La Beta talassemia e l'Alfa talassemia sono malattie ereditarie caratterizzate da anemia cronica di gravità variabile conseguente a un difetto quantitativo nella produzione delle catene beta e alfa dell'emoglobina, la molecola responsabile del trasporto di ossigeno e anidride carbonica nell'organismo.
Le persone hanno chiesto anche
Che differenza c'è tra Alfa e beta-talassemia?
Cosa comporta la beta-talassemia?
Che differenza c'è tra talassemia e anemia mediterranea?
Come si capisce se si è portatori sani di talassemia?
Alfa + talassemia: perdita di un singolo gene su un cromosoma (alfa/--). Alfa 0 talassemia: perdita di entrambi i geni sullo stesso cromosoma (--/--) ...
l'alfa talassemia si verifica quando uno o più geni correlati alla proteina alfa-globina mancano o presentano mutazioni, e · la beta talassemia si verifica ...
In base al tipo di globina interessata si distinguono principalmente due varietà, le beta talassemie e le alfa talassemie, oltre a forme di minore rilevanza ...
Ne esistono due tipi principali: alfa-talassemia, in cui è danneggiata la catena globinica alfa. beta-talassemia, in cui è danneggiata ...