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Sindrome di Edwards

Chiamato anche: Trisomia 18
Malattia che provoca gravi ritardi nello sviluppo a causa di un cromosoma 18 in eccesso.
  • Richiede diagnosi medica
  • Sono sempre necessari esami di laboraborio o imaging
Uno screening eseguito nel primo trimestre con un esame del sangue e l'ecografia fornisce le prime informazioni circa il rischio di questa malattia per il bambino. Il rischio può essere rilevato anche con un esame del sangue eseguito nel secondo trimestre, chiamato test quadruplo.
Molto raro: Meno di 20.000 casi ogni anno negli Stati Uniti
Consulta un medico Fonti: Mayo Clinic e altri. Ulteriori informazioni
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13 dic 2021 · Edwards syndrome (trisomy 18) is a genetic condition that causes physical growth delays during fetal development.
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales.