Sindrome di Down
Chiamato anche: Trisomia 21
Un disturbo genetico legato al cromosoma 21 che causa ritardi mentali o dello sviluppo.
- La terapia può aiutare, ma si tratta di una patologia non curabile
- Richiede diagnosi medica
- Sono spesso necessari esami di laboraborio o imaging
La sindrome di Down è un disturbo genetico che si verifica quando una divisione cellulare anomala genera materiale genetico in più dal cromosoma 21.
Comune: Oltre 200.000 casi ogni anno negli Stati Uniti
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Fonti: Mayo Clinic e altri. Ulteriori informazioni
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La sindrome di Down è un disturbo cromosomico dovuto alla presenza di un cromosoma 21 supplementare che causa deficit intellettivo e anomalie fisiche.
I fatti in Breve:Sindrome di Down (trisomia 21) - MSD Manuals
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La sindrome di Down è una malattia genetica nella quale una persona possiede una copia supplementare di un cromosoma chiamato cromosoma 21. Questo cromosoma ...
La sindrome di Down è un insieme di manifestazioni fenotipiche correlate alla presenza, parziale o completa, di un cromosoma 21 soprannumerario.
Down syndrome or Down's syndrome, also known as trisomy 21, is a genetic disorder caused by the presence of all or part of a third copy of chromosome 21.
21 dic 2022 · La sindrome di Down è la più comune causa genetica di disabilità intellettiva ed è dovuta alla presenza, parziale o totale, di un cromosoma ...
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È caratterizzata da disabilità intellettiva di grado variabile, ipotonia muscolare e lassità articolare, spesso associate a dismorfismi facciali caratteristici ...
La Sindrome di Down è una condizione genetica: costituisce l'anomalia cromosomica numerica più frequente tra i soggetti nati vivi.