치(PA)에 워싱 용액을 저장하고, 상기 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리함으로써, 상기 플레이트(PL)의 불순물 내지 잔여물, 예컨대 결합하지 아니한 항체(AB) 등을 흡수하여 제거할 수 있다. 상기 잔여물은, 상기 검체(SA)에 포함된 상기 검출 대상 항원과 특이적 결합을 형성하지 아니한 제1 항체(AB) 또는 상기 제1 항체(AB)와 특이적 결합을 형성하지 아니한 제2 항체(AB)를 포함할 수 있다.The washing solution is stored in the patch PA, and the patch PA is contacted with and separated from the plate PL to remove impurities or residues of the plate PL, such as unbound antibody AB. Can be absorbed and removed. The residue is a first antibody (AB) that does not form a specific bond with the antigen to be detected included in the sample (SA) or a second antibody that does not form a specific bond with the first antibody (AB). (AB) may be included.
상기 워싱 패치(PA)가 상기 잔여물을 흡수하는 것은, 상기 워싱 패치(PA)가 상기 플레이트(PL), 즉, 상기 검체(SA)가 위치하는 상기 플레이트(PL) 영역에 접촉됨으로써 수막(WF)이 형성되고, 상기 잔여물이 상기 수막(WF)에 용해될 수 있다. 상기 수막(WF)에 용해된 상기 잔여물은, 상기 워싱 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리될 때 상기 수막(WF)이 상기 워싱 패치(PA)로 딸려 이동함으로써 상기 워싱 패치(PA)로 흡수될 수 있다.The washing patch PA absorbs the residue because the washing patch PA contacts the plate PL, that is, the region of the plate PL where the specimen SA is located. ) May be formed, and the residue may be dissolved in the water film WF. The residue dissolved in the water film WF is moved to the wash patch PA by moving the water film WF along the wash patch PA when the wash patch PA is separated from the plate PL. Can be absorbed).
상기와 같이 워싱 패치(PA)를 이용하여 상기 플레이트(PL)의 잔여물을 제거할 경우, 종래의 ELISA 방식에 비하여, 소비되는 워싱 용액의 양이 현저히 적다. 따라서, 경제적으로 진단을 수행할 수 있다. 또한, 적절한 시점에서 상기 기질(SU) 패치(PA)를 분리하여 과반응을 방지할 수 있으므로 보다 정밀한 검출 결과가 획득될 수 있을 것이다.When the residue of the plate PL is removed using the washing patch PA as described above, the amount of the washing solution consumed is significantly smaller than that of the conventional ELISA method. Therefore, the diagnosis can be performed economically. In addition, since the substrate (PA) patch (PA) can be separated at an appropriate time to prevent overreaction, more accurate detection results can be obtained.
4.3.1.5 세정 패치4.3.1.5 Cleaning Patch
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 세정을 수행하는 세정 패치(PA) (detergent patch)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 세정 패치(PA)는 세정 용액을 저장하고 상기 패치(PA)로 전달할 수 있다. The immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a cleaning patch (PA) that performs the cleaning. In other words, the cleaning patch PA may store and deliver the cleaning solution to the patch PA.
구체적으로, 본 출원의 면역 진단 방법을 수행함에 있어서, 상기 플레이트(PL)로부터 상기 특이적 결합의 검출에 방해되는 물질들을 용이하게 제거하기 위한 세정 패치(PA)를 이용할 수 있다. 구체적으로, 상기 세정 패치(PA)는, 상기 검체(SA)에 포함된 상기 검출 대상 항원과 특이적 결합을 형성하지 아니한 제1 항체(AB) 또는 상기 제1 항체(AB)와 특이적 결합을 형성하지 아니한 제2 항체(AB) 등, 상기 특이적 결합의 검출에 방해되는 물질이 용이하게 제거되도록 하는 세정 물질을 저장하고, 상기 물질의 제거에 이용될 수 있다.Specifically, in performing the immunodiagnostic method of the present application, a cleaning patch PA may be used to easily remove substances that interfere with the detection of the specific binding from the plate PL. In detail, the cleaning patch PA performs specific binding with the first antibody (AB) or the first antibody (AB) that does not form a specific binding with the antigen to be detected included in the sample (SA). A cleaning material for easily removing a substance that interferes with the detection of the specific binding, such as a second antibody (AB) that does not form, may be stored and used to remove the substance.
이때, 상기 세척 패치(PA)는 상기 방해되는 물질들을 용이하게 제거하기 위한 세정 물질을 적어도 일부 저장하고 있을 수 있다. 상기 세정 물질은, Tween 20, Triton X-100, CHAPS 중 적어도 어느 하나일 수 있다.In this case, the cleaning patch PA may store at least a portion of the cleaning material for easily removing the disturbing materials. The cleaning material may be at least one of Tween 20, Triton X-100, and CHAPS.
4.3.1.6 buffer patch 4.3.1.6 buffer patch
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 버퍼 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 버퍼 패치(PA)는, 버퍼 용액을 저장하고 상기 플레이트(PL)에 소정의 환경을 전달할 수 있다. 상기 버퍼 패치(PA)는 상기 면역 진단의 각 단계가 원활하게 수행되도록 하는 버퍼 용액을 저장할 수 있다. 상기 버퍼 용액의 일 예로, 화학 발광의 검출시 과산화수소수 버퍼(peroxide buffer) 용액이 이용될 수 있다. The immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a buffer patch (PA). In other words, the buffer patch PA may store a buffer solution and deliver a predetermined environment to the plate PL. The buffer patch PA may store a buffer solution for smoothly performing each step of the immune diagnosis. As an example of the buffer solution, a hydrogen peroxide buffer solution may be used when detecting chemiluminescence.
4.3.1.7 Stop patch : D,I,S all4.3.1.7 Stop patch: D, I, S all
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 반응 중단 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 반응 중단 패치(PA)는, 상기 효소에 의해 촉매되는 상기 기질(SU)의 반응이 중단되도록 하는 중단 용액을 저장하고 상기 중단 용액을 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a reaction stopping patch (PA). In other words, the reaction stop patch PA may store a stop solution for stopping the reaction of the substrate SU catalyzed by the enzyme and transfer the stop solution to the plate PL.
상기 패치(PA)는 기질(SU)의 반응을 중단시키기 위한 중단 용액(stop solution)을 저장할 수 있다. 즉, 반응 중단 패치(PA)를 제작할 수 있고, 상기 반응 중단 패치(PA)를 이용하여 상기 중단 용액을 상기 플레이트(PL)로 전달하여 적절한 시점에 기질(SU)의 반응을 중단시킬 수 있다.The patch PA may store a stop solution for stopping the reaction of the substrate SU. That is, the reaction stop patch PA may be prepared, and the reaction solution may be transferred to the plate PL using the reaction stop patch PA to stop the reaction of the substrate SU at a suitable time.
상기 중단 용액은, 상기 기질(SU)의 반응을 중단시키기 위한 중단 물질을 적어도 일부 저장하고 있을 수 있다. 상기 중단 물질은 황산(sulfuric acid)일 수 있다.The stopping solution may store at least a portion of the stopping material for stopping the reaction of the substrate (SU). The stopping material may be sulfuric acid.
상기 중단 패치(PA)는, 본 실시예에 따른 면역 진단 방법을 수행함에 있어서, 상술한 기질(SU) 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)로부터 분리하는 것과 선택적으로 적용될 수 있다. 예컨대, 기질(SU)의 반응을 중단시키기 위하여, 상기 중단 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉시키거나, 상기 중단 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하고 있는 상기 기질(SU) 패치(PA)에 접촉(예컨대, 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 상기 기질(SU) 패치의 윗면에 접촉)시키거나, 상기 기질(SU) 패치를 상기 플레이트(PL)로부터 분리하는 것이 선택적으로 수행될 수 있다.The stopping patch PA may be selectively applied to separating the above-described substrate SU patch from the plate PL in performing the immunodiagnostic method according to the present embodiment. For example, in order to stop the reaction of the substrate SU, the stopping patch PA is brought into contact with the plate PL, or the stopping patch PA is brought into contact with the plate PL. Contacting the patch PA (eg, contacting the top surface of the substrate SU patch in contact with the plate PL), or separating the substrate SU patch from the plate PL. Can be performed.
4.3.1.8 Ab pair patch 4.3.1.8 Ab pair patch
도 63은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서 항체(AB) 페어를 저장하는 패치(PA)를 도시한 것이다. 도 63에 따르면, 상기 패치(PA)는 1차 항체(AB)와 2차 항체(AB)가 결합된 항체(AB) 페어 내지 항체(AB) 복합체를 저장할 수 있다.FIG. 63 shows a patch (PA) storing an antibody (AB) pair as one embodiment of a patch (PA) according to the present application. According to FIG. 63, the patch PA may store an antibody (AB) pair or an antibody (AB) complex in which a primary antibody (AB) and a secondary antibody (AB) are bound.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법에 있어서, 상기 1차 항체(AB6)와 상기 2차 항체(AB7)는 함께 상기 플레이트(PL)에 전달될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 상기 패치(PA)가 1차 항체(AB6)와 2차 항체(AB7)를 함께 저장하고 전달할 수 있다(도 64). 이처럼 상기 1차 항체(AB6)와 상기 2차 항체(AB7)를 하나의 패치(PA)에 함께 저장하고 상기 플레이트(PL)로 전달함으로써 진단 수행 절차가 보다 신속하고 간편해질 수 있다.In the immunodiagnostic method according to the present embodiment, the primary antibody (AB6) and the secondary antibody (AB7) may be delivered to the plate (PL) together. In other words, the patch PA may store and deliver the patch PA together with the primary antibody AB6 and the secondary antibody AB7 (FIG. 64). As such, the primary antibody (AB6) and the secondary antibody (AB7) is stored together in one patch (PA) and delivered to the plate (PL) can be a faster and simpler diagnostic procedure.
상기 1차 항체(AB)와 2차 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는, 상기 1차 항체(AB)와 상기 2차 항체(AB)를 포함하도록 제작할 수 있다. 혹은, 상기 1차 항체(AB)와 2차 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는, 상기 1차 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)와 상기 2차 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)를 접촉시켜 제작할 수 있다.The patch (PA) for storing the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) can be prepared to include the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB). Alternatively, the patch (PA) storing the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) may include the patch (PA) storing the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB). It can be produced by contacting the patch PA.
이때, 본 실시예에 따른 면역 진단 방법에 있어서, 상기 플레이트(PL)에 제1 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB)를 전달하는 단계 및 상기 플레이트(PL)에 제2 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 단계는, 상기 플레이트(PL)에 제1 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB) 및 2차 항체(AB)를 전달하는 단계로 대체될 수 있다. At this time, in the immunodiagnostic method according to the present embodiment, delivering the first antibody (AB) using the first patch (PA) to the plate (PL) and the second patch (PA) to the plate (PL) ) Delivery of the secondary antibody (AB) to the plate (PL) is replaced with the delivery of the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) using the first patch (PA) to the plate (PL) Can be.
다시 말해, 본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 단계 및 패치(PA)를 이용하여 상기 플레이트(PL)에 1차 항체(AB) 및 2차 항체(AB)를 전달하는 단계를 포함하여 구현될 수 있다. 이때, 상기 2차 항체(AB)는 상기 1차 항체(AB)에 특이적으로 결합하는 것일 수 있다. 상기 2차 항체(AB) 및 상기 1차 항체(AB)는 서로 결합된 상태로, 상기 패치(PA)에 저장되고, 상기 플레이트(PL)로 전달될 수 있다.In other words, in the immunodiagnostic method according to the embodiment of the present application, the fixing of the sample (SA) to the plate (PL) and the patch (PA) by using the primary antibody (AB) and the plate (PL) Delivery to a secondary antibody (AB). In this case, the secondary antibody (AB) may specifically bind to the primary antibody (AB). The secondary antibody (AB) and the primary antibody (AB) may be stored in the patch PA and coupled to each other, and then transferred to the plate PL.
위 실시예에 따르면, 상술한 워싱 패치(PA)가 흡수하는 것은 상기 검출 대상 단백질 또는 항원과 결합하지 아니한 상기 1차 항체(AB) 및 상기 2차 항체(AB)의 결합체일 수 있다. 또한, 위 실시예에 따르면, 상기 세정 패치(PA)에 의하여 제거가 용이하게 되는 것은 상기 검출 대상 단백질 또는 항원과 결합하지 아니한 상기 1차 항체(AB) 및 상기 2차 항체(AB)의 결합체일 수 있다. 또한, 위 실시예에 따르면, 상기 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)로부터 분리할 때 상기 플레이트(PL)로부터 제거되는 것은 상기 검출 대상 단백질 또는 항원과 결합하지 아니한 상기 1차 항체(AB) 및 상기 2차 항체(AB)의 결합체일 수 있다.According to the above embodiment, the washing patch PA may be a conjugate of the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) that do not bind to the protein or antigen to be detected. In addition, according to the above embodiment, it is easy to remove by the washing patch (PA) is a conjugate of the primary antibody (AB) and the secondary antibody (AB) that does not bind the protein or antigen to be detected. Can be. In addition, according to the above embodiment, when the patch (PA) is separated from the plate (PL) is removed from the plate (PL) and the primary antibody (AB) that does not bind the protein or antigen to be detected and It may be a conjugate of the secondary antibody (AB).
도 65 및 66은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서 항체 페어를 저장하는 패치(PA)를 제작하는 것의 일 예를 도시한 것이다. 도 65 및 66에 따르면, 상기 항체(AB) 페어를 저장하는 패치(PA)는 1차 항체(AB6)를 저장하는 패치(PA)와 2차 항체(AB7)를 저장하는 패치(PA)를 접촉시켜 두었다가 분리함으로써 획득될 수 있다. 상기 항체(AB) 페어를 저장하는 패치(PA)를 획득하는 것은, 상기 1차 항체(AB6)를 저장하는 패치(PA)와 2차 항체(AB7)를 저장하는 패치(PA)를 접촉시킴으로써 각 패치(PA)에 저장된 물질이 교류 가능하게 되고 확산이 일어남으로써 각 패치(PA)에 상기 1차 항체(AB6) 및 상기 2차 항체(AB7)가 위치하게 되고, 상기 1차 항체(AB6) 및 상기 2차 항체(AB7)가 서로 결합함으로써 획득하는 것일 수 있다.65 and 66 show an example of making a patch (PA) for storing antibody pairs as an embodiment of the patch (PA) according to the present application. According to FIGS. 65 and 66, the patch (PA) storing the antibody (AB) pair contacts the patch (PA) storing the primary antibody (AB6) and the patch (PA) storing the secondary antibody (AB7). It can be obtained by allowing it to be separated and separated. Acquiring the patch (PA) storing the antibody (AB) pair is achieved by contacting the patch (PA) storing the primary antibody (AB6) and the patch (PA) storing the secondary antibody (AB7). Substances stored in the patch PA become interchangeable and diffusion causes the primary antibody AB6 and the secondary antibody AB7 to be located in each patch PA, and the primary antibody AB6 and The secondary antibody (AB7) may be obtained by binding to each other.
본 출원의 일 실시예에 따른 패치(PA)는,타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB) 및 상기 항체(AB)가 저장되고 상기 타겟 단백질(TP)이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 항체(AB)의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체(NS)를 포함하는 항체(AB) 저장 패치(PA)일 수 있다. 이때, 상기 타겟 단백질(TP)은 항원이고, 상기 항체(AB)는 상기 항원과 특이적 결합성을 가지는 1차 항체(AB) 및 상기 1차 항체(AB)와 특이적 결합성을 가지는 2차 항체(AB)가 결합하여 형성되는 항체(AB) 페어이고, 상기 항체(AB) 페어는 상기 항원과 특이적으로 반응할 수 있다.Patch (PA) according to an embodiment of the present application, the antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) and the reaction region in which the antibody (AB) is stored and the target protein (TP) is located and It may be an antibody (AB) storage patch (PA) comprising a net structure (NS) to contact and deliver a portion of the antibody (AB) to the reaction region. In this case, the target protein (TP) is an antigen, and the antibody (AB) is a primary antibody (AB) having specific binding to the antigen and a secondary having specific binding to the primary antibody (AB). An antibody (AB) pair formed by binding an antibody (AB), and the antibody (AB) pair may specifically react with the antigen.
4.3.1.9 흡수 저장 패치 4.3.1.9 Absorption Storage Patches
본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 바와 같이 항체(AB), 기질(SU), 워싱 용액 기타 면역 진단에 필요한 베이스 물질(BS) 또는 첨가 물질(AS)을 저장하고 있을 수 있다. 상술한 물질들, 특히 첨가 물질(AS)은, 상기 패치(PA)의 제작 단계에서부터 상기 패치(PA)에 저장되어 있을 수도 있고, 별도의 매체(medium)에 보관되어 있었다가 진단 수행시 상기 패치(PA)로 흡수되어 저장되어 있을 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 항체(AB), 기질(SU) 등의 물질을 별도의 매체로부터 흡수하여 저장하고 있을 수 있다.The patch PA according to the present application may store an antibody (AB), a substrate (SU), a washing solution, a base material (BS) or an additive material (AS) required for immunodiagnosis as described above. The above-mentioned materials, in particular, the additive material AS may be stored in the patch PA from the fabrication step of the patch PA, or may be stored in a separate medium, and the patch may be stored when the diagnosis is performed. (PA) may be absorbed and stored. In other words, the patch PA may absorb and store a substance such as an antibody (AB) or a substrate (SU) from a separate medium.
이때, 상기 별도의 매체는, 플레이트(PL), 혹은 종이일 수 있다. 상기 별도의 매체에 보관되어 있는 것은, 플레이트(PL)의 일면에 도포되어 있거나, 상기 플레이트(PL)의 일면에 도포되어 건조되어 있거나, 종이에 흡수되어 있거나, 상기 종이에 흡수 및 건조되어 있는 것을 의미할 수 있다. In this case, the separate medium may be a plate PL or paper. What is stored in the separate medium is coated on one surface of the plate PL, or applied to one surface of the plate PL and dried, absorbed by paper, or absorbed and dried on the paper. Can mean.
이는 특히 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)에 있어서 유용하게 적용될 수 있다. 상술한 바와 같이 별도의 매체에 상기 항체(AB)를 보관할 경우, 항체(AB)의 보관성이 현저히 향상되고, 진단의 수행시에 이용되는 항체(AB)의 품질이 일정 수준 이상 보장될 수 있다.This may be particularly useful for patches (PA) that store antibodies (AB). As described above, when the antibody (AB) is stored in a separate medium, the shelf life of the antibody (AB) is remarkably improved, and the quality of the antibody (AB) used at the time of performing the diagnosis can be guaranteed to a certain level or more. .
도 74 내지 76은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 별도의 매체로부터 물질을 흡수하여 저장하고 있는 패치(PA)의 일 예를 도시한 것이다. 도 74 내지 76에 따르면, 본 출원에 따른 패치(PA)는 플레이트(PL)에 도포된 항체(AB)를 흡수하여 저장하고 있을 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 도포된 항체(AB)를 흡수하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 형성되는 수막(WF)에 상기 항체(AB)가 포획되고 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리됨으로써 상기 수막(WF)이 상기 패치(PA)로 딸려 이동함으로써 수행될 수 있다.74 to 76 illustrate an example of a patch PA that absorbs and stores a material from a separate medium as an embodiment of the patch PA according to the present application. 74 to 76, the patch PA according to the present application may absorb and store the antibody AB applied to the plate PL. Absorbing the antibody (AB) applied to the plate (PL), the antibody (AB) is captured in the water film (WF) formed by the patch (PA) in contact with the plate (PL) and the patch (PA) ) May be performed by separating the water film WF with the patch PA by being separated from the plate PL.
도 77은, 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 별도의 매체로부터 항체(AB)를 흡수하여 저장하는 패치(PA)가 상기 항체(AB)를 플레이트(PL)로 전달하는 것을 도시한 것이다. 도 77에 따르면, 본 출원에 따른 패치(PA)는, 항체(AB)가 도포된 플레이트(PL3)로부터 항체(AB)를 흡수하고, 상기 흡수한 항체(AB)를 검체(SA)가 도포된 플레이트(PL4)로 전달할 수 있다. 이는, 상기 패치(PA)의 상면에 상기 항체(AB)가 도포된 플레이트(PL3)를 접촉시킨 상태로 상기 패치(PA)의 하면이 상기 검체(SA)가 도포된 플레이트(PL4)에 접촉시킴으로써 수행될 수 있다.FIG. 77 shows, as an embodiment of a patch PA according to the present application, that a patch PA absorbing and storing the antibody AB from a separate medium delivers the antibody AB to the plate PL. It is shown. According to FIG. 77, the patch PA according to the present application absorbs the antibody AB from the plate PL3 to which the antibody AB is applied, and applies the sample SA to the absorbed antibody AB. It can be transferred to the plate PL4. The lower surface of the patch PA contacts the plate PL4 on which the specimen SA is applied while the plate PL3 on which the antibody AB is applied is brought into contact with the upper surface of the patch PA. Can be performed.
4.3.1.10 전사(transfer) 패치4.3.1.10 Transfer Patch
본 출원에 따른 패치(PA)는, 별도의 매체(즉, 미디엄)에 저장된 물질(즉, 전사 대상 물질)을 플레이트 기타 외부 영역으로 전달할 수 있다. 예컨대, 별도의 매체에 보관된 항체(AB), 기질(SU) 등의 물질을 별도로 마련된 플레이트로 전달할 수 있다. The patch PA according to the present application may transfer a substance (ie, a transfer target material) stored in a separate medium (ie, medium) to a plate or other external region. For example, substances such as antibodies (AB) and substrates (SU) stored in separate media can be delivered to a separate plate.
상기 패치는 상기 별도의 매체에 저장된 전사 대상 물질이 용해될 수 있는 액상의 물질을 저장할 수 있다. 예컨대, 전사 대상 물질이 수용성인 경우, 상기 패치는 물 또는 수용성 용액을 저장할 수 있다. 이때, 상기 패치는 상기 물 또는 수용성 용액을 상기 별도의 매체에 제공할 수 있다. 상기 수용성 용액 등이 제공됨에 따라, 상기 별도의 매체에 저장된 물질이 상기 플레이트로 전달될 수 있다. 이러한 기작은, 상기 패치에 의하여 상기 별도의 매체 및 상기 플레이트에 습윤 환경이 제공되는 것으로 이해될 수 있다.The patch may store a liquid material capable of dissolving a transfer target material stored in the separate medium. For example, if the material to be transferred is water soluble, the patch may store water or an aqueous solution. In this case, the patch may provide the water or the aqueous solution to the separate medium. As the aqueous solution and the like are provided, a substance stored in the separate medium can be delivered to the plate. This mechanism can be understood to provide a moist environment to the separate media and the plate by the patch.
본 실시예에서, 상기 패치(PA)의 일면은 상기 물질이 저장된 외부 매체과 접촉될 수 있다. 상기 외부 매체의 상기 패치와 접촉하는 면과 대향되는 면은 플레이트 기타 외부 영역과 접촉될 수 있다. 이때, 상기 패치는 상기 외부 매체에 보관된 물질을 상기 플레이트로 전사할 수 있다.In this embodiment, one surface of the patch PA may be in contact with an external medium in which the material is stored. A surface opposite the surface in contact with the patch of the external medium may be in contact with a plate or other external region. In this case, the patch may transfer the material stored in the external medium to the plate.
본 실시예에서 상기 외부 매체는 흡수성 또는 투과성을 가지는 물질일 수 있다. 상기 외부 매체는 종이일 수 있다. 외부 매체는 메쉬 형태의 물질 저장 매체일 수 있다.In the present embodiment, the external medium may be a material having absorbency or permeability. The external medium may be paper. The external medium may be a material storage medium in the form of a mesh.
본 출원의 일 실시예로서, 상기 전사 패치를 이용하는 면역 진단 방법이 제공될 수 있다. 구체적으로, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질을 취급할 수 있는 패치를 이용하여, 진단 대상 검체로부터 타겟 단백질을 검출하여 진단을 수행하는 면역 진단 방법에 있어서, 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체가 저장된 미디엄을 상기 패치와 접촉시키는 단계 및 상기 패치를 상기 타겟 단백질이 위치된 반응 영역과 접촉시키는 단계를 포함하고, 상기 미디엄을 상기 패치와 접촉시키면 상기 미디엄에 저장된 항체의 적어도 일부가 상기 패치로 흡수되는 면역 진단 방법이 제공될 수 있다. 이때, 상기 패치가 상기 반응 영역에 접촉되면, 상기 패치에 흡수된 항체의 적어도 일부가 상기 반응 영역으로 이동 가능하게 될 수 있다. In one embodiment of the present application, an immunodiagnostic method using the transcription patch may be provided. Specifically, in the immunodiagnostic method for detecting the target protein from the sample to be diagnosed by using a patch that includes a net structure to form microcavities, and can handle a liquid substance in the microcavities in the immunodiagnostic method Contacting the patch with a medium in which an antibody that specifically reacts with a target protein is stored, and contacting the patch with a reaction region in which the target protein is located, wherein the medium is in contact with the patch. An immunodiagnostic method may be provided in which at least a portion of the antibody stored in is absorbed into the patch. In this case, when the patch contacts the reaction region, at least a portion of the antibody absorbed by the patch may be movable to the reaction region.
위 실시예에서 상기 미디엄을 상기 패치에 접촉시키는 것은, 상기 미디엄의 일면을 상기 패치에 접촉시키는 것이고, 상기 패치를 상기 반응 영역과 접촉시키는 것은, 상기 패치의 상기 미디엄과 접촉하지 않는 일면을 상기 반응 영역과 접촉시키는 것일 수 있다.In the above embodiment, contacting the medium with the patch may include contacting one surface of the medium with the patch, and contacting the patch with the reaction region may include reacting one surface that is not in contact with the medium of the patch. Contact with the area.
본 출원의 일 실시예에 따르면, 상기 전사 패치를 이용하는 항체 전달 키트가 제공될 수 있다. 구체적으로, 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체가 저장된 미디엄 및 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미디엄과 접촉하여 상기 미디엄에 저장된 항체의 일부를 흡수하고, 상기 타겟 단백질이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 흡수된 항체의 적어도 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 항체 전달 패치를 포함하는 항체 전달 키트가 제공될 수 있다.According to one embodiment of the present application, an antibody delivery kit using the transcription patch may be provided. Specifically, a reaction in which an antibody that specifically reacts with a target protein forms a stored medium and fine cavities, the contact with the medium absorbs a portion of the antibody stored in the medium, and the target protein is located. An antibody delivery kit may be provided comprising an antibody delivery patch in contact with a region to deliver at least a portion of the absorbed antibody to the reaction region.
4.3.2 기준 실시예 2 - 직접 ELISA4.3.2 Reference Example 2-Direct ELISA
도 57은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 직접 ELISA에 의한 면역 진단 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.57 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by direct ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 직접 ELISA에 의한 면역 진단 방법은, 반응 영역에 검체(SA)를 위치시키는 단계(S200), 반응 영역에 항체(AB)를 전달하는 단계(S300), 반응 영역에 기질(SU)을 제공하는 단계(S400) 및 항체(AB)와 타겟 단백질(TP)의 특이적 반응을 검출하는 단계(S500)를 포함할 수 있다.In the immunodiagnostic method by direct ELISA according to an embodiment of the present application, a step (S200) of placing a sample (SA) in a reaction area, delivering an antibody (AB) to the reaction area (S300), and a reaction area Providing the substrate (SU) (S400) and detecting the specific reaction of the antibody (AB) and the target protein (TP) (S500).
본 실시예에 따른 면역 진단은, 플레이트(PL)와 패치(PA)를 이용하고, 직접 ELISA에 의하여 수행될 수 있다.Immune diagnosis according to the present embodiment, using the plate (PL) and the patch (PA), can be performed directly by ELISA.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 단계 및 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 전달하는 단계를 포함할 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may include fixing the sample (SA) to the plate (PL) and delivering the antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL). have.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 진단 대상이 되는 검체(SA)를 건조시켜 고정하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 진단 대상이 되는 검체(SA)를 고정하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 진단 대상이 되는 체액 검체(SA) 또는 조직 절편을 고정하는 것일 수 있다.The fixing of the sample SA to the plate PL may be to dry and fix the sample SA to be diagnosed on the plate PL. The fixing of the sample SA to be diagnosed on the plate PL may be to fix the fluid sample SA or a tissue section to be diagnosed on the plate PL.
상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 항체(AB)가 저장된 패치(PA)를 접촉하여 상기 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. 상기 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 것과 항원 및 항체(AB)에 관한 사항은 간접 ELISA 와 관련하여 전술한 바와 같다. 한편, 본 실시예에서는 직접 ELISA에 의하는 바, 상기 항체(AB)에는 효소가 부착되어 있을 수 있다. 상기 항체(AB)에 부착된 상기 효소는 HRP 또는 AP일 수 있다.Delivering the antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL), the plate (PL) in contact with the patch (PA) in which the antibody (AB) is stored in contact with the plate (AB) (PL) may be to pass. The contact of the patch PA with the plate PL and the matter of the antigen and the antibody AB are as described above with respect to the indirect ELISA. In the present embodiment, the enzyme (AB) may be attached to the antibody (AB) by direct ELISA. The enzyme attached to the antibody (AB) may be HRP or AP.
상기 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 전달하는 단계는, 상기 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 단계 및 상기 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)로부터 분리하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 상기 플레이트(PL)로부터 분리하는 것은, 상기 항체(AB)가 선택적으로 전달되도록 할 수 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 상기 항체(AB)가 특이적으로 결합하는 항원이 고정되어 있는 경우, 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 상기 항체(AB)가 선택적으로 전달될 수 있다. 여기서, 특이적 결합을 형성하지 아니하고 상기 플레이트(PL)로 이동한 항체(AB)(이하, 잉여 항체)는, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리됨에 따라 상기 패치(PA)로 흡수되어 상기 플레이트(PL)로부터 제거될 수 있다. 상기 잉여 항체(AB)가 상기 패치(PA)로 흡수되는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉하여 형성된 수막(WF)에 상기 잉여 항체(AB)가 용해되고, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리될 때 상기 수막(WF)이 상기 패치(PA)로 딸려 이동함으로써 수행될 수 있다. Delivering the antibody (AB) using the patch (PA), the step of contacting the patch (PA) to the plate (PL) and the step of separating the patch (PA) from the plate (PL) It may include. Contacting the patch PA with the plate PL and separating from the plate PL may allow the antibody AB to be selectively delivered. In other words, when the antigen to which the antibody (AB) specifically binds is immobilized on the plate (PL), the antibody (AB) may be selectively transferred from the patch (PA) to the plate (PL). have. Here, the antibody (AB) (hereinafter, the surplus antibody) that has moved to the plate (PL) without forming a specific binding is transferred to the patch (PA) as the patch (PA) is separated from the plate (PL). It may be absorbed and removed from the plate PL. The excess antibody (AB) is absorbed into the patch (PA), the excess antibody (AB) is dissolved in the water film (WF) formed by the patch (PA) in contact with the plate (PL), the patch ( When the PA is separated from the plate PL, the water film WF may be carried by moving along with the patch PA.
상기와 같이 잉여 항체(AB)가 상기 패치(PA)의 분리만으로 상기 플레이트(PL)로부터 제거될 수 있음에 따라, 종래 ELISA를 수행함에 있어서 필수적으로 요구되었던 잉여 물질(즉, 잉여 항체(AB))의 워싱 과정이 생략될 수 있다. 종래 수행되었던 잉여 물질의 워싱 과정은, 플레이트(PL)로부터 특이적 결합에 참여하지 아니한 잉여 물질을 제거하기 위해 다량의 워싱 용액을 부어 헹구어야 했다. 그러나, 본 출원의 패치(PA)는 플레이트(PL)에 접촉되었다가 분리되는 것 만으로도 잉여 물질을 포획하여 분리될 수 있으므로, 워싱 처리가 불필요하다. 따라서, 시약이 보다 효율적으로 이용될 수 있고, ELISA의 수행이 단순하게 이루어질 수 있다.As the surplus antibody (AB) can be removed from the plate (PL) only by separation of the patch (PA) as described above, the surplus material (ie, surplus antibody (AB)) that was essential to perform the conventional ELISA ) May be omitted. The washing process of the surplus material, which has been conventionally performed, requires pouring and rinsing a large amount of the washing solution to remove the surplus material not participating in specific binding from the plate PL. However, since the patch PA of the present application can be separated by capturing excess material just by contacting and separating the plate PL, the washing process is unnecessary. Therefore, the reagent can be used more efficiently, and the performance of the ELISA can be made simple.
도 58 내지 60은 본 출원에 따른 면역 진단의 일 실시예에 있어서, 직접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다. 도 58 내지 60에 따르면, 패치(PA)는 반응 영역에 항체(AB5)를 전달할 수 있다. 상기 항체(AB5)는 효소 등의 식별 표지가 부착되어 있을 수 있다. 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로 상기 항체(AB5)를 전달하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 상기 항체(AB5)가 상기 플레이트(PL) 또는 상기 플레이트(PL)의 반응 영역으로 이동 가능하게 됨으로써 이루질 수 있다. 상기 항체(AB5)가 상기 플레이트(PL)로 전달되는 것은, 상기 항체(AB5)와 상기 검체(SA), 특히 상기 검체(SA)에 포함된 타겟 단백질(TP)과의 특이적 결합에 의할 수 있다.58 to 60 show a part of the immunodiagnostic method by direct ELISA in one embodiment of the immunodiagnostic according to the present application. 58 to 60, the patch PA may deliver the antibody AB5 to the reaction region. The antibody (AB5) may be attached with an identification label such as an enzyme. Delivery of the antibody AB5 to the plate PL by the patch PA is such that the patch PA contacts the plate PL and the antibody through the water film WF formed near the contact area. AB5 may be achieved by being movable to the plate PL or the reaction region of the plate PL. The delivery of the antibody (AB5) to the plate (PL) is due to the specific binding of the antibody (AB5) and the target protein (TP) contained in the sample (SA), particularly the sample (SA). Can be.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 패치(PA)를 이용하여 상기 플레이트(PL)로 기질(SU)을 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 접촉하여 상기 기질(SU)을 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. 상기 기질(SU)은 ABTS 또는 TMB 일 수 있다. 상기 기질(SU)은 상기 효소에 의해 촉매되어 생성물(PD)을 발생시킬 수 있고, 상기 생성물(PD)은 검출하고자 하는 특이적 결합의 표지로서 기능할 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include providing a substrate SU to the plate PL using the patch PA. Providing the substrate SU using the patch PA may contact the patch PA in which the substrate SU is stored in the plate PL to transfer the substrate SU to the plate PL. It may be. The substrate SU may be ABTS or TMB. The substrate (SU) may be catalyzed by the enzyme to generate a product (PD), and the product (PD) may serve as a label of the specific binding to be detected.
또한, 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 이용하여 상기 플레이트(PL)로 상기 기질(SU)을 제공하는 단계는, 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하는 단계 및 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)로부터 분리하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리함으로써 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉 시간이 조절될 수 있다. 다시 말해, 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)는, 적정 시점에서 상기 플레이트(PL)로부터 분리될 수 있다.In addition, the providing of the substrate SU to the plate PL using the patch PA in which the substrate SU is stored may include applying the patch PA in which the substrate SU is stored to the plate PL. Contacting and separating the patch PA in which the substrate SU is stored from the plate PL. The contact time of the patch PA in which the substrate SU is stored and the plate PL may be controlled by contacting and separating the patch PA in which the substrate SU is stored in the plate PL. In other words, the patch PA in which the substrate SU is stored may be separated from the plate PL at a suitable time.
상기 면역 진단은, 효소에 의해 촉매되는 기질(SU)의 화학 반응에 의한 생성물(PD)을 검출하는 방식으로 수행될 수 있는데, 이때, 적정 시점에서 상기 반응이 중단되지 아니하면, 상기 생성물(PD)이 과다하게 생산되어 상기 생성물(PD)의 정량적인 검출이 곤란할 수 있다. 본 출원의 패치(PA)를 이용한 면역 진단 방법에 따르면, 상기와 같이 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)로부터 분리함에 따라 적정 시점에서 상기 반응을 중단시킬 수 있으므로, 상술한 과다 반응에 따른 측정 오차가 해소될 수 있다. 위와 같이, 적정 시점에서 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)로부터 제거하는 경우, 상기 적정 시점까지 생산된 상기 생성물(PD)을 측정함으로써 상기 특이적 결합을 정량적으로 검출할 수 있다.The immunodiagnosis may be performed in a manner of detecting a product (PD) by a chemical reaction of an enzyme catalyzed substrate (SU), wherein if the reaction is not stopped at a suitable time, the product (PD) ) May be excessively produced, making it difficult to quantitatively detect the product (PD). According to the immunodiagnostic method using the patch PA of the present application, the reaction may be stopped at an appropriate time point by separating the patch PA in which the substrate SU is stored from the plate PL as described above. Measurement errors due to one overreaction can be eliminated. As above, when removing the patch (PA) in which the substrate (SU) is stored from the plate (PL) at the appropriate time point, the specific binding is quantitatively detected by measuring the product (PD) produced up to the proper time point. can do.
도 61 및 62는 직접 ELISA에 의한 면역 진단 수행에 있어서, 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 것을 도시한 것이다. 도 61 및 62에 따르면, 상기 패치(PA)는, 기질(SU)을 저장하고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 검체(SA) 또는 상기 검체(SA)가 위치된 반응 영역으로 상기 기질(SU)을 제공할 수 있다. 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로 상기 기질(SU)을 제공하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 상기 기질(SU)이 상기 플레이트(PL) 또는 상기 플레이트(PL)의 반응 영역으로 이동 가능하게 됨으로써 이루질 수 있다. 상기 기질(SU)은 상기 플레이트(PL)에 위치하는 항체(AB)에 부착된 효소에 의하여 촉매되는 화학 반응에 의하여 생성물(PD)을 생산하거나 상기 생성물(PD)로 변환될 수 있다.61 and 62 illustrate the use of patches (PA) to provide substrates (SU) in performing immunodiagnostics by direct ELISA. According to FIGS. 61 and 62, the patch PA stores the substrate SU and the substrate SU as a reaction area in which the sample SA or the sample SA is located on the plate PL. ) Can be provided. Providing the substrate SU to the plate PL by the patch PA is such that the patch PA contacts the plate PL to form the substrate SU through the water film WF formed near the contact area. The SU may be formed by being movable to the plate PL or the reaction region of the plate PL. The substrate SU may be produced or converted into the product PD by a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the antibody AB located on the plate PL.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 것은, 상기 워싱 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 잔여물을 흡수하는 것일 수 있다. 상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 것은, 상기 흡수 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 상기 고정된 검체(SA)의 적어도 일부와 특이적으로 결합하지 아니한 항체(AB)를 흡수하는 것일 수 있다. 다시 말해, 상기 워싱 패치(PA)는 타겟 특이적 결합을 검출함에 있어서, 상기 타겟 특이적 결합에 참여하지 아니한 잉여 물질을 흡수할 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include absorbing the residue by using the washing patch PA. Absorbing the residue using the washing patch PA may contact the washing patch PA with the plate PL to absorb the residue. Absorption of the residue using the washing patch PA may include: an antibody that does not specifically bind the absorption patch PA to the plate PL to specifically bind to at least a portion of the fixed sample SA. AB) may be absorbed. In other words, the washing patch PA may absorb excess material that does not participate in the target specific binding in detecting the target specific binding.
상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 단계는, 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 전달하는 단계 이후 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 단계 이전에 수행될 수 있다. Absorption of the residue by using the washing patch PA may include: delivering the antibody AB using the patch PA to the plate PL, and then applying the patch PA to the plate PL. ) May be performed prior to providing the substrate SU.
상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 것은, 종래의 면역 진단 과정에서 워싱 용액을 이용하여 워싱을 수행하던 것을 대체할 수 있다. 종래의 워싱 과정은 사람이 직접 다량의 워싱 용액을 이용하여 잉여 물질을 제거하는 방식으로 수행되어, 용액이 낭비되고, 인력이 요구되며, 형성된 특이적 결합에도 영향을 미칠 수 있다는 문제점이 있었다. 그러나, 본 출원에서와 같이 패치(PA)를 이용하여 워싱을 수행할 경우, 흐르는 물줄기에 의한 것이 아니므로 형성된 특이적 결합이 미치는 영향이 적으며, 워싱 용액의 소비가 현격하게 감소하는 장점이 있다.Absorption of the residue by using the washing patch PA may replace the washing using the washing solution in the conventional immunodiagnostic procedure. The conventional washing process is performed in a manner in which a person directly removes surplus material using a large amount of washing solution, so that the solution is wasted, manpower is required, and the specific binding formed may be affected. However, when the washing is performed using the patch PA as in the present application, since the specific binding formed is not caused by the flowing water stream, there is a merit that the consumption of the washing solution is significantly reduced. .
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 특이적 결합의 검출에 방해되는 물질들을 세정하는(deterge) 단계를 포함할 수 있다. The immunodiagnostic method according to the present embodiment may include deterge of substances that interfere with the detection of the specific binding.
또한, 본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다. In addition, the immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include providing a predetermined environment to the plate PL.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 플레이트(PL)에서의 반응을 중단시키는 단계를 포함할 수 있다. The immunodiagnostic method according to the present embodiment may include stopping the reaction in the plate PL.
상기 세정하는 단계, 환경을 제공하는 단계 및 반응을 중단시키는 단계의 구체적인 내용은 상술한 간접 ELISA 에서와 유사하게 적용될 수 있다.The details of the washing step, providing the environment and stopping the reaction can be applied similarly to the indirect ELISA described above.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 전달된 항체(AB)와 특이적으로 결합한 항원을 검출하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 항체(AB)가 특이적으로 결합한 항원을 검출하는 것은, 상기 항체(AB)에 결합된 효소와 상기 기질(SU)의 반응으로 생성되는 생성물(PD)을 검출하는 것일 수 있다. 이때, 상기 생성물(PD)을 검출하는 것은, 상기 반응으로 인한 발색을 측색하거나, 상기 반응으로 인한 발광을 측광하거나, 상기 반응으로 인한 형광을 측정하는 것으로 구현될 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include detecting an antigen specifically bound to the delivered antibody (AB). Detecting the antigen specifically bound by the antibody (AB) may be to detect a product (PD) generated by the reaction of the enzyme (AB) and the substrate (SU). In this case, detecting the product (PD) may be implemented by measuring color development due to the reaction, light emission due to the reaction, or measuring fluorescence due to the reaction.
이외에도, 특별한 언급이 없는 한, 상술한 간접 ELISA에서 이용되는 패치(PA), 진단 수행 방법 등이 직접 ELISA에 의한 면역 진단을 수행함에 있어서도 유사하게 적용될 수 있다.In addition, unless otherwise specified, the above-described patch (PA) used in the indirect ELISA, a method for performing diagnosis, and the like may be similarly applied in performing an immunodiagnosis by direct ELISA.
한편, 본 실시예에 있어서, 상기 기질(SU)을 제공하거나 상기 1차 항체(AB) 또는 상기 2차 항체(AB)등을 전달하는 것은, 항상 전부가 패치(PA)를 이용하여 수행되어야만 하는 것은 아니다. 상기 기질(SU)을 제공하거나 상기 1차 항체(AB) 또는 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것 중 일부는 액체 내지 용액 상태의 상기 기질(SU), 1차 항체(AB) 또는 2차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 형태로 대체될 수도 있다.On the other hand, in the present embodiment, providing the substrate (SU) or delivery of the primary antibody (AB) or the secondary antibody (AB), etc., all of which must always be performed using a patch (PA) It is not. Some of the steps of providing the substrate (SU) or delivering the primary antibody (AB) or the secondary antibody (AB) are in the liquid to solution state of the substrate (SU), primary antibody (AB) or secondary The antibody (AB) may be replaced by a form for delivering the plate (PL).
4.3.3 기준 실시예 3 - 샌드위치 ELISA 4.3.3 Reference Example 3-Sandwich ELISA
도 67은 본 출원에 따른 면역 진단 방법의 일 예로서 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.67 is a flowchart illustrating an immunodiagnostic method by sandwich ELISA as an example of an immunodiagnostic method according to the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법은, 반응 영역에 바닥 항체(BAB)를 위치시키는 단계(S100), 반응 영역에 검체(SA)를 위치시키는 단계(S200), 반응 영역에 항체(AB)를 전달하는 단계(S300), 반응 영역에 기질(SU)을 제공하는 단계(S400) 및 항체(AB)와 타겟 단백질(TP)의 특이적 반응을 검출하는 단계(S500)를 포함할 수 있다. In the immunodiagnostic method using a sandwich ELISA according to an embodiment of the present application, a step of placing a bottom antibody (BAB) in a reaction area (S100), a step of placing a sample (SA) in a reaction area (S200), and a reaction area Delivering the antibody (AB) to (S300), providing a substrate (SU) to the reaction region (S400), and detecting a specific reaction between the antibody (AB) and the target protein (TP) (S500). It may include.
본 실시예에 따른 면역 진단은, 플레이트(PL)와 패치(PA)를 이용하고, 샌드위치 ELISA에 의하여 수행될 수 있다.The immunodiagnosis according to the present embodiment may be performed by a sandwich ELISA using a plate PL and a patch PA.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 고정하는 단계, 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하는 단계, 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 전달하는 단계를 포함할 수 있다.In the immunodiagnostic method according to the present embodiment, fixing the antibody (AB) to the plate (PL), applying a sample (SA) to the plate (PL), patch (PA) to the plate (PL) It may include the step of delivering the antibody (AB) using.
상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 고정하는 것은 상기 항체(AB)를 건조된 상태로 고정하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 상기 항체(AB)를 고정하는 것은 코팅 버퍼 용액을 이용하여 수행될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 상기 항체(AB)를 고정하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 박막을 형성하는 것일 수 있다. 상기 박막은 미리 제조되어 상기 플레이트(PL)에 부착됨으로써 고정될 수 있다. 상기 항체(AB)를 고정하는 것은, 상기 항체(AB)의 FC 지역이 상기 플레이트(PL)에 접하도록 고정하는 것일 수 있다. 기 고정되는 항체(AB)는, 검출의 대상이 되는 타겟 항원에 특이적으로 결합하는 항체(AB)일 수 있다. Fixing the antibody (AB) to the plate (PL) may be to fix the antibody (AB) in a dried state. Fixing the antibody AB to the plate PL may be performed using a coating buffer solution. Fixing the antibody AB to the plate PL may be to form a thin film on the plate PL. The thin film may be fixed by being prepared in advance and attached to the plate PL. Fixing the antibody (AB) may be to fix the FC region of the antibody (AB) in contact with the plate (PL). The immobilized antibody (AB) may be an antibody (AB) that specifically binds to a target antigen to be detected.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하는 것은, 액상의 상기 체액을 도포하는 것일 수 있다. 예컨대, 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하는 것은 상기 혈액, 소변 및 세포 현탁액 중 어느 하나를 도포하는 것일 수 있다.Coating the sample SA on the plate PL may apply the liquid body fluid. For example, applying the sample (SA) to the plate (PL) may be to apply any one of the blood, urine and cell suspension.
도 68 및 69는 본 출원의 일 실시예에 따른 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다. 도 68 및 69에 따르면, 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단은, 플레이트(PL)에 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 결합하는 항체(즉, 바닥 항체(BAB))를 고정하고, 검체(SA)를 도포하는 것을 포함할 수 있다. 바닥 항체(BAB)를 고정하는 것은, 상기 항체(AB)의 FC 지역이 상기 플레이트(PL)와 접하도록 고정하는 것일 수 있다. 상기 검체(SA)를 상기 플레이트(PL)에 도포함으로써, 상기 검체(SA)에 포함된 타겟 단백질(TP)이 상기 바닥 항체(BAB)에 결합될 수 있다. 한편, 본 출원의 각 도면에서, 타겟 단백질 등을 제시하는 도형의 형태는 상기 타겟 단백질 등의 성질에 대한 암시를 포함하지는 아니한다68 and 69 show a part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA according to an embodiment of the present application. According to FIGS. 68 and 69, in the immunodiagnosis by sandwich ELISA, an antibody (ie, a bottom antibody (BAB)) that specifically binds to a target protein (TP) is fixed to a plate (PL), and a sample (SA) is fixed. May include applying. Fixing the bottom antibody (BAB) may be to fix the FC region of the antibody (AB) in contact with the plate (PL). By applying the sample SA to the plate PL, the target protein TP included in the sample SA may be bound to the bottom antibody BAB. On the other hand, in the drawings of the present application, the shape of the figure presenting the target protein and the like does not include an indication of the properties of the target protein and the like.
상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 전달하는 것은, 직접법 또는 간접법에 간접법에 의하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 전달하는 것은, 검출하고자 하는 항원과 특이적으로 결합하고 효소가 부착된 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB)를 전달하는 단계 및 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다.Delivering the antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL), can be performed by the indirect method to the direct method or indirect method. In other words, delivering the antibody (AB) to the plate (PL) by using the patch (PA) may be to specifically bind to the antigen to be detected and deliver the antibody (AB) to which the enzyme is attached. . Delivering the antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL), the step of delivering the primary antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL) and the plate (PL) may be to deliver a secondary antibody (AB) using the patch (PA).
따라서, 본 실시예에서, 상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 전달하는 단계에 있어서, 상술한 간접 ELISA에서의 플레이트(PL)에 제1 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB)를 전달하는 단계와 플레이트(PL)에 제2 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 단계 및 상술한 직접 ELISA에서의 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 전달하는 단계가 준용될 수 있다.Therefore, in the present embodiment, in the step of delivering the antibody (AB) to the plate (PL), the primary antibody (AB) using the first patch (PA) to the plate (PL) in the indirect ELISA described above Delivering the secondary antibody (AB) using the second patch (PA) to the plate (PL) and delivering the antibody (AB) using the patch (PA) in the above-described direct ELISA. Steps may apply mutatis mutandis.
도 70 및 71은 본 출원의 일 실시예에 따른 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다. 도 70 및 71에 따르면, 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단은, 효소 등의 식별 표지가 부착된 항체(AB8)를 저장하는 패치(PA)를 이용하여 상기 항체(AB8)을 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다. 상기 항체(AB8)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 접촉시켰다가 분리함으로써 수행될 수 있다. 이때, 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 접촉시켰다가 분리함으로써 상기 검체(SA)에 포함된 비표적 단백질(NTP)을 상기 패치(PA)로 흡수할 수 있다. 상기 비표적 단백질(NTP)을 상기 패치(PA)로 흡수하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL) 또는 상기 검체(SA)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 수막(WF)이 형성되고, 상기 비표적 단백질(NTP)이 상기 수막(WF)에 포획됨으로써 수행될 수 있다.70 and 71 show part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA according to an embodiment of the present application. According to FIGS. 70 and 71, immunoassay by sandwich ELISA is performed by using a patch (PA) for storing an antibody (AB8) having an identification label, such as an enzyme, to deliver the antibody (AB8) to the plate (PL). Can be. Delivery of the antibody AB8 to the plate PL may be performed by contacting and separating the patch PA from the plate PL. At this time, by contacting and separating the patch PA to the plate PL, the non-target protein NTP included in the sample SA may be absorbed into the patch PA. Absorption of the non-target protein (NTP) into the patch (PA), the patch (PA) is in contact with the plate (PL) or the specimen (SA) to form a water film (WF) near the contact area, The non-target protein (NTP) may be carried out by being captured by the water film (WF).
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 상기 패치(PA)를 이용하여 상기 플레이트(PL)에 기질(SU)을 제공하는 단계, 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 단계, 상기 특이적 결합의 검출에 방해되는 물질들을 세정하는(deterge) 단계, 상기 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공하는 단계, 상기 플레이트(PL)에서의 반응을 중단시키는 단계 및 상기 전달된 항체(AB)와 특이적으로 결합한 항원을 검출하는 단계 중 적어도 일부를 포함할 수 있다. 상기 각 단계의 구체적인 내용은 상술한 간접 ELISA 에서와 유사하게 적용될 수 있다.In the immunodiagnostic method according to the present embodiment, providing the substrate (SU) to the plate (PL) using the patch (PA), absorbing the residue using the washing patch (PA), the specificity Deterge the substances that interfere with the detection of the binding, provide a predetermined environment in the plate PL, stop the reaction in the plate PL and the delivered antibody (AB) At least some of the steps of detecting the antigen specifically bound to. The details of each step can be applied similarly to the indirect ELISA described above.
도 72 및 73은 본 출원의 일 실시예에 따른 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 일부를 도시한 것이다. 도 72 및 도 73에 따르면, 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단은, 기질(SU) 패치(PA)를 이용하여 상기 플레이트(PL)에 기질(SU)을 제공하는 것을 포함할 수 있다. 기질(SU)을 제공하는 것은, 상기 기질(SU)이 저장된 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉시킴으로써 접촉 영역 인근에 수막(WF)이 형성되고, 상기 형성된 수막(WF)을 통하여 상기 기질(SU)이 상기 플레이트(PL)로 이동 가능하게 됨으로써 수행될 수 있다. 상기 기질(SU)은 상기 플레이트(PL)에 위치하는 항체(AB)에 부착된 효소에 의해 촉매되는 화학 반응을 통하여 생성물(PD)을 생산하거나 생성물(PD)로 변환될 수 있다.72 and 73 show part of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA according to an embodiment of the present application. 72 and 73, the immunodiagnosis by sandwich ELISA may include providing a substrate SU to the plate PL using a substrate SU patch. Providing the substrate SU, the water film WF is formed in the vicinity of the contact area by contacting the patch PA in which the substrate SU is stored to the plate PL, and through the formed water film WF. The substrate SU may be performed by being movable to the plate PL. The substrate SU may be converted into a product PD or a product PD through a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the antibody AB located on the plate PL.
4.3.4 multi target 4.3.4 multi target
본 출원의 면역 진단은, 복수의 타겟을 동시에 검출하기 위하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 하나의 질병을 유발하는 복수의 타겟을 동시에 검출하거나, 복수의 질병을 유발하는 복수의 타겟을 동시에 검출할 수 있다. 예컨대, 백혈병의 진단에 있어서, 백혈병에 관여하는 복수 항원을 동시에 검출할 수 있다. 또 예컨대, 백혈병과 지카 바이러스 등 서로 다른 복수의 질병을 유발하는 타겟 단백질(TP)을 동시에 검출할 수 있다. Immune diagnostics of the present application can be performed to detect multiple targets simultaneously. In other words, a plurality of targets causing one disease may be detected simultaneously, or a plurality of targets causing a plurality of diseases may be detected at the same time. For example, in the diagnosis of leukemia, multiple antigens involved in leukemia can be detected simultaneously. For example, target proteins (TP) that cause a plurality of different diseases such as leukemia and Zika virus can be detected simultaneously.
여기에서 동시에 검출하는 것의 의미는, 일부 동일한 시구간에서 각 타겟의 검출이 수행되는 것 외에도, 하나의 플레이트(PL)에서 복수의 타겟이 검출될 수 있음을 의미할 수 있다.Here, the simultaneous detection may mean that a plurality of targets may be detected in one plate PL, in addition to the detection of each target at some same time interval.
상기 복수의 타겟을 동시에 검출하는 것은, 전술한 면역 진단 방법의 각 수행 방식에 따라 달리 수행될 수 있다. 이하, 수행 방식에 따라 복수의 타겟을 검출하는 방법에 대하여 기술한다. 상기 실시예에서 기술한 내용과 중복되는 내용은 생략한다.Detecting the plurality of targets at the same time may be performed differently depending on each method of performing the above-described immunodiagnostic method. Hereinafter, a method of detecting a plurality of targets in accordance with an execution method will be described. The overlapping contents with those described in the above embodiments will be omitted.
4.3.4.1 indirect + multi target4.3.4.1 indirect + multi target
본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 방법은 반응 영역에 검체(SA)를 위치시키는 단계(S200) 및 반응 영역에 상기 항체(AB)를 전달하는 단계(S300)를 포함할 수 있다. 이때, 상기 타겟 단백질(TP)은 복수이고, 상기 복수의 타겟 단백질(TP)은 제1 타겟 단백질(TP) 및 제2 타겟 단백질(TP)을 포함하고, 상기 패치(PA)는 상기 제1 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 제1 항체(AB) 및 상기 제2 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 제1 항체(AB)를 저장할 수 있다.The immunodiagnostic method according to an embodiment of the present application may include placing a sample (SA) in a reaction region (S200) and delivering the antibody (AB) to the reaction region (S300). In this case, the target protein (TP) is a plurality, the plurality of target proteins (TP) includes a first target protein (TP) and a second target protein (TP), the patch (PA) is the first target A first antibody (AB) that specifically reacts with the protein (TP) and a first antibody (AB) that specifically reacts with the second target protein (TP) may be stored.
또는, 상기 타겟 단백질(TP)은 복수이고, 상기 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)는 복수이고, 상기 복수의 타겟 단백질(TP)이 제1 타겟 단백질(TP) 및 제2 타겟 단백질(TP)을 포함하고, 상기 복수의 패치(PA)는 상기 제1 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 제1 항체(AB)를 저장하는 제1 패치(PA) 및 상기 제2 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 제2 항체(AB)를 저장하는 제2 패치(PA)를 포함할 수 있다.Alternatively, the target protein (TP) is a plurality, the patch (PA) for storing the antibody (AB) is a plurality, the plurality of target proteins (TP) is the first target protein (TP) and the second target protein ( TP), wherein the plurality of patches PA include a first patch PA and a second target protein (AB) for storing a first antibody (AB) that specifically reacts with the first target protein (TP). A second patch (PA) that stores a second antibody (AB) that specifically reacts with TP).
본 출원의 일 실시예에 따르면, 상술한 간접 ELISA를 이용하여, 복수 타겟을 검출하기 위한 면역 진단 방법은, 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 단계, 상기 플레이트(PL)에 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 단계 및 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 단계를 포함할 수 있다.According to an embodiment of the present application, by using the indirect ELISA described above, the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets, fixing the sample (SA) to the plate (PL), the plurality of the plate (PL) Delivering the primary antibody (AB) of the kind and the delivery of the secondary antibody (AB) using a patch (PA) to the plate (PL).
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 단계는, 전술한 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 실시예에서와 유사하게 적용될 수 있다. 다만, 본 실시예에서와 같이 간접 ELISA에 의하여 복수 타겟을 검출하기 위한 면역 진단을 수행하는 경우, 상기 검체(SA)는 상기 플레이트(PL)에 하나의 영역으로서 분포하거나, 분할된 복수의 영역으로서 분포할 수 있다.The fixing of the sample SA to the plate PL may be applied similarly to the embodiment of the immunodiagnostic method by the indirect ELISA described above. However, when performing an immunodiagnostic for detecting a plurality of targets by indirect ELISA as in the present embodiment, the sample SA is distributed as one region on the plate PL or as a plurality of divided regions. Can be distributed.
상기 플레이트(PL)에 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 서로 다른 복수 종류의 항원에 대하여 특이적 결합성을 가지는 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다.Delivering a plurality of types of primary antibodies (AB) to the plate (PL), a plurality of types of primary antibodies (AB) having specific binding to a plurality of different types of antigens to the plate (PL) It may be to convey.
상기 플레이트(PL)에 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 하나의 패치(PA)에 저장된 복수 종류의 1차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 복수의 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 상기 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 제1 1차 항체(AB)를 저장하는 제1 패치(PA) 및 제2 1차 항체(AB)를 저장하는 제2 패치(PA)를 이용하여 상기 제1 1차 항체(AB) 및 상기 제2 1차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. 다시 말해, 상기 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 복수 종류의 1차 항체(AB)를 각각 저장하는 복수의 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. Delivering a plurality of types of primary antibody (AB) to the plate (PL), may be to deliver a plurality of types of primary antibody (AB) stored in one patch (PA) to the plate (PL). Delivering a plurality of types of primary antibody (AB) to the plate (PL), may be to deliver a plurality of types of primary antibody (AB) using a plurality of patches (PA) to the plate (PL). . Delivering the plurality of primary antibodies (AB), the first patch (PA) for storing the first primary antibody (AB) and the second patch (PA) for storing the second primary antibody (AB) By using may be to deliver the first primary antibody (AB) and the second primary antibody (AB) to the plate (PL). In other words, delivering the plurality of types of primary antibodies (AB) may be performed by delivering the primary antibodies (AB) using a plurality of patches (PA) respectively storing the plurality of types of primary antibodies (AB). It may be.
상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 하나의 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)의 분할된 복수 영역들에 상기 1차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 상기 복수 영역들은 제1 영역 및 제2 영역을 포함하고, 상기 복수 영역들에 상기 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 제1 영역에 제1 1차 항체(AB)를 전달하고 상기 제2 영역에 제2 1차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 다시 말해, 상기 복수 영역들에 상기 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 복수의 패치(PA)가 상기 복수 영역들에 각각 다른 1차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. Delivering the primary antibody (AB) to the plate (PL) by using the patch (PA), the patch (PA) is the primary antibody (AB) in the plurality of divided regions of the plate (PL) ) May be delivered. The plurality of regions includes a first region and a second region, and delivering the primary antibody (AB) to the plurality of regions includes delivering a first primary antibody (AB) to the first region and the first region. The second primary antibody (AB) may be delivered to two regions. In other words, delivering the primary antibody AB to the plurality of regions may be such that the plurality of patches PA deliver different primary antibodies AB to the plurality of regions.
상기 플레이트(PL)에 복수의 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 복수의 패치(PA)가 적어도 일부 시간 동시에 접촉되어 각각의 패치(PA)에 저장된 1차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 전달하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 복수의 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 복수의 패치(PA)가 순차로 접촉되고, 상기 순차로 접촉하는 영역이 적어도 일부 중첩되어, 각각의 패치(PA)에 저장된 1차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. Delivering a plurality of types of primary antibodies (AB) using the plurality of patches (PA) to the plate (PL), the plurality of patches (PA) in contact with the plate (PL) at least some time at the same time, respectively It may be to deliver the primary antibody (AB) stored in the patch (PA) of the plate (PL). Delivering a plurality of types of primary antibodies (AB) by using a plurality of patches (PA) to the plate (PL), the plurality of patches (PA) are sequentially contacted to the plate (PL), the sequence At least a portion of the regions in contact with each other may overlap to transfer the primary antibody (AB) stored in each patch (PA) to the plate (PL).
상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 제1 종류의 1차 항체(AB)에 대하여 특이적 결합성을 가지는 제1 2차 항체(AB) 및 제2 종류의 1차 항체(AB)에 대하여 특이적 결합성을 가지는 제2 2차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 예컨대, 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 복수 종류의 1차 항체(AB)에 대하여 각각 특이적 결합성을 가지는 복수 종류의 2차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 복수 종류의 1차 항체(AB)에 대하여 공통적으로 특이적 결합성을 가지는 일 종류의 2차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 다시 말해, 상기 2차 항체(AB)는 진단에 이용되는 복수 종류의 1차 항체(AB)의 각 종류에 대하여 특이적 결합성을 가지는 복수 종류의 2차 항체(AB)이거나 상기 진단에 이용되는 복수 종류의 1차 항체(AB)에 대하여 공통적으로 종특이적 결합성을 가지는 일 종류의 2차 항체(AB)일 수 있다.The delivery of the secondary antibody (AB) to the plate (PL) using the patch (PA) is specific for the first type of primary antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL). It may be to deliver a second secondary antibody (AB) having a specific binding to the first secondary antibody (AB) having a positive binding and the second type of primary antibody (AB). For example, the delivery of the secondary antibody (AB) to the plate (PL) by using the patch (PA) has a specific binding to the plurality of primary antibodies (AB) to the plate (PL), respectively It may be to deliver a plurality of types of secondary antibody (AB). Delivering the secondary antibody (AB) to the plate (PL) by using the patch (PA) is a common binding to the plurality of primary antibodies (AB) to the plate (PL) in common It may be to deliver a kind of secondary antibody (AB). In other words, the secondary antibody (AB) is a plurality of types of secondary antibodies (AB) having specific binding to each type of the plurality of types of primary antibodies (AB) used for diagnosis or used for the diagnosis. There may be one type of secondary antibody (AB) having species specific binding to a plurality of types of primary antibodies (AB) in common.
상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 하나의 패치(PA)에 저장된 복수 종류 혹은 일 종류의 2차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 복수의 패치(PA)에 저장된 복수 종류 혹은 일 종류의 2차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다.Delivering the secondary antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL), the plurality of or one type of secondary antibody (AB) stored in one patch (PA) to the plate (PL) It may be to deliver. Delivering the secondary antibody (AB) to the plate (PL) by using the patch (PA), the plurality of or one type of secondary antibody (AB) stored in the plurality of patches (PA) to the plate (PL) It may be to deliver.
상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 하나의 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)의 분할된 복수 영역들에 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 상기 복수 영역들에 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 복수 영역들에 상기 복수 종류의 2차 항체(AB)를 각각 전달하는 것일 수 있다.Delivering the secondary antibody (AB) by using the patch (PA) to the plate (PL), the patch (PA) is the secondary antibody (AB) in the divided plurality of regions of the plate (PL) ) May be delivered. The delivery of the secondary antibody (AB) to the plurality of regions may be to deliver the plurality of types of secondary antibodies (AB) to the plurality of regions, respectively.
상기 플레이트(PL)에 복수의 패치(PA)를 이용하여 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 복수의 패치(PA)가 적어도 일부 시간 동시에 접촉되어 각각의 패치(PA)에 저장된 2차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 전달하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 상기 복수의 패치(PA)를 이용하여 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 복수의 패치(PA)가 순차로 접촉되고, 상기 순차로 접촉하는 영역이 적어도 일부 중첩되어, 각각의 패치(PA)에 저장된 2차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다.Delivering the secondary antibody (AB) by using a plurality of patches (PA) to the plate (PL), the plurality of patches (PA) in contact with the plate (PL) at least some time at the same time each patch It may be to deliver the secondary antibody (AB) stored in (PA) to the plate (PL). Delivering the secondary antibody (AB) using the plurality of patches (PA) to the plate (PL), the plurality of patches (PA) in contact with the plate (PL) in sequence, At least a portion of the contacting region overlaps each other, thereby transferring the secondary antibody AB stored in each patch PA to the plate PL.
본 실시예에 따른 복수 타겟을 검출하기 위해 면역 진단을 수행하는 방법은, 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 것에 대한 상세한 내용은 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 실시예에서 전술한 바와 같다. 다만, 기질(SU)은 복수 종류가 사용될 수 있다. 다시 말해, 일 종류의 2차 항체(AB)가 사용된 경우 일 종류의 기질(SU)이 사용될 수 있고, 복수 종류의 2차 항체(AB)가 사용된 경우 일 종류의 기질(SU)이 사용될 수 있고, 복수 종류의 기질(SU)이 사용될 수도 있다.The method of performing an immunodiagnosis to detect a plurality of targets according to the present embodiment may include providing a substrate SU using a patch PA. Details of providing the substrate SU using the patch PA are as described above in the Examples of Immunodiagnostic Methods by Indirect ELISA. However, a plurality of substrates SU may be used. In other words, one type of substrate (SU) may be used when one type of secondary antibody (AB) is used, and one type of substrate (SU) may be used when plural types of secondary antibody (AB) are used. It is possible to use a plurality of substrates (SU).
본 실시예에 따른 복수 타겟을 검출하기 위해 면역 진단을 수행하는 방법은, 상기 플레이트(PL)로부터 복수의 타겟 각각의 존재 유무를 판단하는 단계를 포함할 수 있다. 상세한 내용은 간접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 실시예에서 전술한 바와 같다.The method for performing an immunodiagnosis to detect a plurality of targets according to the present embodiment may include determining whether each of the plurality of targets exists from the plate PL. Details are as described above in the Examples of the method of immunodiagnostic by indirect ELISA.
이하에서는, 본 실시예에 따라 복수 타겟을 검출하기 위해 면역 진단을 수행하는 방법의 몇 가지 실시예에 대하여 기술한다.In the following, some embodiments of a method for performing an immunodiagnosis to detect a plurality of targets according to the present embodiment are described.
복수 타겟을 검출하기 위해 면역 진단을 수행하는 방법의 구체적 예로, 상기 플레이트(PL)에 상기 복수의 패치(PA)에 의하여 영역별로 서로 다른 1차 항체(AB)가 전달된 경우, 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것은 하나의 패치(PA)가 각 영역에 동시에 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 복수 종류의 1차 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)의 분할된 복수의 영역에 전달된 경우, 일 종류의 상기 2차 항체(AB)를 복수의 영역에 전달할 수 있다. 이때, 상기 2차 항체(AB)를 복수의 영역에 전달하는 것은, 하나의 패치(PA)를 이용할 수도 있고, 각 영역에 대응되는 복수의 소형 패치(PA)를 이용할 수 도 있다. 상기 하나의 패치(PA)를 이용할 경우 진단의 수행이 간단해질 것이나, 복수의 소형 패치(PA)를 이용할 경우 패치(PA)를 통한 물질의 전달 위험이 없어 영역별로 검출하면 족하므로 보다 정확한 검출이 가능할 것이다.As a specific example of a method for performing an immunodiagnosis to detect a plurality of targets, when the primary antibody (AB) different from each region is delivered to the plate (PL) by the plurality of patches (PA), the secondary antibody Delivering (AB) may be one patch (PA) delivers the secondary antibody (AB) to each region at the same time. When a plurality of types of primary antibodies AB are delivered to a plurality of divided regions of the plate PL, one kind of the secondary antibodies AB may be delivered to a plurality of regions. In this case, one patch (PA) may be used to deliver the secondary antibody AB to a plurality of regions, or a plurality of small patches PA corresponding to each region may be used. If one patch (PA) is used, the diagnosis will be simplified. However, if a plurality of small patches (PA) are used, there is no risk of material transfer through the patch (PA). It will be possible.
다른 구체적 예로, 하나의 플레이트(PL)에 상기 복수의 패치(PA)가 순차로 접촉하는 영역이 적어도 일부 중첩되어, 각각의 패치(PA)에 저장된 복수 종류의 1차 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)로 전달되는 경우, 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 복수 종류의 1차 항체(AB) 각각에 대하여 특이적 결합성을 가지는 복수 종류의 2차 항체(AB)를, 하나의 패치(PA)를 통해 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. 이때, 복수 종류에의 1차 항체(AB) 각각에 대하여 특이적 결합성을 가지는 복수 종류의 2차 항체(AB)는 서로 다른 식별 표지에 따라 검출될 수 있다. As another specific example, a region in which the plurality of patches PA sequentially contact at least partially overlaps one plate PL, such that a plurality of types of primary antibodies AB stored in each patch PA are stored in the plate. When delivered to (PL), delivering the secondary antibody (AB) means a plurality of kinds of secondary antibodies (AB) having specific binding to each of the plurality of primary antibodies (AB), It may be to deliver to the plate (PL) through one patch (PA). In this case, the plurality of types of secondary antibodies (AB) having specific binding to each of the plurality of types of primary antibodies (AB) can be detected according to different identification labels.
혹은, 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 복수 종류의 1차 항체(AB)들에 공통적으로 특이적 결합성을 가지는 일종의 2차 항체(AB)를, 하나의 패치(PA)를 통해 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. 이러한 방식은 복수 종류의 1차 항체(AB)들이 특이적으로 반응하는 항원이 동일한 질병의 원인인 경우에, 해당 질병의 유무 판단에 이용될 수 있다.Alternatively, the delivery of the secondary antibody (AB) may include a kind of secondary antibody (AB) having specific binding properties in common to the plurality of types of primary antibodies (AB), and one patch (PA). It may be to pass through the plate (PL). This method can be used to determine the presence or absence of a disease when the antigen to which the plurality of primary antibodies (AB) specifically reacts is the cause of the same disease.
또는, 상기 2차 항체(AB)는 제1 종류의 1차 항체(AB)에 대하여 특이적 결합성을 가지는 제1 2차 항체(AB) 및 제2 종류의 1차 항체(AB)에 대하여 특이적 결합성을 가지는 제2 2차 항체(AB)를 포함하고, 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 위치하는 제1 영역에 상기 제1 2차 항체(AB)를 전달하고 상기 플레이트(PL)에 위치하는 제2 영역에 상기 제2 2차 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 예컨대, 상기 2차 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 복수 종류의 1차 항체(AB) 각각에 대하여 특이적 결합성을 가지는 복수 종류의 2차 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 위치하는 복수의 분할된 영역들로 각각 전달하는 것일 수 있다. 이때, 각 분할된 영역별로 검출 대상을 달리하여, 결과 획득을 용이하게 할 수 있다.Alternatively, the secondary antibody (AB) is specific for the first secondary antibody (AB) and the second type of primary antibody (AB) having specific binding to the first type of primary antibody (AB). A second secondary antibody (AB) having a binding ability, and the delivery of the secondary antibody (AB), the first secondary antibody (AB) to the first region located on the plate (PL) It may be to deliver and deliver the second secondary antibody (AB) to the second region located on the plate (PL). For example, delivering the secondary antibody (AB) may include placing a plurality of types of secondary antibodies (AB) having specific binding to each of the plurality of types of primary antibodies (AB) on the plate (PL). It may be to deliver to each of a plurality of divided regions. At this time, the detection target may be different for each divided region to facilitate the acquisition of a result.
4.3.4.2 Direct + multi target4.3.4.2 Direct + multi target
본 출원의 일 실시예에 따르면, 상술한 직접 ELISA를 이용하여, 복수 타겟을 검출하기 위한 면역 진단 방법은, 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 단계 및 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 단계를 포함할 수 있다.According to an embodiment of the present application, by using the above-described direct ELISA, the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets, the fixing of the sample (SA) to the plate (PL) and the plate (PL) Delivering a plurality of types of antibodies (AB) using the patch (PA).
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 단계는 상술한 직접 ELISA 에 의해 면역 진단을 수행하는 방법과 유사하게 적용될 수 있다. 다만, 본 실시예에서와 같이 직접 ELISA에 의하여 복수 타겟을 검출하기 위한 면역 진단을 수행하는 경우, 상기 검체(SA)는, 상기 플레이트(PL)에 하나의 영역으로서 분포하거나, 분할된 복수의 영역으로서 분포할 수 있다. Fixing the sample (SA) on the plate (PL) can be applied similarly to the method of performing an immunodiagnosis by the above-described direct ELISA. However, when performing an immunodiagnostic for detecting a plurality of targets by direct ELISA as in the present embodiment, the sample SA is distributed as one region or divided into a plurality of regions on the plate PL. It can be distributed as.
상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 경우, 상기 복수 종류의 항체(AB)는 제1 항원과 특이적 결합성을 가지는 제1 항체(AB) 및 제2 항원과 특이적 결합성을 가지는 제2 항체(AB)를 포함할 수 있다. 상기 제1 항체(AB)에 부착된 제1 효소와 상기 제2 항체(AB)에 부착된 제2 효소는 서로 이종의 효소일 수 있다.When the plurality of kinds of antibodies AB are delivered to the plate PL by using the patch PA, the plurality of kinds of antibodies AB may have a first antibody (AB) having specific binding to the first antigen. ) And a second antibody (AB) having specific binding to the second antigen. The first enzyme attached to the first antibody (AB) and the second enzyme attached to the second antibody (AB) may be heterologous enzymes.
상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것은, Delivering a plurality of types of antibodies (AB) using the patch (PA) to the plate (PL),
상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. 상기 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것은, 제1 항원에 대하여 특이적 결합성을 가지는 제1 항체(AB) 및 제2 항원에 대하여 특이적 결합성을 가지는 제2 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 또한, 상기 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것은, 복수의 서로 다른 항원(즉, 복수의 검출 타겟)에 대하여 각각 특이적 결합성을 가지는 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 상기 복수 종류의 항체(AB)는 서로 다른 종류의 식별 요소가 부착되어 있을 수 있다. 상기 복수 종류의 항체(AB)는 복수 종류의 효소가 부착되어 있을 수 있다.The plurality of antibodies AB may be transferred to the plate PL using the patch PA on the plate PL. Delivering the plurality of types of antibodies (AB), the first antibody (AB) having a specific binding to the first antigen and the second antibody (AB) having a specific binding to the second antigen. It may be. In addition, the delivery of the plurality of types of antibodies (AB) may be the delivery of a plurality of types of antibodies (AB) each having specific binding to a plurality of different antigens (ie, a plurality of detection targets). . The plurality of types of antibodies AB may be attached with different types of identification elements. The plurality of types of antibodies (AB) may have a plurality of types of enzymes attached thereto.
상기 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것은, 하나의 패치(PA)에 저장된 복수 종류의 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. 상기 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 복수의 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 제1 패치(PA) 및 제2 패치(PA)를 포함하고, 상기 복수의 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 제1 패치(PA)를 이용하여 제1 항체(AB)를 전달하고 상기 제2 패치(PA)를 이용하여 제2 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 이때 상기 제1 항체(AB)와 상기 제2 항체(AB)는 서로 다를 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 복수 종류의 항체(AB)를 각각 저장하는 복수의 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다.  The delivering of the plurality of types of antibodies AB may include delivering the plurality of types of antibodies AB stored in one patch PA to the plate PL. The plurality of types of antibodies AB may be delivered to the plate PL by using a plurality of patches PA. The plurality of patches PA may include a first patch PA and a second patch PA, and the plurality of patches PA may be used to deliver a plurality of types of antibodies AB using the plurality of patches PA. The patch (PA) may be used to deliver a first antibody (AB) and the second patch (PA) may be used to deliver a second antibody (AB). In this case, the first antibody (AB) and the second antibody (AB) may be different from each other. Delivery of a plurality of types of antibodies AB using the plurality of patches PA may be performed using a plurality of patches PA that respectively store the plurality of types of antibodies AB.
상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 하나의 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)의 분할된 복수 영역들에 상기 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다. 상기 복수 영역들은 제1 영역 및 제2 영역을 포함하고, 상기 복수 영역들에 상기 항체(AB)를 전달하는 것은 제1 항체(AB)를 저장하는 제1 패치(PA)를 이용하여 상기 제1 항체(AB)를 상기 제1 영역으로 전달하고 상기 제2 항체(AB)를 저장하는 제2 패치(PA)를 이용하여 상기 제2 항체(AB)를 상기 제2 영역으로 전달하는 것일 수 있다. 상기 복수 영역들에 상기 항체(AB)를 전달하는 것은 상기 복수의 패치(PA)가 상기 복수 영역들에 각각 다른 항체(AB)를 전달하는 것일 수 있다.Delivering the antibody (AB) by using the patch (PA) to the plate (PL), the one patch (PA) delivers the antibody (AB) to the plurality of divided regions of the plate (PL) It may be. The plurality of regions may include a first region and a second region, and the delivering of the antibody AB to the plurality of regions may be performed by using the first patch PA for storing a first antibody AB. The second antibody (AB) may be delivered to the second region by using the second patch PA that delivers the antibody AB to the first region and stores the second antibody AB. The delivering of the antibody (AB) to the plurality of regions may be such that the plurality of patches (PA) deliver different antibodies (AB) to the plurality of regions, respectively.
상기 플레이트(PL)에 복수의 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 복수의 패치(PA)가 적어도 일부 시간 동시에 접촉되어 각각의 패치(PA)에 저장된 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 전달하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 복수의 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 복수의 패치(PA)가 순차로 접촉하는 영역이 적어도 일부 중첩되어, 각각의 패치(PA)에 저장된 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 전달하는 것일 수 있다.Delivering a plurality of types of antibodies (AB) by using a plurality of patches (PA) to the plate (PL), the plurality of patches (PA) in contact with the plate (PL) at least some time at the same time each patch It may be to deliver the antibody (AB) stored in (PA) to the plate (PL). Delivering a plurality of types of antibodies (AB) by using a plurality of patches (PA) to the plate (PL), at least a portion of the region where the plurality of patches (PA) sequentially contact the plate (PL) Thus, the antibody (AB) stored in each patch (PA) may be to deliver to the plate (PL).
상기 직접 ELISA에 의하여 복수 타겟을 검출하기 위해 면역 진단을 수행하는 방법은, 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 단계 또는 상기 플레이트(PL)로부터 복수의 타겟 각각의 존재 유무를 판단하는 단계를 포함할 수 있다. 각 단계의 상세한 내용은 직접 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 실시예와 관련하여 전술한 것과 유사하게 적용될 수 있다In the method of performing an immunodiagnosis to detect a plurality of targets by the direct ELISA, a step of providing a substrate SU using a patch PA or determining whether each of the plurality of targets exists from the plate PL is determined. It may include the step. Details of each step can be applied similarly to those described above in connection with embodiments of the immunodiagnostic method by direct ELISA.
4.3.4.3 Sandwich + multi target4.3.4.3 Sandwich + multi target
본 출원의 일 실시예에 따르면, 상술한 샌드위치 ELISA를 이용하여 복수 타겟을 검출하기 위한 면역 진단 방법은, 상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 고정하는 단계, 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하는 단계 및 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 도포하는 단계를 포함할 수 있다.According to an embodiment of the present application, in the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets using the sandwich ELISA described above, fixing the antibody (AB) to the plate (PL), the specimen (PL) on the plate (PL) And applying the antibody (AB) using the patch (PA) on the plate (PL).
상기 플레이트(PL)에 항체(AB)를 고정하는 단계는, 상기 플레이트(PL)에 복수 종류의 항체(AB)를 고정하는 것일 수 있다. 상기 복수 종류의 항체(AB)는, 검출 대상이 되는 제1 항원과 특이적 결합성을 가지는 제1 항체(AB) 및 검출 대상이 되는 제2 항원과 특이적 결합성을 가지는 제2 항체(AB)를 포함할 수 있다. 상기 복수 종류의 항체(AB)는, 검출 대상이 되는 복수 종류의 항원과 각각 특이적 결합성을 가지는 복수 종류의 항체(AB)일 수 있다.The fixing of the antibody AB to the plate PL may include fixing a plurality of types of antibodies AB to the plate PL. The plurality of types of antibodies (AB) include a first antibody (AB) having specific binding properties to a first antigen to be detected and a second antibody (AB) having specific binding properties to a second antigen to be detected ) May be included. The plural kinds of antibodies (AB) may be plural kinds of antibodies (AB) each having specific binding properties to plural kinds of antigens to be detected.
상기 제1 항체(AB)는 상기 플레이트(PL)에 위치하는 제1 영역에 고정되고, 상기 제2 항체(AB)는 상기플레이트(PL)에 위치하는 제2 영역에 고정될 수 있다. 상기 복수 종류의 항체(AB)는 상기 플레이트(PL)에 위치하는 분할된 복수의 영역에 각각 고정될 수 있다. 상기 복수 종류의 항체(AB)는 상기 플레이트(PL)에 위치하는 하나의 영역에 고정될 수 있다.The first antibody AB may be fixed to a first region located on the plate PL, and the second antibody AB may be fixed to a second region located on the plate PL. The plurality of kinds of antibodies AB may be fixed to a plurality of divided regions located on the plate PL. The plurality of types of antibodies AB may be fixed to one region located on the plate PL.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하는 단계는, 상기 플레이트(PL)의 상기 항체(AB)가 고정된 영역에 상기 검체(SA)를 도포하는 것일 수 있다. 상기 검체(SA)를 도포하는 것은 액상의 상기 검체(SA)를 도포하는 것일 수 있다. 이때, 상기 면역 진단은, 상기 검체(SA)를 액상으로 도포된 상태에서 진단을 수행할 수 있고, 액상으로 도포된 후에 고정되어 진단을 수행할 수 있다. The applying of the sample SA to the plate PL may include applying the sample SA to a region where the antibody AB of the plate PL is fixed. The coating of the sample SA may be to apply the liquid sample SA. In this case, the immunodiagnosis may be performed in a state in which the sample SA is applied in a liquid state, and fixed after the application in a liquid state to perform a diagnosis.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 위치하는 하나의 영역에 상기 검체(SA)를 도포하는 것일 수 있고, 상기 플레이트(PL)에 위치하는 제1 영역 및 제2 영역에 상기 검체(SA)를 도포하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 위치하는 하나의 영역에 상기 검체(SA)를 도포하는 것일 수 있고, 상기 플레이트(PL)에 위치하는 분할된 복수의 영역에 상기 검체(SA)를 각각 도포하는 것일 수 있다.The application of the sample SA to the plate PL may be to apply the sample SA to one area positioned on the plate PL, and the first area to be located on the plate PL. And applying the sample SA to a second area. The application of the sample SA to the plate PL may be to apply the sample SA to one region positioned on the plate PL, and the divided plurality may be disposed on the plate PL. It may be to apply the specimen (SA) to the area of each.
상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 도포하는 단계는 상술한 직접 ELISA를 이용하여 복수 타겟을 검출하기 위한 면역 진단 방법 및 간접 ELISA를 이용하여 복수 타겟을 검출하기 위한 면역 진단 방법에서와 유사하게 적용될 수 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 도포하는 단계는, 상술한 직접 ELISA를 이용하여 복수 타겟을 검출하기 위한 면역 진단 방법에서의 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 복수 종류의 항체(AB)를 전달하는 단계와 유사하게 적용될 수 있다. 혹은, 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 도포하는 단계는, 상술한 간접 ELISA를 이용하여 복수 타겟을 검출하기 위한 면역 진단 방법에서의 플레이트(PL)에 복수 종류의 1차 항체(AB)를 전달하는 단계 및 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 2차 항체(AB)를 전달하는 단계와 유사하게 적용될 수 있다.Applying the antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL) is an immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets using the above-described direct ELISA and for detecting a plurality of targets using an indirect ELISA It can be applied similarly in the immunodiagnostic method. In other words, applying the antibody (AB) to the plate (PL) using the patch (PA), the plate (PL) in the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets using the above-described direct ELISA It can be applied similarly to the step of delivering a plurality of types of antibodies (AB) using the patch (PA). Alternatively, the step of applying the antibody (AB) to the plate (PL) using the patch (PA), a plurality of types on the plate (PL) in the immunodiagnostic method for detecting a plurality of targets using the indirect ELISA described above Delivering the primary antibody (AB) of and can be applied similarly to the step of delivering the secondary antibody (AB) using the patch (PA) to the plate (PL).
상기 샌드위치 ELISA에 의하여 복수 타겟을 검출하기 위해 면역 진단을 수행하는 방법은, 패치(PA)를 이용하여 기질(SU)을 제공하는 단계 또는 상기 플레이트(PL)로부터 복수의 타겟 각각의 존재 유무를 판단하는 단계를 더 포함할 수 있다. 각 단계의 상세한 내용은 샌드위치 ELISA에 의한 면역 진단 방법의 실시예 및 간접 ELISA 또는 직접 ELISA에 의하여 복수 타겟을 검출하기 위한 면역 진단 방법과 관련하여 전술한 것과 유사하게 적용될 수 있다In the method of performing an immunodiagnosis to detect a plurality of targets by the sandwich ELISA, providing a substrate (SU) using a patch (PA) or determining the presence or absence of each of the plurality of targets from the plate (PL). It may further comprise the step. The details of each step can be applied similarly to those described above in connection with an embodiment of an immunodiagnostic method by sandwich ELISA and an immunodiagnostic method for detecting multiple targets by indirect or direct ELISA.
상술한 것과 같이, 본 출원에 따른 면역 진단 수행 방법에 의하면, 복수의 타겟을 한번에 검출할 수 있다. 이때, 검출 대상이 되는 복수의 타겟은 미리 결정된 타겟 세트로 구성되거나, 각 진단을 수행할 때 마다 선택적으로 구성될 수 있다. 상기 복수의 타겟을 미리 결정된 세트로 구성할 경우 진단이 신속해지고 다양한 대조군을 획득할 수 있다. 상기 복수의 타겟을 매 진단시 마다 선택적으로 구성할 경우 환자 맞춤형 진단이 가능해지며, 한 번의 진단으로 검진할 수 있는 질병의 폭이 보다 넓어질 것으로 기대할 수 있다.As described above, according to the immunodiagnostic method according to the present application, a plurality of targets can be detected at one time. In this case, the plurality of targets to be detected may be configured with a predetermined target set or selectively configured for each diagnosis. When the plurality of targets are configured in a predetermined set, the diagnosis can be accelerated and various controls can be obtained. When the plurality of targets are selectively configured at each diagnosis, the patient-specific diagnosis can be performed, and a wider range of diseases that can be examined by one diagnosis can be expected.
4.3.4.4 플레이트 : 복수의 영역4.3.4.4 plates: multiple zones
본 실시예에 따른 면역 진단 수행 방법은, 복수의 단위 영역을 가지는 플레이트(PL)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)는 복수의 단위 영역을 가지고 상기 각각의 단위 영역에 대하여 상기 패치(PA)로부터 물질을 전달받을 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a plate PL having a plurality of unit regions. In other words, the plate PL may have a plurality of unit regions and receive material from the patch PA for each unit region.
상기 플레이트(PL)는 복수의 분할된 영역, 즉, 복수의 단위 영역을 포함할 수 있다. 상기 단위 영역들은 상기 플레이트(PL)에 모자이크 형태로 배열되어 있을 수 있다. 상기 단위 영역들은 상기 플레이트(PL)에 일 방향으로 평행하게 배치되어 있을 수 있다. 상기 단위 영역들은, 상기 복수의 패치(PA) 또는 상기 패치(PA) 클러스터에 대응되는 형태로 배치되어 있을 수 있다. The plate PL may include a plurality of divided regions, that is, a plurality of unit regions. The unit regions may be arranged in a mosaic form on the plate PL. The unit regions may be disposed parallel to the plate PL in one direction. The unit regions may be disposed in a form corresponding to the plurality of patches PA or the clusters of patches PA.
복수의 단위 영역들은 구분되어(divided/ partitioned) 있을 수 있다. 상기 단위 영역들은 제1 영역 및 제2 영역을 포함할 수 있다. 이때, 상기 제1 영역 및 제2 영역은 유사한 극성을 가지고, 상기 제1 영역은 상기 제1 영역 또는 제2 영역이 아닌 제3 영역과 극성이 상이할 수 있다. 이에 따라, 상기 제1 영역 및 상기 제2 영역은 서로 구분될 수 있다. 한편, 상기 제1 영역 및 상기 제2 영역은 상기 제3 영역과 상기 플레이트(PL)의 밑면으로부터의 높이가 상이할 수 있고, 이에 따라 상기 제1 영역 및 상기 제2 영역은 서로 구분될 수 있다.The plurality of unit areas may be divided / partitioned. The unit regions may include a first region and a second region. In this case, the first region and the second region may have a similar polarity, and the first region may have a different polarity from a third region other than the first region or the second region. Accordingly, the first area and the second area may be distinguished from each other. The first area and the second area may have different heights from the bottom surface of the third area and the plate PL, and thus the first area and the second area may be distinguished from each other. .
각 단위 영역들에는 서로 다른 물질이 도포 또는 고정되어 있을 수 있다. 상기 단위 영역들은 제1 단위 영역 및 제2 단위 영역을 포함하고, 상기 제1 단위 영역에는 제1 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)가 고정되고 상기 제2 단위 영역에는 제2 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)가 고정되어 있을 수 있다. 상기 제1 항원과 상기 제2 항원은 서로 다를 수 있다. 각 단위 영역들에는 각각의 다른 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)가 고정되어 있을 수 있다. 상기 각각 다른 항체(AB)가 결합된 단위 영역들은 샌드위치 ELISA에 의하여 각각 다른 항원을 검출하는데 이용될 수 있다.Different units may be applied or fixed to each unit region. The unit regions include a first unit region and a second unit region, wherein an antibody (AB) that binds specifically to a first antigen is fixed to the first unit region, and specific to the second unit region. The antibody (AB) that binds to the target may be immobilized. The first antigen and the second antigen may be different from each other. Each unit region may have an antibody (AB) fixed thereto that specifically binds to each other antigen. The unit regions to which the different antibodies (AB) are bound may be used to detect different antigens by sandwich ELISA.
상기 복수의 패치(PA) 또는 상기 패치(PA) 클러스터를 이용하여 면역 진단이 수행되는 경우에, 각 단위 영역들은 제1 단위 영역 및 제2 단위 영역을 포함하고, 상기 제1 단위 영역에는 제1 패치(PA)가 접촉되고 상기 제2 단위 영역에는 제2 패치(PA)가 접촉될 수 있다. 제1 패치(PA)와 제2 패치(PA)는 서로 다를 수 있다. 상기 각 단위 영역들은, 각각 다른 패치(PA)와 접촉될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA) 클러스터를 구성하는 각 단위 패치(PA)들과 상기 플레이트(PL)에 위치하는 각 단위 영역들은 서로 배치, 형태 등이 대응될 수 있다. 상기 각 패치(PA)들과 상기 각 단위 영역들은 목적하는 결과를 획득하기 위하여 적절히 매치될 수 있다.When the immunodiagnosis is performed using the plurality of patches PA or the clusters of patches PA, each unit region includes a first unit region and a second unit region, and the first unit region includes a first unit region. The patch PA may contact and the second unit PA may contact the second unit area. The first patch PA and the second patch PA may be different from each other. Each of the unit regions may be in contact with a different patch PA. In other words, the unit patches PA constituting the patch PA cluster and the unit regions positioned on the plate PL may correspond to each other in arrangement, shape, and the like. Each of the patches PA and each of the unit regions may be appropriately matched to obtain a desired result.
4.3.4.5 패치 : 클러스터 Patch 4.3.4.5: Cluster
본 실시예에 따른 면역 진단 수행 방법은, 복수의 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 물질을 저장하고 상기 플레이트(PL)로 물질을 전달할 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a plurality of patches PA. The plurality of patches PA may store materials and deliver materials to the plate PL.
상기 복수의 패치(PA)는 서로 다른 물질을 저장하고 상기 플레이트(PL)로 각각의 패치(PA)에 저장된 물질을 전달할 수 있다. 일 예로, 상기 복수의 패치(PA)는 서로 다른 항원과 특이적으로 결합하는 항체(AB)를 저장하고 있을 수 있다. 다른 예로, 상기 복수의 패치(PA)는 서로 다른 1차 항체(AB)와 특이적으로 결합하는 2차 항체(AB)를 저장하고 있을 수 있다. 또 다른 예로, 상기 복수의 패치(PA)는, 서로 다른 효소에 의해 반응이 유도되는 기질(SU)을 저장하고 있을 수 있다.The plurality of patches PA may store different materials and transfer materials stored in each patch PA to the plate PL. For example, the plurality of patches PA may store an antibody (AB) that specifically binds to different antigens. As another example, the plurality of patches PA may store secondary antibodies AB that specifically bind to different primary antibodies AB. As another example, the plurality of patches PA may store a substrate SU in which a reaction is induced by different enzymes.
상기 복수의 패치(PA)는 패치(PA) 클러스터를 형성할 수 있다. 예컨대, 상기 복수의 패치(PA)는 서로 다른 물질을 저장하고 있는 단위 패치(PA)로 구성된 클러스터일 수 있다. 상기 클러스터는 상기 플레이트(PL)에 동시에 물질을 전달하기 위해 이용될 수 있다. 상기 패치(PA) 클러스터를 구성하는 복수의 단위 패치(PA)는, 규격화된 형태로 제작될 수 있다.The plurality of patches PA may form a patch PA cluster. For example, the plurality of patches PA may be a cluster composed of unit patches PA storing different materials. The cluster may be used to deliver material to the plate PL at the same time. The plurality of unit patches PA constituting the patch PA cluster may be manufactured in a standardized form.
상기 패치(PA) 클러스터는 카트리지 형태로 제작될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA) 클러스터를 구성하는 복수의 단위 패치(PA)는 목적에 따라 그 구성이 변경될 수 있다. 상기 패치(PA) 카트리지는 특히 개인별로 타겟 질병을 달리하여 진단을 수행하는 맞춤형 진단을 구현하고자 하는 경우에 유용하게 활용될 수 있다.The patch (PA) cluster may be manufactured in the form of a cartridge. In other words, the configuration of a plurality of unit patches (PA) constituting the patch (PA) cluster can be changed according to the purpose. The patch (PA) cartridge may be particularly useful when a user wants to implement a customized diagnosis for performing diagnosis by changing a target disease for each individual.
상기 패치(PA) 클러스터를 구성하는 상기 단위 패치(PA)들은 모자이크 형태로 배열될 수 있다. 상기 패치(PA) 클러스터를 구성하는 상기 단위 패치(PA)들은 일 방향으로 평행하게 배치될 수 있다.The unit patches PA constituting the patch PA cluster may be arranged in a mosaic form. The unit patches PA constituting the patch PA cluster may be arranged in parallel in one direction.
본 출원의 일 실시예에 따르면, 복수의 패치(PA)를 포함하는 패치(PA) 클러스터가 제공될 수 있다. 특히, 복수의 항체(AB) 저장 패치(PA)를 포함하는 패치(PA) 클러스터가 제공될 수 있다.According to one embodiment of the present application, a patch (PA) cluster including a plurality of patches (PA) may be provided. In particular, a patch (PA) cluster may be provided comprising a plurality of antibody (AB) storage patches (PA).
복수의 항체(AB) 저장 패치(PA)를 포함하는 패치(PA) 클러스터에 있어서, 상기 항체(AB) 저장 패치(PA)는 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB) 및 상기 항체(AB)가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체(NS)를 포함할 수 있다.In a patch (PA) cluster comprising a plurality of antibody (AB) storage patches (PA), the antibody (AB) storage patch (PA) is an antibody (AB) that specifically reacts with the target protein (TP) and the It may comprise a net structure (NS) to form microcavities in which the antibody (AB) is stored.
이때, 상기 복수의 항체(AB) 저장 패치(PA)는 제1 항체(AB) 저장 패치(PA) 및 제2 항체(AB) 저장 패치(PA)를 포함하고, 상기 제1 항체(AB) 저장 패치(PA)에 저장된 제1 항체(AB)가 특이적으로 반응하는 타겟 단백질(TP)은 상기 제2 항체(AB) 저장 패치(PA)에 저장된 제2 항체(AB)가 특이적으로 반응하는 타겟 단백질(TP)과 다를 수 있다.In this case, the plurality of antibody (AB) storage patches (PA) includes a first antibody (AB) storage patch (PA) and a second antibody (AB) storage patch (PA), and the first antibody (AB) storage The target protein (TP) to which the first antibody (AB) stored in the patch (PA) specifically reacts is specifically reacted to the second antibody (AB) stored in the second antibody (AB) storage patch (PA). It may be different from the target protein (TP).
4.3.4.6 패치 : 혼합 패치4.3.4.6 Patches: Mixed Patches
본 실시예에 따른 면역 진단 수행 방법은, 복수 종류의 물질을 저장하는 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 상기 패치(PA)는, 복수 종류의 물질을 저장하고 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present embodiment may be performed using a patch (PA) for storing a plurality of kinds of substances. The patch PA may store a plurality of materials and transfer the same to the plate PL.
상기 패치(PA)는 제1 항원에 대하여 특이적으로 결합하는 제1 항체(AB) 및 제2 항원에 대하여 특이적으로 결합하는 제2 항체(AB)를 저장하고 있을 수 있다. 또한 상기 패치(PA)는 제1 1차 항체(AB)에 대하여 특이적으로 결합하는 제1 항체(AB) 및 제2 1차 항체(AB)에 대하여 특이적으로 결합하는 제2 항체(AB)를 포함하고 있을 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)는 복수 종류의 항원에 대하여 각각 특이적으로 결합하는 복수 종류의 항체(AB)를 저장하고 있을 수 있다. 또 예컨대, 상기 패치(PA)는 복수 종류의 1차 항체(AB)에 대하여 각각 특이적으로 결합하는 복수 종류의 항체(AB)를 저장하고 있을 수 있다.The patch PA may store a first antibody (AB) that specifically binds to a first antigen and a second antibody (AB) that specifically binds to a second antigen. The patch PA may also bind to a first antibody (AB) that binds specifically to a first primary antibody (AB) and a second antibody (AB) that binds specifically to a second primary antibody (AB). It may include. For example, the patch PA may store a plurality of types of antibodies AB that specifically bind to a plurality of types of antigens. For example, the patch PA may store a plurality of types of antibodies AB that specifically bind to a plurality of types of primary antibodies AB.
본 출원의 일 실시예에 따른 항체(AB) 저장 패치(PA)는, 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB) 및 그물 구조체(NS)로 제공되고, 상기 타겟 단백질(TP)이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 저장된 항체(AB)의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체(NS)를 포함할 수 있고, 이때, 상기 타겟 단백질(TP)은 복수이고, 상기 복수의 타겟 단백질(TP)이 제1 타겟 단백질(TP) 및 제2 타겟 단백질(TP)을 포함하고, 상기 항체(AB)는 상기 제1 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 제1 항체(AB) 및 상기 제2 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 제2 항체(AB)를 포함할 수 있다.The antibody (AB) storage patch (PA) according to the embodiment of the present application is provided as an antibody (AB) and a net structure (NS) that specifically react with the target protein (TP), and the target protein (TP) It may include a network structure (NS) in contact with the located reaction region to deliver a portion of the stored antibody (AB) to the reaction region, wherein the target protein (TP) is a plurality, the plurality of targets Protein (TP) comprises a first target protein (TP) and a second target protein (TP), wherein the antibody (AB) specifically reacts with the first target protein (TP) (AB) And a second antibody (AB) that specifically reacts with the second target protein (TP).
4.3.5 smearing 4.3.5 smearing
본 출원의 면역 진단 수행 방법은, 상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 도포하는 것 또는 상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 도포하여 고정하는 것을 포함할 수 있다. The method of performing an immunodiagnosis of the present application may include applying the sample SA to the plate PL or applying the sample SA to the plate PL to fix the sample SA.
상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 도포하는 것은, 상기 검체(SA)를 단층(monolayer) 내지 그에 준하는 박막상으로 도말하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 도포하여 고정하는 것은, 상기 검체(SA)를 단층(monolayer) 내지 그에 준하는 박막상으로 도말하여 고정하는 것일 수 있다.The application of the sample SA to the plate PL may be to coat the sample SA in a monolayer to a thin film. The application of the sample SA to the plate PL to fix the sample SA may be performed by smearing the sample SA into a monolayer or a thin film.
상술한 바와 같이 검체(SA)를 단층에 준하도록 도말하여 진단을 수행할 경우, 상기 플레이트(PL)에 도말된 검체(SA)와 상기 플레이트(PL)에 접촉되는 패치(PA)들의 유효 표면적이 극대화 될 수 있다. 다시 말해, 검체(SA)를 도말하고 패치(PA)를 접촉시켜 타겟 검출을 수행함으로써, 적은 양의 검체(SA)를 가지고도 유효한 결과가 획득되는 효과가 있다. 유효 표면적의 확대를 위하여 검체(SA)의 분포 영역을 복잡하게 설계하여 진단을 수행하였던 종래 면역 진단 방법들에 비하여 매우 단순하게 반응 영역이 구현될 수 있다.As described above, when the diagnosis is performed by smearing the sample SA to a monolayer, the effective surface area of the sample SA smeared on the plate PL and the patches PA contacted to the plate PL is determined. Can be maximized. In other words, by smearing the sample SA and contacting the patch PA to perform target detection, an effective result can be obtained even with a small amount of the sample SA. In order to increase the effective surface area, the response area can be implemented very simply as compared with the conventional immunodiagnostic methods in which the distribution area of the sample (SA) is complicatedly designed and diagnosed.
4.3.6 반응 검출4.3.6 Reaction detection
본 출원에 따른 면역 진단 방법은, 검체(SA)로부터 타겟 단백질(TP)의 유무를 검출하는 것을 포함할 수 있다. 본 출원에 따른 면역 진단 방법은, 검체(SA)로부터 타겟 항원의 유무를 검출하는 것을 포함할 수 있다. 상기 타겟 단백질(TP) 또는 타겟 항원의 유무를 검출하는 것은, 상기 검체(SA)에 포함되는 상기 타겟 단백질(TP) 또는 상기 타겟 항원의 양을 정량적으로 측정하는 것을 의미할 수 있다. The immunodiagnostic method according to the present application may include detecting the presence or absence of a target protein (TP) from a sample (SA). The immunodiagnostic method according to the present application may include detecting the presence or absence of a target antigen from a sample (SA). Detecting the presence or absence of the target protein (TP) or the target antigen may mean quantitatively measuring the amount of the target protein (TP) or the target antigen included in the sample (SA).
본 출원에 따른 면역 진단 방법은, 항체(AB)가 특이적으로 결합한 항원(즉, 타겟 항원)을 검출하는 것을 포함할 수 있고, 상기 항원을 검출하는 것은, 상기 항체(AB) 또는 상기 항체(AB)와 특이적으로 결합하는 다른 항체(AB)에 부착된 효소에 의해 촉매되는 기질(SU)의 화학 반응 또는 상기 화학 반응에 따른 생성물(PD)을 검출하는 것일 수 있다.The immunodiagnostic method according to the present application may include detecting an antigen (that is, a target antigen) to which the antibody (AB) specifically binds, and detecting the antigen includes the antibody (AB) or the antibody ( It may be to detect a chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to another antibody (AB) that specifically binds AB) or a product (PD) according to the chemical reaction.
4.3.6.1 비색 측량 (colorimetric) 4.3.6.1 colorimetric
본 출원의 면역 진단 방법에 있어서, 항체(AB)에 부착된 효소에 의해 촉매되는 기질(SU)의 화학 반응을 검출하는 것은, 비색을 측정하는 방법에 의해 수행될 수 있다.In the immunodiagnostic method of the present application, detecting the chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to the antibody (AB) may be performed by a method of measuring colorimetric.
구체적으로, 비색법에 의해 상기 생성물(PD)을 검출하는 것은 아래와 같이 이해될 수 있다. 항체(AB)에 부착된 효소(간접법의 경우 2차 항체(AB)에 부착된 효소)는 기질(SU)을 색상을 띠는 침전물로 전환시킬 수 있다. 상기 침전물이 축적되면 얼룩을 형성하고, 상기 형성된 얼룩을 비색하여 검출할 수 있다. Specifically, the detection of the product (PD) by colorimetry can be understood as follows. Enzymes attached to the antibody (AB) (enzyme attached to the secondary antibody (AB) in the indirect method) can convert the substrate (SU) into a colored precipitate. When the deposit accumulates, a stain may be formed, and the formed stain may be colorized and detected.
상기 효소가 HRP이고 DAB(3,3'-Diaminobenzidine)를 기질(SU)로 이용할 경우 상기 DAB는 상기 HRP에 의하여 갈색 침전물을 생성할 수 있다. 또한, 상기 효소가 HRP이고 기질(SU)이 4CN인 경우, 상기 4CN은 상기 HCN에 의하여 자색 침전물을 생성할 수 있다. 한편, 상기 효소가 AP이고 상기 기질(SU)이 BCIP(5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate)인 경우 상기 BCIP 은 상기 AP에 의하여 자색 침전물을 생성할 수 있다. 이때, 상기 생성물(PD)을 검출하는 것은 상기 갈색 또는 자색 등의 침전물을 검출하여 수행될 수 있다.When the enzyme is HRP and DAB (3,3'-Diaminobenzidine) is used as the substrate (SU), the DAB can generate a brown precipitate by the HRP. In addition, when the enzyme is HRP and the substrate (SU) is 4CN, the 4CN may generate a purple precipitate by the HCN. On the other hand, when the enzyme is AP and the substrate (SU) is BCIP (5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate) BCBC can generate a purple precipitate by the AP. In this case, the detecting of the product PD may be performed by detecting a precipitate such as brown or purple.
상기 비색하는 것은, 분광계(spectrophotometer)를 이용하여 상기 발색을 비색정량하는 것으로 수행될 수 있다. 상기 비색하는 것은, 광원으로부터 방출되어 상기 플레이트(PL)를 통과한 광을 검출하는 방식으로 수행될 수 있다. 상기 비색하는 것은 흡광을 측정하는 방식으로 수행될 수 있다. 이때, 바람직하게는, 바닥이 평평하고 투명한 플레이트(PL)가 이용될 수 있다.The coloration may be performed by colorimetrically measuring the color using a spectrophotometer. The colorizing may be performed by detecting light emitted from the light source and passing through the plate PL. The coloration can be carried out in a manner to measure absorbance. In this case, preferably, a plate PL having a flat bottom and a transparent surface may be used.
4.3.6.2 발광 검출4.3.6.2 Luminescence Detection
본 출원의 면역 진단 방법에 있어서, 항체(AB)에 부착된 효소에 의해 촉매되는 기질(SU)의 화학 반응을 검출하는 것은, 발광을 검출하는 방식으로 수행될 수 있다.In the immunodiagnostic method of the present application, detecting the chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to the antibody (AB) may be performed in a manner of detecting luminescence.
상기 발광을 검출하는 것은, 상기 기질(SU)의 화학 반응에 따른 발광을 검출하는 것일 수 있다. 상기 효소가 HRP인 경우, 상기 발광을 검출하는 것은, 루미놀(luminol)을 기질(SU)로 이용하여 발생되는 광을 검출하는 것일 수 있다. Detecting the light emission may be to detect the light emission according to the chemical reaction of the substrate (SU). When the enzyme is HRP, detecting the light emission may be to detect light generated by using luminol as a substrate (SU).
상기 발광을 검출하는 것은, X선 필름, CMOS(complementary metal-oxide semiconductor) 카메라 또는 CCD(Charged coupled device) 카메라를 이용하여 수행될 수 있다. 상기 발광을 측정하는 것은 플레이트(PL)의 바닥 또는 그 위의 용액에서 방출되는 광을 검출하는 방식으로 수행될 수 있다. 상기 발광을 측정하는 것은, 조도계(luminometer)를 이용하여 수행될 있다. 상기 발광을 측정하는 경우, 바람직하게는, 상기 플레이트(PL)는 불투명한 검정색이거나 불투명한 백색인 것이 사용될 수 있다.Detecting the light emission may be performed using an X-ray film, a complementary metal-oxide semiconductor (CMOS) camera, or a charged coupled device (CCD) camera. Measuring the light emission may be performed by detecting light emitted from a solution on or at the bottom of the plate PL. Measuring the luminescence can be performed using a luminometer. In the case of measuring the light emission, preferably, the plate PL may be opaque black or opaque white.
4.3.6.3 형광 검출 4.3.6.3 Fluorescence Detection
본 출원의 면역 진단 방법에 있어서, 항체(AB)에 부착된 효소에 의해 촉매되는 기질(SU)의 화학 반응에 따른 생성물(PD)을 검출하는 것은, 형광을 검출하는 방식으로 수행될 수 있다.In the immunodiagnostic method of the present application, detecting the product (PD) according to the chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by the enzyme attached to the antibody (AB) may be performed in a manner to detect fluorescence.
상기 형광을 검출하는 것은, 상기 항체(AB)(간접법에 의하는 경우에는 2차 항체)에 부착된 형광단으로부터 방출되는 형광을 검출하는 것일 수 있다. 상기 형광을 검출하는 것은, 상기 효소에 의하여 촉매되는 기질(SU)의 화학 반응에 의하여 생산되는 생성물(PD)로부터 방출되는 형광을 검출하는 것일 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 효소는 기질(SU)로부터 인산기(phosphate group)를 절단하여 형광성 생성물(PD)을 생성하도록 촉매하고, 생성된 형광을 검출함으로써 상기 면역 진단이 수행될 수 있다.The fluorescence may be detected by detecting fluorescence emitted from the fluorophore attached to the antibody AB (secondary antibody in the indirect method). Detecting the fluorescence may be to detect the fluorescence emitted from the product (PD) produced by the chemical reaction of the substrate (SU) catalyzed by the enzyme. More specifically, the enzyme can be catalyzed by cleaving a phosphate group from the substrate (SU) to generate a fluorescent product (PD), and detecting the generated fluorescence to perform the immunodiagnosis.
상기 형광을 검출하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 광을 입사하고, 상기 플레이트(PL)로부터 방출되는 형광을 측정하는 방식으로 수행될 수 있다. 상기 형광을 측정하는 것은, 필터가 부착된 형광 측정기(fluorometer)를 이용하여 수행될 수 있다. 상기 형광을 측정하는 경우, 바람직하게는, 상기 플레이트(PL)는 불투명한 검정색이거나 불투명한 백색인 것이 사용될 수 있다.The detecting of the fluorescence may be performed by injecting light into the plate PL and measuring fluorescence emitted from the plate PL. The fluorescence may be measured using a fluorometer with a filter attached thereto. In the case of measuring the fluorescence, preferably, the plate PL may be opaque black or opaque white.
4.3.6.4 EC sensor4.3.6.4 EC sensor
본 출원의 면역 진단의 결과 검출은, 전기화학적 방법으로 수행될 수도 있다. 예컨대, 상기 플레이트(PL)에 고정된 검체(SA)와 특이적으로 결합한 상기 항체(AB)에 의하여 상기 플레이트(PL)에 발생하는 전기화학적 특성 변화를 측정할 수 있다. 또는, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 상기 항체(AB)를 전달함으로써 발생하는 상기 패치(PA)의 전기화학적 특성 변화를 측정할 수도 있다. 이와 같이, 전기화학적 방법으로 결과를 검출하는 경우, 기질(SU)은 상기 플레이트(PL)에 선택적으로 제공될 수 있다.Detection of the results of the immunodiagnosis of the present application may be performed by an electrochemical method. For example, the change in electrochemical properties generated in the plate PL may be measured by the antibody AB specifically bound to the sample SA immobilized on the plate PL. Alternatively, the patch PA may measure a change in electrochemical properties of the patch PA generated by delivering the antibody AB to the plate PL. As such, when detecting a result by an electrochemical method, the substrate SU may be selectively provided to the plate PL.
4.3.6.5 이미지 분석4.3.6.5 Image Analysis
본 출원에 따른 면역 진단의 결과 검출은, 이미지 촬영을 이용하여 수행될 수 있다. 다시말해, 비색(혹은 발색) 이미지, 발광 이미지 또는 형광 이미지를 촬영하여 진단에 이용할 수 있다. 상기 이미지들은 전체 영역에 대하여 하나로 획득되거나, 부분별로 촬영될 수 있고, 촬영된 부분별 이미지들을 하나로 취합할 수도 있다. 촬영하여 획득된 상기 이미지들로부터 타겟 항원/항체(AB)의 분포 위치, 세포의 형상, 조직에서의 타겟 단백질(TP)의 분포 등을 획득할 수 있다. 또한, 상기 촬영하여 획득된 상기 이미지들을 분석하여, 타겟 단백질(TP), 타겟 항원/항체(AB) 등의 위치와 타겟의 부분적인 이미지들을 획득할 수도 있다.Detection of the results of the immunodiagnostics according to the present application can be performed using imaging. In other words, colorimetric (or colorimetric), luminescent or fluorescent images can be taken and used for diagnosis. The images may be acquired as one for the entire area, or may be photographed for each part, or the photographed parts may be combined into one. From the images obtained by photographing, a distribution position of a target antigen / antibody (AB), a shape of a cell, a distribution of a target protein (TP) in a tissue, etc. may be obtained. In addition, by analyzing the images obtained by taking the image, the location of the target protein (TP), the target antigen / antibody (AB), and the like and partial images of the target may be obtained.
4.3.7 셀 카운팅(세포 계산) 4.3.7 Cell Counting (Cell Counting)
본 출원에 따른 면역 진단의 결과 검출은, 검체(SA)에 포함된 특정 단백질의 양을 측정하는 것에 이용될 수 있다. 다시 말해, 본 출원에 면역 진단은, 항원-항체 반응을 이용하여, 진단 대상 검체(SA)에 포함되는 타겟 단백질(TP)의 양을 측정하는 것을 포함할 수 있다. 일 예로, 본 출원에 따른 면역 진단의 결과 검출은, 진단 대상 검체(SA)에 포함되는 특정 세포(즉, 타겟 세포)의 수를 계산하는 것을 포함할 수 있다. Detection of the results of an immunodiagnostic according to the present application can be used to measure the amount of a particular protein contained in a sample (SA). In other words, the immunodiagnosis in the present application may include measuring an amount of a target protein (TP) included in a sample to be diagnosed (SA) using an antigen-antibody response. For example, detecting the result of the immunodiagnosis according to the present application may include calculating the number of specific cells (ie, target cells) included in the sample to be diagnosed (SA).
본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단은, 본 출원의 패치를 이용하여 복수의 타겟 단백질(TP)을 검출하기 위하여 수행될 수 있다. 이때, 본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체(SA)를 위치시키는 단계(S20), 반응 영역에 제1 항체를 전달하는 단계(S30) 및 반응 영역에 제2 항체를 전달하는 단계(S40)를 포함할 수 있다(도 46).Immune diagnosis according to an embodiment of the present application may be performed to detect a plurality of target proteins (TP) using the patch of the present application. At this time, in the immunodiagnostic method according to an embodiment of the present application, the step (S20) for placing a sample (SA) to be diagnosed in the reaction region, the step of delivering the first antibody to the reaction region (S30) and the reaction region It may include the step (S40) of delivering a second antibody to (FIG. 46).
상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체(SA)를 위치시키는 단계(S20)는, 다른 실시예들과 유사하게 적용될 수 있다. 또한, 상기 반응 영역에 제1 항체 또는 제2 항체를 전달하는 것의 세부적인 내용은, 본 출원서의 다른 실시예들과 유사하게 적용될 수 있다.Positioning the sample (SA) to be diagnosed in the reaction region (S20), can be applied similarly to other embodiments. In addition, the details of delivering the first antibody or the second antibody to the reaction region can be applied similarly to other embodiments of the present application.
상기 반응 영역에 제1 항체를 전달하는 단계(S30)는, 제1 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제1 항체를 전달하는 것일 수 있다.Delivering the first antibody to the reaction region (S30) may be to deliver the first antibody to the reaction region using a patch for storing the first antibody that specifically reacts with the first target protein. .
상기 반응 영역에 제2 항체를 전달하는 단계(S40)는, 제2 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제2 항체를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제2 항체를 전달하는 것일 수 있다.The delivering of the second antibody to the reaction region (S40) may be to deliver the second antibody to the reaction region by using a patch that stores a second antibody that specifically reacts with the second target protein. .
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 제1 타겟 단백질(TP) 및 제2 타겟 단백질(TP)을 검출하는 단계(S50)를 더 포함할 수 있다(도 81).The immunodiagnostic method according to the present embodiment may further include a step S50 of detecting the first target protein TP and the second target protein TP (FIG. 81).
상기 제1 타겟 단백질(TP) 및 상기 제2 타겟 단백질(TP)을 검출(S50)하는 단계에 있어서, 상기 제1 타겟 단백질을 검출하는 것은, 상기 제1 타겟 단백질(TP)에 특이적으로 결합된 상기 제1 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제1 형광을 검출하는 것이고, 상기 제2 타겟 단백질(TP)을 검출하는 것은, 상기 제2 타겟 단백질(TP)에 특이적으로 결합된 상기 제2 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제2 형광을 검출하는 것일 수 있다.In the detecting of the first target protein (TP) and the second target protein (TP) (S50), detecting the first target protein specifically binds to the first target protein (TP). Detecting the first fluorescence detected from the fluorescent label attached to the first antibody, and detecting the second target protein (TP), the agent specifically bound to the second target protein (TP) 2 may be to detect the second fluorescence detected from the fluorescent label attached to the antibody.
이때, 상기 제1 형광이 검출되는 파장 대역은 상기 제2 형광이 검출되는 파장 대역과 다를 수 있다.In this case, the wavelength band in which the first fluorescence is detected may be different from the wavelength band in which the second fluorescence is detected.
본 실시예에 따른 면역 진단 방법은, 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체(SA)를 위치시키는 단계(S20), 반응 영역에 제1 항체를 전달하는 단계(S30), 제1 타겟 단백질(TP)을 검출하는 단계(S51), 반응 영역에 제2 항체를 전달하는 단계(S40) 및 제2 타겟 단백질(TP)을 검출하는 단계(S52)를 포함할 수 있다(도 82).In the immunodiagnostic method according to the present embodiment, a step (S20) of placing a sample to be diagnosed in a reaction region, delivering a first antibody to the reaction region (S30), and a first target protein (TP) Detecting (S51), delivering a second antibody to the reaction region (S40), and detecting a second target protein (TP) (S52).
다시 말해, 본 출원에 따른 면역 진단 방법은, 상기 반응 영역에 상기 제1 항체를 전달하는 단계(S30) 이후에, 상기 제1 타겟 단백질을 검출하는 단계(S51)를 더 포함하고, 상기 반응 영역에 상기 제2 항체를 전달하는 단계(S40) 이후에, 상기 제2 타겟 단백질(TP)을 검출하는 단계(S53);를 더 포함할 수 있다.In other words, the immunodiagnostic method according to the present application further includes detecting the first target protein (S51) after delivering the first antibody to the reaction region (S30), wherein the reaction region After the step of delivering the second antibody to (S40), the step of detecting the second target protein (TP) (S53); may further comprise a.
이때, 상기 제1 타겟 단백질(TP)을 검출하는 것은, 상기 제1 타겟 단백질(TP)에 특이적으로 결합된 상기 제1 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제1 형광을 검출하는 것이고, 상기 제2 타겟 단백질(TP)을 검출하는 것은, 상기 제2 타겟 단백질(TP)에 특이적으로 결합된 상기 제2 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제2 형광을 검출하는 것일 수 있다. In this case, detecting the first target protein TP may include detecting first fluorescence detected from a fluorescent label attached to the first antibody specifically bound to the first target protein TP. The second target protein TP may be detected by detecting a second fluorescence detected from a fluorescent label attached to the second antibody specifically bound to the second target protein TP.
여기서, 상기 제1 형광이 검출되는 파장 대역은 상기 제2 형광이 검출되는 파장 대역과 적어도 일부 중첩되고, 상기 제2 형광을 검출하는 것은, 상기 제2 항체를 상기 반응 영역에 전달한 이후에 상기 검체(SA)로부터 검출되는 형광과, 상기 제2 항체를 상기 반응 영역에 전달하기 전에 상기 검체(SA)로부터 검출되는 형광을 비교하여 수행될 수 있다.Here, the wavelength band in which the first fluorescence is detected is at least partially overlapped with the wavelength band in which the second fluorescence is detected, and the detecting of the second fluorescence is performed after the second antibody is delivered to the reaction region. The fluorescence detected from (SA) may be compared with the fluorescence detected from the sample (SA) before delivering the second antibody to the reaction region.
도 83 및 도 84는 본 출원에 따른 면역 진단 방법 중 복수의 타겟 단백질(TP)을 검출하는 경우의 일부를 개략적으로 도시한 것이다. 도 81의 흐름도를 참조하여 설명하면 다음과 같다.83 and 84 schematically illustrate a part of a case of detecting a plurality of target proteins (TP) in the immunodiagnostic method according to the present application. A description with reference to the flowchart of FIG. 81 is as follows.
본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 에서는, 검체에 포함된 타겟 단백질(TP)은, 제1 타겟 단백질(TP1) 및 제2 타겟 단백질(TP2)을 포함할 수 있다. 이때, 도 82에서 설명하는 바와 같이, 상기 반응 영역에 상기 제1 항체를 전달(S30)하고, 상기 제1 타겟 단백질(TP1)을 검출(S51)하면, 제1 타겟 단백질(TP1)에 결합된 제1 항체에 부착된 형광 표지로부터 제1 형광이 검출될 수 있다(도 83).In the immunodiagnostic method according to an embodiment of the present application, the target protein TP included in the specimen may include a first target protein TP1 and a second target protein TP2. In this case, as described with reference to FIG. 82, when the first antibody is delivered to the reaction region (S30) and the first target protein TP1 is detected (S51), the first antibody is bound to the first target protein TP1. The first fluorescence can be detected from the fluorescent label attached to the first antibody (FIG. 83).
또한, 도 82에서와 같이 제2 항체를 전달(S40)하고 제2 타겟 단백질(TP2)을 검출(S52)하는 경우, 제2 타겟 단백질(TP2)에 결합된 제2 항체에 부착된 형광 표지로부터 제2 형광이 검출될 수 있다. 이때, 상기 제1 형광이 검출되는 파장 대역과 상기 제2 형광이 검출되는 파장 대역이 일부 중첩되면, 제2 형광 검출시 제1 형광이 중첩적으로 검출되고, 이는 제2 타겟 단백질(TP2)의 검출을 곤란하게 할 수 있다. 이러한 경우, 상기 제2 형광을 검출하는 것은, 상기 제2 항체를 상기 반응 영역에 전달한 이후에 상기 검체로부터 검출되는 형광과, 상기 제2 항체를 상기 반응 영역에 전달하기 전에 상기 검체로부터 검출되는 형광을 비교하여, 상기 제2 타겟 단백질(TP2)의 검출을 수행할 수 있다.In addition, when delivering the second antibody (S40) and detecting the second target protein (TP2) as shown in FIG. 82 (S52), from the fluorescent label attached to the second antibody bound to the second target protein (TP2) The second fluorescence can be detected. At this time, when the wavelength band where the first fluorescence is detected and the wavelength band where the second fluorescence is detected are partially overlapped, the first fluorescence is detected when the second fluorescence is detected, and this is because of the second target protein TP2. Detection can be difficult. In this case, detecting the second fluorescence includes fluorescence detected from the sample after delivering the second antibody to the reaction region, and fluorescence detected from the sample before delivering the second antibody to the reaction region. In comparison, the detection of the second target protein (TP2) may be performed.
한편, 상기와 같이 검출되는 파장 영역이 중첩되는 형광 물질들(즉, 동종의 형광 물질들)을 이용하여 복수의 타겟 단백질(TP)을 순차적으로 검출하는 것과, 서로 검출되는 파장 영역이 다른 형광 물질들(즉, 이종의 형광 물질들)을 이용하여 복수의 타겟 단백질(TP)을 함께 검출하는 것은 독립적으로 수행되어야만 하는 것은 아니다. 따라서, 상술한 실시예들을 조합하여 다수의 타겟 단백질(TP)들을 하나의 프로세스에서 검출할 수 있으며, 이는 다양한 질병을 신속하게 진단하는 것에 유용하게 적용될 수 있다.Meanwhile, sequentially detecting a plurality of target proteins TP using fluorescent materials overlapping the detected wavelength ranges (that is, homogeneous fluorescent materials), and fluorescent materials having different wavelength ranges detected from each other. Detection of a plurality of target proteins (TP) together using ie heterogeneous fluorescent materials does not have to be performed independently. Thus, the above-described embodiments can be combined to detect multiple target proteins (TP) in one process, which can be usefully applied for the rapid diagnosis of various diseases.
이하에서는, 본 출원에 따른 면역 진단의 결과 검출의 일 실시예로서, 진단 대상 검체(SA)에 포함되는 타겟 세포의 수를 계산하는 방법에 대하여 기술한다.Hereinafter, a method of calculating the number of target cells included in a sample to be diagnosed (SA) will be described as an example of detecting the result of the immunodiagnostic according to the present application.
본 실시예에 따른 세포 계산 방법에 의하면, 플레이트(PL)와 같은 면형 반응 영역을 가지는 오브젝트에 도포된 검체(SA) 혹은 도포되어 고정된 검체(SA)에 대하여 세포 계산을 수행할 수 있다. 본 실시예에 따르면, 종래에 세포 계산이 주로 유체역학적으로 설계된 고성능 장비에 의존하여 수행되던 것을, 소형화되고 단순화된 장치를 이용하여서도 가능케 할 수 있다.According to the cell counting method according to the present embodiment, cell counting may be performed on a sample SA applied to an object having a planar reaction region such as a plate PL or a sample SA fixed and applied. According to the present embodiment, it is possible to use a miniaturized and simplified apparatus, in which cell calculations in the past have been performed mainly depending on hydrodynamically designed high performance equipment.
4.3.7.1 기본 실시예4.3.7.1 Basic embodiment
본 출원에 따른 면역 진단의 일 예로서 세포 계산 방법은, 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 단계, 타겟 세포와 특이적으로 반응하는 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 플레이트(PL)에 전달하는 단계 및 상기 검체(SA)에 포함되는 상기 타겟 세포의 수를 획득하는 단계를 포함할 수 있다.As an example of an immunodiagnostic method according to the present application, a cell counting method may include fixing a sample (SA) to a plate (PL) and using a patch (PA) to store an antibody (AB) that specifically reacts with a target cell. And delivering the antibody (AB) to the plate (PL) and obtaining the number of the target cells included in the sample (SA).
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 단계는 상술한 면역 진단의 방법들과 유사하게 적용될 수 있다.The fixing of the sample SA on the plate PL may be applied similarly to the above-described methods of immunodiagnosis.
상기 타겟 세포와 특이적으로 반응하는 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)를 이용하여 항체(AB)를 플레이트(PL)에 전달하는 것은, 상기 타겟 세포에 포함되는 일부 단백질에 특이적 결합성을 가지는 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)를 이용하여 상기 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)로 전달하는 것일 수 있다. 다시 말해, 상기 타겟 세포를 구성하는 일부 단백질에 특이적 결합성을 가지는 항체(AB)가 패치(PA)를 통해 플레이트(PL)로 전달될 수 있다.Delivery of the antibody (AB) to the plate (PL) using a patch (PA) that stores the antibody (AB) that specifically reacts with the target cell, specific binding to some proteins contained in the target cell It may be to deliver the antibody (AB) to the plate (PL) using a patch (PA) for storing the antibody (AB) having a. In other words, an antibody (AB) having specific binding to some proteins constituting the target cell may be delivered to the plate (PL) through the patch (PA).
상기 검체(SA)에 포함되는 타겟 세포의 수를 획득하는 것은, 상기 항체(AB)에 표지된 형광을 검출하는 방법으로 수행될 수 있다. 상기 타겟 세포의 수를 획득하는 것은, 상기 항체(AB)에 부착된 효소에 의해 촉매되는 기질(SU)의 화학반응 또는 상기 화학반응에 의해 생산되는 생성물(PD)을 검출하는 방법으로 수행될 수 있다. Acquiring the number of target cells included in the sample (SA) may be performed by a method of detecting fluorescence labeled on the antibody (AB). Obtaining the number of target cells may be performed by a method of detecting a chemical reaction of a substrate (SU) catalyzed by an enzyme attached to the antibody (AB) or a product (PD) produced by the chemical reaction. have.
한편, 상기 검체(SA)에 포함되는 타겟 세포의 수를 획득하는 것은, 상기 상기 타겟 세포들이 상기 플레이트(PL)상에 분포하는 영역의 이미지를 획득하여 수행될 수 있다. 상기 타겟 세포의 수를 획득하는 것은, 상기 검체(SA)가 분포하는 영역의 이미지를 획득하고 상기 이미지로부터 상기 타겟 세포를 검출하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 검체(SA)에 포함되는 타겟 세포의 수를 획득하는 것은, 측정되는 신호의 세기 등으로부터 세포의 수적 정보만을 획득할 수도 있고, 타겟 세포들이 분포하는 영역의 이미지 혹은 상기 타겟 세포들의 이미지를 획득할 수도 있다.Meanwhile, acquiring the number of target cells included in the sample SA may be performed by acquiring an image of a region in which the target cells are distributed on the plate PL. Acquiring the number of target cells may be performed by acquiring an image of a region in which the sample SA is distributed and detecting the target cells from the image. In other words, acquiring the number of target cells included in the sample SA may acquire only the numerical information of the cells from the intensity of the measured signal or the like, and may include an image of an area where the target cells are distributed or the image of the target cells. Images may also be acquired.
4.3.7.2 복수 타겟 검출4.3.7.2 Multiple Target Detection
상기 실시예에 따른 세포 계산 방법에 있어서, 세포의 수를 계산하는 것은, 복수의 타겟 세포에 대하여 동시에 수행될 수 있다. 여기서, 동시에 수행된다고 함은, 하나의 플레이트(PL)를 이용하여 복수의 타겟 세포의 수를 계산 할 수 있음을 의미할 수 있다. 혹은, 상기 동시에 수행된다고 함은 하나의 반응 영역에 위치된 검체(SA)에 대하여 수행될 수 있음을 의미할 수 있다.In the cell counting method according to the above embodiment, counting the number of cells may be performed simultaneously on a plurality of target cells. Here, to be performed simultaneously may mean that the number of target cells can be calculated using one plate PL. Alternatively, the simultaneous operation may mean that the sample may be performed on a sample SA positioned in one reaction zone.
패치(PA)는 제1 타겟 세포와 특이적으로 반응하는 제1 항체(AB) 및 제2 타겟 세포와 특이적으로 반응하는 제2 항체(AB)를 저장할 수 있다. 상기 제1 항체(AB)에는 제1 형광 물질이 표지되어 있을 수 있고, 상기 제2 항체(AB)에는 제2 형광 물질이 표지되어 있을 수 있다. 이때, 상기 제1 형광 물질 및 상기 제2 형광 물질로부터 방출되는 형광은 검출되는 파장 대역이 서로 다를 수 있다.The patch PA may store a first antibody AB that specifically reacts with a first target cell and a second antibody AB that specifically reacts with a second target cell. The first antibody AB may be labeled with a first fluorescent substance, and the second antibody AB may be labeled with a second fluorescent substance. In this case, the fluorescence emitted from the first fluorescent material and the second fluorescent material may have different wavelength bands detected.
4.3.7.3 복수 패치 이용하는 방법4.3.7.3 How to use multiple patches
상술한 세포 계산 방법은, 복수의 타겟 세포에 대하여 복수의 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다.The cell counting method described above may be performed using a plurality of patches (PA) for a plurality of target cells.
복수의 패치(PA)를 이용하는 세포 계산 방법은, 플레이트(PL)에 검체(SA)를 고정하는 단계, 제1 타겟 세포와 특이적으로 반응하는 제1 항체(AB)를 저장하는 제1 패치(PA)를 이용하여 상기 제1 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 전달하는 단계, 제2 타겟 세포와 특이적으로 반응하는 제1 항체(AB)를 저장하는 제2 패치(PA)를 이용하여 상기 제2 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 전달하는 단계를 포함할 수 있다.Cell counting method using a plurality of patches (PA), the fixing of the sample (SA) to the plate (PL), the first patch (1) for storing the first antibody (AB) that specifically reacts with the first target cells ( Delivering the first antibody (AB) to the plate (PL) using PA), using a second patch (PA) to store the first antibody (AB) that specifically reacts with a second target cell It may include the step of delivering the second antibody (AB) to the plate (PL).
상기 제1 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 전달하는 단계 이후 및 상기 제2 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 전달하는 단계 이전에, 상기 검체(SA)에 포함되는 상기 제1 타겟 세포의 수를 획득하는 단계를 포함할 수 있다.After the delivering of the first antibody (AB) to the plate (PL) and before delivering the second antibody (AB) to the plate (PL), the first included in the sample (SA) Obtaining the number of target cells.
상기 제2 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 전달하는 단계 이후에, 상기 검체(SA)에 포함되는 상기 제2 타겟 세포의 수를 획득하는 단계를 포함할 수 있다. 다시 말해, 상기 제1 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 전달되면 상기 제1 타겟 세포의 수를 획득하고 상기 제2 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 전달되면 상기 제2 타겟 세포의 수를 획득할 수 있다.After delivering the second antibody (AB) to the plate (PL), it may comprise the step of obtaining the number of the second target cells contained in the sample (SA). In other words, when the first antibody (AB) is delivered to the plate (PL), the number of the first target cells is obtained, and when the second antibody (AB) is delivered to the plate (PL), the second target cell is obtained. The number of can be obtained.
상기 제2 항체(AB)를 상기 플레이트(PL)에 전달하는 단계 이후에, 상기 검체(SA)에 포함되는 상기 제1 타겟 세포의 수 및 상기 제2 타겟 세포의 수를 획득하는 단계를 포함할 수 있다. 다시 말해, 상기 제1 항체(AB) 및 상기 제2 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 전달된 이후에 상기 제1 타겟 세포 및 상기 제2 타겟 세포의 수를 획득할 수 있다. After delivering the second antibody (AB) to the plate (PL), obtaining the number of the first target cells and the number of the second target cells included in the sample (SA) Can be. In other words, the number of the first target cells and the second target cells may be obtained after the first antibody AB and the second antibody AB are transferred to the plate PL.
상기 제1 타겟 세포의 수 또는 제2 타겟 세포의 수를 획득하는 것은, 전술한 세포 계산 방법의 실시예에서 검체(SA)에 포함되는 타겟 세포의 수를 획득하는 것과 유사하게 적용될 수있다.Obtaining the number of the first target cells or the number of the second target cells may be applied similarly to obtaining the number of target cells included in the sample SA in the above-described cell calculation method.
다만, 본 실시예에서와 같이 복수의 패치(PA)를 이용하여 복수의 타겟 세포에 대하여 세포 계산을 수행하는 경우, 상기 제1 타겟 세포에 표지된 형광 물질과 상기 제2 타겟 세포에 표지된 형광 물질이 동종일 수 있다. 다시 말해, 제1 타겟 세포에 표지된 형광 물질이 검출되는 파장 대역과 제2 타겟 세포에 표지된 형광 물질이 검출되는 파장 대역이 일부 중첩될 수 있다. 이때, 상기 제1 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 전달되면 상기 제1 타겟 세포의 수를 획득하고 상기 제2 항체(AB)가 상기 플레이트(PL)에 전달되면 상기 제2 타겟 세포의 수를 획득하되, 상기 제2 타겟 세포의 수를 획득하는 것은 상기 제1 타겟 세포의 수를 획득하기 위하여 검출한 형광과 상기 제2 타겟 세포의 수를 획득하기 위하여 검출한 형광을 비교하여 수행될 수 있다.However, when performing a cell calculation on a plurality of target cells using a plurality of patches (PA) as in the present embodiment, the fluorescent material labeled on the first target cell and the fluorescent label labeled on the second target cell The substance may be homogeneous. In other words, a wavelength band in which the fluorescent material labeled on the first target cell is detected and a wavelength band in which the fluorescent material labeled on the second target cell are detected may overlap. At this time, when the first antibody (AB) is delivered to the plate (PL) to obtain the number of the first target cells and when the second antibody (AB) is delivered to the plate (PL) of the second target cell Obtaining the number, but obtaining the number of the second target cells is performed by comparing the fluorescence detected to obtain the number of the first target cells and the detected fluorescence to obtain the number of the second target cells Can be.
4.3.7.4 복수 패치4.3.7.4 Multiple Patches
상기 실시예에 따른 복수의 타겟 세포에 대한 세포 계산 방법은, 복수의 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. The cell counting method for the plurality of target cells according to the embodiment may be performed using a plurality of patches (PA).
다시 말해, 상기 복수의 타겟 세포는 제1 타겟 세포 및 제2 타겟 세포를 포함하고, 상기 복수의 패치(PA)는 제1 항체(AB)를 저장하는 제1 패치(PA) 및 제2 항체(AB)를 저장하는 제2 패치(PA)를 포함할 수 있다. 이때, 제1 항체(AB)는 제1 타겟 세포에 특이적으로 발현되는 단백질과 특이적으로 결합하고, 제2 항체(AB)는 제2 타겟 세포에 특이적으로 발현되는 단백질과 특이적으로 결합할 수 있다.In other words, the plurality of target cells includes a first target cell and a second target cell, and the plurality of patches PA includes a first patch PA and a second antibody (AB) for storing a first antibody (AB). It may include a second patch (PA) for storing the AB). In this case, the first antibody (AB) specifically binds to a protein specifically expressed in the first target cell, and the second antibody (AB) specifically binds to a protein specifically expressed in the second target cell. can do.
4.3.8 면역 진단 장치4.3.8 Immune Diagnostic Device
본 출원의 면역 진단은, 면역 진단 장치에 의해 수행될 수 있다.The immunodiagnosis of the present application can be performed by an immunodiagnostic device.
도 78은 본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 장치(10)를 도시한다.78 illustrates an immunodiagnostic device 10 according to an embodiment of the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 장치는, 플레이트(PL) 지지부(200), 패치 제어부(300) 및 반응 검출부(400)를 포함할 수 있다. 본 실시예에 따른 면역 진단 장치는, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체(NS)를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있는 패치를 이용하여, 진단 대상 검체(SA)로부터 타겟 단백질(TP)을 검출하여 진단을 수행할 수 있다.The immunodiagnostic apparatus according to the embodiment of the present application may include a plate (PL) support part 200, a patch control part 300, and a reaction detection part 400. The immunodiagnostic apparatus according to the present embodiment includes a net structure NS that forms microcavities, and uses a patch capable of storing a liquid substance SB in the microcavities, to be diagnosed subject SA. Diagnosis can be performed by detecting the target protein (TP) from.
상기 플레이트(PL) 지지부(200)는, 상기 면역 진단 장치는, 반응 영역이 위치되고 상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체(SA)가 위치되는 플레이트(PL)를 지지할 수 있다.The plate PL support unit 200 may support the plate PL in which the reaction area is located and the sample SA to be diagnosed is located in the reaction area.
패치 제어부(300)는 상기 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체(AB)를 전달하도록 패치(PA)의 반응 영역에 대한 상대 위치를 제어할 수 있다.The patch controller 300 reacts the patch PA to deliver the antibody AB to the reaction region using the patch PA storing the antibody AB that reacts specifically with the target protein TP. You can control the relative position to the area.
반응 검출부(400)는 타겟 질병을 진단하기 위하여 상기 항체(AB)와 상기 타겟 단백질(TP)의 특이적 반응을 검출할 수 있다.The response detector 400 may detect a specific reaction between the antibody AB and the target protein TP in order to diagnose a target disease.
또한, 상기 면역 진단 장치는 제어부(100)를 더 포함할 수 있다.In addition, the immunodiagnostic apparatus may further include a control unit 100.
상기 면역 진단 장치는, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체(NS)를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있는 패치(PA)를 이용하여, 진단 대상 검체(SA)로부터 타겟 단백질(TP)을 검출하여 진단을 수행할 수 있다. The immunodiagnostic device includes a net structure NS that forms microcavities, and uses a patch PA capable of storing a liquid substance SB in the microcavities, from a sample to be diagnosed SA. Diagnosis can be performed by detecting the target protein (TP).
상기 면역 진단 장치는 반응 영역이 위치되고 상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체(SA)가 위치되는 플레이트(PL)를 지지하는 플레이트(PL) 지지부, 상기 타겟 단백질(TP)과 특이적으로 반응하는 항체(AB)를 저장하는 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체(AB)를 전달하도록 패치(PA)의 반응 영역에 대한 상대 위치를 제어하는 패치 제어부 및 타겟 질병을 진단하기 위하여 상기 항체(AB)와 상기 타겟 단백질(TP)의 특이적 반응을 검출하는 반응 검출부를 포함할 수 있다.The immunodiagnostic device may specifically react with the target protein (TP), a plate (PL) support for supporting a plate (PL) on which a reaction area is located and a sample (SA) to be diagnosed is located in the reaction area. The patch control unit for controlling a relative position of the patch PA to the reaction region to deliver the antibody AB to the reaction region using the patch PA storing the antibody AB, and to diagnose the target disease. It may include a reaction detection unit for detecting a specific reaction of the antibody (AB) and the target protein (TP).
도 79는 본 출원에 따른 면역 진단 장치(10)의 일 실시예에 있어서 패치 제어부(300)의 일 예를 도시한 것이다.79 illustrates an example of the patch controller 300 in an embodiment of the immunodiagnostic apparatus 10 according to the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 면역 진단 장치(10)에 있어서, 패치 제어부(300)는, 패치 선택 모듈(310) 및 접촉 제어 모듈(330)을 포함할 수 있다.In the immunodiagnostic apparatus 10 according to an embodiment of the present application, the patch control unit 300 may include a patch selection module 310 and a contact control module 330.
패치 선택 모듈(310)은, 제어 대상 패치(PA)를 선택할 수 있다. 상기 패치 선택부가 제어 대상 패치(PA)를 선택하는 것은, 1차 항체(AB)를 저장하는 패치(PA), 2차 항체(AB)를 저장하는 패치(PA), 기질(SU)을 저장하는 패치(PA), 워싱 패치(PA) 또는 패치 클러스터 중 적어도 어느 하나를 선택하는 것일 수 있다.The patch selection module 310 may select a control target patch PA. The patch selector selects a control target patch (PA) to store a patch (PA) storing a primary antibody (AB), a patch (PA) storing a secondary antibody (AB), and a substrate (SU). At least one of a patch PA, a washing patch PA, or a patch cluster may be selected.
접촉 제어 모듈(330)은, 선택된 패치(PA)와 반응 영역의 접촉 상태를 제어하는 것일 수 있다. 상기 접촉 상태를 제어하는 것은, 상기 패치(PA)의 상기 반응 영역에 대한 상대 위치를 제어하는 것일 수 있다.The contact control module 330 may control the contact state between the selected patch PA and the reaction region. Controlling the contact state may be controlling a relative position of the patch PA with respect to the reaction region.
상기 반응 검출부(400)는 광학적 검출부, 전기화학적 검출부 중 어느 하나일 수 있다.The reaction detector 400 may be any one of an optical detector and an electrochemical detector.
상기 반응 검출부는 영상 획득 모듈를 포함할 수 있다. 상기 반응 검출부는 카메라 모듈을 포함할 수 있다. 상기 반응 검출부는 반응 영역의 부분별 이미지를 획득할 수 있다. 상기 반응 검출부는 상기 획득한 부분별 이미지를 취합할 수 있다. 상기 반응 검출부는 반응 영역에 대한 대한 하나의 이미지를 획득할 수도 있다. 상기 반응 영역의 부분별 이미지 또는 하나의 이미지를 획득하거나, 부분별 이미지를 취합하는 것은 영상 처리 모듈에 의하여 수행될 수 있다.The reaction detector may include an image acquisition module. The reaction detector may include a camera module. The reaction detector may acquire an image for each part of the reaction region. The reaction detector may collect the acquired partial images. The reaction detector may acquire one image of the reaction region. Acquiring a partial image or a single image of the reaction region or collecting the partial image may be performed by the image processing module.
5. Clinical chemistry5. Clinical chemistry
5.1 의의5.1 Significance
5.1.1 Clinical chemistry5.1.1 Clinical chemistry
면역 진단은 항원-항체 결합을 이용하여 진단하는 것이나, 패치(PA)의 적용은 이에 한정되지 않고, 특이적 상호작용을 이용하여 진단하는 유사 분야에도 적용될 수 있다.Immunodiagnosis is to diagnose using antigen-antibody binding, but the application of the patch (PA) is not limited to this, but can also be applied to similar fields of diagnosis using specific interactions.
특히, 체액(bodily fluid) 전반을 검체(SA)로 하여, 특이적 반응을 이용하여 진단하는 임상 화학 진단 분야 전반에 유사하게 확장 이용될 수 있다. 임상 화학이란, 진단검사의학의 세부 분야 중 하나로서, 특히 몸 안의 체액을 대상으로 진단하는 것을 말한다. 체액이란, 혈액, 소변, 뇌척수액(DSF: Cerebrospinal Fluid), 눈물, 콧물 등 인체에서 채취되는 액체 성분을 말하며, 농(pus)이나 삼출액(effusion)도 포함한다.In particular, the whole body fluid (SA) as a sample (SA), and can be similarly extended and used throughout the field of clinical chemistry diagnostics diagnosed using a specific response. Clinical chemistry is one of the specific fields of diagnostic test medicine, and it is especially diagnosed with the body fluids in the body. Body fluid refers to liquid components obtained from the human body, such as blood, urine, cerebrospinal fluid (DSF), tears, and runny nose, and also includes pus and effusion.
상기 진단에 이용되는 특이적 상호작용은, 다양한 형태의 화학적, 생화학적 반응을 포괄한다. 예컨대, 진단 시약을 이용하여 질병의 유무를 나타내는 인자를 검출하거나, 혈중 특정 성분의 농도를 측정하여 정상 여부를 판단하는 방식이 있을 수 있다. 또 예컨대, 효소와 기질의 반응을 이용하는 방식, 효소의 활성도를 측정하는 방식이 이용될 수 있다.Specific interactions used in the diagnosis encompass various forms of chemical and biochemical reactions. For example, there may be a method of detecting a factor indicating the presence of a disease by using a diagnostic reagent, or determining the normality by measuring the concentration of a specific component in the blood. In addition, for example, a method using a reaction between an enzyme and a substrate and a method for measuring the activity of an enzyme may be used.
한편, 상기 특이적 상호작용을 검출하여 진단 결과를 획득할 수 있다. 상기 특이적 상호작용을 검출하는데 있어서, 비색 측량, 발색 검출, 형광 검출 및 전기화학적 검출 방식이 유용하게 활용될 수 있다.Meanwhile, a diagnosis result may be obtained by detecting the specific interaction. In detecting the specific interactions, colorimetry, colorimetric detection, fluorescence detection and electrochemical detection methods can be usefully utilized.
5.1.2 Immunoassay와의 관계5.1.2 Relationship with Immunoassay
상술한 패치(PA)를 이용하여 면역 진단을 수행하는 방법은, 임상 화학 진단에 있어서도 유사하게 수행될 수 있다. 다시 말해, 임상 화학 진단 역시 플레이트(PL)에서 수행될 수 있고, 상기 패치(PA)를 이용하여 수행됨에 따라, 상기 면역 진단에서와 같은 효과를 기대할 수 있다. The method of performing the immunodiagnosis using the patch (PA) described above can be similarly performed in the clinical chemistry diagnosis. In other words, the clinical chemistry diagnosis may also be performed in the plate PL, and as performed using the patch PA, the same effects as in the immunodiagnosis may be expected.
예컨대, 임상 화학 진단을 수행함에 있어서도, 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포 내지 도말하여 진단을 수행할 수 있다. 따라서 유효 접촉 표면적이 극대화되므로 적은 양의 검체(SA)로도 충분한 유효성을 가지는 진단 결과를 기대할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)를 이용하여 상기 임상 화학 진단을 수행할 수 있으므로, 타겟의 검출 과정이 진행되는 상기 플레이트(PL)로부터, 상기 검출에 관여하는 시약의 투입과 제거가 매우 용이하다. 따라서, 검출에 이용되는 시약 및 진단에 소요되는 시간이 절약될 수 있다.For example, in performing a clinical chemistry diagnosis, the diagnosis may be performed by applying or spreading the sample SA on the plate PL. Therefore, since the effective contact surface area is maximized, a diagnosis result having sufficient effectiveness can be expected even with a small amount of sample (SA). In addition, since the clinical chemical diagnosis can be performed using the patch PA, it is very easy to add and remove a reagent involved in the detection from the plate PL in which the target detection process is performed. Therefore, the reagent used for detection and the time required for diagnosis can be saved.
5.2 Clinical chemistry 실시예5.2 Clinical chemistry Example
5.2.1 호르몬 검출5.2.1 Hormone Detection
본 출원의 일 실시예에 따른 임상 화학 진단은, 호르몬 검출에 이용될 수 있다.Clinical chemistry diagnostics according to one embodiment of the present application can be used for hormone detection.
본 출원의 일 실시예에 따른 임상 화학 진단은, 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하고, 상기 플레이트(PL)에 상기 패치(PA)를 이용하여 시약을 전달하고, 상기 검체(SA)로부터 타겟 호르몬을 검출하여 수행될 수 있다.Clinical chemistry diagnosis according to an embodiment of the present application, applying a sample (SA) to the plate (PL), deliver a reagent using the patch (PA) to the plate (PL), the sample (SA Can be performed by detecting a target hormone.
상기 플레이트(PL)에 도포되는 검체(SA)는 혈액 또는 소변일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 도포하여 고정하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에는 상기 호르몬 검출에 관여하는 일부 시약이 미리 위치되어 있을 수 있다.The sample SA applied to the plate PL may be blood or urine. To guide the sample SA to the plate PL may be to fix and apply the sample SA to the plate PL. Some of the reagents involved in the hormone detection may be pre-located in the plate PL.
상기 타겟 호르몬을 검출하는 것은 Poter-Silber 법에 따라 코르티졸(cortisol)을 검출하는 것일 수 있다. 상기 타겟 호르몬을 검출하는 것은 난포자극호르몬(HSP: Follicle-Stimulating Hormone), 부신피질자극호르몬(ACTH: adrenocorticot-ropin hormone), 성장 호르몬(GH: growth hormone), 갑상선 자극 호르몬(TSH: thyroid-Stimulating hormone) 및 갑상선 호르몬(T4: Thyroid hormone) 중 어느 하나를 검출하는 것일 수 있다. Detecting the target hormone may be to detect cortisol according to the Poter-Silber method. Detecting the target hormone is Follicle-Stimulating Hormone (HSP), Adrenal Cortical Stimulating Hormone (ACTH: adrenocorticot-ropin hormone), Growth Hormone (GH), Thyroid-Stimulating (TSH) hormone) and thyroid hormone (T4: Thyroid hormone).
상기 타겟 호르몬을 검출하는 것은, 상기 검체(SA)에 존재하는 타겟 호르몬과 상기 검체(SA)로 전달된 시약의 반응을 검출하는 것일 수 있다. 상기 반응을 검출하는 것은, 비색법, 형광 검출, 발광 검출 및 전기화학센서 중 어느 하나를 이용하여 수행될 수 있다.Detecting the target hormone may be a reaction of a target hormone present in the sample SA and a reagent delivered to the sample SA. Detecting the reaction may be performed using any one of colorimetry, fluorescence detection, luminescence detection and electrochemical sensor.
5.2.2 실시예 : 콜레스테롤5.2.2 Example: Cholesterol
본 출원의 일 실시예에 따른 임상 화학 진단은, 혈중 콜레스테롤의 측정에 이용될 수 있다. 이때, 효소법이 사용될 수 있다. Clinical chemistry diagnostics according to one embodiment of the present application can be used to measure blood cholesterol. At this time, an enzymatic method can be used.
본 출원의 일 실시예에 따른 임상 화학 진단은, 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하고, 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 시약을 전달하고, 상기 검체(SA)로부터 콜레스테롤 함유량을 측정하여 수행될 수 있다.Clinical chemistry diagnosis according to an embodiment of the present application, applying a sample (SA) to the plate (PL), deliver a reagent by using a patch (PA) on the plate (PL), the sample (SA) By measuring cholesterol content.
상기 플레이트(PL)에 도포되는 검체(SA)는 혈청 일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 도포하는 것은, 상기 플레이트(PL)에 상기 검체(SA)를 도포하고 고정하는 것일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에는 상기 콜레스테롤 검출에 이용되는 시약의 일부가 미리 위치되어 있을 수 있다.The sample SA applied to the plate PL may be serum. Application of the sample SA to the plate PL may be to apply and fix the sample SA to the plate PL. A portion of a reagent used for detecting cholesterol may be previously located in the plate PL.
상기 패치(PA)를 이용하여 상기 플레이트(PL)로 전달되는 시약은 효소 시약일 수 있다. 상기 효소 시약은 4-아미노안티피린(4AA:4-aminoantipyrine), 과산화효소(peroxidase) ,콜레스테롤 에스테르 분해효소(cholesterol esterase) 및 콜레스테롤 산화효소(cholesterol oxidase) 중 적어도 일부를 포함할 수 있다.The reagent delivered to the plate PL using the patch PA may be an enzyme reagent. The enzyme reagent may include at least some of 4-aminoantipyrine (4AA: 4-aminoantipyrine), peroxidase, cholesterol esterase and cholesterol oxidase.
상기 콜레스테롤 함유량을 검출하는 것은 흡광도를 측정하는 것일 수 있다.Detecting the cholesterol content may be to measure the absorbance.
본 출원의 다른 일 실시예에 따른 임상 화학 진단은, 혈중 중성 지방(triglyceride)의 측정에 있어서 효소법을 사용하여 수행될 수 있다. According to another embodiment of the present application, the clinical chemistry diagnosis may be performed using an enzyme method in the measurement of triglyceride in blood.
상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하고, 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 시약을 전달하고, 상기 검체(SA)로부터 중성 지방의 함유량을 측정할 수 있다.The sample SA may be applied to the plate PL, the reagent may be delivered to the plate PL using the patch PA, and the content of triglyceride may be measured from the sample SA.
상기 플레이트(PL)에 도포되는 검체(SA)는 혈청 일 수 있다. 상기 패치(PA)를 이용하여 상기 플레이트(PL)로 전달되는 시약은 효소 시약일 수 있다. 상기 효소 시약은 글리세롤키나아제(glycerol kinase), 리파아제(lipase), 페놀(phenol), 4-아미노안티피린, 과산화효소, 피루브산키나아제(pyruvate kinase) 중 적어도 일부를 포함할 수 있다.The sample SA applied to the plate PL may be serum. The reagent delivered to the plate PL using the patch PA may be an enzyme reagent. The enzyme reagent may include at least some of glycerol kinase, lipase, phenol, 4-aminoantipyrine, peroxidase, and pyruvate kinase.
상기 콜레스테롤 함유량을 검출하는 것은 흡광도를 측정하는 것일 수 있다.Detecting the cholesterol content may be to measure the absorbance.
5.2.3 혈당 측정 5.2.3 Blood glucose measurement
본 출원의 일 실시예에 따른 임상 화학 진단은, 검체(SA)에 함유된 특정 성분의 농도 측정에 이용될 수 있다. 상기 측정 대상이 되는 특정 성분은, 혈중 포도당 농도, 즉, 혈당 농도일 수 있다.Clinical chemistry diagnosis according to an embodiment of the present application, can be used to measure the concentration of a specific component contained in the sample (SA). The specific component to be measured may be blood glucose concentration, that is, blood sugar concentration.
본 출원의 일 실시예에 따른 임상 화학 진단은, 상기 플레이트(PL)에 검체(SA)를 도포하고, 상기 플레이트(PL)에 패치(PA)를 이용하여 시약을 전달하고, 상기 시약에 의한 반응으로부터 혈액에 포함되어 있는 포도당의 양, 즉, 혈당을 측정하여 수행될 수 있다. 이때, 효소법을 이용할 수 있다.In a clinical chemistry diagnosis according to an embodiment of the present application, a sample SA is applied to the plate PL, a reagent is delivered to the plate PL using a patch PA, and the reaction is performed by the reagent. Can be performed by measuring the amount of glucose contained in the blood, ie, blood glucose. At this time, the enzyme method can be used.
상기 플레이트(PL)에 도포되는 검체(SA)는 전혈, 혈장, 혈청, 소변, 뇌척수액 및 흉수 중 어느 하나일 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 전달되는 시약은 포도당 산화효소(glucose oxidase) 및 헥소키나아제(hexokinase)중 어느 하나를 포함할 수 있다.The sample SA applied to the plate PL may be any one of whole blood, plasma, serum, urine, cerebrospinal fluid, and pleural effusion. The reagent delivered to the plate PL may include any one of glucose oxidase and hexokinase.
상기 혈당을 측정하는 것은, 상기 시약에 의한 반응의 색소반응의 결과를 측정하여 수행될 수 있다. 상기 혈당을 측정하는 것은, 반사율 광도측정법을 이용하거나, 전기화학적 측정 수단을 이용하여 수행될 수 있다.Measuring the blood glucose may be performed by measuring the result of the dye reaction of the reaction with the reagent. Measuring blood glucose may be performed using reflectance photometry or using electrochemical measuring means.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 이상에서 설명한 본 발명의 실시예들은 서로 별개로 또는 조합되어 구현되는 것도 가능하다.The above description is merely illustrative of the technical idea of the present invention, and those skilled in the art to which the present invention pertains may make various modifications and changes without departing from the essential characteristics of the present invention. Therefore, the embodiments of the present invention described above may be implemented separately or in combination with each other.
따라서, 본 발명에 개시된 실시 예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시 예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.Therefore, the embodiments disclosed in the present invention are not intended to limit the technical idea of the present invention but to describe the present invention, and the scope of the technical idea of the present invention is not limited by these embodiments. The protection scope of the present invention should be interpreted by the following claims, and all technical ideas within the equivalent scope should be interpreted as being included in the scope of the present invention.

Claims (31)

  1. 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체; 및 Antibodies that specifically react with target proteins; And
    상기 항체가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조로 제공되고, 상기 타겟 단백질이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 저장된 항체의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체;를 포함하는And a net structure provided in a net structure for forming fine cavities in which the antibody is stored, and in contact with a reaction region in which the target protein is located, to transfer a part of the stored antibody to the reaction region.
    항체 저장 패치Antibody storage patches
  2. 제1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체는,Antibodies that specifically react with the target protein,
    타겟 항원과 특이적 결합성을 가지는 1차 항체인,A primary antibody having specific binding to a target antigen,
    항체 저장 패치.Antibody Storage Patches.
  3. 제1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체는,Antibodies that specifically react with the target protein,
    타겟 항원과 특이적 결합성을 가지는 항체와 특이적 결합성을 가지는 2차 항체인,A secondary antibody having specific binding to an antibody having specific binding to a target antigen,
    항체 저장 패치.Antibody Storage Patches.
  4. 제1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 타겟 단백질은 항원이고, The target protein is an antigen,
    상기 항체는 상기 항원과 특이적 결합성을 가지는 1차 항체 및 상기 1차 항체와 특이적 결합성을 가지는 2차 항체가 결합하여 형성되는 항체 페어이고, 상기 항체 페어는 상기 항원과 특이적으로 반응하는,The antibody is an antibody pair formed by binding a primary antibody having specific binding to the antigen and a secondary antibody having specific binding to the primary antibody, and the antibody pair reacts specifically with the antigen. doing,
    항체 저장 패치.Antibody Storage Patches.
  5. 제1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 타겟 단백질이 복수이고,The target protein is plural,
    상기 복수의 타겟 단백질이 제1 타겟 단백질 및 제2 타겟 단백질을 포함하고,The plurality of target proteins comprises a first target protein and a second target protein,
    상기 항체는 상기 제1 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체 및 상기 제2 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제2 항체를 포함하는,The antibody comprises a first antibody that specifically reacts with the first target protein and a second antibody that specifically reacts with the second target protein,
    항체 저장 패치.Antibody Storage Patches.
  6. 복수의 항체 저장 패치를 포함하는 패치 클러스터에 있어서,In a patch cluster comprising a plurality of antibody storage patches,
    상기 항체 저장 패치는 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체 및 상기 항체가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하는,The antibody storage patch includes an antibody that specifically reacts with a target protein and a net structure forming microcavities in which the antibody is stored.
    패치 클러스터.Patch cluster.
  7. 제6항에 있어서,The method of claim 6,
    상기 복수의 항체 저장 패치는 제1 항체 저장 패치 및 제2 항체 저장 패치를 포함하고, 상기 제1 항체 저장 패치에 저장된 제1 항체가 특이적으로 반응하는 타겟 단백질은 상기 제2 항체 저장 패치에 저장된 제2 항체가 특이적으로 반응하는 타겟 단백질과 다른, The plurality of antibody storage patches includes a first antibody storage patch and a second antibody storage patch, and a target protein to which the first antibody specifically stored in the first antibody storage patch is specifically stored in the second antibody storage patch. Different from the target protein to which the second antibody specifically reacts,
    패치 클러스터.Patch cluster.
  8. 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질을 저장할 수 있는 패치를 이용하여, 진단 대상 검체로부터 타겟 단백질을 검출하여 진단을 수행하는 면역 진단 방법에 있어서,In the immunodiagnostic method for detecting the target protein from the sample to be diagnosed by using a patch comprising a net structure for forming fine cavities, and can store a liquid substance in the fine cavities,
    반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 단계; 및Placing a sample to be diagnosed in the reaction region; And
    상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체를 전달하는 단계; Delivering the antibody to the reaction region using a patch that stores an antibody that specifically reacts with the target protein;
    를 포함하는, 면역 진단 방법.Including, immune diagnosis method.
  9. 제8항에 있어서,The method of claim 8,
    상기 항체에 부착된 효소에 의해 촉매되는 화학 반응을 통해 생성물을 생성하는 기질을 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 기질을 제공하는 단계;를 더 포함하는,Providing the substrate to the reaction zone using a patch that stores a substrate that produces a product through a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to the antibody;
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  10. 제8항에 있어서,The method of claim 8,
    타겟 질병을 진단하기 위하여, 상기 항체와 상기 타겟 단백질의 특이적 반응을 검출하는 단계;를 더 포함하는Detecting a specific reaction of the antibody and the target protein to diagnose a target disease;
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  11. 제10항에 있어서,The method of claim 10,
    상기 특이적 반응을 검출하는 것은,Detecting the specific reaction,
    상기 특이적 반응에 의하여 발생하는 상기 패치의 전기적 특성 변화를 측정하여 검출하는 것인,Detecting by measuring a change in the electrical properties of the patch generated by the specific reaction,
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  12. 제10항에 있어서,The method of claim 10,
    상기 특이적 반응을 검출하는 것은,Detecting the specific reaction,
    상기 타겟 단백질과 특이적으로 결합하는 항체에 부착된 효소에 의해 촉매되는 화학 반응에 의해 발생하는 형광의 측정, 상기 화학 반응에 의해 발생하는 발광의 측정 또는 상기 화학 반응에 의해 발생하는 비색의 측량 중 적어도 어느 하나에 의하는 것인,Measurement of fluorescence generated by a chemical reaction catalyzed by an enzyme attached to an antibody specifically binding to the target protein, measurement of luminescence caused by the chemical reaction or colorimetric measurement caused by the chemical reaction Is by at least one,
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  13. 제8항에 있어서,The method of claim 8,
    상기 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 것은,Positioning the sample to be diagnosed,
    상기 검체를 상기 반응 영역을 포함하는 플레이트에 고정하는 방법, 상기 검체를 상기 플레이트에 도말하는 방법 또는 상기 검체를 상기 플레이트에 도말하여 고정하는 방법 중 어느 하나에 의하여 수행되는,Performed by any one of a method of fixing the sample to the plate including the reaction region, a method of plating the sample on the plate, or a method of plating and fixing the sample on the plate.
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  14. 제8항에 있어서,The method of claim 8,
    상기 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체를 전달하는 단계는,Using the patch to deliver the antibody to the reaction region,
    상기 항체가 상기 반응 영역으로 이동할 수 있도록 상기 패치를 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계; 및Contacting said patch with said reaction zone such that said antibody can migrate to said reaction zone; And
    상기 패치를 상기 반응 영역으로부터 분리하는 단계;를 포함하고,Separating the patch from the reaction zone;
    상기 패치가 상기 반응 영역으로부터 분리되면 상기 항체 중 상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하지 아니한 항체가 상기 반응 영역으로부터 제거되는,When the patch is separated from the reaction region, an antibody which does not specifically react with the target protein of the antibody is removed from the reaction region,
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  15. 제8항에 있어서,The method of claim 8,
    워싱 패치를 이용하여 상기 전달된 항체 중 상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하지 아니한 항체를 상기 반응 영역으로부터 흡수하는 단계;를 더 포함하는Absorbing from the reaction region an antibody that does not specifically react with the target protein among the delivered antibodies using a washing patch;
    면역 진단 방법Immune diagnosis method
  16. 제8항에 있어서,The method of claim 8,
    상기 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체를 전달하는 단계는,Using the patch to deliver the antibody to the reaction region,
    상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체를 저장하는 제1 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제1 항체를 전달하는 단계; 및Delivering the first antibody to the reaction region using a first patch that stores a first antibody that specifically reacts with the target protein; And
    상기 제1 항체와 특이적으로 반응하는 제2 항체를 저장하는 제2 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제2 항체를 전달하는 단계;를 포함하는,Delivering the second antibody to the reaction region using a second patch that stores a second antibody that specifically reacts with the first antibody.
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  17. 제8항에 있어서,The method of claim 8,
    상기 반응 영역은 플레이트에 위치하고,The reaction zone is located on a plate,
    상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 단계 이전에,Before placing the sample to be diagnosed in the reaction region,
    상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체인 바닥 항체가 상기 반응 영역에 고정된 상기 플레이트를 제공하는 단계;를 더 포함하고,Providing the plate immobilized on the reaction region by a bottom antibody which is an antibody that specifically reacts with the target protein;
    상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 것은,Positioning the sample to be diagnosed in the reaction region,
    상기 바닥 항체가 고정된 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 것인,To place the sample to be diagnosed in the reaction region fixed the bottom antibody,
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  18. 제8항에 있어서,The method of claim 8,
    상기 타겟 단백질은 복수이고,The target protein is plural,
    상기 복수의 타겟 단백질은 제1 타겟 단백질 및 제2 타겟 단백질을 포함하고,The plurality of target proteins comprises a first target protein and a second target protein,
    상기 패치는 상기 제1 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체 및 상기 제2 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체를 저장하는,The patch stores a first antibody that specifically reacts with the first target protein and a first antibody that specifically reacts with the second target protein,
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  19. 제8항에 있어서,The method of claim 8,
    상기 타겟 단백질은 복수이고,The target protein is plural,
    상기 항체를 저장하는 패치는 복수이고,There are a plurality of patches for storing the antibody,
    상기 복수의 타겟 단백질이 제1 타겟 단백질 및 제2 타겟 단백질을 포함하고,The plurality of target proteins comprises a first target protein and a second target protein,
    상기 복수의 패치는 상기 제1 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체를 저장하는 제1 패치 및 상기 제2 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제2 항체를 저장하는 제2 패치를 포함하는,Wherein the plurality of patches comprises a first patch storing a first antibody that specifically reacts with the first target protein and a second patch storing a second antibody that specifically reacts with the second target protein,
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  20. 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질을 저장할 수 있는 패치를 이용하여, 진단 대상 검체로부터 타겟 단백질을 검출하여 진단을 수행하는 면역 진단 장치에 있어서,In the immunodiagnostic apparatus comprising a net structure for forming fine cavities, using a patch capable of storing a liquid material in the fine cavities, the target protein from the sample to be diagnosed to perform a diagnosis,
    반응 영역이 위치되고 상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체가 위치되는 플레이트를 지지하는 플레이트 지지부;A plate support part supporting a plate on which a reaction region is located and a sample to be diagnosed in the reaction region;
    상기 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 항체를 전달하도록 패치의 반응 영역에 대한 상대 위치를 제어하는 패치 제어부; 및A patch controller for controlling a relative position with respect to the reaction region of the patch to deliver the antibody to the reaction region by using a patch that stores the antibody that specifically reacts with the target protein; And
    타겟 질병을 진단하기 위하여 상기 항체와 상기 타겟 단백질의 특이적 반응을 검출하는 반응 검출부;A reaction detector for detecting a specific reaction between the antibody and the target protein to diagnose a target disease;
    를 포함하는 Containing
    면역 진단 장치.Immune diagnostic device.
  21. 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질을 저장할 수 있는 패치를 이용하여, 진단 대상 검체로부터 타겟 단백질을 검출하여 진단을 수행하는 면역 진단 방법에 있어서,In the immunodiagnostic method for detecting the target protein from the sample to be diagnosed by using a patch comprising a net structure for forming fine cavities, and can store a liquid substance in the fine cavities,
    반응 영역에 진단 대상이 되는 검체를 위치시키는 단계; Placing a sample to be diagnosed in the reaction region;
    제1 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제1 항체를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제1 항체를 전달하는 단계; 및Delivering said first antibody to said reaction region using a patch that stores a first antibody that specifically reacts with a first target protein; And
    제2 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 제2 항체를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제2 항체를 전달하는 단계; Delivering the second antibody to the reaction region using a patch that stores a second antibody that specifically reacts with a second target protein;
    를 포함하는, 면역 진단 방법.Including, immune diagnosis method.
  22. 제 21항에 있어서,The method of claim 21,
    상기 제2 항체를 전달하는 단계 이후에,After delivering the second antibody,
    상기 제1 타겟 단백질 및 상기 제2 타겟 단백질을 검출하는 단계;를 더 포함하는,Detecting the first target protein and the second target protein; further comprising:
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  23. 제 22항에 있어서,The method of claim 22,
    상기 제1 타겟 단백질을 검출하는 것은, 상기 제1 타겟 단백질에 특이적으로 결합된 상기 제1 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제1 형광을 검출하는 것이고,Detecting the first target protein is detecting a first fluorescence detected from a fluorescent label attached to the first antibody specifically bound to the first target protein,
    상기 제2 타겟 단백질을 검출하는 것은, 상기 제2 타겟 단백질에 특이적으로 결합된 상기 제2 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제2 형광을 검출하는 것인,Detecting the second target protein is detecting a second fluorescence detected from a fluorescent label attached to the second antibody specifically bound to the second target protein.
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  24. 제23항에 있어서,The method of claim 23, wherein
    상기 제1 형광이 검출되는 파장 대역과 상기 제2 형광이 검출되는 파장 대역은 서로 다른,The wavelength band in which the first fluorescence is detected and the wavelength band in which the second fluorescence is detected are different from each other.
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  25. 제 21항에 있어서,The method of claim 21,
    상기 반응 영역에 상기 제1 항체를 전달하는 단계 이후에, 상기 제1 타겟 단백질을 검출하는 단계;를 더 포함하고,After delivering the first antibody to the reaction region, detecting the first target protein;
    상기 반응 영역에 상기 제2 항체를 전달하는 단계 이후에, 상기 제2 타겟 단백질을 검출하는 단계;를 더 포함하는,After delivering the second antibody to the reaction region, detecting the second target protein; further comprising:
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  26. 제 25항에 있어서,The method of claim 25,
    상기 제1 타겟 단백질을 검출하는 것은, 상기 제1 타겟 단백질에 특이적으로 결합된 상기 제1 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제1 형광을 검출하는 것이고, Detecting the first target protein is detecting a first fluorescence detected from a fluorescent label attached to the first antibody specifically bound to the first target protein,
    상기 제2 타겟 단백질을 검출하는 것은, 상기 제2 타겟 단백질에 특이적으로 결합된 상기 제2 항체에 부착된 형광 표지로부터 검출되는 제2 형광을 검출하는 것인,Detecting the second target protein is detecting a second fluorescence detected from a fluorescent label attached to the second antibody specifically bound to the second target protein.
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  27. 제 26항에 있어서,The method of claim 26,
    상기 제1 형광이 검출되는 파장 대역은 상기 제2 형광이 검출되는 파장 대역과 적어도 일부 중첩되고,A wavelength band at which the first fluorescence is detected overlaps at least partially with a wavelength band at which the second fluorescence is detected;
    상기 제2 형광을 검출하는 것은, 상기 제2 항체를 상기 반응 영역에 전달한 이후에 상기 검체로부터 검출되는 형광과, 상기 제2 항체를 상기 반응 영역에 전달하기 전에 상기 검체로부터 검출되는 형광을 비교하여 수행되는,Detecting the second fluorescence may include comparing fluorescence detected from the sample after delivering the second antibody to the reaction region and fluorescence detected from the sample before delivering the second antibody to the reaction region. Performed,
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  28. 타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체가 저장된 미디엄; 및Medium in which an antibody that specifically reacts with a target protein is stored; And
    미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고,A net structure forming fine cavities,
    상기 미디엄과 접촉하여 상기 미디엄에 저장된 항체의 일부를 흡수하고,In contact with the medium to absorb a portion of the antibody stored in the medium,
    상기 타겟 단백질이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 흡수된 항체의 적어도 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 항체 전달 패치;An antibody delivery patch that contacts the reaction region in which the target protein is located to deliver at least a portion of the absorbed antibody to the reaction region;
    를 포함하는Containing
    항체 전달 키트.Antibody Delivery Kit.
  29. 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질을 취급할 수 있는 패치를 이용하여, 진단 대상 검체로부터 타겟 단백질을 검출하여 진단을 수행하는 면역 진단 방법에 있어서,In the immunodiagnostic method for detecting the target protein from the sample to be diagnosed by using a patch that includes a net structure to form fine cavities, and can handle a liquid substance in the fine cavities,
    타겟 단백질과 특이적으로 반응하는 항체가 저장된 미디엄을 상기 패치와 접촉시키는 단계; 및Contacting the patch with a medium in which an antibody that specifically reacts with a target protein is stored; And
    상기 패치를 상기 타겟 단백질이 위치된 반응 영역과 접촉시키는 단계;를 포함하고,Contacting the patch with a reaction region in which the target protein is located;
    상기 미디엄을 상기 패치와 접촉시키면 상기 미디엄에 저장된 항체의 적어도 일부가 상기 패치로 흡수되는,Contacting the medium with the patch absorbs at least a portion of the antibody stored in the medium into the patch,
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  30. 제 29항에 있어서, The method of claim 29,
    상기 패치가 상기 반응 영역에 접촉되면,Once the patch is in contact with the reaction zone,
    상기 패치에 흡수된 항체의 적어도 일부가 상기 반응 영역으로 이동 가능하게 되는,At least a portion of the antibody absorbed in the patch is movable to the reaction region,
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
  31. 제 29항에 있어서,The method of claim 29,
    상기 미디엄을 상기 패치에 접촉시키는 것은, 상기 미디엄의 일면을 상기 패치에 접촉시키는 것이고,Contacting the medium to the patch is to contact one surface of the medium to the patch,
    상기 패치를 상기 반응 영역과 접촉시키는 것은, 상기 패치의 상기 미디엄과 접촉하지 않는 일면을 상기 반응 영역과 접촉시키는 것인,Contacting the patch with the reaction zone is to contact one side of the patch that does not contact the medium with the reaction zone.
    면역 진단 방법.Immune diagnosis method.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6063029A (en) * 1992-12-07 2000-05-16 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Diagnostic patch and method for diagnosis using the same
US20110070606A1 (en) * 2008-04-25 2011-03-24 Constitution Medical, Inc. Systems and methods for analyzing body fluids
US20110257666A1 (en) * 2008-10-17 2011-10-20 Sofradim Production Surgical patch
US20140038230A1 (en) * 2010-05-08 2014-02-06 Veridex, Llc A simple and affordable method for immunophenotyping using a microfluidic chip sample preparation with image cytometry

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6063029A (en) * 1992-12-07 2000-05-16 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Diagnostic patch and method for diagnosis using the same
US20110070606A1 (en) * 2008-04-25 2011-03-24 Constitution Medical, Inc. Systems and methods for analyzing body fluids
US20110257666A1 (en) * 2008-10-17 2011-10-20 Sofradim Production Surgical patch
US20140038230A1 (en) * 2010-05-08 2014-02-06 Veridex, Llc A simple and affordable method for immunophenotyping using a microfluidic chip sample preparation with image cytometry

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BECK, MARKUS ET AL.: "On-chip Sample Preparation by Controlled Release of Antibodies for Simple CD 4 Counting", LAB ON A CHIP, vol. 12, no. 1, 7 January 2012 (2012-01-07), pages 167 - 173, XP055534042 *
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