Sindrome di Down
Chiamato anche: Trisomia 21
Un disturbo genetico legato al cromosoma 21 che causa ritardi mentali o dello sviluppo.
- La terapia può aiutare, ma si tratta di una patologia non curabile
- Richiede diagnosi medica
- Sono spesso necessari esami di laboraborio o imaging
La sindrome di Down è un disturbo genetico che si verifica quando una divisione cellulare anomala genera materiale genetico in più dal cromosoma 21.
Comune: Oltre 200.000 casi ogni anno negli Stati Uniti
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Fonti: Mayo Clinic e altri. Ulteriori informazioni
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La sindrome di Down è un disturbo cromosomico dovuto alla presenza di un cromosoma 21 supplementare che causa deficit intellettivo e anomalie fisiche.
La sindrome di Down è un'anomalia del cromosoma 21, che può causare invalidità intellettuale, microcefalia, bassa statura e facies caratteristica.
21 dic 2022 · Nel 95% dei casi la trisomia 21 è libera, non è ereditaria, perché si origina come un evento nuovo in famiglia, verificatosi in quel preciso ...
La sindrome di Down, o trisomia 21, è un'anomalia cromosomica causata dalla presenza di una terza copia, o di una sua parte, del cromosoma 21.
El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es 'trisomía'. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21. Esta copia extra cambia la manera ...